文档文本内容
第18 讲 遗传综合实验分析（专项训练）
模拟·基础演练.......................................................................................................1
考点一 9:3:3:1 衍生特殊分离比综合实验.............................................................................1
考点二 基因位置判定遗传实验................................................................................................3
考点三 致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验........................................................4
考点四 遗传电泳图谱综合分析................................................................................................5
考点五 遗传实验数据分析与育种综合实验............................................................................6
重难·创新演练.......................................................................................................8
真题·实战演练.......................................................................................................16
模拟·基础演练
考查重点：9:3:3:1 衍生特殊分离比综合实验、基因位置判定遗传问题、致死、复等位基因、基因连锁
等异常遗传实验、遗传电泳图谱综合分析、遗传实验数据分析与育种综合实验
考点一 9:3:3:1 衍生特殊分离比综合实验
1．【两对累加效应基因自由组合 9:3:3:1 变式分析】（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控
制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色
浅
∶
粉色
粉色
深粉色
紫红色
∶
∶
∶
=1 4 6 4 1
∶∶∶∶。下列叙述错误的是（ ）
A．控制花色的两对基因的遗传是独立的
B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关
C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传
D．F1测交后代会出现四种花色
2．【多对等位基因控制果皮颜色自交杂交综合计算】（2026·陕西咸阳·模拟预测）柑橘的花为两性花，果
皮颜色有红色、橙色和黄色。现有3 组红色果皮的柑橘，分别将其编号为红色
、红色
、红色
，另有
①
②
③
一组黄色果皮的柑橘，4 组柑橘中均为多株，每株柑橘繁殖力相同。研究人员设计了6 个杂交实验，实验
结果如下表：
亲本表型
子一代表型及比例
实验1
红色
自交
①
红色
橙色＝
∶
9 7∶
实验2
红色
自交
②
红色
橙色
黄色＝
∶
∶
27 36 1
∶
∶
实验3
红色
自交
③
红色
橙色
黄色＝
∶
∶
63 64 1
∶
∶
实验4
红色①×黄色
红色
橙色＝
∶
1 3∶
实验5
红色②×黄色
红色
橙色
黄色＝
∶
∶
1 6 1
∶∶
实验6
红色③×黄色
红色
橙色
黄色＝
∶
∶
3 12 1
∶
∶
下列叙述错误的是（ ）
A．决定黄色果皮的基因是隐性基因
B．柑橘果皮颜色至少由3 对独立遗传的等位基因决定
C．实验3 中亲本红色果皮柑橘中可能为两种基因型的植株，比例为1 1∶
D．实验6 子代橙色果皮个体的基因型有8 种，红色和黄色个体的基因型均为1 种
3．【9:3:3:1 变式 13:3 花色遗传综合判断】（2025·福建南平·三模）某二倍体植物（雌雄同株异花）的
花色有红花和白花，受两对基因控制。科研人员利用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的
表型及比例为红花:白花=13:3。下列叙述错误的是（ ）
A．利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作
B．控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上
C．F2中白花植株随机交配，后代可能出现红花植株
D．F2中红花植株自交，不会发生性状分离的占3/13
4．【三对等位基因独立遗传抗病性状遗传计算】（2025·四川达州·一模）为研究水稻抗稻瘟病的遗传规律，
科研团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2。
实验I：甲×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1
实验
：乙
Ⅱ
×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1
实验
：丙
Ⅲ
×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1
在不考虑染色体互换、染色体变异和其它突变等情况下，下列分析错误的是（ ）
A．这一对相对性状至少受3 对等位基因控制，其中抗稻瘟病是显性
B．乙的基因型可能有3 种，实验Ⅱ的F2中能稳定遗传的比例为1/2
C．甲与乙杂交得到F1，F1自交产生的F2的表现型的比例均为15：1
D．实验
的
Ⅲ
F2抗稻瘟病植株基因型有26 种，其中杂合子的比例为8/9
考点二 基因位置判定遗传实验
5．【ZW 型鸡伴性遗传基因定位杂交实验辨析】（2026·河南·模拟预测）鸡是ZW 型性别决定的生物，其
染色体上D 基因决定快羽，d 基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列
叙述正确的是（ ）
A．群体中含Z 染色体雄配子：含W 染色体雄配子=1 1∶
B．Z、W 染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联
C．若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d 基因只位于Z 染色体上
D．若F1代均为快羽，则证明D/d 基因位于Z、W 染色体的同源区段
6．【常染色体 / 伴 X 遗传翅型性状杂交实验设计判断】（2026·内蒙古兴安·二模）已知果蝇的长翅与残
翅为一对相对性状（由基因A/a 控制，基因A/a 不在Y 染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇
