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学而思巍生物课程配套资料
12-15 年高考生物真题分类汇编
·必修二·
巍生物高考真题分类汇编——必修二 学而思陆巍巍老师整理出品
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第一部分
2012-2015 年
巍生物高考真题分类汇编——必修二 学而思陆巍巍老师整理出品
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目录
必修Ⅱ《遗传和变异》 ............................................................................................... 1
第一章 遗传因子的发现 ............................................................................................. 1
1. 遗传的基本规律................................................................................................ 1
第二章 基因和染色体的关系 ................................................................................... 43
1. 减数分裂与受精作用...................................................................................... 43
2. 基因在染色体上.............................................................................................. 51
3. 性别决定与伴性遗传...................................................................................... 55
第三章 基因的本质 ................................................................................................... 64
1. DNA 是主要的遗传物质 ................................................................................. 64
2. DNA 分子的结构和复制 ................................................................................. 67
第四章 基因的表达 ................................................................................................... 72
第五章 基因突变及其他变异 ................................................................................... 85
1. 生物的变异...................................................................................................... 85
2. 人类的遗传病................................................................................................. 105
第六章 从杂交育种到基因工程 .............................................................................. 119
第七章 现代生物进化理论 ..................................................................................... 124
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必修Ⅱ《遗传和变异》
第一章 遗传因子的发现
1. 遗传的基本规律
1． (2015 山东)玉米的高杆H
（）对矮杆h
（）为显性．现有若干H 基因频率不同的玉米群体，
在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得
1F ．各
1F 中基因型频
率与H 基因频率p
（）的关系如图．下列分析错误的是（ ）
A．0
p
1
时，亲代群体都可能只含有纯合体
B．只有p
b
=
时，亲代群体才可能只含有杂合体
C．p
a
=
时，显性纯合体在F1中所占的比例为1/ 9
D．p
c
= 时，F1自交一代，子代中纯合体比例为5 / 9
【答案】D
【解析】
由于随机交配亲子代基因频率不变，因此F1代中H、h 基因频率和亲代中H、h 基因频率相
同，当亲代只存在基因型hh 时，p=0，当亲代只存在基因型HH 时，p=1，因此当0
p
1
时，
只需要同时存在HH 和hh 即可，即亲代群体中可能只含纯合子。假设亲代群体只含杂合体
Hh，则F1中HH、Hh、hh 所占比例分别为1/4，1/2，1/4，仅对应图中p=q 时。
当H 的基因频率为a 时，Hh 与hh 的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得2a（1-a）=
（1-a）
2，解得a=1/3，则显性纯合体在F1中所占的比例为1/3×1/3=1/9，C 正确；
由题图可知，当H 的基因频率为c 时，Hh 与HH 的基因型频率相等，根据遗传平衡定律可得
2c（1-c）=（c）
2，解得c=2/3，F1的基因型及比例是：HH=2/3×2/3=4/9
，hh=1/3×1/3=1/9，Hh=2×2/3×1/3=4/9，子一代自交，子代中纯合体比例为1-4/9×
1/2=7/9，D 错误．
故选：D．
2．（2015 广东，多选）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传
病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是
（ ）
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A．检测出携带者是预防该病的关键
B．在某群体中发病率为1/10000 ，则携带者的频率约为1/100
C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者
D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型
【答案】AD
【解析】
苯丙酮尿症症是常染色体隐性遗传病，检测出携带者是预防该病的关键，A 正确；
在某群体中发病率为
，则携带者的频率约为
×
×2=
，B 错误；
通过染色体检查不能检测出基因突变引起的遗传病，C 错误；
减少苯丙氨酸摄入可以改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型，D 正确；
故选：AD．
3．（2015 海南）下列叙述正确的是（ ）
A．孟德尔定律支持融合遗传的观点
B．孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中
C．按照孟德尔定律，AaBbCcDd 个体自交，子代基因型有16 种
D．按照孟德尔定律，对AaBbCc 个体进行测交，测交子代基因型有8 种
【答案】D
【解析】
孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传，不支持融合遗传的观点，A 错
误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中，B
错误；
按照孟德尔定律，AaBbCcDd 个体自交，子代基因型有3
4=81 种，C 错误；
按照孟德尔定律，对AaBbCc 个体进行测交，测交子代基因型有2
3=8 种，D 正确．
故选：D．
4．（2015 上海）旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色
体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm ，每个隐性基因控制花长
为2mm 。花长为24mm 的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有
同等花长的个体所占比例是（ ）
A．1/16
B．2 /16
C．5 /16
D．6 /16
【答案】D
【解析】
花长为24mm 的基因型个体有纯合子AABBcc 或AAbbCC 或aaBBCC；还有双杂合子AaBaCC 或
AaBBCCc 或AABbCc，但相互授粉后代出现性状分离，所以应该为杂合子。
若双杂合子AaBaCC 个体自交，其中与亲本具有同等花长的个体有AaBaCC 占1/4，AAbbCC
占1/16，aaBBCC 占1/16，所以选D。
故选：D．
5．（2015 新课标Ⅰ）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A 和a 这对等位基因来
说只有Aa 一种基因型。回答下列问题：
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(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A 基因频率：a 基因频率为 。
理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa 和aa 的数量比为 ，A 基因频率
为 。
(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa 和aa 两种基因型，且比例为2：1，
则对该结果最合理的解释是 。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa 和 aa
基因型个体数量的比例应为 。
【答案】⑴ 1:1 1:2:1 0.5
⑵A 基因纯合致死 1:1
【解析】
（1）由题干可知，该种群中的基因型只有Aa，因此A 和a 的基因频率之比是1：1；该果蝇
种群的基因型都是Aa，因此随机交配产生的后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=1：2：1；
随
机
交
配
后
代
A
的
基
因
频
率
是
25%+50%
÷
2=50%
．
（2）如果该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa 和aa 两种基因型，且比例为
2：1，说明该果蝇存在显性纯合致死现象，第一代产生的配子的基因型及比例是A：a=1：2，
第一代再随机交配，产生后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=1：4：4，其中AA 显性纯合致
死，因此Aa：aa=1：1．
6．(2015 北京)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S 的腹部却生出长刚
毛。研究者对果蝇S 的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。
（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对_____性状，其中长刚毛是______
性性状。图中①、②基因型（相关基因用A 和a 表示）依次为_____。
（2）实验2 结果显示：与野生型不同的表现型有_____种。③基因型为_____。在实验2 后
代中该基因型的比例是_____。
（3）根据果蝇③和果蝇S 基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原
因：_________。
（4）检测发现突变基因转录的mRNA 相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化
为_____。
（5）实验2 中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的，作出这一判断
的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但_____，说明控制这个性状的基因不是
一个新突变的基因。
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【答案】
（1）相对 显 Aa、aa
（2）2 AA 1/4
（3）两个A 基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A 基因时无此效应
（4）碱基对的缺失
（5）新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25% 的该基因纯合
子
【解析】
（1）同一种性状的不同表现类型叫做相对性状．由实验2 得到的自交后代性状分离比3：1，
可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因．实验属于测交类型，则①的
基因型为Aa，②的基因型为aa．
（2）野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛，实验2 后代中表现出的腹部有长刚毛
和胸部无刚毛的2 种性状都是与野生型不同的表现型．由以上分析可知，实验2 亲本的基因
型均为Aa，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，则A_（
AA、
Aa）后代腹部有
长刚毛，其中
胸部无刚毛，则图中③基因型为AA，占实验2 后代的比例是
．
（3）根据题干信息“果蝇③和果蝇S 的基因型差异”可推知：③的基因型为AA，而果蝇S
的基因型为Aa，即两个A 基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A 基因时无此效应．
（4）mRNA 相对分子质量变小，说明基因的模板链变短，那么相关基因发生的改变很可能是
DNA 中核苷酸数量减少（或缺失）．
（5）基因突变具有低频性和不定向性，即新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不
可能出现比例高达25%的情况，所以控制这个性状的基因不是一个新突变的基因．
7．（2015 安徽）已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB 为黑羽，bb 为白羽，Bb 为蓝羽。
另一对等位基因
L
C 和C 控制鸡的小腿长度，
L
C C 为短腿，CC 为正常，但
L
L
C C 胚胎致死。
两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。
（1）F1的表现型及比例是 。若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现 种
不同的表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例是 。
（2）从交配结果可判断
L
C 和C 的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，
L
C 是 ，
在控制致死效应上，
L
C 是 。
（3）B 基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。研究人员对B 和b
基因进行测序并比较，发现b 基因的编码序列缺失一个碱基对，据此推测，b 基因翻译时，
可能会出现 或 ，导致无法形成功能正常的色素合成酶。
（4）在火鸡（ZW 型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极
体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：WW 胚胎致死）。这种情况下，后代总是雄
性，其原因是 。
【答案】
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（1）蓝羽短腿：蓝羽正常
2:1
=
6 1/3 （2）显性 隐性 （3）
提前终止 从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化 （4）卵细胞只与次级卵母
细胞形成的极体结合，产生的ZZ 为雄性，WW 胚胎致死
【解析】
（1）根据题意，一只黑羽短腿鸡（BBC
LC）与一只白羽短腿鸡（bbC
LC）交配，F1基因型及比
例为BbC
LC
L：BbC
LC：BbCC=1：2：1，其中C
LC
L胚胎致死，所以F1的表现型及比例是蓝羽短
腿：蓝羽正常=2：1．若让F1中两只蓝羽短腿交配，由于C
LC
L胚胎致死，所以F2中出现3×
2=6 种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡（BbC
LC）所占比例为
=
．
（2）从交配结果可判断C
L和C 的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，C
L是显性；在控制
致死效应上，C
L是隐性．
（3）B 基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素，说明基因通过控
制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．对B 和b 基因进行测序并比较，发现
b 基因的编码序列缺失一个碱基对，属于基因突变．b 基因翻译时，转录后缺失部位对应的
mRNA 上出现终止密码或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正
常的色素合成酶．
（4）由于少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正
常个体，即ZW 与ZW 个体杂交．由于卵细胞只与次级卵母细胞的极体结合，产生的ZZ 为雄
性，WW 胚胎致死，所以后代总是雄性．
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8．(2015 天津)白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病，引起减产，采用适宜播
种方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麦A 、B 两品种在不同播种方式下的
实验结果：
试验编号
播种方式
植株密度
（
6
10
株/ 公顷）
白粉病
感染程度
条锈病
感染程度
单位面积
产量
A 品种
B 品种
Ⅰ
单播
4
0
−
+ + +
+
Ⅱ
单播
2
0
−
+ +
+
Ⅲ
混播
2
2
+
+
+ + +
Ⅳ
单播
0
4
+ + +
−
+
Ⅴ
单播
0
2
+ +
−
+ +
注：“ + ”的数目表示感染程度或产量高低；“ −”表示未感染。
据表回答：
（1）抗白粉病的小麦品种是_______________，判断依据是______________________
（2）设计Ⅳ、Ⅴ两组实验，可探究______________________
（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比，第Ⅲ组产量最高，原因是________________________________
（4）小麦抗条锈病性状由基因T / t 控制，抗白粉病性状由基因R / r 控制，两对等位基因位
于非同源染色体上，以A 、B 品种的植株为亲本，取其
2F 中的甲、乙、丙单植自交，收获
籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中，统计各区
3F 中的无病植株比例，结果如下表。
无菌水
以条锈菌进
行感染
以白粉菌进
行感染
以条锈菌+ 白粉菌进
行双感染
甲
100
25
0
0
乙
100
100
75
75
丙
100
25
75
？
据表推测，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，双菌感染后丙的子
代中无病植株的比例为_______________________.
