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必备整合2 伴性遗传和人类遗传病
1．分析性染色体不同区段遗传规律
[归纳总结] 不同染色体上的基因在遗传上的特点
2．遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。
(1)定性——判断基因显隐性的方法
①相对性状亲本杂交→子代均表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。
②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。
③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。
(2)定位——判断一对基因在染色体上的位置的方法
①据杂交实验的结果判断
②据测交实验的结果判断
3．常考内容
一对常染色体、一对性染色体(以XY 决定型为例，ZW 决定型类似)
①aaXBXB×AAXbY 或AAXBXB×aaXbY→F1AaXBXb×AaXBY→F2 表型比例为9∶3∶3∶1 或
变式。
②AaXBXb×AaXbY→F1表型比例往往为3∶3∶1∶1，常出现3∶3∶2 的变式。
4．遗传系谱图题目一般解题思路
如果此时还不能确定遗传方式，可结合题干中的信息进一步判断：
①某个体不携带致病基因；②其中一种病为伴性遗传病；③电泳图：一般电泳条带最多的为
杂合子；④基因测序也可作为判断依据。
1．(2025·山东，7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4 是位于X 染色体上的等
位基因，Ⅰ－1 基因型为XalXa2，Ⅰ－2 基因型为Xa3Y，Ⅱ－1 和Ⅱ－4 基因型均为Xa4Y，Ⅳ
－1 为纯合子的概率为( )
A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16
答案 D
解析 根据题干信息和图可知：Ⅰ－1 基因型为XalXa2，Ⅰ－2 基因型为Xa3Y，所以Ⅱ－2 和
Ⅱ－3 的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ－1 和Ⅱ－4 基因型均为Xa4Y，
可以算出Ⅲ－1 的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ－2 的基因型及
其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y 和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ－1 为纯合子的概率为3/16，D 正确。
[命题延伸] 判断
(2024·山东，8 改编)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和
突变，则判断下列推断：
(1)若Ⅱ－1 不携带该致病基因，则Ⅱ－2 一定为杂合子( √ )
(2)若Ⅲ－5 正常，则Ⅱ－2 一定患病( √ )
(3)若Ⅱ－2 正常，则据Ⅲ－2 是否患病可确定该病遗传方式( × )
提示：(1)若Ⅱ－1 不携带该病致病基因，由于Ⅲ－3 是患者，则他的致病基因只能来自Ⅱ－
2。假如该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A，a 表示)，无论Ⅱ－2 的基因型是Aa 还是
aa，由于Ⅱ－1 不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ－3。这样，该病还剩三种
情况：常染色体显性遗传病，伴X 染色体隐性遗传病，伴X 染色体显性遗传病。在这三种
情况下，Ⅱ－2 都是杂合子。(2)若Ⅲ－5 正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ－
1(aa)正常，而Ⅲ－3(Aa)患病，可推出Ⅱ－2(A_)一定患病。(3)若Ⅱ－2 正常，Ⅲ－3 患病，
该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2 患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2 正常，
则不能推出具体的遗传方式。
2．(2025·浙江1 月选考，20)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因
A 突变成A1或A2引起，且A1对A 和A2为显性，A 对A2为显性。为确定家系中某些个体的
基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR 扩增，
电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是( )
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2 条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1 个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1 条条带，则Ⅱ6的基因型只有1 种可能
答案 B
解析 因为PCR 是根据A1和A2设计的引物，如果只有1 个较短条带，基因型可能是AA2或
A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A 错误；Ⅰ1和Ⅱ3都是2 个条带，基因
型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都是1 个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可
能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病
个体，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3
的基因型可能是A1A2 或A2A2 或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2 和Ⅲ3 的基因型相同的概率为
1/2×1/3＋1/2×1/3＝1/3，B 正确；由以上分析得Ⅲ1基因型为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结
婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C 错误；Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5