杂交，F1中长翅
残翅＝
∶
3 1∶。为探究基因A/a 的遗传方式（
常染色体遗传；
伴
①
②
X 染色体遗传），下列
实验设计和分析不合理的是（ ）
A．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于
遗传
②
B．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于
遗传
②
C．F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅
残翅＝
∶
2 1∶，则属于
遗传
①
D．F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅
残翅＝
∶
8 1∶，则属于
遗传
②
7．【XY 同源区段基因与常染色体双基因毛色遗传分析】（2026·湖南长沙·一模）某XY 型性别决定的二
倍体动物，其毛色由位于常染色体上的等位基因A/a 和位于性染色体上的等位基因B/b 共同控制（同时含
有A 和B 基因时其毛色为黑色，其他情况均为白色）。研究人员对一只黑色雄性个体（已知其B 基因位于
X 染色体）的多个精子进行单精子PCR 分析，以探究B/b 基因在性染色体上的具体位置。利用特异性引物
分别扩增单精子的A、a、B 和b 基因，检测结果如下表所示，下列相关叙述错误的是（ ）
精子编号
A
a
B
b
1
＋
－
＋
－
2
＋
－
－
＋
3
－
＋
＋
－
4
－
＋
－
＋
5
＋
－
＋
－
6
－
＋
－
＋
（＋表示检测到相应基因，－表示未检测到）
“
”
“
”
A．该雄性个体的基因B/b 位于X 和Y 染色体的同源区段
B．精子1 和精子3 的基因型分别为AXB和aXB
C．若该雄性个体与一只白色雌性个体（aaXbXb）杂交，子代中黑色个体的比例是1/4
D．表中精子2 和精子4 的形成原因是减数第一次分裂后期X 和Y 染色体未分离
考点三 致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验
8．【雄配子部分致死自由组合 F2 比例计算】（2026·陕西延安·三模）某科研小组以纯合抗病抗倒伏
（AABB）和纯合感病易倒伏（aabb）水稻为亲本杂交获得F1，F1自交得到F2，发现F2表型比例为
7∶3∶3∶1。经分子检测发现，F1产生的基因型为AB 的雄配子有50%的致死率，雌配子及其他基因型的配子
均正常。下列叙述正确的是（ ）
A．F1测交后代中抗病抗倒伏个体所占比例一定为1/4
B．F1产生的雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1
C．F2中抗病抗倒伏双显性个体所占的比例为7/16
D．F2抗病抗倒伏个体中纯合子所占的比例为1/14
9．【ZW 型家蚕、隐性纯合致死、抑制基因综合遗传】（2026·广东·模拟预测）家蚕的性别决定方式为
ZW 型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因
A、a 控制，且a 基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因M 能抑制a 基因的致死效应，即当存
在M 基因时，家蚕都能正常存活。某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，
的表型及比例为雄性正常家蚕：雌
性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是（ ）
A．油蚕性状受a 基因控制，且a 基因在Z 染色体上
B．杂交亲本的基因型组合为
和
C．
的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为1：1
D．
的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为5/16
10．【复等位基因显隐性杂交后代性状推导判断】（2025·河北保定·一模）某植物花色由复等位基因控制，
显隐性关系为Wa（红）>Wb（粉）>Wc（白）>Wd（浅黄）。现有一株红花植株与浅黄植株杂交，子代红
花：白花=1：1.下列判断错误的是（ ）
A．控制该植物花色的复等位基因的出现是基因突变的结果
B．亲本红花植株产生的配子种类及比例为Wa：Wc=1：1
C．子代白花植株自交，后代中白花植株所占比例为3/4
D．亲本红花植株与粉花植株杂交，后代可能出现浅黄个体
11．【连锁温敏雄性不育水稻遗传比例分析】（2026·陕西榆林·模拟预测）水稻科研团队发现温敏型雄性
不育基因tms，其不育性受温度调控。将纯合抗病不育品系（RRtmstms）与纯合感病可育品系
（rrTMSTMS）杂交，在高温（不育条件）下F1自交，统计F2表型及比例为抗病不育:抗病可育:感病可育
=1:2:1，未出现感病不育植株。下列叙述正确的是（ ）
A．R/r 与TMS/tms 基因遗传遵循自由组合定律
B．F1产生含tms 基因的雄配子不育，导致雄配子比例失衡
C．推测F1测交子代中抗病不育:感病可育=1:1，子代都为杂合子
D．高温下tms 基因纯合导致雄性不育，且含tms 基因的雌、雄配子均不育
12．（不定项）【不完全显性、雄配子败育、纯合致死综合遗传计算】（2026·山东烟台·二模）某二倍体
自花传粉植物叶的形态由基因A、a 控制，A（正常叶）对a（卷曲叶）为不完全显性，Aa 表现为半卷曲叶。
基因R 纯合个体致死，基因组成ar 的雄配子有50%败育（雌配子育性正常），两对基因独立遗传。现将一
株半卷曲叶植株自然状态下种植，则子代中半卷曲叶与卷曲叶植株的比例可能为（ ）
A．7:3
B．5:2
C．3:1
D．2:1
考点四 遗传电泳图谱综合分析
13．【遗传病系谱 + 酶切电泳、外显率综合分析】（2026·山西晋中·模拟预测）外显率可用来表示某一基
因型个体显示相应表型的百分率。图1 为某家系某遗传病的遗传系谱图，其部分成员与该病有关的基因酶
切电泳图谱如图2 所示。该病由一对等位基因控制，不考虑突变和互换下列叙述错误的是（ ）
A．若该病的外显率达到100%，该病可能为隐性遗传病
B．若该病为显性遗传病，则外显率不可能达到100%
C．若致病基因位于X 染色体上，则图中Ⅱ5的基因型与Ⅰ2、Ⅲ7相同
D．若致病基因位于常染色体上，则图中Ⅱ3和Ⅲ6均可能为杂合子
14．【SSR 分子标记基因定位电泳图谱分析】（2026·安徽合肥·模拟预测）SSR 是DNA 上的特殊序列。
已知水稻的正常粒和长粒受一对等位基因控制，且亲本不同水稻个体和不同染色体上SSR 长度均不相同。
为了对正常粒和长粒基因进行定位，科研人员将长粒与正常粒作为亲本杂交得到F1，F1全为正常粒，F1自
交得到的F2中正常粒
长粒
∶
≈3 1∶。科研人员对全部水稻个体的SSR 序列进行检测，F2中1、3、6 为长粒，
其余为正常粒，电泳结果如图1 和2 所示。不考虑同源染色体联会时互换，下列叙述正确的是（ ）
A．理论上F2中与F1两对同源染色体上SSR 条带相同的植株所占比例约1/8
B．F2长粒植株2 号染色体的SSR 条带均与长粒亲本一致，说明长粒基因位于2 号染色体上
