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必备整合1 基因的本质与表达 1．肺炎链球菌的转化实验比较 2．T2 噬菌体侵染细菌的实验 (1)实验过程 (2)噬菌体侵染细菌实验的误差分析 ①32P 噬菌体侵染大肠杆菌 ②35S 噬菌体侵染大肠杆菌 3．“遗传物质”探索的三种方法 4．DNA 的结构 (1)结构图解 (2)特点 ①DNA 单链上相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接。 ②双链DNA 分子中常用公式：A＝T、C＝G、A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G。 ③“单链中互补碱基和”占该链碱基数比例＝“双链中互补碱基和”占双链总碱基数比例。 ④某单链不互补碱基之和的比值与其互补链的该比值互为倒数。 5．DNA 复制的分析 (1)过程分析 (2)特点分析：半保留复制，边解旋边复制，双向复制，多起点分段复制(原核细胞DNA 为 单起点) 解读 图示同一个复制起点形成的两个复制叉向着远离复制起点的相反方向移动，这是双向 复制的真正含义。 6．DNA 转录和翻译过程 (1)转录 (2)翻译 ①模型一 ②模型二 7．原核细胞与真核细胞中的基因表达 8．遗传信息的传递过程 9．基因与性状的关系 (1)基因控制生物体性状的途径 (2)细胞分化 (3)表观遗传 (4)基因与性状的关系 1．(2022·湖南，2)T2 噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生( ) A．新的噬菌体DNA 合成 B．新的噬菌体蛋白质外壳合成 C．噬菌体在自身RNA 聚合酶作用下转录出RNA D．合成的噬菌体RNA 与大肠杆菌的核糖体结合 答案 C 解析 T2 噬菌体侵染大肠杆菌后，其DNA 会在大肠杆菌体内复制，合成新的噬菌体 DNA，A 正确；T2 噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有DNA 进入大肠杆菌，T2 噬菌体会 用自身的DNA 和大肠杆菌的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳，B 正确；噬菌体在大 肠杆菌RNA 聚合酶作用下转录出RNA，C 错误；合成的噬菌体RNA 与大肠杆菌的核糖体 结合，合成蛋白质，D 正确。 2．(2023·山东，5)将一个双链DNA 分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧 核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3 个时间点的图像，①和②表示新 合成的单链，①的5′端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA 复制过程中可观 察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2 条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基 互补配对原则，下列说法错误的是( ) A．据图分析，①和②延伸时均存在暂停现象 B．甲时①中A、T 之和与②中A、T 之和可能相等 C．丙时①中A、T 之和与②中A、T 之和一定相等 D．②延伸方向为5′端至3′端，其模板链3′端指向解旋方向 答案 D 解析 据图分析，甲时新合成的单链①比②短，乙时①比②长，因此可以说明①和②延伸时 均存在暂停现象，A 正确；甲时①和②两条链中等长部分碱基是互补的，等长的两条链中 A、T 之和相等，②中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T 之和与②中A、T 之和 可能相等，B 正确；丙时，①②等长且互补，A、T 之和相等，C 正确；根据题干中，子链 ①的5′端指向解旋方向，则其模板链靠近解旋点处为3′端，则另一条母链即子链②的模 板链靠近解旋点处应为5′端，②的延伸方向为5′端至3′端，D 错误。 [模型构建] DNA 的半不连续复制 ①连续复制链(前导链)复制方向与解旋方向相同，不连续复制链(后随链)复制方向与解旋方 向相反，合成一些小的不连续片段。 ②连续复制链(前导链)：切除引物后，子链会比母链短一截，这就是端粒DNA 在每次细胞 分裂后缩短的原因，可由端粒酶延长。 ③不连续复制链(后随链)：切除引物后继续延长子链，补充切除引物留下的空隙。各个片段 由DNA 连接酶将其连成一条完整的DNA 子链。 3．(2025·山东，5)关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程， 下列说法错误的是( ) A．三个过程均存在碱基互补配对现象 B．三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C．根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D．RNA 聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 答案 C 解析 DNA 复制、转录和翻译过程中均遵循碱基互补配对原则，因此都存在碱基互补配对 现象，A 正确；翻译发生在细胞质基质中的核糖体上，豌豆细胞核中淀粉酶基因复制和转录 的场所都是细胞核，B 正确；DNA 复制和转录可以通过产物序列确定其模板序列，但翻译 的直接产物是多肽链，其基本单位是氨基酸，由于密码子具有简并现象，因此知道多肽链中 氨基酸序列不一定能准确知道mRNA 上的碱基序列，C 错误；转录时RNA 聚合酶从模板链 的3′→5′移动，翻译时，核糖体从mRNA 的5′→3′移动，移动方向不同，D 正确。 [模型构建] 基因表达过程中的方向问题总结(图中b 链为该基因转录时的模板链) (1)基因启动子端是模板链的3′端。 (2)RNA 链的延伸方向跟DNA 复制时子链的延伸方向一样，均是5′→3′。 (3)密码子按照5′→3′的方向读取。核糖体按照5′→3′的方向在mRNA 上移动，产生的 多肽链则是从氨基端开始到羧基端结束。当核糖体移动到终止密码子时翻译结束。 4．(2025·湖南，11)被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA 片段为重复单元，逆转录成串联 重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生 长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是( ) A．噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 B．蛋白Neo 在细菌的核糖体中合成 C．串联重复的双链DNA 的两条链均可作为模板指导蛋白Neo 合成 D．串联重复DNA 中单个重复单元转录产生的mRNA 无终止密码子 答案 C 解析 噬菌体识别并吸附在细菌表面后，会将核酸注入细菌内，A 正确；细菌有核糖体，蛋 白质在核糖体上合成，B 正确；转录时，以串联重复的双链DNA 特定的一条链为模板合成 mRNA，指导蛋白Neo 合成，C 错误；由“合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo”可知，单 个重复单元转录产生的mRNA 无终止密码子，否则每个重复单元翻译时遇到终止密码子都 会终止，不能合成含多个串联重复肽段的蛋白，D 正确。 1．(2025·郴州三模)如表为T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验设计方案，下列叙述正确的是( ) 组别 大肠杆菌材料 T2 噬菌体材料 检测结果 甲 35S 标记的大肠杆菌 未被标记的T2 噬菌体 培养一段时间后，检测子 代T2 噬菌体的放射性 乙 未被标记的大肠杆菌 32P 标记的T2 噬菌体 A.该实验设计能证明DNA 是T2 噬菌体的遗传物质 B．甲组的子代T2 噬菌体部分含放射性，乙组的全部含放射性 C．若甲组实验保温时间过长，子代T2 噬菌体中含放射性比例不变 D．