只有1 个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A 或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5的基因型不可
能是A1A1，因此Ⅱ6基因型为AA2或AA，D 错误。
[模型构建] 电泳与遗传系谱图分析
(1)电泳技术的原理
通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。
高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是
一种条带，在电泳图中处于同样位置。
(2)常考电泳结果分析
①等位基因A 和a 所含碱基对数量(bp)不同
②等位基因A 和a 所含碱基对数量(bp)相同
若一个基因是另一个基因发生碱基对替换而来，则A 和a 所含bp 相同，二者仅碱基顺序不
同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SamⅠ的识别位点仅A 基因有，a 基因没有。
在下图中，假定基因A 和a 长度均为1 350 bp，因仅A 含有SamⅠ限制酶酶切位点，所以仅
A 基因被切开成两段，即1 150 bp 和200 bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的
长度。
3．(不定项)(2024·山东，17)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a 控制。现
有甲、乙2 只都只含7 条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1 条移接到
某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，
进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一
极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是( )
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅＝7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝3∶1
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅＝3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是
1∶1
A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C．甲中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
D．乙中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
答案 AC
解析 依题意“甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅＝7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝
3∶1”可知直翅为显性性状，且翅形的遗传与性别相关联，A 基因移接至X 染色体上。甲
果蝇表型为直翅，且A 基因移接至X 染色体上，则其基因型可表示为O－XAY(O 表示缺少相
应基因，－表示染色体上未知的基因)，正常雌果蝇的基因型可表示为－－XX。两对染色体独
立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示为XAY×XX，所得子代
为1XAX∶1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O－×－－，所得子代
为1O－∶1O－∶1－－∶1－－。又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝3∶1，结合性染色体遗传的雄
性子代基因型XY 可推断，单独考虑的常染色体杂交(O－×－－)所得的子代1O－∶1O－中，一
定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A 基因。而其余的1O－∶1－－∶1－－，一定有一个基
因型为Oa 或aa，两种情况中都一定有a 基因来自雌果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基
因型一定为Aa。综合以上分析，可得①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A 的
1 条染色体一定移接到X 染色体末端，A、C 正确；假设乙的基因型为Aa，其中一个A 基因
位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可
表示为AOaO，再设与乙杂交的正常雌果蝇的基因型为AaOO。乙与正常雌果蝇杂交时，乙
所产生的配子种类及比例为1Aa∶1AO∶1aO∶1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为
1AO∶1aO
，
则
所
得
子
代
基
因
型
及
比
例
可
表
示
为
1AAaO∶1AAOO∶1AaOO∶1AOOO∶1AaaO∶1AaOO∶1aaOO∶1aOOO，可推断子代的表
型及比例为直翅∶弯翅＝3∶1。与翅形相关的两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中
的雌雄比都是1∶1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是
Aa，乙中含基因A 的1 条染色体可以移接到常染色体末端，B、D 错误。
4．(不定项)(2022·湖南，15)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X 遗传，灰身与黑身、长翅与
截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X 染色体上未知。纯合红眼黑身
长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身
长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( )