【答案】 ⑴ A Ⅰ、Ⅱ小麦都未感染白粉病
⑵ 植株密度对B 品种小麦感病程度及产量的影响
⑶ 混播后小麦感染程度下降
⑷ Ttrr ttRr 18.75% （或3 /16）
【解析】
（1）根据Ⅰ、Ⅱ组小麦单播时未感染白粉病，可判断抗白粉病的小麦品种是A．
（2）设计Ⅳ、Ⅴ两组试验，其自变量为植株密度，所以可探究植株密度对B 品种小麦感病
程度及产量的影响．
（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比，第Ⅲ组产量最高，原因是混播后小麦感病程度明显下降．
（4）小麦抗条锈病性状由基因T/t 控制，抗白粉病性状由基因R/r 控制，两对等位基因位
于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
试验
处理
3F 无病植株
的比例（%）
2F 植株
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以条锈菌进行感染，甲的后代无病植株比例为25%，则抗条锈菌的植物基因应该为tt，由隐
性基因控制，甲应为Tt 才得到1/4 的tt。以白粉菌进行感染，甲的后代无病植株比例为0，
则甲为纯合子。
乙的后代以白粉菌进行感染，无病植株比例为75%，则抗白粉菌的植物基因应该为R_，乙应
为为Rr，才得到3/4 的R_，以条锈菌进行感染，乙的后代无病植株比例为100%，则乙为纯
合子tt。
所以甲的基因型是Ttrr．乙的基因型是ttRr．双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为
=
．
9．（2015 福建）鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a 和B、b 控制。现以
红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图
所示。请回答：
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是 。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现 性状的
个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状，
却表现出黑眼黑体的性状。
（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2 中黑眼黑体个体杂交，统
计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代 ，则该推测
成立。
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以
亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出
极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是
。由于三倍体鳟
鱼 ，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。
【答案】
（1）黄体（或黄色） aaBB （2）红眼黑体 aabb （3）全部为红眼黄体
（4）AaaBBb 不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染
色体联会紊乱，难以产生正常配子）
【解析】
（1）由于以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，子一代只有黑眼黄体鳟
鱼，说明黑眼与黄体都是显性性状．根据子二代中黑眼黄体：红眼黄体鳟鱼：黑眼黑体=9：
3 ：4 ，所以亲本都是纯合子，且其中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB ．
（2）根据这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现红眼黑体性状的
个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为aabb 的个体本应该表现处该性状，却
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表
现
出
黑
眼
黑
体
的
性
状
．
（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体（aaBB）个体分别与F2中黑眼黑体
（A_bb，aabb）个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例，只要其中有一个杂交组
合的后代全部为红眼黄体，则说明aabb 的个体表现出黑眼黑体的性状．
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质，科研人员以亲本中的黑眼黑体（AAbb）鳟鱼为
父本，以亲本中的红眼黄体（aaBB）鳟鱼为母本，进行人工授精，用热休克法抑制受精后的
次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是AaaBBb，由
于三倍体鳟鱼不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子，导致其高度不育，因此每批次
鱼苗均需重新育种．
（2014 上海卷）14．性状分离比的模拟实验中，如图3 准备了实验装置，棋子上标记的D、
d 代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了
① 等位基因的分离 ② 同源染色体的联会
③ 雌雄配子的随机结合 ④ 非等位基因的自由组合
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
【答案】A
【解析】两个装置中含有等量的D 和d 棋子，代表等位基因分离，雌雄个体各产生两种数
目相等的配子，从两个装置中各随机取一枚棋子合在一起表示雌雄配子的随机结合，本实验
不能说明同源染色体的联会和非等位基因的自由组合，故选A。
（2014 上海卷）25．某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同
源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重
量分别为150g 和270g.现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1 中重量为190g 的果实所占比
例为
A．3 / 64 B．5 / 64 C．12 / 64 D．15 / 64
【答案】D
【解析】由于隐性纯合子（aabbcc）和显性纯合子（AABBCC）果实重量分别为150g 和270g.，
则每个显性基因的增重为（270-150）/ 6=20（g），AaBbCc 果实重量为210，自交后代中重
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量190 克的果实其基因型中只有两个显性基因、四个隐性基因，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、
AaBbcc、AabbCc、aaBbCc 六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、464、464、4/64、。
故为15/64，选D。
（2014 上海卷）27．一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的
显性基因纯合子不能存活。图9 显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是
①绿色对黄色完全显性
②绿色对黄色不完全显性
③控制羽毛性状的两对基因完全连锁
④控制羽毛性状的两对基因自由组合
A．①③ B.①④ C．②③ D．②④
【答案】B
【解析】F1 中绿色自交，后代有绿色和黄色比2：1，可知绿色对黄色完全显性，且绿色纯
合致死，故①正确②错误；F1 后代非条纹与条纹为3：1，且四种性状比为6：3：2：1，符
合自由组合，控制羽毛性状的两对基因自由组合。故C 错误D 正确。
（2014 海南卷）22．基因型为AaBbDdEeGgHhKk 个体自交，假定这7 对等位基因自由组合，
则下列有关其子代叙述正确的是
A．1 对等位基因杂合、6 对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64
B．3 对等位基因杂合、4 对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128
C．5 对等位基因杂合、2 对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256
D．6 对等位基因纯合的个体出现的概率与6 对等位基因杂合的个题出现的概率不同
【答案】B
【解析】1 对等位基因杂合、6 对等位基因纯合的个体出现的概率=C712/4×(1/4+1/4) ×(1/4+1/4)
× (1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) ×(1/4+1/4) =7/128,A 错；3 对等位基因杂合、4 对等位基
因纯合的个体出现的概率=C732/4×2/4×2/4×2/4×2/4× (1/4+1/4) × (1/4+1/4) =35/128，B 正
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确；5 对等位基因杂合、2 对等位基因纯合的个体出现的概率=C752/4×2/4×2/4× (1/4+1/4) ×
(1/4+1/4) ×(1/4+1/4) × (1/4+1/4) =21/128，C 错；6 对等位基因纯合的个体出现的概率
=C712/4×(1/4+1/4) ×(1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) ×(1/4+1/4) =7/128, 6 对等位
基因杂合的个体出现的概率=C712/4×2/4×2/4×2/4×2/4×2/4× (1/4+1/4) =7/128, 相同，D 错误。
（2014 海南卷）25．某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要
确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是
A．抗病株×感病株
B．抗病纯合体×感病纯合体
C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株
D．抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体
【答案】B
【解析】依显性性状和隐性性状的概念，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出
来的性状为显性性状，未表现的性状为隐性性状，故B 正确。
（2014 天津卷）9.（16 分）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对
白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对
粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M 的四对等位基因在染色体上的分布。
（1）果蝇M 眼睛的表现型是___________________________。
（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_________条染色体进行DNA
测序。
（3）果蝇M 与基因型为___________的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白
眼性状。
（4）果蝇M 产生配子时，非等位基因__________和____________不遵循自由组合规律。
若果蝇M 与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M
在产生配子过程中_____________________________________________________，导致基因
重组，产生新的性状组合。
（5）在用基因型为BBvvRRXeY 和bbVVrrXEXE 的有眼亲本进行杂交获取果蝇M 的同时，
发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M 杂交，F1
F1
雌性﹕雄性
灰身﹕黑身
长翅﹕残翅
细眼﹕粗眼
红眼﹕白眼
12有眼
1﹕1
3﹕1
3﹕1
3﹕1
3﹕1
12无眼
1﹕1
3﹕1
3﹕1
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性状分离比如下：
①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于__________号（填写图中数字）染色体上，理由
是__________________________________________________________。
②以F1 果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。
杂交亲本：_____________________________________________________。
实验分析：
____________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
【答案】（1）红眼细眼 （2）5 （3）XEXe
（4） B（或b） v （或V） V 和v（或B 和b）基因随非姐妹染色单体的交换
而发生交换
（5）①7、8（或7、或8） 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合
定律
②示例：
杂交亲本：F1 中的有眼雌雄果蝇
实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现形状分离，则无眼
为显性性状。
【解析】（1）据图中信息，果蝇M 含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼
的显性性状。
（2）要测定基因组的序列需要测定该生物所有的基因，由于X 和Y 染色体非同源区段
上的基因不同，所以需要测定3 条常染色体+X 染色体+Y 染色体，即5 条染色体上的基因
序列。
（3）子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的
基因，即XEXe 。
（4）自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v 和b、
V 分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体
的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比例的灰身长翅和黑身
残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。
（5）根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M 与无眼雌果蝇的后代中雄性都
为无眼,与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼﹕无眼=1﹕1，同时其他
性状均为3﹕1，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基
因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7 号或8 号染色体上。由于子代有眼﹕无眼=1
﹕1，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择自交法（即有眼雌性
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×有眼雄性），若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，若无眼为显性，则亲
代均为隐性纯合子，后代无性状分离。
（2014 浙江卷）32.（18 分）利用种皮白色水稻甲（核型2n）进行原生质体培养获得再生植
株，通过再生植株连续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）。甲与乙杂
交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）。设种皮颜色由1 对等位基因A 和a 控制，且
基因a 控制种皮黑色。
请回答：
（1）甲的基因型是 。上述显性现象的表现形式是 。
（2）请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程。
（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织，通过 培
养获得分散均一的细胞。然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体经培养再生
出 ，才能进行分裂，进而分化形成植株。
（4）将乙与缺少1 条第7 号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一
代，若子一代的表现型及其比例为 ，则可将种皮黑色基因定位于第7 号染色体上。
（5）通过建立乙植株的 ，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得
到转基因作物。因此，转基因技术可解决传统杂交育种中 亲本难以有性杂交的缺
陷。
【答案】（1）AA 不完全显性（AA 为白色，Aa 为浅黑色）
（2） 浅色丙(♂) 浅色丙（♀）
P Aa × Aa
配子： A a A a
F1: AA Aa Aa aa
白色 浅色 浅色 黑色
1 ： 2 ： 1
（3） 悬浮 细胞壁
（4） 浅色：黑色=1：1
（5） 基因文库 有生殖隔离的
【解析】：（1）由于甲与乙杂交后代均为浅色，说明甲与乙都是纯合子，所以甲的基因型
为AA，且Aa 不完全显现为浅色。
（2）遗传图解需要的要素包括：亲代表现型和基因型、配子类型、子代表现型和基因
型、表现型比例。
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（3）愈伤组织必须通过悬浮培养分散成单个细胞，而再生出细胞壁才能分裂分化为植
株。
（4）乙的基因型为aa，如果黑色基因在7 号染色体上的话，缺失一条7 号染色体的白
色为A0，根据分离定律可知，子代基因型为Aa（浅色）和a0（黑色），且比例为1：1。
（5）基因工程的目的基因获取可以先建立基因文库从中获取。基因工程可以克服远缘
杂交不亲和的障碍，使有生殖隔离的亲本的基因可以重组。
（2014 福建卷）28.（16 分）
人类对遗传的认知逐步深入：
（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆
杂交，若将F2 中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 。进一步
研究发现r 基因的碱基序列比R 基因多了800 个碱基对，但r 基因编码的蛋白质（无酶活性）
比R 基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现 。
试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7 种性
状的F1 中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是 。
（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1 中雌果蝇与
黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1 中雌果蝇
产生了 种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定
律“ ”这一基本条件。
（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S 型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R
型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R 型菌混合培养，出现了S 型菌，有人认
为S 型菌出现是由于R 型菌突变产生，但该实验中出现的S 型菌全为 ，否定了这
种说法。
（4）沃森和克里克构建了DNA 双螺旋结构模型，该模型用 解释DNA 分子的多
样性，此外， 的高度精确性保证了DNA 遗传信息的稳定传递。
【答案】
（1）1/6 终止密码（子）
显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、
或活性低
（2）4 非同源染色体上非等位基因
（3）SⅢ
（4）碱基对排列顺序的多样性 碱基互补配对
【解析】在孟德尔豌豆杂交实验中纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂
交，则其F2 中的黄色皱粒的基因型为1/3YYrr 和2/3Yyrr，则它们自交，其子代中表现型为
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绿色皱粒（yyrr）的个体yy（2/3×1/4）×rr（1）＝1/6。进一步研究发现r 基因的碱基序列比
R 基因多了800 个碱基对，但r 基因编码的蛋白质（无酶活性）比R 基因编码的淀粉支酶少
了末端61 个氨基酸，由此可以推测r 基因转录的mRNA 提前出现了终止密码（子）。从基
因表达的角度，隐性性状不体现的原因可以是显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因
不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低。
（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，讲F1 中雌果蝇测
交，子代有4 种表现型，可以肯定F1 中的雌果蝇产生了4 种配子。但结果不符合自由组合
定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”的这一基本条件。
（3）由于突变存在不定向性，所以，该实验中出现的S 型菌全为SⅢ，就说明不是突
变产生的，从而否定了前面的说法。
（4）沃森和克里克构建了DNA 双螺旋结构模型，该模型用碱基对排列顺序的多样性
解释DNA 分子的多样性，此外，碱基互补配对的高度精确性保证了DNA 遗传信息稳定传
递。
（2014 安徽卷）31.（16 分）
香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。
（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，
其香味性状的表现是因为_______，导致香味物质累积。
（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病（B）
对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列
杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统
计结果如图所示，则两个亲代的基因型是__________。上
述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_________。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1 中偶尔发现某一植株具有
香味性状。请对此现象给出合理解释：①________；②_________。
（4）单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成 ，最终发
育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的________。若要获得二倍体植株，
应在____时期用秋水仙素进行诱导处理。
【答案】（1）a 基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失
（2）Aabb、AaBb 3/64
（3）某一雌配子形成时，A 基因突变为a 基因 某一雌配子形成时，含A 基因的染
色体片段缺失
（4）愈伤组织 全部遗传信息 幼苗
【解析】（1）a 为隐性基因，因此若要表现为有香味性状，必须要使a 基因纯合（即为aa），
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参与香味物质代谢的某种酶缺失，从而导致香味物质累积。
