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4.遗传的基本规律与伴性遗传
[分值：50 分]
1～10 题每题5 分，共50 分
1．某种小鼠毛色受1 对等位基因Avy(黄色)和a(黑色)的控制，Avy对a 为显性。如图为小鼠毛
色的成因，如表为纯种黄色小鼠(AvyAvy)和黑色小鼠(aa)杂交子一代中不同表型个体基因表达
情况(注：斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色)。下列叙述合理的是( )
注：“＋”越多，表示相对物质的含量越多。
A．此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离定律
B．子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻译过程
C．基因Avy和a 均是通过控制色素的合成直接控制毛色
D．子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的
答案 D
解析 小鼠毛色是由位于同源染色体上的一对等位基因决定的，其遗传遵循分离定律，A 错
误；由表可知，不同个体相同基因转录的mRNA 存在差异，所以基因表达的差异发生在转
录过程，B 错误；由图可知，基因通过控制ASP 蛋白的合成间接控制色素的合成进而控制
毛色，C 错误；由题可知，这种基因的碱基序列不变而基因表达和表型是可以遗传的，属于
表观遗传，D 正确。
2．玉米(2n＝20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体(染色体数记为2n
－1，能存活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2 号染色体上，让纯合矮
茎2 号染色体单体与纯合高茎2 号染色体单体杂交，F1中高茎∶矮茎＝2∶1。在不考虑其他
变异的情况下，下列分析正确的是( )
A．控制玉米茎高度的基因不位于2 号染色体上
B．F1出现2∶1 的原因是无2 号染色体的配子致死
C．F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19 条
D．若让F1自由交配，F2中高茎∶矮茎＝5∶3
答案 D
解析 高茎∶矮茎＝2∶1，可知高茎是显性，让纯合矮茎2 号染色体单体与纯合高茎2 号染
色体单体杂交，若基因不位于2 号染色体上，F1应全部为高茎(显性)，与题意不符，A 错误；
若控制玉米茎高度的基因在2 号染色体上，纯合矮茎2 号染色体单体基因型为aO(O 表示缺
失的2 号染色体)，纯合高茎2 号染色体单体基因型为AO，两者杂交，理论上其后代的基因
型及比例为AO∶Aa∶aO∶OO＝1∶1∶1∶1，但后代高茎∶矮茎＝2∶1，说明不含2 号染
色体的个体(OO)不能存活，B 错误；F1高茎植株包括AO(19 条)和Aa(20 条)，C 错误；F1产
生的配子种类及比例为A∶a∶O＝1∶1∶1，让F1 自由交配，F2 中高茎植株的基因型为
AA、Aa 和AO，矮茎植株的基因型为aa 和aO，因此高茎∶矮茎＝(1/3×1/3＋2×1/3×1/3＋
2×1/3×1/3)∶(1/3×1/3＋2×1/3×1/3)＝5∶3，D 正确。
3．果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅形的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红
眼和紫眼是另一对相对性状，翅形由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制，两对基
因不位于 X、Y 的同源区段，XY 视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲
本进行正反交实验，统计F1的表型及比例，结果如表。
杂交实验
F1的表型及比例
正交
长翅红眼雌果蝇∶长翅红眼雄果蝇＝1∶1
反交
长翅红眼雌果蝇∶截翅红眼雄果蝇＝1∶1
下列叙述错误的是( )
A．根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状
B．控制眼色的基因位于X 染色体上，控制眼色和翅形的两对基因的遗传符合自由组合定律