A．黑身全为雄性
B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性
D．截翅全为白眼
答案 AC
解析 由题意可知，F2中灰身∶黑身＝3∶1，长翅∶截翅＝3∶1，因此灰身、长翅为显性性
状，控制体色和翅型的基因遵循基因的自由组合定律，假设控制红眼和白眼的基因用W、w
表示，控制黑身和灰身的基因用A、a 表示，控制长翅和截翅的基因用B、b 表示。若控制
黑身a 的基因位于X 染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，F2 出现
XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，不符合题意，则控制黑身a 的基因位于常染
色体上，F2可出现黑身雌性，A 符合题意；若控制截翅的基因b 位于X 染色体上，只考虑翅
型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄
性，B 不符合题意；若控制长翅的基因B 位于X 染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写
为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C 符合题意；
若控制截翅的基因b 位于X 染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、
XbwY，F2可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，D 不符合题意。
5．(不定项)(2025·黑吉辽蒙，20)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上
一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z 染
色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧
的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是( )
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr 等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
答案 BCD
解析 由题意可知，未导入G 基因的Z 染色体表示为ZO，亲本1 为rrZGW，亲本2 为
RRZOZO，F1 中雌蚕基因型为RrZOW，表现为红卵、结白茧，A 错误；F1 雄蚕基因型为
RrZGZO，减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为
RRrrZGZGZOZO，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级
精母细胞的基因组成可能有RRZGZG、rrZOZO等类型，B 正确；F1的基因型为雄蚕RrZGZO，
雌蚕RrZOW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_∶rr＝3∶1；再分析Z 染色体上
的基因，ZGZO×ZOW，后代ZGZO∶ZGW∶ZOZO∶ZOW＝1∶1∶1∶1。红卵、结绿茧个体的
基因型为R－ZGZO、R－ZGW。R－的比例为3/4，ZGZO和ZGW 的比例各为1/4，所以红卵、结
绿茧的个体比例是3/4×(1/4＋1/4) ＝ 3/8，C 正确；F2中红卵、结绿茧的个体基因型为R－
ZGZO和R－ZGW。R－中RR∶Rr＝1∶2，产生的配子R∶r＝2∶1，随机交配得RR∶Rr∶rr＝
4∶4∶1 ，故RR 占4/9 ；ZGZO 和ZGW 随机交配，子代的基因型及比例为
ZGZG∶ZGW∶ZGZO∶ZOW＝1∶1∶1∶1，其中纯合子(ZGZG和ZGW)占1/2，因此F2中红卵、
结绿茧的个体(R－ZGZO和R－ZGW)随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2＝2/9，D 正
确。
[命题延伸] 判断
(1)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素，没有黑色素)和白色(无色
素)3 种。该性状由2 对基因控制，分别是Z 染色体上的1 对等位基因A/a(A 基因控制黑色素
的合成)和常染色体上的1 对等位基因H/h(H 基因控制黄色素的合成)。则图中杂交子代黑羽、
黄羽和白羽的比例是2∶1∶1，白羽雌鸟的基因型是hhZaW(2024·江西，15AD)( √ )
提示：A 基因控制黑色素的合成，存在黑色素时羽毛颜色为黑色，故黑羽雌鸟的基因型为－
－ZAW，黑羽雄鸟的基因型为－－ZAZ－；H 基因控制黄色素的合成，仅有黄色素，没有黑色素
时，羽毛颜色为黄色，故黄羽雌鸟的基因型为H_ZaW，黄羽雄鸟的基因型为H_ZaZa；无色
素时，羽毛颜色为白色，故白羽雌鸟的基因型为hhZaW，白羽雄鸟的基因型为hhZaZa。两对
基因分别分析，Hh×hh→Hh∶hh＝1∶1，ZAW×ZaZa→ZAZa∶ZaW＝1∶1，据此分析如图：
(2)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼
均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合子直翅黄体雌蝇
和常染色体基因纯合的弯翅灰体雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和
眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1(2024·全国甲，6A)( √ )
提示：设控制直翅和弯翅性状的基因为A、a，灰体和黄体的基因为D、d，该情况的遗传图
解如下：
1．(不定项)(2025·郴州三模)图1 为某种单基因遗传病的系谱图，在人群中该病致病基因频
率为1/10。用某种限制酶对图1 中部分个体的该病相关基因切割后电泳，其结果如图2 所示。
下列叙述错误的是( )
A．该病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．该病最可能是正常基因发生了部分碱基对的缺失所致
C．8 号个体携带该病致病基因的概率为1/3
D．若9 号个体为男性，与正常女性婚配，生育患病孩子的概率为3/44
答案 BC
解析 图中1、2 号个体不患病且5 号个体患病，可推断该病为隐性遗传病，若为常染色体