（2）根据杂交子代抗病：感病=1：1，无香味：有香味=3：1，可知亲本的基因型为：
Aabb、AaBb，从而推知子代F1 的类型有：1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、
1/8aabb，其中只有1/4AaBb、1/8aaBb 自交才能获得能稳定遗传的有香味抗病植株（aaBB），
可获得的比例为1/4＊1/4＊1/4+1/8＊1＊1/4=3/64。
（3）正常情况AA 与aa 杂交，所得子代为Aa（无香味），某一雌配子形成时，若A
基因突变为a 基因或含A 基因的染色体片段缺失，则可能出现某一植株具有香味性状。
（4）花药离体培养过程中，花粉先经脱分化形成愈伤组织，通过再分化形成单倍体植
株，此过程体现了花粉细胞的全能性，其根本原因是花粉细胞中含有控制该植株个体发育所
需的全部遗传信息；形成的单倍体植株需在幼苗期用一定浓度的秋水仙素可形成二倍体植
株。
（2014 重庆卷）8.（20 分）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。
（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。
①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。
实验材料： 小鼠；杂交方法： 。
实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。
②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是 。小鼠肥胖是由
于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTC CGA”中的一个C 被T 替换，突变
为决定终止密码（UAA 或UGA 或UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序
列是 ，这种突变 （填“能”或“不能”）使基因的转录终止。
③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细
胞缺乏相应的 。
（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb
（A、B 基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，
其子女体重超过父母的概率是 ，体重低于父母的基因型为 。
（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传
到现代，表明 决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，
随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是 共同作用的结果。
【答案】（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常 正反交 ②抗原抗体杂交（分子检测）
CTCTGA(TGA) 不能 ③受体 （2）5/16 aaBb、Aabb、aabb （3）自然选
择 环境因素与遗传因素
【解析】（1）①题中要确定基因位置（在X 染色体上还是常染色体上）和显、隐性关系。
根据子一代性状可直接确定显隐性关系。若要根据子一代性状来判断基因位置，可采用正、
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反交的方法。若是伴性遗传，以纯合肥胖小鼠为父本，纯合正常为母本，子一代都为正常，
以纯合肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖；若是常染色体遗
传，正、反交结果相同；②该激素为蛋白类激素，检测蛋白质用抗原-抗体杂交技术。题中
告知“模板链的互补链”上“一个C 被T 替换”，产生终止密码，因而突变后的序列为
CTCTGA(TGA) ，这种突变只能是基因的转录提前终止，形成大多肽链变短，不能使基因
转录终止；③激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。
（2）由于A、B 基因具有累加效应，且独立遗传，双亲基因型为AaBb，子代中有3
或4 个显性基因则体重超过父母，概率为5/16，低于父母的基因型有1 个或0 个显性基因，
为aaBb、Aabb、aabb。
（3）根据题干信息可知，自然选择决定生物进化的方向，表现型是环境和基因共同作
用的结果。
（2014山东卷）28.（14分）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一
对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用
甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_______或________。
若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e 和B，b 的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的
基因型应为_______________。
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自
由交配得到F1 ，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只。F1中e 的基因频率为
_______________，Ee 的基因型频率为________。亲代群体中灰体果蝇的百分比为________。
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该
黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现
有基因型为EE，Ee 和ee 的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原
因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：
①用该黑檀体果蝇与基因型为_______________的果蝇杂交，获得F1 ；
②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。
结果预测：I．如果F2 表现型及比例为__________________，则为基因突变；
II．如果F2表现型及比例为_________________，则为染色体片段缺失。
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【答案】（1）EeBb ；eeBb（注：两空可颠倒）；eeBb
（2）1/2
（3）40%；48%；60%
（4）答案一：①EE
I．灰体∶黑檀体=3∶1
II．灰体∶黑檀体=4∶1
答案二：①Ee
I．灰体∶黑檀体=7∶9
II．灰体∶黑檀体=7∶8
【解析】根据实验一中灰体∶黑檀体=1∶1，短刚毛∶长刚毛=1∶1，得知甲乙的基因型可
能为EeBb×eebb 或者eeBb×Eebb。同理由实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为
eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb 或eeBb。若实验一的杂交结果能验证两对基
因E，e 和B，b 的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因
型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb。
（2）实验二亲本基因型为eeBb×EeBb，F1 中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例
为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，所以基因型不同的个体所占的比例为1/2。
（3）一个由纯合果蝇组成的大种群中，如果aa 基因型频率为n，则AA 的基因型频率
为1—n，则其产生雌雄配子中A 和a 的比例为n：(1—n)，自由交配得到F1 中黑檀体果蝇
基因型比例=n2=1600/(1600+8400)，故n=40%。在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，每
一代中e 的基因频率是不变的，所以为40%，F1 中Ee 的基因型频率为2n(1-n)=48%，亲代
群体中灰体果蝇的百分比为60%。
（4）由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基
因突变则此黑檀体果蝇的基因型为ee，如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e。
选用EE 基因型果蝇杂交关系如下图。
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选用Ee 基因型果蝇杂交关系如下图。
（2014 四川卷）11.小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制，其中A/a 控制灰色物质合
成，B/b 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成关系如下图：
（1）选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结
果如下：
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9 灰鼠：3 黑鼠：4 白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3 黑鼠：1 白鼠
①两对基因（A/a 和B/b）位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为_______。
②实验一的F2 代中白鼠共有_______种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为_______。
③图中有色物质1 代表______色物质，实验二的F2 代中黑鼠的基因型为_______。
（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，
结果如下：
亲本组合
F1
F2
实验三
丁×纯合黑鼠
1 黄鼠：1 灰鼠
F1 黄鼠随机交配：3 黄鼠：1 黑鼠
F1 灰鼠随机交配：3 灰鼠：1 黑鼠
①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由_______突变产生的，该突变属于______性突变。
②为验证上述推测，可用实验三F1 代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为
______，则上述推测正确。
白色前体物质
有色物质1
有色物质2
基因
基因I
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③用三种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B 及突变产生的新基因，
观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3 种不同颜色的4 个荧光点，其原因是_____。
【答案】
(1) ① 2 aabb ② 3 8/9 ③ 黑 aaBB、aaBb
(2) ① A 显 ② 黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1 ③ 基因A 与新基因所在同源
染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
【解析】(1) ① 由实验一可知，两对基因控制的F2 为9：3：3：1 的修饰（9：3：4），符
合自由组合定律，故A/a 和B/b 是位于非同源染色体上的两对基因。而且A_B_为灰色，
A_bb,aabb 为白色， aaBB 为黑色（A/a 控制灰色合成，B/b 控制黑色合成）。有色物质1
为黑色，基因I 为B，有色物质2 为灰色，基因II 为A。以为F1 AaBb 为灰色可证实推论，
亲本应该中甲为AABB，乙为aabb（甲和乙为AAbb，aaBB 性状与题意不符合）。
② 由两对相对性状杂交实验可知F2 中白鼠基因型为Aabb、AAbb 和aabb 三种。灰鼠
中AABB：AaBB:AABb:AaBb=1：2：2：4。除了AABB 外皆为杂合子，杂合子比例为8/9。
③ 由①解析可知有色物质1 是黑色，实验二中，丙为纯合子，F1 全为黑色，丙为aaBB，
F1 为aaBb,F2 中aaB_（aaBB、aaBb）:aabb=3：1。
(2) ①实验三中丁与纯合黑鼠(aaBB)杂交，后代有两种性状，说明丁为杂合子，且杂交
后代中有灰色个体，说明新基因相对于A 为显性（本解析中用A+表示）。结合F1F2 未出现
白鼠可知，丁不含b 基因，其基因型为A1ABB。
②若推论正确，则F1 中黄鼠基因型为A+aBB，灰鼠为AaBB。杂交后代基因型及比例
为A+ABB：A+aBB:AaBB:aaBB=1:1:1:1，表现型及其比例为黄：灰：黑=2：1：1。
③ 在减数第一次分裂过程中联会后，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。次级
精母细胞进行减数第二次分裂，姐妹染色单体分离。由于姐妹染色单体是由同一条染色体通
过复制而来的，若不发生交叉互换基因两两相同，应该是4 个荧光点，2 种颜色。出现第三
种颜色应该是发生交叉互换的结果。
（2014 北京卷）30.(16 分)
拟南芥的A 基因位于1 号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a 基因无此功能；
B 基因位于5 号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b 基因无此功能。
用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2 中获得了所需植株丙
（aabb）。
（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的_________经_______染色体分离、姐妹染色
单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。
（2）a 基因是通过将T-DNA 插入到A 基因中获得的，用PCR 法确定T-DNA 插入位置
时，应从图1 中选择的引物组合是________。
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（3）就上述两对等位基因而言，F1 中有______种基因型的植株。F2 中表现型为花粉粒
不分离的植株所占比例应为_______。
（4）杂交前，乙的1 号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后，丙获得C、R 基
因（图2）。带有C、R 基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。
①丙获得了C、R 基因是由于它的亲代中的____________在减数分裂形成配子时发生了
染色体交换。
②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C 和R 基因位点间只发生一次交换，
则产生的四个花粉粒呈现出的颜色分别是______________。
③本实验选用b 基因纯合突变体是因为：利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在
C 和R 基因位点间________，进而计算出交换频率。通过比较丙和_____的交换频率，可确
定A 基因的功能。
【答案】（1）四分体 同源
（2）Ⅱ和Ⅲ
（3）2 25%
（4）①父本和母本
②蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色
③交换与否和交换次数 乙
【解析】本题考查关于减数分裂过程中，同源染色体联会时交叉互换的概念及过程的理解。
对考生关于减数分裂的概念和有关知识要求较高，试题考查方式较为灵活，极具特色。属于
中高难度试题。
（1）减数分裂中，同源染色体会联会形成四分体，接着同源染色体彼此分离；
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（2）确定T-DNA 插入位置时，需扩增A 中T-DNA 两侧片段，在DNA 聚合酶的作用
下从引物的3’端开始合成，即DNA 复制时子链的延伸方向为5’→3’，故选择Ⅱ、Ⅲ两个片
段做引物；
（3）由亲代甲（AaBB）、乙（AAbb）杂交，可知F1 中有AABb、AaBb 两种基因型。
F1 自交到F2（从图2 可知），得到花粉粒不分离的植株（bb）所占的比例为25%；
（4）①本题目的之一是通过实验，检测A 基因对于基因交换频率的影响。故需将AA
个体与aa 个体进行比较，同时，为了鉴别是否发生交换，选择荧光蛋白基因C、R 整合到
相应染色体上。本题中亲代乙中C、R 基因与A 基因位于1 号染色体上。故减数第一次分
裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体部分片段互换，致使C、R 在F2 中与a 基因位于1
号染色体上。所以丙获得C、R 基因是由于F1 在减数分裂形成配子时发生了染色体交换；
②丙的花粉母细胞减数分裂时，若染色体在C 和R 基因位点见只发生一次交换，则产
生的四个花粉粒，且四种花粉粒，即呈现出的颜色分别仅含C 蓝色、仅含R 红色、C、R 整
合在一条染色体上红蓝叠加呈紫色，不含荧光标记基因的无色；故产生的四个花粉粒的颜色
是：红色、蓝色、紫色、无色；
③、本实验选用b 基因纯合个体是为了利用花粉粒不分离的性状，便于统计判断染色体
在C、R 基因间是否发生互换，通过丙（aa）与乙（AA）比较，可确定A 基因对于基因交
换次数的影响。
（2014 江苏卷）33.（9 分）有一果蝇品系，其一种突变体的X 染色体上存在ClB 区段用(XClB
表示)。B 基因表现显性棒眼性状；l 基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB 与XClBY 不能存
活）；ClB 存在时，X 染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X 染色体无ClB 区
段用（X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答
下列问题：
（1）图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为
，棒眼与
正常眼的比例为
。如果用正常眼长翅
的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预
期产生正常眼残翅果蝇的概率是
；
用F1棒眼长翅的雌果蝇与正常眼长翅的雄果
蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是
。
（2）图2 是研究X 射线对正常眼果蝇X 染色体诱变示意图。为了鉴定X 染色体上正常
眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1 中
果蝇杂交，X 染色体的诱变类型
能在其杂交后代
果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释
是 ；如果用正常眼雄果蝇与F1 中
果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频
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率，合理的解释是 。
【答案】（9 分）
（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27
（2）棒眼雌性 雄性
杂交后代中雄果蝇X 染色体来源于亲代雌果蝇，且X 染色体间未发生交换，T 染色体
无对应的等位基因 正常眼雌性 X 染色体间可能发生了交换
【解析】
（1）长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关联，因此P: VgⅹVg→长翅∶残翅
=3∶1；XCIBX+ × X+Y→ X+X+ ，X+Y，XCIBX+和XCIBY(死亡)，故棒状眼和正常眼的比例为1∶
2；
F1 长翅为1/3 Vg Vg 和2/3 Vgvg，残翅为vgvg，2/3 Vgvg× vgvg→ 残翅vgvg 为2/3×
1/2=1/3，F1 正常眼雌果蝇为X+X+ ×正常眼雄果蝇X+Y 所得后代均为正常眼，故产生正常眼
残翅果蝇的概率是1/3×1=1/3；F1长翅× 长翅→残翅，2/3 Vg vg× 2/3 Vg vg→2/3× 2/3× 1/4=1/9
残翅vgvg，F1 棒眼雌果蝇XCIBX+×正常眼雄果蝇X+Y→XCIBX+，X+X+，XCIBX+和XCIBY (死
亡)，故棒眼所占比例为1/3，二者合并产生棒眼残翅果蝇的概率是1/9×1/3=1/27。
（2）P：XCIBX+×X?Y→F1：雌性XCIBX
？，X
？X+雄性X+Y，XCIBY(死亡)， F1 中雌果蝇
为正常眼X?X+和棒眼XCIBX?，正常眼雄果蝇的基因型为X+Y，由于ClB 存在时, X 染色体
间非姐妹染色单体不发生交换，故XCIB X?不会交叉互换，X? X+可能会发生交叉互换。又由
于杂交后代中雄果蝇 X 染色体来源于亲代雌果蝇，Y 染色体无对应的等位基因，故隐性突
变可以在子代雄性中显性出来，所以选择F1 棒眼雌性XCIBX?与正常眼雄性X+Y 交配，后代
雄性将会出现三种表现型即棒眼，正常眼和隐性突变体。可以根据子代隐性突变个体在正常
眼和突变体中所占的比例计算出该隐性突变的突变率；如果选择F1 雌性正常眼X?X+与正常
眼雄性X+Y 交配，则雌性X 染色体有可能存在交叉互换，故不能准确计算出隐性突变频率。
（2014 大纲卷）34.(14 分)
现有4 个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知
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抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若
用上述4 个品种组成两个杂交组合，使其F1 均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2 的表
现型及其数量比完全一致。回答问题：
（1）为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的
两对等位基因必须位于______________上，在形成配子时非等位基因要_____________，在
受精时雌雄配子要___________，而且每种合子（受精卵）的存活率也要__________。那么，
这两个杂交组合分别是________________和_________________。
（2）上述两个杂交组合的全部F2 植株自交得到F2 种子，1 个F2 植株上所结的全部种
子种在一起，长成的植株称为1 个F3 株系。理论上，在所有F3 株系中，只表现出一对性状
分离的株系有4种，那么在这4种株系中，每种株系植株的表现型及数量比分别是_________，
_________________，_______________和_________________。
【答案】（1）非同源染色体（1 分） 自由组合（1 分） 随机结合（1 分） 相等（1 分）
抗锈病无芒×感锈病有芒（1 分） 抗锈病有芒×感锈病无芒（1 分）
（2）抗锈病无芒∶抗锈病有芒=3∶1（2 分） 抗锈病无芒∶感锈病无芒=3∶1（2 分）
感锈病无芒∶感锈病有芒=3∶1（2 分） 抗锈病有芒：感锈病有芒=3∶1（2 分）
【解析】（1）若抗锈病与感锈病、无芒与有芒分别受A/a、B/b 这两对等基因控制，再根据
题干信息可知4 个纯合亲本的基因型可分别表示为AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使两
个杂交组合产生的F1 与F2 均相同，则两个亲本组合只能是AABB（抗锈病无芒）×aabb（感
锈病有芒）、AAbb（抗锈病有芒）×aaBB（感锈病无芒），得F1 均为AaBb，这两对等位
基因须位于两对同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因自由组合，才能使两组杂交的
F2 完全一致，同时受精时雌雄配子要随机结合，形成的受精卵的存活率也要相同。
（2）根据上面的分析可知，F1 为AaBb，F2 植株将出现9 种不同的基因型：AABB、
AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可见F2 自交最终可得到9 个F3
株系，其中基因型AaBB、AABb、Aabb、aaBb 中有一对基因为杂合子，自交后该对基因决
定的性状会发生性状分离，依次是抗锈病无芒∶感锈病无芒=3∶1 、抗锈病无芒∶抗锈病
有芒=3∶1、抗锈病有芒∶感锈病有芒=3∶1、感锈病无芒∶感锈病有芒=3∶1。
（2014 海南卷）29（8 分）某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花
这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。
用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1 表现为高茎紫花，F1 自交产生F2，
F2 有4 种表现型：高茎紫花162 株，高茎白花126 株，矮茎紫花54 株，矮茎白花42 株。
请回答：
⑴根据此杂交实验结果可推测，株高受 对等位基因控制，依据是 。
在F2 中矮茎紫花植株的基因型有 种，矮茎白花植株的基因型有 种。
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⑵如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2 中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和
矮茎白花这4 种表现型的数量比为 。
【答案】（1）一 F2 中高茎：矮茎=3：1 4 5 （2）27：21：9：7
【解析】（1）根据F2 中高茎：矮茎=（162+126）：（54+42）=3：1，可知株高是受一对
等位基因控制；假设紫花和白花受A、a 和B、b 两对基因控制，高茎和矮茎受基因D、d
控制，根据题干可知，紫花基因型为A-B-、白花基因型为A-bb、aaB-、aabb。根据纯合白
花和纯合白花杂交出现紫花（A-B-），可知亲本纯合白花的基因型是AAbb 和aaBB，故F1
的基因型为AaBbDd，因此F2 的紫花植株基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd
四种，矮茎白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd 、aaBBdd、、aaBbdd、aabbdd 五种。
（2）F1 的基因型为AaBbDd，A 和B 一起考虑，D 和d 基因单独考虑分别求出相应的表现
型比例，然后相乘即可。即AaBb 自交，后代紫花（A-B-）：白花（A-bb、aaB-、aabb）=9：
7，Dd 自交，后代高茎：矮茎=3：1，因此理论上F2 中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮
茎白花=27：21：9：7
（2013 新课标卷Ⅰ）6．若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确
实验结论，影响最小的是（ ）
A．所选实验材料是否为纯合子
B．所选相对性状的显隐性是否易于区分
C．所选相对性状是否受一对等位基因控制
D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
【答案】A
【解析】孟德尔分离定律的本质是杂合子在减数分裂时，位于一对同源染色体上的一对等位
基因分离，进入不同的配子中去，独立地遗传给后代。验证孟德尔分离定律一般用测交的方
法，即杂合子与隐性个体杂交。所以选A。
杂交的两个个体如果都是纯合子，验证孟德尔分离定律的方法是杂交再测交或杂交再自
交，子二代出现1 : 1 或3 ：1 的性状分离比；如果不都是或者都不是纯合子可以用杂交的
方法来验证，A 正确；显隐性不容易区分容易导致统计错误，影响实验结果，B 错误；所选
相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组
合定律，C 错误；不遵守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D 错误。
【试题点评】此题不难，但会有不少考生错选，原因是对所学知识的本质不能很好的把握，
而是仅限于表面的记忆。本题通过孟德尔实验验证所需要满足的条件等相关知识，主要考查
对孟德尔实验验证所要注意因素分析判断能力。
（2013 海南卷）16.人类有多种血型系统，MN 血型和Rh 血型是其中的两种。MN 血型由常
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染色体上的1 对等位基因M、N 控制，M 血型的基因型为MM，N 血型的基因型为NN，
MN 血型的基因型MN；Rh 血型由常染色体上的另1 对等位基因R 和r 控制，RR 和Rr 表
现为Rh 阳性，rr 表现为Rh 阴性：这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子
的血型均为MN 型-Rh 阳性，且已生出1 个血型为MN 型-Rh 阴性的儿子，则再生1 个血型
为MN 型-Rh 型阳性女儿的概率是
A. 3/8 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/16
【答案】B
【解析】由题中已生出1 个血型为MN 型-Rh 阴性（MNrr）的儿子可知，父母的基因型均
为MNRr。两对性状分别考虑，后代为杂合子MN 的概率为1/2，Rh 阳性（RR 和Rr）的概
率为3/4，题目还要求生1 个女儿，其在后代中的概率为1/2，综上为1/2×3/4×1/2=3/16。
【试题点评】此题考查对分离定律的掌握及提取信息的能力，难度适中。
（2013 全国卷大纲版）34（11 分） 已知玉米子粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）
对糯（b）为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：
①子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；②子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律；③以上
两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明
【答案】 亲本 （纯合白非糯）aaBB×AAbb（纯合黄糯）
亲本或为： （纯合黄非糯）AABB×aabb(纯合白糯)
↓
AaBb（杂合黄非糯）
↓⊕
F2
F2 子粒中： ①若黄粒（A_）︰白粒（aa）=3︰1，则验证该性状的遗传符合分离定
律；
②若非糯粒（B_）︰糯粒（bb）=3︰1，则验证该性状的遗传符合分离定律；
③若黄非糯粒︰黄糯粒︰白非糯粒︰白糯粒=9︰3︰3︰1，即：A_B_︰A_bb︰aaB_
︰aabb=9︰3︰3︰1，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。
【解析】常用的验证孟德尔遗传规律的杂交方案为自交法和测交法。植物常用自交法进行验
证，根据一对相对性状遗传实验的结果，若杂合子自交后代表现型比例为3：1，则该性状
的遗传符合分离定律，根据两对相对性状遗传实验结果，若杂合子自交后代表现型比例为9：
3：3：1，则两对性状遗传符合自由组合定律；测交法是教材中给出的验证方法，若杂合子
测交后代两种表现型比例为1：1，则该性状遗传符合分离定律，若双杂合子测交后代出现
四种表现型比例为1：1：1：1，则两对性状的遗传符合分离定律。本题中两种方法均可选
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择。
【试题点评】本题考查学生对遗传定律的运用能力，难度较大。
（2013 新课标卷Ⅰ）31.（12 分）一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色
（显性）和白色（隐性）。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一
个紫花品系中选育出了5 个基因型不同的白花品系，且这5 个白花品系与该紫花品系都只有
一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1 株白花植株，将其
自交，后代均表现为白花。
回答下列问题：
（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8 对等位基因控
制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H 表示，则紫花品系的基因型为 ；
上述5 个白花品系之一的基因型可能为 （写出其中一种基因型即可）
（2）假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来
确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5 个白花品系中的一个，则：
该实验的思路 。
预期的实验结果及结论
。
【答案】(1) AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH（写出其中一种即可）
(2) 用该白花植株的后代分别与5 个白花品系杂交，观察子代花色
若杂交子一代全部是紫花 则该白花植株一个新等位基因突变造成的；若在5 个杂交
组合中如果4 个组合的子代为紫花，与其中的1 个组合的杂交子一代为白花，则该白花植株
的突变与之为同一对等位基因造成的。
【解析】（1）根据题干信息。由于8 对等位基因共同控制一对相对性状，紫花为显性性状，
白花为隐性性状，某同学在大量种植该紫花品系时，后代几乎全部还是紫花植株（偶然发现
一株白花植株），说明是纯合体，其基因型是AABBCCDDEEFFGGHH。科学家从中选育出
的5 个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异，白花品系自交后代全部为白花
植株，白花为隐性性状，因而白花品系一定是纯合体，花色由8 对等位基因控制，可以有至
少5- 6 个白花品系，并且与紫花纯合体AABBCCDDEEFFGGHH 只有一对等位基因的差异，
又是隐性性状，其基因型可能是其中一对为隐性基因，其他全部是显性基因如：
aaBBCCDDEEFFGGHH、AAbbCCDDEEFFGGHH、AABBccDDEEFFGGHH 等。
（2）“某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1 株白花植株，将其自交，后代均表现
为白花”，说明是纯合子。 “假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若
要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成，还是属于上述5 个白花品系
中的一个” 。假设上述
5 个白花品系分别是 aaBBCCDDEEFFGGHH 、
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AAbbCCDDEEFFGGHH
、
AABBccDDEEFFGGHH
、
AABBCCddEEFFGGHH
、
AABBCCDDeeFFGGHH。则“一个新等位基因突变”可理解为ff 或gg 或hh 的产生。若白花
植株是一个新等位基因突变造成，则该白花植株及其自交后代的基因型可表示为
AABBCCDDEEffGGHH ，分别与5 个白花品系分别是aaBBCCDDEEFFGGHH 、
AAbbCCDDEEFFGGHH
、
AABBccDDEEFFGGHH
、
AABBCCddEEFFGGHH
、
AABBCCDDeeFFGGHH 杂交，其子代没有出现某基因的隐性纯合现象，即子代均为紫花；
若该白花还是属于上述
5
个白花品系中的一个，则其基因型可能为
aaBBCCDDEEFFGGHH 、 AAbbCCDDEEFFGGHH 、 AABBccDDEEFFGGHH 、
AABBCCddEEFFGGHH 、AABBCCDDeeFFGGHH
其中的一种，假设为
aaBBCCDDEEFFGGHH，其自交后代的基因型也应为aaBBCCDDEEFFGGHH，分别与上述
5 个白花品系杂交，只有组合aaBBCCDDEEFFGGHH×aaBBCCDDEEFFGGHH 的子代出现
白花，其它均为紫花。
【试题点评】本题通过基因的分离定律相关知识，主要考查对分离定律的理解能力和杂交实
验的设计能力。
（2013 新课标Ⅱ卷）32.（10 分）
已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两
对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的
等位基因是位于常染色体上，还是位于X 染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌
性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼：
长翅棕眼：小趐红眼：小趐棕眼=3：3：1：1。
回答下列问题:
（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长
和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律
是 。
（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，
还是位于X 染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色
体上，眼色基因位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性:翅长基因和眼色基因都位于常染色体
上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有 种。
（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x 染色体上，棕眼对红眼为显性”
的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ，
子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。
【答案】：（1）基因的分离定律和自由组合定律（或自由组合定律）
（2）4 （3）0 1（100%）
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【解析】：本题考查遗传基本规律的应用。（1）由于控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各
为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上，故两对
性状的遗传遵循自由组合定律。（2）根据雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交，后
代出现长翅和小翅，说明长翅是显性性状，但无法判断眼色的显隐性。所以假设还有：翅长
基因位于常染色体上，眼色基因位于X 染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基
因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X 染色体上，眼色基因位于常染
色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因位于X 染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼
对棕眼为显性，即4 种。（3）由于棕眼是显性，亲本雌性是红颜，棕眼是雄性，故子代中
长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0，子代雄性都表现为红眼。
（2013 天津卷）5. 大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进
行杂交实验，结果如右图。据图判断，下列叙述正确的是
A. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状
B. F1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C. F1 和F2 中灰色大鼠均为杂合体
D. F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
【答案】B
【解析】两对等位基因杂交，F2 中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐
性状，黄色、黑色为单显性，A 错误；F1 为双杂合子（AaBb），与黄色亲本（假设为aaBB）
杂交，后代为两种表现型，B 正确；F2 出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色
大鼠中有1/9 的为纯合体（AABB），其余为杂合，C 错误；F2 中黑色大鼠中纯合子（AAbb）
所占比例为1/3，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为2/3，
与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为2/3×1/2=1/3，D 错误。
【试题评价】此题考查显隐性性状的判断、对自由组合定律的理解及相关计算，属于对知识
理解判断和灵活运用的考查，难度适中。
（2013 上海卷）30．基因A-a 和N-n 分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独
立遗传，其基因型和表现型的关系如表2。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对Fl
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进行测交，得到F2，F2 的表现型及比例是：粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花
瓣∶白色宽花瓣=l∶1∶3∶3。该亲本的表现型最可能是
A．红色窄花瓣 B．白色中间型花瓣 C．粉红窄花瓣 D．粉红中间型花瓣
【答案】C
（2013 福建卷）28．（12 分）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分
别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。
表现型
白花
乳白花
黄花
金黄花
基因型
AA ----
Aa ----
aaB _ _ _
aa _ _D_
aabbdd
请回答：
（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1 基因型是 ，F1 测交后代
的花色表现型及其比例是 。
（2）黄花（aaBBDD）×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有 种，其中纯合个
体占黄花的比例是 。
（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因
型为 的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是 。
【答案】（1）AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1
（2）8 1/5
（3）AaBbDd 乳白花
【解析】
（1）AABBDD×aaBBDD 的后代基因型为AaBBDD，其测交后代的基因型为1AaBbDd
和1aaBbDd，对照表格可知其表现型及比例为乳白花∶黄花=1∶1。
（2）黄花（aaBBDD）×金黄花（aabbdd），F1基因型为aaBbDd,，其自交后代基因型有
9 种，表现型是黄花（9aaB_D_、3 aaB_dd、3aabbD_）和金黄花（1 aabbdd），故F2中黄花
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基因型有8 种，其中纯合个体占黄花的比例是3/15=1/5。
（3）欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含A 和a、B 和b、D 和d，
故可选择基因型为AaBbDd 的个体自交，子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黄花
的比例是1/4×3/4×3/4＋1/4×3/4×1/4＋1/4×1/4×3/4=15/64、金黄花的比例是1/4×1/4×1/4=1/64，
故理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花。
【试题点评】本题通过考查基因的自由组合定律，主要考查学生分析、解决问题的能力。试
题难度相对来说，第五小题较大，其余内容比较注重基础考查。
(2013 四川卷)11.（13 分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。
⑴有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得
F1，F1 随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b 表示）：
实验一
亲本
F1
F2
雌
雄
雌
雄
红眼（♀）× 朱砂眼（♂）
全红眼
全红眼
红眼:朱砂眼=1:1
①B、b 基因位于________染色体上，朱砂眼对红眼为_______性。
②让F2 代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3 代中，雌蝇有 种基因型，雄蝇
中朱砂眼果蝇所占比例为 。
⑵在实验一F3 的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体
上的基因E、e 有关。将该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1 随机交配得F′2，
子代表现型及比例如下：
实验二
亲本
F′1
F′2
雌
雄
雌、雄均表现为
红眼:朱砂眼:白眼=4:3:1
白眼（♀）× 红眼（♂）
全红眼
全朱砂眼
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ；F′2 代杂合雌蝇共有 种基因型，这些杂
合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 。
⑶果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下
图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG 或UGA）
上图所示的基因片段在转录时。以 链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，
该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG
CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC
甲链
乙链
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- 31 -
【答案】（1）X 隐 2 1/4
（2）eeXbXb 4（PS：分别为EeXbXb、XBXbEE XBXbEe XBXbee） 2/3
（3）乙 5
【命题思路】本题借“研究果蝇的两对自由组合基因控制的眼色遗传和一对等位基因影响的
性别遗传”创设情境，实际考查“遗传专题中孟氏定律在果蝇性状遗传中的应用，如推导相
关基因型、比例、概率”，并穿插“性染色体在有丝分裂后期的基因携带情况的判断”，属
于遗传与细胞部分的综合应用题。
【解题方法】
⑴根据实验一中F1 随机交配得到的F2 雌雄有性状上的差异可知，朱砂眼属于X 连锁隐
性遗传。相关遗传图解如下，从中①、②两问不难回答（略）。
⑵根据实验二的F′1 中雄蝇全为朱砂眼可知，亲本是XbXb 白眼(♀)×XBY 红眼(♂)，F′1
是XBXb 红眼(♀)、XbY 朱砂眼(♂)。再依据F′2 无论雌雄都表现为4:3:1，这一比例是
3:1:3:1=(3:1)×(1:1)的变式，因此确定F′1 的完整基因型是EeXBXb、EeXbY 且E 不影响B、b
的表达，由此确定实验二的亲本的完整基因型是：eeXbXb、EEXBY
又依据F′1EeXBXb × EeXbY → F′2 雌蝇的种类有：(1EE+2Ee+1ee)(1XBXb+1XbXb)=
1EEXBXb + 1EEXbXb + 2EeXBXb + 2EeXbXb + 1eeXBXb + 1eeXbXb。可见，杂合雌蝇有4 种，
其中红眼占2/3。
⑶依据起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG、UGA 可知，基因的编码链上应有