C．
号染色体
Ⅱ
SSR 电泳时，长粒亲本类型SSR 迁移速率比正常粒亲本类型SSR 更慢
D．6 号个体与8 号个体杂交，F1的正常粒都含有
号染色体双亲的两种类型的
Ⅲ
SSR 条带
15．【X 染色体片段倒位、伴 X 隐性遗传病基因频率计算】（2026·湖南邵阳·二模）X 染色体上的G 基
因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X 染
色体上的基因G 和R 内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA 进行
PCR 检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（ ）
A．正常女性中携带者的占比为2/1001
B．用引物2 和引物3 对母亲和患儿DNA 进行PCR 检测的结果不同
C．该病的遗传方式类似于伴X 染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G 基因来源于母亲
D．利用引物1 和引物2 进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病
考点五 遗传实验数据分析与育种综合实验
16．【多显性抗性基因水稻回交育种、染色体交叉填空】（2026·广东广州·二模）端稳中国碗，装满中国
“
粮，水稻是我国主要的粮食作物之一，褐飞虱在水稻上产卵导致水稻减产。野生型水稻不具有褐飞虱抗
”
性，但农艺性状优良，适宜大面积种植，P 品系为褐飞虱抗性品系，但农艺性状较差，P1抗性品系水稻3
号染色体上含有B14显性抗性基因，P2抗性品系水稻4 号染色体上含有B15显性抗性基因，P3抗性品系水稻
含有某显性抗性基因。科研人员对褐飞虱抗性基因进行研究。
(1)已知水稻仅有B14基因，个体表现为中抗，仅有B15基因，个体表现为高抗，同时含有B14、B15基因，个
体表现为强抗，抗性显著高于单基因，现将B14B14b15b15与B15B15b14b14进行杂交后自交，F2代表现型及大致
比例为________________。
(2)为对P3抗性基因进行定位，科研人员按照如图1 流程进行杂交。
为获得优良的农艺性状，过程
中，每一代需与野生型进行回交，
Ⅰ
BC4F1 中野生型基因组所占的比例为
________（不用计算，写数学表达式），同时，过程
中
所进行的操作是
Ⅰ
“▲”
________________。
(3)科研人员通过一定的方法初步确定抗性基因位于P3品系水稻的6 号染色体上。为精确定位抗性基因位置，
科研人员对图2 所示个体一对6 号染色体的DNA 片段进行分析，得到图2 所示结果。
图中
①
BC4F4的多个个体中出现灰色片段，其原因是________________________________。
请据图判断褐飞虱抗性基因最可能位于
②
a-h 的哪两个位点间________。
(4)育种工作者发现，种植具有某一抗性基因的水稻往往3-5 年后就会失效，从进化的角度分析，抗性丧失
的原因是________________________。为避免水稻品种抗性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议
________________。
17．【ZW 型鹌鹑 Z 染色体羽色与常染色体不完全黑羽综合填空】（2026·陕西榆林·二模）羽色是禽类
一种重要的遗传标记，已知蛋用鹌鹑的栗羽与Z 染色体上的等位基因B/b 和Y/y 有关。其中B 为有色基因，
b 为白化基因，基因B 对b 为显性；基因Y 决定栗羽，基因y 决定黄羽，基因Y 对y 为显性。研究人员在
鹌鹑的育种过程中发现黑羽的突变体，该突变体雏鹑的绒羽介于普通栗羽和黑羽之间，相对黑、栗羽称为
不完全黑羽。为探明该类羽色的遗传机制，研究人员选择纯合的亲本进行杂交实验，F1相互交配，结果如
下表所示。回答下列问题：
杂交组合
F1羽色类型和数量（只）
F2羽色类型和数量（只）
栗羽
不完全黑羽
黑羽
栗羽
不完全黑羽
黑羽
♂
♀
♂
♀
♂
♀
♂
♀
♂
♀
♂
♀
黑羽（
）
♂
×栗羽
（
）
♀
0
0
267
258
0
0
89
87
167
172
91
89
栗羽（
）
♂
×黑羽
（
）
♀
0
0
248
253
0
0
96
94
175
180
89
92
(1)纯合的黄羽雌鹌鹑与纯合的栗羽雄鹌鹑杂交，子一代的基因型有_______种。子一代相互杂交得到子二
代，子二代的雌鹌鹑、雄鹌鹑的表型分别为_______。
(2)上述杂交实验结果说明控制黑羽的基因与栗羽基因Y_______（填是或不是）等位基因。若两者为等
“
”
“
”
位基因，相关基因用y1表示；若两者不是等位基因，相关基因用H/h 表示。则F1雌性的基因型为________
（填写的基因包括Y/y、B/b 等）。
(3)根据表中杂交结果，F2雌性和雄性鹌鹑羽色类型的比例符合栗羽:不完全黑羽:黑羽=_______，对出现该
遗传现象的合理解释是______。
(4)白化基因纯合时会抑制所有色素的合成。选择表中F1的不完全黑羽雌鹌鹑与杂合的白羽雄鹌鹑杂交，子
代雄性出现栗羽、黑羽和不完全黑羽。不考虑发生突变，则雄性亲本的基因型可能为_______，子代雌性
出现黄羽的概率为_______。
重难·创新演练
设题创新：采用 ZW 型鸟类、家禽伴性遗传，与常染色体基因组合，拓展 XY 伴性常规题型 (T1/T6);
引入巴氏小体、限性表达基因等特殊表观 / 限性遗传新颖角度 (T2/T8); 依托 SNP 单核苷酸标记、PCR
电泳、染色体片段倒位等分子检测技术，结合遗传病家系综合分析 (T7/T10/T13); 结合籼粳杂交花粉毒
素致死、转基因双基因插入、卷翅纯合致死创设配子 / 个体致死类计算 (T3/T5/T14); 设置三层基因层级
调控、X 连锁修饰基因等多基因互作变式 9:3:3:1 分离比 (T9/T12); 创新环境胁迫抑制配子基因表达的
特殊遗传背景，配套连锁电泳实验设计 (T15); 整合常染色体 + X 染色体两对、三对基因，设置多代自
交、正反交、测交综合计算大题 (T11/T12/T15); 以多基因均可诱发同一常染色体隐性遗传病，区分等位
/ 非等位致病基因婚配子代表型 (T4)。
学科融合：生物与动植物育种融合，围绕籼粳杂交、水稻抗病糯性育种、家禽羽色性别鉴定考查遗传规
律生产应用 (T1/T5/T6/T11); 生物与医学遗传融合，依托人类 X 染色体结构变异、限性不孕遗传病、多
基因隐性遗传病、SNP 基因检测综合命题 (T2/T4/T7/T8/T10); 生物与分子实验技术融合，整合转基因插
入、PCR 电泳、分子标记、染色体变异鉴定实验逻辑 (T3/T7/T10/T13/T15); 生物与细胞遗传学融合，
区分 XY、ZW 性别决定系统，连锁互换、染色体片段倒位结构变异 (T1/T6/T7); 生物与分子调控融合，
探究转录因子层级调控、环境胁迫抑制基因表达对性状遗传的影响 (T9/T15)。
1．【新考法·ZW 伴性+自由组合，鸭常+Z 染色体羽色多性状遗传】（2026·重庆大足·模拟预测）公鸭的性
染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗
传的基因A、a 和B、b 控制。基因A 和基因B 分别控制酶A 和酶B 的合成，酶A 能使羽色呈灰色，酶B
能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品
系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（ ）
亲本
F1
实验一
黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙）
母鸭全为灰色，公鸭全为褐色
实验二
灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙）
全为灰色
实验三
实验一F1公鸭×实验二F1母鸭
？
A．B/b 位于Z 染色体上
B．实验一和实验二的F1均为杂合子
C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb
D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16
2．【新情境·巴氏小体X 染色体失活，人类性别判定综合分析】1948 年，加拿大科学家巴尔和他的研究生
伯特伦发现雌猫的神经细胞核中有一个染色很深的结构而雄猫却没有，研究发现这种结构是雌猫两条X 染
色体中的一条随机失活后凝结而成的，他们将其称为巴氏小体。巴氏小体检测曾一度应用于奥运会等重大
赛事，但后来被睾酮检测取代。人类性别决定的核心是Y 染色体上的SRY 基因。下列叙述错误的是（
）
A．巴氏小体法被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体
B．用巴氏小体法检测XO 型、XXY 型个体可能都会得到错误判断
C．某些XY 型个体可能存在与女性类似的特征但不含有巴氏小体
D．进行严格性别筛查时需要取生殖器官细胞进行染色体观察
3．【新考法·转基因双基因插入染色体自交分离计算】（2026·浙江·二模）利用基因工程技术将抗虫基因
A 和抗除草剂基因B 成功导入植株W（2n=40）的染色体上（基因A 和基因B 可通过荧光检测）。植株W
自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株占1/16。取W 某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4
个子细胞。下列叙述正确的是（ ）
A．植株W 抗性性状的变异原理为染色体变异
B．若部分子细胞无荧光点，则分裂过程发生了基因重组
C．若4 个子细胞各含1 个荧光点，则子细胞染色体数为40 条
D．若4 个子细胞均含2 个荧光点，则分裂时出现过20 个四分体
4．【新情境·多基因同患USH 隐性遗传病家系婚配推导】（2026·重庆九龙坡·模拟预测）Usher 综合征
（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，至少有 10 个不同基因的突变都可分别导致
USH。下图是两个由单基因突变引起的α 型 USH 家系图。下列分析正确的是（ ）
A．家系 1 的II-2 是携带者的概率为1/2
B．家系 2 的I-1 和I-2 若再次怀孕，可通过B 超检查确定胎儿是否患USH
C．若两个家系的致病基因互为等位基因，则两家系患者婚配子女均患病
D．若两个家系的致病基因属于非等位基因，则两家系患者婚配子女均患病
5．【新情境·籼粳杂交花粉毒素解毒蛋白败育育种遗传机制】（2026·重庆江津·三模）粳稻与籼稻是水稻
的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏
对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻
12 号染色体的R 区段，且该区段的基因不发生互换，如图1 所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除
杂交种R 区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（ ）
A．由图中信息可知，ED 和F 可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白
B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂
之后
Ⅰ
C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变
D．EM 可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用
6．【新考法·常染色体+Z 连锁幅融合，鸡芦花羽性别鉴定遗传】（2026·湖南·三模）鸡的羽色由常染色体
的T/t 基因和Z 染色体上的B/b 基因控制。只有T 基因存在时，B（芦花羽）、b（全色羽）基因才可表达，
基因型为tt 时均表现为白色羽，且芦花羽雏鸡绒羽有黄色头斑，可用于雏鸡性别鉴定。现用纯合全色羽雄
鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F1表现为芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1∶1。下列叙述正确的是（ ）
A．若B/b 基因位于Z、W 染色体同源区，杂交子代仍可出现题中表型比
B．亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZbW，其可产生两种不同基因型的配子
C．F1雌雄个体随机交配，子代雌鸡中芦花羽个体所占的比例为3/16
D．选用ttZbZb雄鸡与TTZBW 雌鸡杂交，可通过雏鸡羽色直接区分雌雄
7．【新考法·X 染色体片段倒位，PCR 电泳分子标记基因检测】（2026·海南海口·模拟预测）X 染色体上
的D 基因异常可导致人体患病，某患病男孩（其父母均正常）X 染色体上的基因D 和H 内各有一处断裂，
断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿及其母亲的DNA 进行PCR 检测，所用引物和扩增产物的电
泳结果如图2 所示（引物的箭头代表其延伸方向）。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A．该病在人群中的女性患者多于男性患者
B．图2 中条带①②都可代表携带异常D 基因的序列
C．用S1 和R2 对母亲和患儿DNA 进行PCR 得到的片段做基因检测结果相同
D．此过程中DNA 分子有2 个磷酸二酯键断裂
8．【新角度·限性表达PANX1 基因，女性卵子不孕家系遗传】（2026·新疆喀什·模拟预测）PANX1 基因
突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。某女子婚后多年不孕，经
检测为该病患者（图1 中4 号个体），为了解该病的遗传方式，对患者家系相关个体进行了基因检测，结