隐性遗传病，则1、2 号个体电泳结果图应相同，故该病为伴X 染色体隐性遗传病(假设用a
表示该致病基因)，A 正确；由电泳条带图可知，1 号个体只含有1.2 kb 和0.6 kb 两个条带，
只含正常基因(A)，2 号个体既含有正常基因，也含致病基因，致病基因(a)被酶切后，会得
到0.4 kb、0.6 kb、0.8 kb 这三个片段，致病基因与正常基因相比，只多出一个限制酶切点，
DNA 总长度不变，应是发生了碱基对的替换，B 错误；3 号个体的基因型为XAY,4 号个体的
基因型为XAXa，则8 号个体携带致病基因(基因型为XAXa)的概率为1/2，C 错误；6 号个体
的基因型根据电泳图应为XAXa，若9 号个体为男性，基因型为1/2XAY、1/2XaY，与正常女
性婚配，根据基因频率推算女性中正常女性的基因为2/11XAXa、9/11XAXA，生育患病孩子
的概率为1/2×2/11×1/2＋1/2×2/11×1/4＝3/44，D 正确。
2．(2025·青岛期末)如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图。某性别个体在产生配子时
乙病相关基因均被甲基化修饰，另一性别个体在产生配子时均去修饰，修饰后的基因作用效
果等同于致病基因。已知Ⅰ－1 不含被修饰的乙病相关基因。下列叙述正确的是( )
A．乙病为伴X 染色体显性遗传病
B．乙病相关基因在形成卵子时被修饰
C．Ⅰ－2 与Ⅱ－4 基因型相同的概率为1
D．Ⅱ－3 与Ⅱ－4 再生一个正常孩子的概率是3/8
答案 D
解析 Ⅱ－3、Ⅱ－4 不患甲病，而Ⅲ－8 患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病。由“Ⅰ
－1 不含被修饰的乙病相关基因”且Ⅱ－4 患乙病可知：乙病相关基因位于X 染色体上，且
相关基因在形成精子时被修饰，在产生卵子时均去修饰，Ⅰ－1 提供给Ⅱ－5 修饰后的基因
(致病基因)，但Ⅱ－5 不患病，说明乙病为伴X 隐性遗传病，A、B 错误；假设甲病和乙病
的相关基因分别为A 和a、B 和b，Ⅰ－1 的基因型为aaXBY，Ⅰ－2 的基因型为AaXBXb(B
基因被修饰无法表达，等同于致病基因)或AAXBXb，由于Ⅰ－2 的父母甲病的基因型未知，
因此无法推断Ⅰ－2 甲病的基因型，Ⅱ－4 基因型为AaXBXb(B 基因被修饰无法表达等同于
致病基因)，因此Ⅰ－2 与Ⅱ－4 基因型相同的概率无法得知，C 错误；由Ⅲ－7、Ⅲ－8 的患
病情况可知，Ⅱ－3 的基因型为AaXBY，Ⅱ－4 的基因型为AaXBXb(XB被修饰相当于Xb，说
明男方产生配子会被修饰，而女方产生配子时会去修饰)，他们再生一个孩子正常的概率是
3/4×1/2＝3/8，D 正确。
3．(不定项)(2025·岳阳三模)某昆虫(ZW 型性别决定)的眼色有红、白、紫三种，由A/a、B/b
两对等位基因控制，已知A/a 基因位于常染色体上，无A 基因则表现为白眼。某人选取两纯
合亲本进行如表所示杂交实验。不考虑突变、染色体互换和Z、W 同源区段，下列叙述正确
的是( )
P
F1
(F1雌雄昆虫相互交配获得的)F2
红眼♀×白眼♂
紫眼♀、红眼♂
紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2
A.A/a、B/b 基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2红眼个体既有纯合子又有杂合子，F2红眼个体中双杂合子占1/3
C．F2白眼个体与亲本白眼雄性个体基因型相同的概率为1/6
D．若F2中的紫眼雌性个体与白眼雄性个体杂交，则子代雌性个体中红眼个体占1/8
答案 AB
解析 分析表格，F1中紫眼全为雌性，红眼全为雄性，性状和性别相关联，所以肯定有一对
基因位于性染色体上，又因为A/a 基因位于常染色体上，则B/b 基因位于性染色体上，则
A/a、B/b 基因的遗传遵循自由组合定律，A 正确。假设P 为红眼♀(AAZBW)与白眼
♂(aaZbZb)。 F1为AaZbW、AaZBZb。由题意可知，基因型A－Z 为红眼，A－ZbW、A－ZbZb为
紫眼，aa－－为白眼，F2红眼个体(A_ZB_)占3/8，红眼双杂合子AaZBZb占1/8，所以F2红眼个
体中双杂合子占1/3，B 正确。F2白眼个体的基因型为aaZBW、aaZbW、aaZBZb、aaZbZb，各
占F2个体的1/16，亲本白眼雄性个体的基因型为aaZbZb，F2白眼个体与亲本白眼雄性个体基
因型相同的概率为1/4，C 错误。F2中的紫眼雌性个体的基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW，
白眼雄性个体的基因型为1/2aaZBZb、1/2aaZbZb。先考虑A/a 基因，1/3AA、2/3Aa 与aa 杂交，
产生A－(红眼所需的A 基因)的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3；再考虑B/b 基因，ZbW 与ZBZb、
ZbZb杂交，子代雌性个体中含ZBW 的概率为1/4。所以子代雌性个体中红眼个体(A－ZBW)占
2/3×1/4＝1/6，D 错误。
4．果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b 控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和正
常刚毛雄蝇组成，在不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，
雄性都表现为正常刚毛。下列分析正确的是( )
A．正常刚毛对截刚毛为显性，基因B 和基因b 位于X、Y 染色体非同源区段上
B．该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B 和基因b
C．截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0 或2 个基因b
D．若发生互换，则该繁殖系中的正常刚毛雄蝇可能产生4 种类型的精子
答案 D
解析 不考虑变异的情况下，控制正常刚毛的基因只能传递给子代雄性，控制正常刚毛的基
因只位于Y 染色体上，即基因B 和基因b 位于X、Y 染色体同源区段上，A 错误；亲本的基
因型为XbXb、XbYB，该繁殖系中的正常刚毛雄蝇的基因型为XbYB，根据分离定律，其产生
的精子类型为Xb和YB，二者比例均等，B 错误；截刚毛雌蝇的基因型为XbXb，截刚毛雌蝇
的每个次级卵母细胞中含有2 个基因b，C 错误；若发生互换，则该繁殖系中的正常刚毛雄
蝇(XbYB)可产生4 种类型的精子，即XB、Yb、Xb、YB，D 正确。