C．正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtY
D．反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8
答案 B
解析 两组实验中翅形在子代雌雄果蝇中表现不同(正反交实验结果不同)，说明该性状位于
X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无
差异，说明基因位于常染色体上，且红眼为显性性状，A 正确，B 错误；反交长翅红眼、截
翅紫眼果蝇的子代为长翅红眼雌果蝇(RrXTXt)∶截翅红眼雄果蝇(RrXtY)＝1∶1，其中的Xt
只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知正交的亲本的
基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY，C 正确；反交的亲本基因
型是rrXtXt、RRXTY，F1的基因型为RrXTXt、RrXtY，则F2中杂合子占1－1/2×3/4＝5/8，D
正确。
4．鹌鹑的性别决定方式为ZW 型，其羽色有栗色、黄色和白色三种，受Z 染色体上的A、
a、B、b 两对等位基因控制，其中B 控制栗色，b 控制黄色。研究人员用纯种鹌鹑做了正反
交实验：
①正交，黄♂×白♀，F1中栗♂∶黄♀＝1∶1；
②反交，白♂×黄♀，F1中栗♂∶白♀＝1∶1。
有人根据实验结果提出“只有在A 基因存在的前提下，栗色与黄色性状才能表现出来”的
假说。下列有关叙述错误的是(不考虑染色体互换)( )
A．控制鹌鹑羽色的基因A、a 与B、b 在遗传时不遵循自由组合定律
B．根据假说，两实验亲本的基因型分别为ZAbZAb×ZaBW，ZaBZaB×ZAbW
C．若假说成立，则正交F1中栗♂与亲本白♀杂交，子代黄色个体全为雌性
D．若将反交F1中栗♂与亲本黄♀杂交，子代黄♂所占比例为1/4，则假说不成立
答案 D
解析 因为两对等位基因位于Z 染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，所以控制鹌
鹑羽色的基因A、a 与B、b 在遗传时不遵循自由组合定律，A 正确；根据“只有在A 基因
存在的前提下，栗色与黄色性状才能表现出来”以及正、反交实验结果可得，正交中黄
♂(ZAbZAb)×白♀(ZaBW)，F1 为栗♂(ZAbZaB)∶黄♀(ZAbW)＝1∶1。 反交中白♂(ZaBZaB)×黄
♀(ZAbW)，F1 为栗♂(ZAbZaB)∶白♀(ZaBW)＝1∶1，B 正确；若假说成立，正交F1 中栗
♂(ZAbZaB)与亲本白♀(ZaBW)杂交，后代黄色个体基因型为ZAbW，全为雌性，C 正确；反交F1
中栗♂(ZAbZaB)与亲本黄♀(ZAbW)杂交，若假说成立，后代黄♂(ZAbZAb)所占比例为1/4，所以
子代黄♂所占比例为1/4，则说明假说成立，D 错误。
5．如图1 为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2 为甲、乙两个家系(非近亲)的系谱图(甲、
乙两个家系都不含对方家系的致病基因)。下列相关分析正确的是( )
A．苯丙酮尿症、尿黑酸症均为常染色体隐性遗传病
B．苯丙酮尿症患者缺乏酶①，尿黑酸患者缺乏酶②
C．家系乙Ⅱ4携带致病基因的概率为1/2
D．如果甲家系的6 号个体与乙家系的6 号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测
答案 A
解析 据图2 分析，家系甲、家系乙均为双亲正常，女儿患病，故苯丙酮尿症和尿黑酸症均
为常染色体隐性遗传病，A 正确；由图1 可知，苯丙酮尿症的直接病因是苯丙酮酸过多，即
缺乏酶①，尿黑酸症的病因是缺乏酶③，导致尿黑酸不能转化为乙酰乙酸，B 错误；尿黑酸
症是常染色体隐性遗传病，设该病受B、b 控制，则家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均为Bb，Ⅱ4基因型
及比例为1/3BB、2/3Bb，即携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，C 错误；两家系中6 号个
体均不携带对方家系的致病基因，故后代不会患病，不需要进行基因检测，D 错误。