果如图2 所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．6 号个体与一正常女性结婚，生下患病孩子的概率为1/4
B．该遗传病属于常染色体上的显性遗传病
C．致病基因可来自父亲，也可来自母亲
D．可通过基因筛查检测胎儿是否患该遗传病
9．（不定项）【新角度·转录因子层级调控荧光翅色，9：3：3：1 变式遗传】（2026·河北邢台·三模）果
蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u 控制，G 基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U 基因
才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U 基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。
两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的
是（ ）
A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u 基因的遗传遵循自由组合定律
B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2
C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4 种，则无色透明翅果蝇的基因型有4 种
D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g 与U/u 基因位于一对同源染色体上
10．（不定项）【新考法·SNP 单核苷酸分子标记遗传病家系基因型推导】（2026·全国·模拟预测）某单基
因遗传病的等位基因A、a 位于11 号染色体上。研究发现，该病的致病基因a 出现单核苷酸多态性
（SNP）变异，即基因中单个核苷酸发生了变化，正常情况下其位点1 和位点2 分别为P、Q，变异后的位
点1 和位点2 分别为R、S，a 基因所在染色体及其同源染色体均至少发生一个位点1 或2 改变才会致病。
如图为患该病的某家族成员的患病及SNP 情况，下列叙述合理的是（ ）
A．人群中该遗传病患者的位点1、2 的分布情况有2 种
B．不考虑突变，Ⅰ4的位点1 或2 间发生交换使Ⅱ7呈现图中情况
C．不考虑变异，Ⅲ8的患病概率为1/6，其位点1 同为R 的概率为1/12
D．不考虑变异，Ⅱ6的基因型为AA、Aa 的概率分别为1/4、1/2
11．【新考法·常+X 连锁水稻糯性抗病多代遗传综合计算】（2026·湖南长沙·三模）水稻是湖南核心粮食
作物，已知水稻非糯性（G）对糯性（g）为显性，基因位于常染色体上；抗稻瘟病（H）对感病（h）为
显性，基因位于X 染色体上。回答下列问题：
(1)水稻基因的本质是有遗传效应的DNA 片段，DNA 分子的基本骨架由________交替连接构成。
(2)现将纯合非糯性感病雌株与纯合糯性抗病雄株杂交，F1的基因型为________；F1雌雄植株相互交配，F2
中糯性抗病植株所占比例为________。
(3)基因型为Gg 的水稻连续自交三代，F3中纯合非糯性植株所占比例为________；若让F3中全部非糯性植
株自由交配，后代糯性植株的比例为________。
(4)在小问二的基础上，若子二代中出现基因型为XᴴXᴴY 的抗病雌株，不考虑基因突变，其染色体数目异
常的原因最可能是________________________________。
(5)现有基因型为GgXᴴXʰ 与GgXᴴY 的水稻杂交，理论上子代非糯性抗病雌株中纯合子所占的比例为
________。
(6)诱变育种可诱发水稻基因突变，基因突变最易发生在细胞分裂的________期，原因是
________________________________。
12．【新角度·常染色体双基因+X 修饰基因三层调控花色遗传】（2026·河南驻马店·模拟预测）某植物
（XY 型）的花色由位于常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，同时受仅位于X 染色体上的D/d
基因的调控。A、B、D 基因同时存在时，花色为紫色；无A 基因时，花色为白色；其余全为粉色。用纯
合亲本进行以下杂交实验，且甲组两亲本的三对等位基因均不同，回答下列问题：
杂交实
验
P
F1
F2（F1相互杂交）
甲组
紫花雌株×白花雄株（正
交）
全为紫花
雌株：紫花：白花=3：1
雄株：紫花：粉花：白花=3：3：
2
乙组
紫花雄株×白花雌株（反
交）
紫花雌株：粉花雄株=1：
1
紫花：粉花：白花=3：3：2
(1)甲组中雌雄亲本基因型分别为___________，F1雌性个体产生的配子种类及比例为___________。
(2)乙组F2粉花雌性个体中纯合子的比例为___________，紫花雄性个体有___________种基因型。
(3)现有一株纯合粉花雌株，欲判断其基因型，可将其与纯合白花雄株（aaBBXdY）杂交，观察后代表型。
若后代花色为___________，则该纯合粉花雌株的基因型为AAbbXDXD；若后代全为粉花，则该纯合粉花
雌株的基因型为___________。
(4)若用荧光染料将A 基因标记为红色，B 基因标记为黄色，现取乙组F1中的雄性个体，若该个体的一个初
级精母细胞进行减数分裂，不考虑发生变异的情况下，两个次级精母细胞的荧光情况是___________，若
发现其中一个次级精母细胞中有1 个荧光点，分析其原因是___________。
13．【新考法·果蝇多翅性状连锁，PCR 电泳条带基因型鉴定】（2026·重庆九龙坡·模拟预测）果蝇的有翅
与无翅由一对等位基因A/a 控制，有翅个体的长翅与小翅由另一对等位基因B/b 控制，图 1 是两只纯合果
蝇杂交及产生的子代表型（杂交过程中无突变发生），图 2 是研究人员对图 1 中F₂ 果蝇每种表型选择一
只，对其体细胞中有关基因进行PCR 后的电泳结果。
(1)果蝇翅形中的显性性状分别是_______。根据杂交实验_______（填能或不能）确定
“
”
“
”
Y 染色体上有没
有相关基因。你的依据是_______。
(2)亲本雄蝇基因型为_______，F2中与亲本基因型相同的个体所占的比例为_______。
(3)图2 中①②③代表的基因依次是_______。
(4)已知野生型果蝇的正常活动节律（24 小时为一个周期）由位于 X 染色体上的PEP 基因控制，当PEP 基
因发生突变时，表型可变为长节律（29 小时为一个周期）、短节律（19 小时为一个周期），甚至无节律，
这体现了基因突变具有_______性。除该变异外，果蝇还可发生的可遗传变异类型有_______（至少答两
种）。
14．【新情境·卷翅纯合致死+X 连锁眼色昆虫多杂交组合分析】（2026·山东淄博·三模）某昆虫的眼色由R
和W 基因控制，R 基因编码的酶能将白色前体物合成红色素，r 基因无此功能。W 基因位于X 染色体上，
编码的转运蛋白负责将红色素运往复眼，无色素时表现为白眼。正常翅和卷翅是一对相对性状，由Cy/cy
控制。实验室中有该昆虫的正常翅红眼（甲）、卷翅红眼（乙）和正常翅白眼（丙）三个品系，除乙品系