ATG………………TAA 或TAG 或TGA，由此确定甲链为编码链，乙链为模板链。缺失“↑”
碱基对，甲链变为……ATG GGA ATC TCA ATG TGA……，扣除终止密码子互补的TGA
还剩5 个，由此确定多肽链应含有5 个氨基酸。
（2012 全国卷大纲版）34.（12 分）（注意：在试题卷上作答无效）
果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗
传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，自带中47 只为灰身大翅脉，49 只为灰身
小翅脉，17 只为黑身大翅脉，15 只为黑身小翅脉，回答下列问题：
P 红眼(♀) × 朱砂眼(♂)
XBXB × XbY
F1 XBXb × XBY
F2 XBXB XBXb XBY XbY
1 : 1 : 1 : 1
F2 红眼(♀) × 朱砂眼(♂)
1/2XBXB 和1/2XBXb XbY
F2 XBXb XbXb XBY XbY
红雌 朱雌 红雄 朱雄
3/8 1/8 3/8 1/8
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（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为
和 。
（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ，雄蝇的基因型为
。
（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比例为
。
（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 ，黑身
大翅脉个体的基因型为 。
【答案】（1）灰身：黑身=3：1 大翅脉：小翅脉=1：1
（2）BbEe Bbee
（3）4 种 1：1：1：1
（4）BBEe 或BbEe bbEe
【解析】（1）子代中47 只为灰身大翅脉，49 只为灰身小翅脉，17 只为黑身大翅脉，15 只
为黑身小翅脉；体色是一对相对性状，灰身=47+49=96，黑身=17+15=32，所以灰身：黑身
=96：321=3：1；翅脉是另一对相对性状，大翅脉=47+17=64，小翅脉=49+15=64，所以大翅
脉：小翅脉=64：64=1：1
（2）雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为B E ，雄果蝇为灰身小翅脉，可知基因型为
B ee，而后代中出现黑身（基因型bb)，也出现小翅脉（基因型ee），而后代的基因来自
双亲，由此可知灰身大翅脉的雌蝇基因型为BbEe，灰身小翅脉的雄蝇基因型为Bbee。
（3）根据基因分离和自由组合定律，可知雌蝇（基因型为BbEe）产生卵的基因组成有
BE、Be、bE、be 共4 种其比值为1：1：1：1。
（4）由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子：BE：Be：bE：be=1：1：1：
1，而亲本中灰身小翅脉的雄蝇产生两种基因组成的配子：Be：be=1:1，所以子代中表现型
为灰身大翅脉个体的基因型为：BBEe 或BbEe，子代中黑身大翅脉个体的基因型为：bbEe。
（2012 安徽卷）4．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生
突变。抗病基因R 对感病基因r 为完全显性。现种群中感病植株rr 占1/9，抗病植株RR 和
Rr 各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感
病植株占
A．1/9
B．1/16
C．4/81
D．1/8
【答案】B
【命题透析】本题考察学生对遗传平衡定律的理解与应用。
【思路点拨】根据提干信息：感病植株在开花前全部死亡，可知亲代参与交配的全为抗病植
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株，且RR 和Rr 各占1/2，由此计算得出R 的基因频率为3/4，r 的基因频率为1/4，直接应
用遗传平衡定律计算得子一代中感病植株（rr）占：（1/4）2=1/16，B 选项正确。
（2012 广东卷）25、人类红绿色盲的基因位于X 染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，
结合下表信息可预测，图8 中II—3 和II—4 所生子女是（多选）（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 C.秃顶色盲女儿的概率为0
【答案】CD
【解析】根据题意可以推出，II3 的基因型为BbXAXa，II4 的基因型为BBXAY。分开考虑，
后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关
于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XAXA，1/4XAY，1/4XaY，即生出换色盲女孩的概率为0，
有1/4 的可能生出患病男孩。
（2012 福建卷）27、（12 分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为
显性。杂交实验如图1。
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为______________（纯合子/杂合子）。
（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，
以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X 染色体上。
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X
染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_________（♀）×_________（♂）。
（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA
或dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。
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这两对等位基因______________（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2 的裂翅果
蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A 的频率将____________（上升/下降/不变）
【答案】（1）杂合子 （2）
（3）裂翅（♀）×非裂翅膀（♂）或裂翅（♀）×裂翅（♂）
（4）不遵循 不变
【解析】 （1）F1 出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。
（2）见遗传图解。
（3）用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X 染色体，需要常染色体遗
传的杂交结果与伴X 遗传的杂交结果不一致才能判断。可用组合：裂翅♀× 非裂翅♂，若是
常染色体遗传，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X 遗传，裂翅只有雌；也可以用组合：裂翅
（♀）×裂翅（♂），若是常染色体遗传，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X 遗传，后代非
裂翅只有雄。
（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2 所
示的个体只产生两种配子：AD 和ad，含AD 的配子和含AD 的配子结合，胚胎致死；含ad
的配子和含ad 的配子结合，也会胚胎致死；能存活的个体只能是含AD 的配子和含ad 的配
子结合,因此无论自由交配多少代，种群中都只有AaDd 的个体存活，A 的基因频率不变。
【试题点评】本题主要考查遗传学的知识，涉及到的知识点有基因分离定律和自由组合定律。
实验设计方面，主要是以遗传图解的形式来判定基因的位置。
（2012 北京卷）30.（16 分）
在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，
以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6 组小鼠交配组合，统计
相同时间段内繁殖结果如下。
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(1)己知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_____染色体
上。
(2) Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由____________基因控制的，相关基因的遗传符
合____________定律。
(3) Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是____________影响的结果。
(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于____________。此种群中同时出现几只脱毛
小鼠的条件是____________。
(5)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1 个G 突变为A，推测密码子发生的变化是
_____(填选项前的符号)。
Ａ. 由GGA 变为AGA
B.由CGA 变为GGA
Ｃ. 由AGA 变为UGA D. 由CGA 变为UGA
(6)研突发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推
测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激
素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_ 下降，这就可以解释表中数据显
示的雌性脱毛小鼠的_____________原因。
【答案】30.
（1） 常
（2） 一对等位 孟德尔分离
（3） 环境因素
（4） 自发/自然突变 突变基因的频率足够高
（5） D
（6） 提前终止
代谢速率
产仔率低
【解析】
（1）考察基因的位置，据“脱毛、有毛性状不存在性别差异”可知，该性状与性别无关，位
于常染色体上。
（2）考察基因的分离定律和自由组合定律，据Ⅲ组的繁殖结果可得有毛：脱毛≈3.8，接近
一对相对性状的性状分离比3:1，可得出，该性状是由一对等位基因控制的，遗传符合孟德
尔遗传规律。
（3）考察性状与基因的关系，据Ⅳ组的繁殖结果，亲本都是脱毛纯合子，后代全部都是脱
毛，说明该性状是由基因控制的，而不是环境因素影响的结果。
（4）考察基因突变的类型：自然突变和人工诱变；同时出现几只脱毛小鼠说明突变基因的
频率高。
（5）考察基因与密码子的关系，基因序列模板链中的1 个G 突变为A，则密码子改变为由
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C 变为U，只有D 选项符合题意
（6）基因突变导致表达的蛋白质相对分子质量明显变小，说明蛋白质的合成提前终止；该
蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，说明甲状腺激素的作用减弱，新陈代谢速率下降。
对比雌性脱毛小鼠和有毛脱毛小鼠的实验结果可以得出，雌性脱毛小鼠产仔率低。
（2012 重庆卷）31.（16 分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二
倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。
请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（ｂ）
为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有 种基因型；若F1 代中白青
秆，稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为 ，该F1 代中紫红
秆、分裂叶植株占比例为 。
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分
裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞
染色体不分离的原因是 ，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体
数为 。
（3）从青蒿中分离了cyp 基因（题31 图为基因结构示意图），其编码的CYP 酶参与
青蒿素合成。①若该基因一条单链中（G+T）/（A+C）=2/3，则其互补链中（G+T）/（A+C）
= 。②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP 酶，则改造后的cyp 基因编码区无
（填字母）。③若cyp 基因的一个碱基对被替换，使CYP 酶的第50 位氨基酸由谷氨酸变成
缬氨酸，则该基因突变发生的区段是 （填字母）。
【答案】（1）9 AaBb×aaBb、AaBb×Aabb
1
8 （2）低温抑制纺锤体形成
27
（3）①3
2
②K 和M
③L
【解析】（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3 种
（AA、Aa 和aa，及BB、Bb 和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间
可自由组合，故基因型共有3×3＝9 种。F1 中白青秆、稀裂叶植株占3
8 ，即P(A_B_)＝3
8 ，
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由于两对基因自由组合，3
8 可分解成1
2 ×3
4 或3
4 ×1
2 ，即亲本可能是AaBb×aaBb，或
AaBb×Aabb。当亲本为AaBb×aaBb 时，F1 中红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb）＝1
2 ×1
4
＝1
8 ；当亲本为AaBb×Aabb 时，F1 中红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb）＝1
4 ×1
2 ＝1
8 。
即，无论亲本组合是上述哪一种，F1 中此红秆、分裂叶植株所占比例都为1
8 。
（2）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制但不发生分离，从而使
染色体数目加倍。若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的2 倍，有18×2＝36 条染
色体）与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产生的生殖细胞中有18 条染色体，后者产生的生
殖细胞中有9 条染色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有27 条染色体。
（3）①若该基因一条链上四种含氮碱基的比例为G1＋T1
A1＋C1 ＝2
3 ，根据碱基互补配对原
则，其互补链中G2＋T2
A2＋C2 ＝C1＋A1
T1＋G1 ＝3
2 。②与原核生物的基因结构相比，真核生物基因的
编码区是不连续的，由能够编码蛋白质的序列——外显子（图示J、L、N 区段）和不编码
编码蛋白质的序列——内含子（图示K、M 区段）间隔而构成，而原核生物的基因编码区
中不存在内含子区段。为了使该基因能在大肠杆菌（原核生物）中表达，应当将内含子区段
去掉。③cyp 基因中只有编码区的外显子区段能编码蛋白质，该基因控制合成的CYP 酶的
第50 位由外显子的第150、151、152 对脱氧核苷酸（3×50＝150，基因中的每3 对连续脱
氧核苷酸决定一个氨基酸）决定，因此该基因突变发生在L 区段内（81＋78＝159）。
（2012 山东卷）6．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1 基因型
为AaBB，且Ⅱ-2 与Ⅱ-3 婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是
A．Ⅰ-3 的基因型一定为AABb
B．Ⅱ-2 的基因型一定为aaBB
C．Ⅲ-1 的基因型可能为AaBb 或AABb
D．Ⅲ-2 与基因型为AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为3/16
【答案】B
【解析】本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考查识图能
力。
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“Ⅰ-1 基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A__B__的个体表现正
常，也可推知患病的个体Ⅱ-2 的基因型必为aaB__。
由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__，故Ⅱ-3 的基因型必为AAbb，
同时确定Ⅱ-2 的基因型必为aaBB，则Ⅰ-3 的基因型为A__Bb，故选项A 错误，B 正确。Ⅲ
-1 与Ⅲ-2 的基因型都是AaBb，故选项C 错误。Ⅲ -2 基因型为AaBb，AaBb×AaBb 的子代
中，正常的概率为9/16 而患病的概率为7/16，故选项D 错误。
（2012 山东卷）27．（14 分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_______，在减数第二次分裂后
期的细胞中染色体数是________条。
（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、______和_____四种类型的配子。该果蝇
与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_____________。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1 雌果蝇表现为灰
身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2 中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为__________，从
F2 灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的
概率为_________。
（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1 群体中发现一只白眼
雄果蝇（记作“M”）。M 果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，
但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X 染
色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：_____________________。
结果预测：Ⅰ.若_____________，则是环境改变；
Ⅱ.若______________，则是基因突变；
Ⅲ.若______________，则是减数分裂时X 染色体不分离。
【答案】（1）2 8
（2）XrY Y（注：两空顺序可颠倒） XRXr XRXr Y
（3）3：1 1/18
（4）M 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型
I 子代出现红眼（雌）果蝇
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II 子代表现型全部为白眼
III 无子代产生
【解析】本题以果蝇性染色体数目异常为背景，综合考查了果蝇性状的遗传、变异的基础知
识，考查了遗传实验的设计与分析能力，考查了识图与获取信息、处理信息的能力。
（1）正常的果蝇为二倍体生物，正常体细胞中染色体组成为3 对常染色体+XX（雌果蝇）
或3 对常染色体+XY（雄果蝇）。在减数第一次分裂中期果蝇细胞中，含有4 对即8 条染色
体，含有16 个核DNA 分子，含两个染色体组；在果蝇细胞减数第二次分裂后期，由于着
丝点分裂而导致染色体及染色体组数目短暂加倍，此时细胞内的染色体数和体细胞相同即8
条。
（2）在减数分裂的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，最后产生了染色
体数目减半的配子。通过减数分裂可推知，XrXr Y 个体会产生Xr、XrY、XrXr 和Y 四种卵
子。XrXr Y 与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、
XrY、XrYY、XrXrY、YY，其中能存活的红眼雌果蝇的基因型为XRXr 或XRXrY。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1 雌果蝇（AaXRXr）
表现为灰身红眼，雄果蝇（AaXrY）表现为灰身白眼。AaXRXr×AaXrY，其子代F2 中灰身和
黑身之比为3︰1，白眼和红眼之比为1︰1，灰身红眼和黑身白眼果蝇之比为3︰1；F2 灰身
果蝇中杂合子占2/3，子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9，F2 红眼雌果蝇基因型为XRXr，白眼雄
果蝇为XrY，子代中白眼果蝇占1/2，故F3 中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2=1/18。
（4）若白眼雄果蝇的出现是由环境改变引起的，其基因型仍为XRY，若是由亲本基因
突变引起的，则其基因型为XrY，若是由于第三种原因引起的，则其基因型为XrO，它们
分别与多只白眼雌果蝇杂交，后代表现型不同，据此可确定是何种原因导致的。
（2012 天津卷）6. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X 染色体上；长
翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白
眼长翅果蝇交配，F1 代的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr 的配子占1/2
C.F1 代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr 类型的次级卵母细胞
【答案】C
【解析】此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干
信息，可推出亲本基因型为BbXRXr BbXrY 故A、B 均正确，C 选项，长翅为3/4，雄性
为1/2，应为3/8。D 选项，考查减数第二次分裂中基因的情况，也是正确的。
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（2012 四川卷）31（22 分）回答下列Ⅰ、Ⅱ小题。
Ⅱ。（14 分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（A、a 和B、b）控制，其中B、b 仅位于
X 染色体上。A 和B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而A 不存在时为粉红眼，其余情
况为白眼。
(1)一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1 代全为红眼。
① 亲代雌果蝇的基因型为____________，F1 代雌果蝇能产生__________种基因型的配子。
② 将F1 代雌雄果蝇随机交配，使得F2 代粉红眼果蝇中雌雄比例为______________，在F2
代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_____________.
(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a 不在同一对同源染色体上。当t 基因纯合时对
雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄
果蝇杂交，所得F1 代的雌雄果蝇随机交配，F2 代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。
① T、t 基因位于________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_______________.