6．遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的
遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4 与X 染色体上的基因A5 等基因的突
变均会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的
基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是( )
检测个体
基因A4
基因A4′
基因A5
基因A5′
Ⅰ－1
＋
＋
＋
＋
Ⅰ－2
＋
＋
＋
－
Ⅱ－6
＋
＋
－
＋
Ⅱ－7
＋
－
＋
－
注：基因A4′、基因A5′分别为基因A4、基因A5 的突变基因；“＋”表示有该基因，
“－”表示没有该基因。
A．基因A4 可以突变为基因A4′，说明基因突变具有随机性
B．基因A4 对基因A4′为隐性，基因A5 对基因A5′为显性
C．Ⅲ－8 的基因型可能是A4A4XA5′XA5′或A4A4XA5′XA5
D．Ⅱ－6 与Ⅱ－7 生育女孩均会患病，生育男孩均不会患病
答案 D
解析 基因A4 可以突变为基因A4′，说明基因突变具有不定向性，A 错误；由题图和题表
可知，Ⅱ－7 的基因型为A4A4XA5XA5，表现正常，说明基因A4、A5 控制的是正常性状，
Ⅰ－2 的基因型为A4A4′XA5Y，表现正常，说明基因A4 对基因A4′为显性，Ⅱ－6 的基
因型为A4A4′XA5′Y ，表现患病，说明A5′ 是致病基因，由Ⅰ－1 的基因型为
A4A4′XA5XA5′且患病可知，基因A5′对基因A5 为显性，B 错误；Ⅱ－6 的基因型为
A4A4′XA5′Y，Ⅱ－7 的基因型为A4A4XA5XA5，Ⅲ－8 的基因型可能是A4A4XA5XA5′或
A4A4′XA5XA5′ ，C 错误；Ⅱ－6 的基因型为A4A4′XA5′Y ，Ⅱ－7 的基因型为
A4A4XA5XA5，子代中女孩为A4A4XA5XA5′或A4A4′XA5XA5′，全患病；男孩为A4A4XA5Y
或A4A4′XA5Y，全正常，D 正确。
7．某种牛(XY 型生物)的有角和无角是一对相对性状，A 基因控制有角性状，a 基因控制无
角性状，A/a 位于常染色体上。雄牛Aa 表现为有角，雌牛Aa 表现为无角。现有一群有角雄
牛与无角雌牛随机交配，后代雄牛3/8 无角，雌牛1/8 有角。不考虑致死和突变，下列相关
叙述正确的是( )
A．亲代雄牛的基因型为Aa 或AA
B．像有角与无角这种与性别相关联的现象属于伴性遗传
C．F1中的杂合子所占比例为1/4
D．F1随机交配，F2中有角牛的比例为3/8
答案 D
解析 F1中AA 占1/8,1/8＝1/4×1/2，aa 占3/8,3/8＝3/4×1/2，结合亲代雄牛全有角(A_)，雌
牛全无角，可推出亲代雄牛产生的雄配子为1/2A、1/2a，亲代雄牛基因型均为Aa；亲代雌
牛产生的雌配子为1/4A、3/4a，亲代雌牛的基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，A 错误。伴性
遗传中相关基因位于性染色体上，控制有角与无角性状的基因位于常染色体上，B 错误。有
角雄牛(A_)与无角雌牛随机交配，F1雄牛中3/8 无角(aa)，可知F1中aa 所占比例为3/8；由
F1雌牛中1/8 有角(AA)，可知F1中AA 所占比例为1/8，因此F1中Aa 所占比例为1/2，C 错
误。F1个体中AA∶Aa∶aa＝1∶4∶3，A 基因频率为3/8，a 基因频率为5/8，得出F2中AA
所占比例为9/64，Aa 所占比例为30/64，aa 所占比例为25/64，故F2 中有角牛所占比例为
9/64＋15/64＝3/8，D 正确。
8．(不定项)(2025·泰安三模)某二倍体植物的性别决定方式为XY 型，已知叶片有绒毛和无绒
毛为一对相对性状，由基因A/a 控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b 控制。
选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1∶1，
雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽
叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2∶3∶2∶3(不考虑X、Y 染色体同源区段)。下列叙述正确
的是( )
A．基因A/a 位于常染色体上，基因B/b 位于X 染色体上
B．该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3 种
C．根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBY
D．若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8
答案 ABC
解析 根据题意可知，F1雄株均为窄叶，与母本的叶形相同，雌株均为宽叶，与父本的叶形
相同，说明叶形的遗传方式为伴X 染色体遗传，且宽叶相对于窄叶为显性性状，亲本的基
因型为XbXb、XBY；F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，说明该性状的遗传与性别无关，
基因A/a 位于常染色体上，A 正确；F1中雌雄植株间自由交配，F2中有绒毛∶无绒毛＝4∶6
＝2∶3，只有A 基因频率＝1/4，a 基因频率＝3/4，且AA 纯合致死时，F2中才能出现该比
值，因此该植株群体中，有绒毛宽叶的基因型有三种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，
B 正确；综上分析，有绒毛对无绒毛为显性，且AA 纯合致死，因此亲本的基因型分别为
aaXbXb 和AaXBY，C 正确；AA 纯合致死。若让F1 中有绒毛的雌雄植株相互交配，即
Aa×Aa、XBXb×XbY，后代中有绒毛∶无绒毛＝2∶1，宽叶∶窄叶＝1∶1，因此后代有绒毛
宽叶植株的比例为1/3，D 错误。
9．(不定项)(2025·日照三模)科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，并收集部分
家庭成员与该病相关的DNA，经酶切后进行电泳分析，结果如图所示。下列叙述正确的是(
)
A．据图分析，该单基因遗传病是一种伴X 染色体隐性遗传病
B．该等位基因的出现，可能是原来的基因发生了碱基替换
C．电泳图中共出现三种条带，可能是因为该基因在群体中有三个等位基因
D．若Ⅲ3为男性，则其和一个与Ⅲ4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为3/8
答案 ABD
解析 据图可知，图中的Ⅰ1和Ⅰ2正常，但生有患病的Ⅱ4，说明该病是隐性遗传病，结合
电泳图可知，Ⅱ4患病，则11.5 kb 表示致病条带，据此可知Ⅰ2不携带致病基因，则该病致
病基因位于X 染色体，该单基因遗传病是一种伴X 染色体隐性遗传病，A 正确；据电泳图
可知，致病基因(11.5 kb) 与正常基因(6.5 kb＋5.0 kb)长度相等，说明可能是原来的基因发生
了碱基替换，B 正确；电泳图中共出现三种条带，是因为正常基因能够被限制酶切割，C 错
误；设相关基因是B/b，图中的Ⅲ2患病，双亲基因型是XBXb、XBY, 若Ⅲ3为男性，其基因
型是1/2XBY、1/2XbY，则其和一个与Ⅲ4基因型(XBXb)相同的人婚配，生出患病孩子的概率
是1/2×1/4＋1/2×1/2＝3/8，D 正确。
10．(不定项)FFEVF 癫痫病是一种单基因遗传病。正常基因的PCR 产物被Nde Ⅰ酶切成
230 bp 和31 bp 两段，致病基因的PCR 产物(252 bp)不能被切割。如图为某家族系谱图及部
分个体的PCR 产物酶切结果。下列分析正确的是( )
A．Ⅱ－2 和Ⅱ－4 均含致病基因
B．FFEVF 是常染色体显性遗传病
C．Ⅳ－1 与正常男性婚配子女均不患病
D．此病是正常基因发生碱基替换所致
答案 B
解析 据图可知，Ⅱ－1 的PCR 产物酶切结果为杂合子，且患病，则该病为显性遗传病，如
果是伴X 染色体显性遗传，则Ⅲ－5 应该患病，不符合题意，所以FFEVF 表现为常染色体
显性遗传，符合系谱图中患者分布的特点，则Ⅱ－2 和Ⅱ－4 都正常，均不含致病基因，A
错误，B 正确；Ⅳ－1 与正常男性婚配，Ⅳ－1 为显性杂合子，其子女可能患病，C 错误；
正常基因酶切后为 230 bp 和 31 bp，致病基因(252 bp)不能被切割，说明该病是由正常基因
发生碱基缺失所致，D 错误。