乙组含放射性的子代T2 噬菌体个数与亲代T2 噬菌体个数无关 答案 C 解析 本实验不符合单一变量原则，无法证明DNA 是T2 噬菌体的遗传物质，A 错误；甲组 中的子代T2 噬菌体由大肠杆菌的物质为原料合成，所以都含有放射性，而32P 标记的是乙 组T2 噬菌体的DNA 分子，由于DNA 分子的复制方式是半保留复制，且子代T2 噬菌体由 大肠杆菌的物质为原料合成，所以乙组中的子代T2 噬菌体只有少部分含有放射性，与亲代 32P 标记的T2 噬菌体个数有关，B、D 错误；甲组中的子代T2 噬菌体由大肠杆菌的物质为原 料合成，都含有放射性，与保温时间无关，C 正确。 2．(2025·青岛三模)某些病毒的DNA 为双链环状，其中内环链(H 链)密度大，外环链(L 链) 密度小。两条链的复制原点位置不同，H 链的称为OH，L 链的称为OL。复制时，RNA 聚 合酶在开口处合成一段引物，当H 链合成约2/3 时，OL 启动，复制过程如图所示。SSBP 为 单链DNA 结合蛋白。下列叙述正确的是( ) A．该类型DNA 中有2 个复制原点，同时启动加快DNA 复制速度 B．该类型DNA 分子复制时，一条链为连续复制，另一条链为不连续复制 C．产生的子代DNA 经离心处理后，试管中会出现一条DNA 带 D．SSBP 与DNA 结合形成染色体，能防止L 链和H 链重新盘绕成双链 答案 C 解析 根据题干信息可知，复制时，当H 链合成约2/3 时，OL 启动，这表明两条链的复制 原点不是同时启动的，而是有先后顺序，A 错误；DNA 的两条链是反向平行的，两条链复 制时，脱氧核糖核苷酸均与引物的3′端连接，即都是沿着子链的5′→3′方向延伸，所以 该类型DNA 分子复制时，两条链均为连续复制，B 错误；DNA 的两条链是反向平行的，该 病毒DNA 的H 链密度大，L 链密度小，子代DNA 中一条链是原来的母链(有H 链或L 链)， 一条链是新合成的链(有L 链或H 链)，即得到的所有DNA 分子的两条链，一条链的密度大， 一条链的密度小，经离心处理后，试管中会出现一条DNA 带，C 正确；染色体主要由DNA 和蛋白质组成，但是病毒没有染色体结构，且SSBP 是单链DNA 结合蛋白，其作用是防止 L 链和H 链重新盘绕成双链，而不是形成染色体，D 错误。 3．(2025·衡阳二模)基因表达的调控可发生在转录前水平，最典型的例子是沙门杆菌两种鞭 毛的基因选择性表达。沙门杆菌的两种鞭毛分别由不连锁的两个基因H1、H2 编码，且同时 只能表达一个。H2 基因的上游有一段序列，称hin 基因(倒位基因)，该基因有H2 的启动子， 如图所示。下列叙述错误的是( ) A．阻遏物基因表达时产生的阻遏物蛋白阻止了RNA 聚合酶的功能 B．H1 基因能表达是由于基因组内部结构变化使阻遏物蛋白不能合成 C．据图可知，H2 基因和阻遏物基因共用一个启动子 D．H1 基因转录出的mRNA 经蛋白酶剪切和拼接后可能参与相关调控 答案 D 解析 阻遏物基因表达时会产生阻遏物蛋白，阻遏物蛋白与H1 基因的启动子结合阻止了 RNA 聚合酶的功能，A 正确；倒位基因表达时，可使hin 基因发生倒位，这样H2 的启动子 方向发生了改变，H2 基因和阻遏物基因不能表达出H2 蛋白和阻遏物蛋白，此时H1 基因能 表达，B 正确；据图可知，H2 基因和阻遏物基因转录时形成一个mRNA 分子，故H2 基因 和阻遏物基因共用一个启动子，C 正确；蛋白酶的作用是催化蛋白质水解，mRNA 为核酸， 不能被蛋白酶剪切和拼接，且沙门杆菌是原核生物，H1 基因转录出的mRNA 没有内含子， 一般不需要经过剪切和拼接，D 错误。 4．研究人员发现肺炎克雷伯菌能以非编码RNA 的局部为模板，通过多轮滚环逆转录产生 cDNA，如图所示。当克雷伯菌被噬菌体侵染后，会以单链cDNA 为模板在DNA 聚合酶的 作用下合成双链cDNA，然后表达出氨基酸序列重复的蛋白质，称为防御蛋白，该蛋白可抑 制细菌自身生长，从而阻止噬菌体复制。下列相关叙述错误的是( ) A．cDNA 双链形成过程需要引物的引导 B．双链cDNA 转录产生的mRNA 中含有多个终止密码子 C．逆转录过程存在的碱基配对方式有A—T、U—A、G—C、C—G D．克雷伯菌能合成逆转录酶是其阻止噬菌体复制的基础 答案 B 解析 由题干信息“双链cDNA 表达出氨基酸序列重复的蛋白质”，所以双链cDNA 转录 产生的mRNA 中不会含有多个终止密码子，B 错误。