② F2代雄果蝇中共有________种基因型，其中不含Y 染色体的个体所占比例为_____。
③ 用带荧光标记的B、b 基因共有的特有的序列作探针，与F2 代雄果蝇的细胞装片中
各细胞内染色体上B、b 基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b
基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若
观察到________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_________个荧光点，则该
雄果蝇不育。
【答案】II．（14 分）
（1）①aaXBXB（1 分） 4（1 分） ②2：1（2 分） 5/6（2 分）
（2）①常（1 分） ttAAXbY（2 分） ②8（2 分） 1/5（1 分）
③2（1 分） 4（1 分）
【解析】II
⑴①根据题意可知，A XB 为红眼，aaXB 为粉红眼， Xb 为白眼。亲代中纯
合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有aa 的基因型出现，
这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbY。F1 红眼的基因型为AaXBXb 和AaXBY。所以，F1
中雌果蝇产生4 种基因型的配子。
②F1 中雌雄果蝇杂交，产生F2 中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。这样
雌雄的比例为2：1。在F2 中表现为红眼的雌果蝇的基因型为A XBX—，在整个F2 代中红
眼雌果蝇所占的比例为3/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有这样的一种基因型：AAXBXB，
在整个F2B、b 基因中所占有的比例为1/16。这样，在F2 代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比
例为1/16/3/8=1/6，所以，在F2 代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为1—1/6=5/6。
⑵①T、t 基因如果位于X 染色体上，这样，亲本中的基因型为XBTXBT 和XBY。这样，
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杂交后产生的F1 再随机交配，F2 中雌雄的比例为1：1，与题意不符，所以T、t 基因应该位
于常染色体上。同时，子代中均没出现粉色的个体，所以，亲本中均为AA。最后，F2 中雌
雄的比为3：5，那么F2 中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有TT 和tt。综合以
上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXBXB 和ttAAXbY。
②按照以上的思路，F1 中雌雄个体的基因型分别为TtAAXBXb 和TtAAXBY。它们相互
交配后产生的F2 中，雄性的个体的基因型两种情况，一种是含有XY 染色体的，考虑与T、
t 基因的自由组合，共有3X2=6 种。另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为ttAAXBXB
和ttAAXBXb，2 种。所以总共有8 种。恰好也就是这两种不含有Y 染色体，在全部的个体
中所占的比例为2X1/16=1/8。所以在雄果蝇中不含有Y 染色体的占1/5。
③出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条X 染色体，而正常可育的只含
有一条X 染色体。如果是在有丝分裂后期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。B、b
基因位于X 染色体上，题目中有带有荧光标志的B、b 基因共有的特异性序列作探针，与
F2 代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的B、b 基因杂交，目的就是通过荧光点的数
目推出X 染色体的数目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是有2 个
荧光点，不育的有4 个荧光点。
（2012 江苏卷）11．下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是
A．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用
B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1 的基因型
D．F2 的3：1 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
【答案】D
【解析】非同源染色体间的非等位基因自由组合，存在相互作用关系，A 错；在完全显性条
件下杂合子与显性纯合子的性状表现相同，B 错；孟德尔的测交方法可用于检测F1 的基因
型，同时,可以验证基因自由组合和分离定律，C 错；基因的分离定律和自由组合定律的F1
和F2 要表现特定的分离比应具备的条件： ①所研究的每一对性状只受一对等位基因控制，
而且等位基因要完全显性。②不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。③
所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同。④实验的群体要大，个体数量要足够
多。所以如果没有雌雄配子的随机结合，雌雄各两种基因型的配子就无法得到比例相同的四
种结合方式，也应得不到３：１的性状分离比，D 正确
（2012 海南卷）25.已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药
可导致基因突变。为了确定基因A 是否突变为基因a，有人设计了以下4 个杂交组合，杂交
前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂
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交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是
A.♂无芒×♀有芒(♂AA×♀ aa) B.♂无芒×♀有芒( ♂ Aa×♀aa)
C.♂无芒×♀无芒(♂ Aa×♀Aa) D.♂无芒×♀无芒（♂AA×♀Aa）
【答案】A
【解析】由于显性基因对隐性基因有显性作用，如果A 基因发生突变而变为a 基因，这时
无芒的纯合子父本AA 产生含a 的配子，当遇a 的雌配子时，形成受精卵aa，将来发育的植
株表现出隐性性状，所以最佳的杂交组合为父本为显性纯合子，母本为隐性纯合子组。
【试题点评】本题主要考查基因分离定律，基因对性状的作用，同时考查学生分析理解和应
用能力，难度不大。
（2012 上海卷）14．在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A 型血，她的红细胞能被
丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是
A．B 型，IBIB。 B．B 型，IBi C．AB 型，iAIB D．O 型，
【答案】B
【解析】妻子是A 型血，基因型可能为IAIA 或IAi ，其红细胞表面含A 抗原，由于其红细
胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗A 抗体，红细胞表面不含A 抗
原，即丈夫和儿子都不能是A 型、AB 型血，可能是B 型或O 型，故C 错；若丈夫为O 型
（基因型ii），而儿子的血型（O 型或A 型）必然与丈夫或妻子的血型相同，D 错；若丈夫
为B 型（基因型IBIB），则儿子可能为AB 型、B 型血，与前面分析矛盾，故A 错；若丈夫
为B 型（基因型IBi），则儿子只能为O 型（基因型ii）（还可能是A 型、AB 型血，但与
前面分析矛盾），可以满足题干要求。
【试题点评】本题以ABO 血型的决定机制为背景，复等位基因情况下血型决定的基因型及
对应血型的推断，同时考查学生从特定情景材料中获取信息的能力，难度中等。
（2012 上海卷）26．小麦粒色受不连锁的三对基因A／a、B/b、C／c-控制。A、B 和C 决
定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b 和c 决定白色。将粒色最浅和最
深的植株杂交得到F1。Fl 的自交后代中，与基因型为Aabbcc 的个体表现型相同的概率是
A．1／64 B．6／64 C．15／64 D．20／64
【答案】B
【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC（6 显），颜色最浅的植株基因型为
aabbcc（0 显），此外，小麦粒色还存在5 显、4 显、3 显、2 显、1 显等情况。AABBCC 与
aabbcc 杂交得到F1(AaBbCc) ，F1 自交后代中与Aabbcc （1 显）表现相同的有
Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合计6／64。
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【试题点评】本题考查遗传规律的应用，涉及到三对等位基因的自由组合情况下子代基因型、
表现型及对应概率的计算，难度不大。
（2012 上海卷）30．某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b 控制，这两对基因与
花色的关系如图ll 所示，此外，a 基因对于B 基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB
的个体与基因型为aabb 的个体杂交得到Fl，则F1 的自交后代中花色的表现型及比例是
A．白：粉：红，3：10：3
B．白：粉：红，3：12：1
C．白：粉：红，4：9：3
D．白：粉：红，6：9：1
【答案】C
【解析】AABB 与aabb 杂交得到F1(AaBb)，F1 自交得到（aabb+aaBb）（白色）:（A-bb）
（粉色）：A-B-(红色)=4:3:9
【试题点评】本题考查特定情景条件下遗传规律的应用，同时考查学生从图表中提取有用信
息的能力，难度中等。
第二章 基因和染色体的关系
1. 减数分裂与受精作用
1．（2015 浙江）下列有关细胞周期和细胞分裂的叙述，正确的是（ ）
A．不同生物的细胞大小和数目不同，但细胞周期长短相同
B．同一生物各种组织的细胞周期长短相同，但G1、S、G2和M 期长短不同
C．若在G2期加入DNA 合成抑制剂，则有丝分裂前期每个染色体仍含有2 条染色单体，子
细胞染色体数目与母细胞的相同
D．减数分裂前期I 同源染色体配对，每个染色体含有4 条染色单体，子细胞染色体数目为
母细胞的一半
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【答案】C
【解析】
不同生物的细胞大小和数目不同，其细胞周期长短也不相同，A 错误；
同一生物各种组织的细胞周期长短不完全相同，所以G1、S、G2和M 期长短也不同，B 错误；
若在G2期加入DNA 合成抑制剂，由于DNA 合成在G2期之前的S，所以有丝分裂前期每个染色
体仍含有2 条染色单体，子细胞染色体数目与母细胞的相同，C 正确；
减数分裂前期Ⅰ同源染色体配对，每对染色体含有4 条染色单体，形成四分体，分裂完成后
产生的子细胞染色体数目为母细胞的一半，D
错误．
故选：C
2．（2015 福建）为了研究从植物中提取的可可碱是否可以作为除草剂，某科研小组开展了
可可碱对鬼针草根尖细胞的有丝分裂和种子萌发影响的实验研究，结果如下表。请回答：
可可碱浓度
(
)
1
mmol L−
根尖细胞有丝分裂
种子发芽率(
)
%
有丝分裂指数
(
)
%
分裂期细胞占比(
)
%
前期和中期
后期和末期
0
3.73
3.04
0.69
81.5
0.1
2.90
2.16
0.74
68.1
0.5
2.10
1.72
0.38
18.6
1.0
1.96
1.72
0.24
2.3
注：有丝分裂指数= 分裂期细胞数/观察细胞的总数100%
（1）本实验需要制作根尖细胞有丝分裂装片，制片过程中根尖解离需要用到的试剂
是 。右图为显微镜下观察到的部分细胞图像，箭头所指的细胞处于
分裂期的 期。
（2）实验结果显示，与对照组相比，当可可碱浓度到达
1
1 0mmol L−
．
时，在分裂期的
细胞中，后期和末期的细胞数目相对 。产生这种结果的原因可能
是 ，导致染色体无法移向细胞两极。
（3）实验结果表明，随着可可碱浓度的升高，种子发芽率 。为探究可可碱
影响种子发芽率的可能原因，某同学提出假设：可可碱会降低种子中赤霉素的水平。现
欲通过实验检验上述假设，请写出实验设计的基本思
路： 。
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【答案】（1）盐酸（或盐酸和酒精） 中
（2）减少 可可碱能够抑制纺锤体的形成
（3）降低 以不同浓度的可可碱处理鬼针草种子，一段时间后测定各组种子中赤
霉素的含量，分析可可碱浓度与赤霉素含量的关系
【解析】
（1）解离液是盐酸和酒精的混合液，其作用是使组织中的细胞相互分离开来．图中箭头所
指细胞中，染色体的着丝点都排列在赤道板上，应该处于有丝分裂中期．
（2）由表可知，当可可碱浓度达到1.0mmol．L
-1时，处于后期和末期的细胞所占比例明显
低于其他浓度，说明处于这两个时期的细胞数目相对较少，产生这种结果的可能原因是可可
碱能够抑制纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极．
（3）根据表中数据可知，随着可可碱的浓度的升高，种子发芽率明显降低．实验目的是探
究可可碱会降低种子中赤霉素的水平，因此自变量为可可碱浓度，因变量为赤霉素的含量．实
验设计基本思路是以不同浓度的可可碱处理鬼针草种子，一段时间后测定各组种子中赤霉素
的含量，分析可可碱浓度与赤霉素含量的关系．
3．(2015 天津)低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而
产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产
生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体
为例）可出现的是（ ）
【答案】B
【解析】
由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，所以初级卵母细
胞不发生同源染色体分离，A 错误；
由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，同源染色体没有
分离，所以次级卵母细胞中含有同源染色体，着丝点分裂后，移向细胞一极的染色体有同源
染色体，B 正确；
由于产生染色体数目加倍的卵细胞，所以卵细胞中应含有4 条染色体，C 错误；
由于染色体数目加倍的卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎，所以胚胎细胞中含有三个
染色体组，即6 条两种形态的染色体，而D 图中只有两个染色体组。D 错误．
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4.（2015 海南）回答下列关于遗传和变异的问题：
（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因之间会发
生 ，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生 ，这两种情况都有可能
导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。
（2）假设物种的染色体数目为2n ，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2
个模式图仅表示出了Aa 、Bb 基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是 （填“初
级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”），图乙表示的是 （填“初级精母
细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”）。
（3）某植物的染色体数目为2n ，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是
指 。
【答案】（1）自由组合 交叉互换 （2）初级精母细胞 精细胞（3）体细胞
内含有本物种配子染色体数目的个体
【解析】
（1）高等动物在减数分裂产生精子或卵细胞的过程中，在减数第一次分裂后期位于非同源
染色体上的非等位基因之间发生自由组合，或在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的
非姐妹染色单体之间发生交叉互换，导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子．
（2）根据题意和图示分析可知：甲图细胞中含有同源染色体，每条染色体上含有染色单体，
说明细胞处于减数第一次分裂过程中，所以甲表示的是初级精母细胞；乙图细胞中不含同源
染色体，也不含染色单体，说明细胞处于减数第二次分裂末期，所以图乙表示的是精细胞．
（3）单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，不论含有几个染色体组的配子发育成的个
体都为单倍体．
（2014 上海卷）22．正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中，一个
细胞中含有的X 染色体条数最多为
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】B
【解析】正常情况下，人的卵原细胞有X 染色体两条，初级卵母细胞进行减数第一次分裂
过程中由于着丝点不分裂，染色体数目不加倍，所以一个初级卵母细胞中含有的X 染色体
条数仍为2 条，产生的次级卵母细胞或第一极体在减数第二次分裂过程中含有X 染色体1
条或2 条（后期着丝点分裂，染色体数目加倍），卵细胞或第二极体中X 染色体只有1 条。
B 正确。
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（2014 安徽卷）4.某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正
确的是
A.图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组
B.图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同
C.图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂
D.图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
【答案】A
【解析】图示为植物细胞减数分裂过程，根据图甲的联会现象，可知该图处于减数第一次分
裂的前期，细胞的同源染色体之间可因交叉互换而发生基因重组，A 项正确；图乙同源染色
体分离，为减数第一次分裂的后期，移向细胞两极的染色体为同源染色体，B 项错误；丙为
减数第一次分裂末期后进入减数第二次分裂的间期，而减数第二次分裂的间期短暂，并无染
色体的复制，C 项错误；丁图为减数第二次分裂的后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分
离，导致细胞中染色体数目暂时加倍，而此时细胞中已没有同源染色体，D 项错误。
（2014 江苏卷）28.（8 分）某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列
问题：
（1）对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。
上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有 ；称为初级精母细胞的
有 。
丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因 （填“相同”、“不相同”或“不
一定相同”）。
（2）如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因
是 。
（3）该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验，结果如下：
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由实验一可得出推论： 含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。
由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分
是 ；孕酮在实验二中的作用是 。
【答案】（8 分）
（1）甲、丙、丁 甲、丁 不一定相同
（2）卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期
（3）成熟卵母细胞的细胞质 蛋白质 诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”
【解析】
（1）根据有丝分裂和减数分裂的特征可以判断：甲为减数第一次分裂的中期、乙为减
数第二次分裂的后期、丙为有丝分裂的后期、丁为减数第一次分裂的后期。二倍体生物有丝
分裂（图丙）和减数第一次分裂（图甲、图丁）有同源染色体，减数第二次分裂（图乙）无
同源染色体；雄性生物减数第一次分裂的前期、中期（图甲）、后期（图丁）的细胞均称为