外，其它品系均为纯合体。杂交实验及结果如下图所示，不考虑突变、互换及X、Y 染色体同源区段。
(1)该昆虫翅型中的显性性状为_____，控制该性状的基因位于_____（填常
“
”“X”或“Y”）染色体。
(2)为解释卷翅果蝇不能纯种传代的原因，有人提出果蝇中存在隐性纯合致死基因m，并构建了四种模型。
根据杂交一的结果推测，正确的模型为_____。
(3)仅根据杂交二的F1分析，丙亲本的基因型不可能为_____。结合杂交二的F2分析，若控制眼色的基因位
于非同源染色体上，则丙亲本的基因型为_____。
(4)为确定丙的基因型，研究人员用特异性引物对全部F2雄蝇的眼色控制基因进行单精子基因检测，预测电
泳结果可能是以下三种类型中的一种。
①基因W 为条带_____，判断依据是_____。条带③代表基因_____。
②若检测结果为类型
，则丙的基因型为
Ⅲ
_____。
15．【新角度·弱光环境胁迫抑制配子基因表达，连锁电泳实验遗传】（2026·山东济南·模拟预测）某二倍
体雌雄同株植物，籽粒饱满与皱缩、紫茎与绿茎、早熟与晚熟分别由A/a、B/b、D/d 三对基因控制，各相
对性状均为完全显性。研究表明，在适宜光照条件下，三对等位基因表达正常；在弱光胁迫下，只考虑上
述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑
制。为探究上述性状的遗传规律，科研人员选用籽粒饱满紫茎早熟品系(甲)和籽粒皱缩绿茎晚熟品系(乙)在
不同条件下进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑突变和互换。
组别
环境条件
亲本
F1表型及比例
实验
一
适宜光照
甲(♀)×乙(♂)
均为籽粒饱满紫茎早熟
实验
二
弱光胁迫
甲(♂)×乙(♀)
均为籽粒饱满绿茎早熟
(1)依据___________(填实验一或实验二或实验一或实验二
“
”
“
”
“
”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是
___________。
(2)若实验一的F1自交后代中籽粒饱满紫茎所占比例为___________，可确定A/a 和B/b 两对等位基因位于
一对同源染色体上。
在弱光胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的叶片为材料，通过PCR 检测
每株个体中控制这3 种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测
群体中所有个体按PCR 产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I 或II 两种
类型，如下图所示。已知各基因的PCR 产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因A 和d。
(3)请在答题卡方框内分别画出类型I 和类型II 所对应的F1个体三对等位基因的位置关系：___________。
(用竖线代表染色体，圆点代表基因)
(4)图中条带②代表的基因是___________。若电泳图谱为类型II，被检测群体在F2中所占的比例为
___________。
(5)由上述信息可知，在弱光胁迫下，F1形成的配子中___________基因受到与其位于同一条染色体上基因
的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型I，则弱光条件下F1减数分裂形成___________(填雌配子
“
”、
雄配子或雌配子和雄配子
“
”
“
”)时，该基因的表达会受到抑制。
真题·实战演练
高频考点：染色体结构缺失变异遗传分析；X 连锁特殊显隐性遗传病家系概率；ZW 型连锁双基
因互换重组计算；细胞质雄性不育（母系遗传）；多对等位基因 / 复等位 + 致死叠加遗传；连锁
基因定位、精子配子 PCR 电泳定位；多基因累加效应、表观遗传伴性遗传综合计算
1．（2026·河北·高考真题）X 染色体上基因排列顺序为a-b-c-d-e 的隐性纯合突变体雌果蝇与经射线照射后
的野生型雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c 和d 隐性表型的雌蝇甲。已知缺失纯合
体致死，不考虑其他突变和X、Y 染色体同源区段，下列分析正确的是（ ）
A．由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料
B．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1∶1
C．雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体
D．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A 基因控制的显性表型
2．（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X 染色体上的ARR3 基因突变引起的遗传病，其特点是
携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3 患病。如图为该病的一个家族系谱图，该
家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2 和Ⅱ-3 均不携带致病基因。下列分析错误的是（
）
A．该病与红绿色盲具有不同的遗传方式
B．Ⅱ-4 与Ⅲ-5 所携带的致病基因均源自Ⅰ-1
C．Ⅲ-1 与Ⅲ-2 再生一个正常男孩的概率是5/12
D．Ⅲ-3 与Ⅲ-4 再生一个正常孩子的概率是1/3
3．（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW 型。只位于Z 染色体上的2 对等位基因A、a 与
B、b 控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A 和基因B 表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄
蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，
且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说
法正确的是（ ）
A．甲的基因型可能为ZAbW
B．乙的基因型可能为ZABZab
C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40%
D．F1雄蚕中基因A 和基因B 的频率不相等
4．（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再
生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别
进行DNA 检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA 片段。据图判断（不考
虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（ ）