初级精母细胞。丁中同源染色体的姐妹染色单体之间交叉互换，互换区段内同一位点上的基
因是否相同与同源染色体相同位置含的基因有关，如果同源染色体上含相同基因，则互换区
段内同一位点仍是相同基因，如果同源染色体上含等位基因，则互换区段内同一位点是不同
基因。
（2）排卵排出的卵子先是在输卵管中发育到减数第二次分裂的中期，只有在受精的过
程中才能继续进行减数第二次分裂，发生图乙的减数第二次分裂后期。因此在输卵管中发生
减数第二次分裂的后期，卵巢中观察不到。
（3）实验一的相互对照可知，当含有成熟卵细胞的细胞质才能使早期卵母细胞发育成
成熟卵细胞，说明成熟卵细胞的细胞质中含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。由实验二孕酮
处理组，可以得出孕酮有诱导早期卵母细胞成熟的功能；当蛋白质合成抑制剂与孕酮同时处
理时，蛋白质合成抑制剂抑制蛋白质的合成，早期卵母细胞就不能发育成熟，说明蛋白质的
合成与促进早期卵母细胞成熟有关。由此可以做出推测：诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟
因子”的化学成分是一种蛋白质；孕酮是诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”从而促进其
发育成熟的。
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（2013 江苏卷）8. 右图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、
3、4 各表示一条染色体。下列表述正确的是
A. 图中细胞处于减数第二次分裂前期
B. 图中细胞的染色体数是体细胞的2 倍
C. 染色体1 与2 在后续的分裂过程中会相互分离
D. 染色体1 与3 必定会出现在同一子细胞中
【答案】C
【解析】图中同源染色体联会，属于减数第一次分裂前期，A 错误；一个着丝点上有两条
DNA 分子，但染色体数目没变，和体细胞中的数目一样，B 错误；染色体1 和2 是同源染
色体，在减一后期，会相互分离，进入不同子细胞，C 正确；1 和3 是非同源染色体，在减
一后期，会发生自由组合，1 可以和3 或4 进入同一个子细胞，D 错误。
【试题评价】此题考查识图能力，及对减数分裂过程的各个阶段的特点掌握程度，难度适中。
（2013 江苏卷）9. 一个班级分组进行减数分裂实验，下列操作及表述正确的是
A. 换用高倍镜时，从侧面观察，防止物镜与装片碰擦
B. 因观察材料较少，性母细胞较小，显微镜视野应适当调亮
C. 为观察染色体不同层面的精细结构，用粗准焦螺旋调节焦距
D. 一个视野中，用10×物镜看到8 个细胞，用40×物镜则可看到32 个细胞
【答案】A
【解析】高倍镜镜头较长，换用时应从侧面观察，防止物镜与装片碰擦，A 正确；显微镜的
放大倍数与视野亮度是相反．显微镜的放大倍数越高（高倍镜）,镜头透光直径越小,造成通
光量变小,照在细胞单位面积上的光能就越少,感觉就是视野变暗．所以将视野调亮的原因是
本实验要换用高倍镜观察,而不是因观察材料较少,性母细胞较小，B 错误；观察染色体不同
层面的精细结构时，使用的是高倍镜，应用细准焦螺旋调节焦距，C 错误；放大倍数越大，
看到细胞数目越少，D 错误。
【试题评价】此题重点考查显微镜的使用及注意事项，难度不大。
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（2012 江苏卷）8．观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解
释合理的是
A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
【答案】A
【解析】此图为减数第二次分裂后期细胞，移向每一极的染色体数目各为4 条，而正常情况
下移向每一极的染色体数目为各3 条，说明减数第一次分裂后，染色体比实际多了一条，只
能说明有一对同源染色体没有分开，所以A 正确；若减数第二次分裂中有一对染色单体没
有相互分离，则移向两极的染色体数目分别为2、4 条，B 项错；若减数第一次分裂前有一
条染色体多复制一次，减一时则有一条染色体含有3 条染色单体，减二后期移向两极的染色
体数目分别为3、4 条，C 项错；减数第二次分裂前不进行染色体复制，D 项错。
（2012 海南卷）22.在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40 条染色体。下表中，
能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是
减数第二次分裂中期
减数第二次分裂后期
染色体/条
染色单体/条
染色体/条
染色单体/条
甲
10
20
20
10
乙
10
20
20
0
丙
20
40
20
10
丁
20
40
40
0
A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁
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【答案】B
【解析】在有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体使染色体数目加倍，
可知生物体的染色体数为20 条。减数第一次分裂结束，染色体减半，在减数第二次分裂后
期之前，染色单体不分开，这时染色体数为10 条，染色单体为20 条，减数第二次分裂后期，
染色单体分开成为子染色体，染色体数为20 条，无染色单体，综上，本题选B。
【试题点评】本题主要考查有丝分裂和减数分裂过程，以及染色体与染色单体关系，考查学
生对知识的理解识记和掌握情况，难度不大。
2. 基因在染色体上
（2015 广东）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形
复眼形状
体色
……
翅长
野生型
完整
球形
黑檀
……
长
突变型
残
菱形
灰
……
短
⑴ 由表可知，果蝇具有_____的特点，常用于遗传学研究。摩尔根等人运用_____法，通过
果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。
⑵果蝇产生生殖细胞的过程称为_____，受精卵通过_____过程发育为幼虫。
⑶突变为果蝇的_____提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅
仅限于表中所列性状，说明基因突变具有_____的特点。
⑷果蝇X 染色体上的长翅基因（M）对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯
合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1 中雌蝇的基因型有_____
种，雄蝇的表现型及其比例为_____。
【答案】
（1）多对易于区分的相对性状 假说-演绎
（2）减数分裂 细胞分裂和分化
（3）进化 不定向性
（4）2 长翅可育：长翅不育：短翅可育：短翅不育=2:1:2:1
【解析】
（1）根据表格分析，果蝇有翅形、复眼形状、体色、翅长等多对相对性状．摩尔根等人利
用果蝇做实验材料，运用假说演绎法证明了基因在染色体上．
（2）果蝇的生殖细胞是通过减数分裂产生的，经过受精作用形成受精卵，然后通过细胞分
裂和细胞分化发育为幼虫.
（3）果蝇突变体的出现为生物进化提供了原材料．果蝇突变型比表格中的还多，体现了基
因突变的不定向性．
（4）根据题意亲本为X
MX
mFf×X
mYff 测交后代基因型为X
MX
mFf、X
MX
mff、X
mX
mFf、X
mX
mff、X
MYFf、
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X
MYff、X
mYFf、X
mYff，由于ff 使雌蝇转化为不育的雄蝇，所以雌果蝇只有X
MX
mFf、X
mX
mFf 两
种，而雄果蝇的基因型及比例为X
MX
mff、X
mX
mff、X
MYFf、X
MYff、X
mYFf、X
mYff，即长翅：短
翅=1：1．也可以是长翅可育：长翅不育：短翅可育：短翅不育=2:1:2:1
(2015 山东)果蝇的长翅（A ）对残翅（a ）为显性、刚毛（B ）对截毛（b ）为显性．为
探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验．
亲本组合
1F 表现型
2F 表现型及比例
实验一
长翅刚毛（♀）残翅截毛（
） 长翅刚毛
长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅
刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛
♀
♀
6 ： 3 ： 3 ： 2 ：1 ： 1
实验二
长翅刚毛（
）残翅截毛（♀） 长翅刚毛
长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅
刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛
♀ ♀
♀ ♀
6 ： 3 ： 3 ： 2 ：1 ： 1
⑴若只根据实验一，可以推断出等位基因A 、a 位于 染色体上；等位基因B 、b 可能
位于 染色体上，也可能位于 染色体上．（填“常”“X”“Y”或“X 和Y”）
⑵实验二中亲本的基因型为 ；若只考虑果蝇的翅型性状，在
2F 的长翅果蝇中，纯合
体所占比例为 ．
⑶用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛．在实验一和实验
二的
2F 中，符合上述条件的雄果蝇在各自
2F 中所占比例分别为 和 ．
⑷另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系．两个品系都是由于常染色体上基因隐性突
变所致，产生相似的体色表现型—黑体．它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分
别是由于D 基因突变为d 和
1d 基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D
基因突变为d 基因所致，另一个品系是由于E 基因突变成e 基因所致，只要有一对隐性基因
纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示，为探究这两个品系的基因组成，请完成
实验设计及结果预测．（注：不考虑交叉互换）
Ⅰ.用_______为亲本进行杂交，如果
1F 表现型为__________，则两品系的基因组成如图甲
所示；否则，再用
1F 个体相互交配，获得
2F ；
Ⅱ.如果
2F 表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图乙所示；
Ⅲ.如果
2F 表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图丙所示．
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【答案】⑴常 X X 和Y （注：两空可颠倒）
⑵
B
B
AAX Y 、
b
b
aaX X （注：顺序可颠倒） 1/ 3 ⑶0 1/ 2
⑷Ⅰ.品系1 和品系2（或两个品系） 黑体 Ⅱ.灰体︰黑体＝9 7:
Ⅲ. 灰体︰黑体＝11:
【解析】
实验一、二：长翅与残翅杂交，子一代全部是长翅，说明长翅是显性性状，子二代在雌雄性
中长翅：残翅都是3：1，说明与性别无关，在常染色体上，亲本基因型为AA、aa，子一代
都
是
Aa
；
实验一：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，说明刚毛是显性性状，子二代在雌性全部是刚毛，
雄性刚毛：截毛=1：1，说明与性别相关联，基因可能在X 染色体上，或X、Y 染色体的同源
区
．
实验二：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，子二代在雌性是刚毛：截毛=1：1，雄性全部是
刚毛，说明与性别相关联，基因在X、Y 染色体的同源区，子一代基因型为X
BX
b、X
bY
B，则亲
本
基
因
型
为
X
BY
B
、
X
bX
b
．
则实验一中的果蝇子一代基因型为X
BX
b、X
BY
b，则亲本基因型为X
bY
b、X
BX
B ．
（1）根据以上分析已知控制长翅和残翅的基因Aa 位于常染色体上，长翅是常染色体显性遗
传．刚毛（B）对截毛（b）的基因可能在X 染色体上，或X、Y 染色体的同源区．
（2）根据以上分析已知实验二中亲本的基因型为AAX
BY
B、aaX
bX
b，若只考虑果蝇的翅型性状，
子一代都是Aa，所以F2的长翅果蝇中，纯合体所占的比例是
．
（3）根据题意分析可知符合要求的雄果蝇的基因型是X_Y
B，实验一的后代不存在这样的雄
性个体，实验二中这样的雄性个体占后代的
．
（4）Ⅰ用图甲Ⅰ品系1 和品系2 为亲本进行杂交，F1基因型为d2d1d，表现型都为黑体；
Ⅱ．用图乙Ⅰ品系1 和品系2 为亲本进行杂交，F1基因型为DdEe，则F2表现型及比例为灰
体：黑体=9：7；
Ⅲ．Ⅰ品系1 和品系2 为亲本进行杂交，F1基因型为
，则F2表现型及比例为灰体：黑体
=1：1．
8．（2015 四川）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（b）控制。
（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1 全为灰身，F1 随机交配，F2 雌雄果蝇表型
比均为灰身:黑身=3：1。
①果蝇体色性状中，_____为显性。F1 的后代重新出现黑身的现象叫做______；F2 的灰身果
蝇中，杂合子占_____。
②若一大群果蝇随机交配，后代有9900 灰身果蝇和100 只黑身果蝇，则后代中Bb 的基因型
概率为_____。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会_____，这是_____的结果。
（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型
比为：雌蝇中灰身:黑身=3:1；雄蝇中灰身:黑身:深黑身=6:1:1。
①R、r 基因位于_____染色体上，雄蝇丁的基因型为______，F2中灰身雄蝇共有______种基
因型。
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②现在一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n=8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。
变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。
用该果蝇重复实验二，则
1F 雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有______条染色体，F2的雄蝇
中深黑色个体占_____。
【答案】
⑴①灰色 性状分离 2/3 ②18% 降低 自然选择
⑵①X
r
BBX Y 4 ②8 或6 1/32
【解析】
（1）①根据以上分析已知果蝇体色性状中 灰身为显性性状，F1灰身的后代重新出现黑身的
现象叫做性状分离，F2的灰身果蝇基因型为BBb，杂合子占
．
②根据后代有9900 只灰身果蝇和100 只黑身果蝇可知bb=
，所以b 的频率为
，B
的频率为
，则后代中Bb 的基因型频率，2×
×
=18%，若该群体置于天然黑色环境
中，灰身果蝇容易被天敌发现而淘汰，所以灰身果蝇的比例会下降，这是自然选择的结果．
（2）①实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲bb）与灰身雄蝇丁（BB）杂交，F1全为灰身（Bb），
F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1，雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1，
后代表现型与性别相关联，说明R、r 位于X 染色体上，根据雄果蝇的比例可知子一代雌性
是BbX
RX
r，根据后代雌果蝇的比例可知子一代雄果蝇是BbX
RY，则亲本雄果蝇的基因型为
BBX
rY．F2中灰身雄蝇共有×2=4 种．
②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙bbX
RX
R），其细胞（2n=8）中有一条Ⅰ移接到了Ⅱ号染色
体上，减数第一次分裂形成的两个子细胞中染色体有3 或4，所以减数第二次分裂后期细胞
中有6 或8 条染色体．用染色体异常的bbX
RX
R与BBX
rY 杂交，
染色体异常的bbX
RX
R产生的配子有bX
R（联锁）、bX
R（独立）
BBX
rY 产生的配子有BX
r、BY
F2雄蝇若要出现深灰色个体（bbX
rY），需要bX
r的雌配子与bY 的雄配子结合而来。
F1的雄蝇中1/2BbX
RY（bX
R联锁，不能产生正常配子），1/2BbX
RY（bX
R独立）
bY：概率为bY=1/4
F1的雌蝇中1/2BbX
RX
r（bX
R联锁，能产生bX
R，BX
r的配子），1/2BbX
RX
r（bX
R独立）
雌配子
F1
雄配子
bX
R（联锁）
bX
R（独立）
BX
r
BbX
RX
r （bX
R联锁）
BbX
RX
r
BY
BbX
RY bX
R（bX
R联锁）
BbX
RY
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bX
r：概率为1/2×1/4=1/8
F2雄蝇若要出现深灰色个体（bbX
rY）个体的概率为1/4×1/8=1/32
（2013 海南卷）14.对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响
的是
A.孟德尔的遗传定律 B.摩尔根的精巧实验设计
C.萨顿提出的遗传的染色体假说 D.克里克提出的中心法则
【答案】D
【解析】摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”的结论，是建立在孟德尔的
遗传定律和萨顿提出的遗传物质的染色体假说等理论基础之上的，其成功也离不开选材的合
适和实验设计的精巧，而克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达，提出时间在摩尔
根之后，因此答案为D。
【试题点评】本题考查了基因和染色体的关系，旨在考查学生的理解和阐述问题的能力。
（2013 上海卷）19．果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，下列对横纹的描述
中正确的是
A．宽窄不一是DNA 复制次数不一致所致 B．每条横纹各代表一个基因
C．横纹便于在染色体上进行基因定位 D．横纹的数目和位置在同种果蝇中都不同
【答案】C
【解析】果蝇唾液腺细胞染色体上的宽窄不一的横纹，是由于染色体复制和细胞复制不同步。
染色体大量堆积形成的。
3. 性别决定与伴性遗传
1．（2015 新课标Ⅰ）抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗
传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种
遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
【答案】B
【解析】
短指是常染色体显性遗传病，男性和女性的发病率相同，A
错误；
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红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子是患者，B 正确；
抗维生素D 佝偻病属于伴X 染色体显性遗传病，其特点之一是女患者多于男患者，C 错误；
白化病属于常染色体隐性遗传病，往往不会在一个家系的几代人中连续出现，D 错误．
故选：B．
2．（2015 浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4 不携带
甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ4与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/ 4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9 种基因型和4 种表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY ，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【答案】D
【解析】
Ⅱ3，Ⅱ4不患甲病，却生了一个患甲病的儿子Ⅲ7，而Ⅱ4还不携带甲病的致病基因，所以
甲病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1，Ⅱ2不患乙病，却生了一个患乙病的女儿Ⅲ1，所以乙病
为常染色体隐性遗传病，A 错误；
设甲病由等位基因a 控制，乙病由b 等位基因控制，Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所
以Ⅱ1 的基因型为BbX
AX
a；Ⅲ5 正常，Ⅱ4 患乙病，Ⅲ7 患甲病，所以Ⅲ5 的基因型为BbX
AX
A 或
BbX
AX
a．因此，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2，B 错误；
Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX
AX
a和bbX
AY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8 种基因
型和2×2=4 种表现型，C 错误；
由于Ⅲ7患甲病，若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为X