A．仅受精卵1 B．仅受精卵2
C．受精卵1 和2 D．都不可以
5．（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z 染色体上的E 基因控制。为提升
商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（
）
A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE
C．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe
6．（2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在
甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，
女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。
下列叙述错误的是（ ）
A．I2是红绿色盲基因的携带者
B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9
C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4
D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2
7．（2016·上海·高考真题）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等,其遗传符
合自由组合定律。已知基因型为aabbcc 的棉纤维长度为6 厘米,每个显性基因增加纤维长度2 厘米。棉花植
株甲(AABbcc)与乙(AaBbCc)杂交,则F1的棉纤维长度范围是（ ）
A．6~14 厘米 B．6~16 厘米 C．8~14 厘米 D．8~16 厘米
8．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染
色体上，仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来
自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的
F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0
9．（不定项）（2026·河北·高考真题）某家禽（性别决定方式为ZW 型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控
制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染
色体同源区段，下列分析正确的是（ ）
A．黑羽不会由Z 染色体上的显性基因控制
B．若Ⅱ-1 和Ⅰ-1 杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状
C．通过调查Ⅱ-1 与Ⅱ-2 杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式
D．若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交子代中黑羽个体占比为1/4
10．（不定项）（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染
色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为
雄性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而
称为雌雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断
正确的是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
11．（2026·江西·高考真题）细胞质雄性不育指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育
“
”
/可育
基因型以“(S)/(N)”表示，遵循母系遗传
“
”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U
基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。
回答下列问题：
(1)研究表明，U 基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细
胞的________呼吸，最终影响育性。
(2)不育植株(Ⅰ、
、
Ⅱ
Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中
的基因型为
Ⅰ
(S)aabb．据表初步推测植株
基
Ⅱ
因型为________。
杂交方式
F1表型比例
F2表型比例
♀Ⅰ×♂Ⅳ
全为可育
可育∶不育=9∶7
♀Ⅱ×♂Ⅳ
全为可育(植株Ⅵ)
可育∶不育=3∶1
(3)分别以U 基因cDNA 的5’和3’端序列杂交检测植株
～
的线粒体
Ⅰ
Ⅴ
mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶
活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U 蛋白的特异性抗体检测植株
～
的线粒体蛋白质，结果如图乙
Ⅰ
Ⅴ
。
已知植株
的
Ⅲ
A 基因为显性纯合，可推测A 蛋白在U 基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；
②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。
注：图甲为mRNA 检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA 或蛋白质
(4)结合表和图分析，植株
的基因型为
Ⅳ
________。已知以植株
为父本，不能恢复其与
杂交所结种子的
Ⅴ
Ⅱ
育性，但可恢复其与
杂交所结种子的育性，可推测以植株
为父本，植株
Ⅲ
Ⅴ
Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代
的基因型及比例为________。
(5)综合上述，对B 基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U 基因的mRNA；②完全清除
U 蛋白；③封闭一定量的U 蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。
12．（2026·河北·高考真题）根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3 种类型。为探
究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙3 种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。
实验编号
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
①
甲×乙
多花
多花∶单花=9∶7
②
甲×丙
多花
多花∶单花=9∶7
③
乙×丙
中花
中花∶单花=9∶7
回答下列问题：
(1)根据实验①结果推断，控制花型的基因遗传遵循______________定律。实验②的F2单花个体中，纯合体
占比为_________。利用甲和实验②的F1进行杂交，子代中多花占比为_________。
(2)根据3 个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及_________对。因此推测，上述实验中表现出多
花的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的_________（填显性或隐性）基因，该等位基因用
“
”
“
”
A/a 表
示。
(3)现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a 基因进行PCR 扩增，产物经酶切后电泳结果的
带型如图所示。若（2）中的推测正确，在图中将多花和中花植株检测结果对应位置的条带涂黑，杂交子
代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为_________。
(4)现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择_________与该类植株杂交，根据子一
代表型及比例即可确定其基因型。
13．（2025·贵州·高考真题）某品种鸡2N=78 的胫色主要由Z 染色体上的等位基因A/a 和20 号染色体上的
等位基因B/b 控制。胫色在a 基因纯合时都表现为黑色，基因A 和B 同时存在时也表现为黑色，含A 且b
纯合时表现为黄色。回答下列问题：
(1)该种鸡的一个染色体组含有的染色体数是______，性染色体组成为异型的性别是______。
(2)仅考虑A/a 和B/b 基因，黄色胫雄鸡的基因型为______。为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型
为______的亲本进行杂交，保留子代中胫色表型为______的个体。
(3)进一步研究发现，胫色还受24 号染色体上的等位基因E/e 影响。E 基因存在时，会使黑色变浅为青色，
黄色变浅为白色，而e 纯合时，对色没有影响。现用基因型为
与
的亲本交配，子一代
胫色表型为______，子一代雌雄个体互相交配，子二代雌鸡中胫色表型及比例为______。
14．（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕
色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位
点A、B 和D。A 基因位点存在4 个不同的等位基因：Ay决定黄色，A 决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a 决
定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。
B 基因位点存在2 个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。
(1)只考虑A 基因位点时，可以产生的基因型有___________种，表型有___________种。
(2)基因型为AyaBb 的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种
分离比的原因是___________。
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8 黄腹黑背鼠，3/8 黄腹棕背鼠，1/8 黑色鼠和1/8 巧
克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀___________，♂___________。
(4)D 基因位点的D 基因控制色素的产生，dd 突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1
代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯
种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________
15．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA 提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集
足够数据的问题。为研究4 对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以
上4 对等位基因的引物，以单个精子的DNA 为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因，检测结果如表
所示。已知表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类
和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a 和B、b 的遗传_______（填遵循或不遵循）自由组合定律，依据是
“
”
“
”
_____。据表
分析，________（填能或不能）排除等位基因
“
”
“
”
A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子
的比例。某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性
婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置关系
图：_________。（注：用“
形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
”
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b 和D、d 都能检测到。已知在该精子形成过
程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述
6 个基因的原因是__________。
(4)据表推断，该志愿者的基因e 位于__________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供
选用，请用本研究的实验方法及基因E 和e 的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：___________；②实验过程：略；③预期结果及结论：_______。