aX
aY，其父亲为X
AY，所以产生
异常生殖细胞的最可能是其母亲，D 正确．
故选：D．
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3．(2015 山东)人体某遗传病受X 染色体上的两对等位基因（A
a
、和B
b
、）控制，且只有
A
B
、
基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分
析错误的是（ ）
A．I 1
−的基因型为
aB
ab
X X 或
aB
aB
X X
B．II
3
−的基因型一定为
Ab
aB
X
X
C．IV 1
−的致病基因一定来自于I 1
−
D．若II 1
−的基因型为
AB
aB
X
X
，与II
2
−
生一个患病女孩的概率为1/ 4
【答案】C
【解析】
分析题图：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2 有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ-2 的基
因型为X
AbY，Ⅱ-3 没病（A、B 同时存在时个体才不患病），基因型一定为X
AbX
aB，X
aB一定来
自Ⅰ-1，Ⅰ-1 的基因型可以是X
aBX
ab或X
aBX
aB。
根据以上分析可知Ⅰ﹣1 的基因型为X
aBX
ab或X
aBX
aB，A 正确；
根据以上分析可知，Ⅱ﹣3 的基因型一定为X
AbX
aB，B 正确；
Ⅳ﹣1 的致病基因来自于Ⅲ﹣3，Ⅲ﹣3 的致病基因来自于Ⅱ﹣3，Ⅱ﹣3 的致病基因来自于
Ⅰ﹣1 和Ⅰ﹣2，C 错误；
若Ⅱ﹣1 的基因型为X
ABX
aB，与Ⅱ﹣2（X
aBY、X
abY）生一个患病女孩的概率为
，D 正确．
故选：C．
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4．（2015 江苏）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基
因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU ），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、
隐性基因分别用A 、a 表示）。图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1
（羊水细胞）的DNA 经限制酶MspI 消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳
后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：
（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 。
（2）依据cDNA 探针杂交结果，胎儿的基因型是 。长大后，若与正常异性婚配，
生一个正常孩子的概率为 。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU 患者的概率
是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的 倍。
（4）已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病（致病基因用b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉
正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常
女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU 患者的概率为 。
【答案】（1）Aa、aa（2）Aa 279/280（3）46．67（4）Aa
b
X Y 1/3360
【解析】
（1）由于Ⅱ1为患病，且属于常染色体隐性遗传病，所以其基因型为aa．由于Ⅰ1正常，所
以其基因型为Aa．
（2）依据cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，
由于正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者，所以生一个正常孩子的概率为1﹣
×
=
．
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，其基因型为AA 或Aa，长大后与正常异性婚配，
生下PKU 患者的概率是
；又正常人群中男女婚配生下PKU 患者的概率是
．因此，前者是后者的
÷
=140÷3=46.67．
（4）根据Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaX
bY，Ⅱ2
和Ⅱ3的基因型分别为AaX
BY 和AaX
BX
b．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，其基因型是(1/3AA、 Aa)，
(1/2X
BX
B，1/2X
BX
b)．．长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU 患者的概率为
×
=
．
5．（2015 新课标Ⅱ）等位基因A 和a 可能位于X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定
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某女孩的基因型是
A
A
X X 或AA，其祖父的基因型是
A
X Y 或Aa，祖母的基因型是
A
a
X X 或Aa，
外祖父的基因型是
A
X Y 或Aa，外祖母的基因型是
A
a
X X 或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
⑴ 如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2 个显性基因A 来自于祖辈4 人
中的具体哪两个人？为什么？
⑵ 如果这对等位基因位于X 染色体上，那么可判断该女孩两个
A
X 中的一个必然来自于
（
填
“
祖
父
”
或
“
祖
母
”
）
，
判
断
依
据
是 ；此外， （填“能”或“不
能”）确定另一个
A
X 来自于外祖父还是外祖母。
【答案】⑴ 不能（1 分）
女孩AA 中的一个A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿
的A 是来自于祖父还是祖母；另一个A 必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A 是来自
外祖父还是外祖母。（3 分，其他合理答案也给分）
⑵ 祖母（2 分）
该女孩的一个
A
X 来自父亲，而父亲的
A
X 来一定来自于祖母（3 分）
不能（1 分）
【解析】
（1）若是常染色体遗传，祖父和祖母都是Aa，则父亲是AA 或Aa；外祖父和外祖母也都是
Aa，母亲的基因型也是AA 或Aa，女孩的两个A 分别来自于父亲和母亲，都是父亲和母亲的
A 可能来自于他们的父母，所以不能确定，如图：祖父母和外祖父母都有A 基因，都有可能
传给该女孩．
（2）该女孩的其中一X 来自父亲，其父亲的X 来自该女孩的祖母；另一个X 来自母亲，而
女孩母亲的X 可能来自外祖母也可能来自外祖父，如图：
（2014 上海卷）23．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图7 显示了蜜蜂的性别决定过程，
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据图判断，蜜蜂的性别取决于
A．XY 性染色体 B．ZW 性染色体
C．性染色体数目 D．染色体数目
【答案】D
【解析】分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32
条，当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与XY、
ZW 和性染色体无关，故ABC 错误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故D 正确。
（2014 安徽卷）5.鸟类的性别决定为ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、
a 和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1
的亲本基因型是
A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB
【答案】B
【解析】根据杂交组合2 中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z 染色
体上，可知A 项错误；杂交组合1 中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌
雄个体应是同时含A 和B 才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，
因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb 和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2 中亲本基因型为
aaZBW 和AAZbZb，后代雌性的基因型为Aa ZbW（红色眼）、雄性的基因型为Aa ZBZb（褐
色眼），这个结果符合杂交2 的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1 的亲本基因型为
AaZBZb 和AaZBW，B 项正确。
（2014 山东卷）6.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于X
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染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A．II—2 基因型为XA1XA2 的概率是1/4
B．III—1 基因型为XA1 Y 的概率是1/4
C．III—2 基因型为XA1 X A2 的概率是1/8
D．IV—1 基因型为XA1 X A1 概率是1/8。
【答案】D
【解析】父亲的X 染色体一定能传递给女儿、Y 染色体一定传递给儿子，母亲的两条X 染
色体传递给后代的几率相等。II—2 和II—3 基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子
为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III—1 基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X
的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2 基因型为1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，
产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1 为XA1 X A1 的概率是1/8。
（2014 课标Ⅱ卷）32．（11 分）
山羊性别决定方式为XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示
该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列
问题：
（1）据系谱图推测，该性状为 ① （填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y 染色体上，依照Y 染色体上基因的遗传规律，在第
Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ② （填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 ③
（填个体编号），可能是杂合子的个体是 ④ （填个体编号）。
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【答案】
（1）①隐性
（2）②Ⅲ-1、Ⅲ-3 和Ⅲ-4
（3）③Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 ④Ⅲ-2
【解析】
（1）①根据系谱图，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 均不表现该性状，但他们的后代Ⅲ-1 出现该性状，推
知该性状为隐性，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 为该性状的携带者。
（2）假设该性状基因位于Y 染色体上，该性状由Y 染色体传递，因此表现该性状个体
的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第Ⅲ世
代各个体的性状表现应为：Ⅲ-1 不表现该性状（因为Ⅱ-1 不表现该性状）、Ⅲ-2 和Ⅲ-3 均
不表现该性状（因为是雌性）、Ⅲ-4 表现该性状（因为Ⅱ-3 表现该性状）。结合系谱图可
知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3 和Ⅲ-4。
（3）假设该控制该性状的基因仅位于X 染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（为
解析方便假定该性状由基因A-a 控制）；Ⅰ-2 和Ⅱ-2 均未表现出该性状（XAX-），但他们
的雄性后代（Ⅱ-3 和Ⅲ-1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X 染色体来自
于雌性亲本，据此断定Ⅰ-2 和Ⅱ-2 一定为杂合体（XAXa）。Ⅲ-3 表现该性状（XaXa），其
所含的一条X 染色体必然源自Ⅱ-4 （XaX-）；同时Ⅲ-3 不表现该性状，据此断定Ⅱ-4 为杂
合体（XAXa）。Ⅲ-2 表现不该性状（XAX-），其雌性亲本Ⅱ-2 为杂合体（XAXa），因此Ⅲ
-2 既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA）。
(2013 广东卷)25．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。果蝇缺失1
条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2 条则致死。一对都缺失1 条Ⅳ号染色体的红眼果
蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1 中（多选）
A．白眼雄果蝇占1/4
B.红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
【答案】AC
【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb 和XBY 交配后代的基因型为：
XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，
缺失两条的和染色体正确的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，
缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常
的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4，缺失1 条Ⅳ染色体的白眼果蝇占1/4×2/3=1/6，因此答案为AC。
（2013 山东卷）5、家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为
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黑猫，只含基因b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是
A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
【答案】D
【解析】由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb 不能互交，所以A 项错误；玳瑁猫（XBXd）
与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B 项错误；玳瑁猫只有雌性，需要和其它体色
的猫杂交才能得到，C 项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫
（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2 的玳瑁猫，D 项正确。
（2013 上海卷）21．假设一对夫妇生育的7 个儿子中，3 个患有血友病（H—h），3 个患有
红绿色盲（E—e），1 个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是
【答案】B
（2012 江苏卷）10．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C． 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体
【答案】B
【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A 错误；染色体是基因的
载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B 正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，
并不针对某一条染色体，C 错；X 和Y 为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细
胞有的含X 染色体，有的含Y 染色体，D 错。
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第三章 基因的本质
1. DNA 是主要的遗传物质
（2015 江苏）下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律
B．摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位
于染色体上的理论
C．赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA ，
证明了DNA 是遗传物质
D．沃森和克里克以DNA 大分子为研究材料，采用X 射线衍射的方法，破译了全部密码子
【答案】Ｄ
【解析】
孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律，A 正确；
摩尔根等人以果蝇为研究材料，采用假说演绎法，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，
认同了基因位于染色体上的理论，B 正确；
赫尔希与蔡斯进行的噬菌体侵染细菌的实验中，以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示
踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA 是遗传物质，C 正确；
破译密码子并没有采用X 射线衍射的方法，且密码子也不是由沃森和克里克破译的，D 错误．
故选：D．
（2014 江苏卷）4.下列叙述与生物学史实相符的是
A.孟德尔用山柳菊为实验材料，验证了基因的分离及自由组合规律
B.范·海尔蒙特基于柳枝扦插实验，认为植物生长的养料来自土壤、水和空气
C.富兰克林和威尔金斯对DNA 双螺旋结构模型的建立也作出了巨大的贡献
D.赫尔希和蔡斯用35S 和32P 分别标记T２噬菌体的蛋白质和DNA，证明了DNA 的半保
留复制
【答案】C
【解析】孟德尔以豌豆作为实验材料，总结出了基因的分离和自由组合规律，并通过分别豌
豆的测交实验验证了两大规律，故A 错。范·海尔蒙特基于柳枝扦插实验，认为植物生长的
养料来自水，B 错。富兰克林和威尔金斯提供了DNA 的X 射线衍射图谱，对DNA 双螺旋
结构模型的建立做出了巨大贡献，故C 正确。赫尔希和蔡斯用35S 和32P 分别标记T２噬菌体
的蛋白质和DNA，证明了DNA 是遗传物质，D 错误。
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（2013 新课标Ⅱ卷）5．在生命科学发展过程中，证明DNA 是遗传物质的实验是
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球转化实验 ④T2噬
菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA 的X 光衍射实验
A．①② B．②③ C．③④ D．④⑤
【答案】C
【解析】证明DNA 是遗传物质的实验是肺炎双球菌的转化实验和T2 噬菌体侵染细菌的实
验。
（2013 广东卷）2.1953 年Watson 和Crick 构建了DNA 双螺旋结构模型，其重要意义在于
①证明DNA 是主要的遗传物质
②确定DNA 是染色体的组成成分
③发现DNA 如何存储遗传信息
④为DNA 复制机构的阐明奠定基础
A. ①③
B. ②③
C. ②④
D. ③④
【答案】D
【解析】噬菌体侵染细菌的试验证明了DNA 是主要的遗传物质，故①错误，Watson 和Crick
构建了DNA 双螺旋结构模型之前，就已经明确了染色体的组成成分吗，故②错误，结构决
定功能，清楚DNA 双螺旋结构，就可以发现DNA 如何存储遗传信息，故③正确；清楚了
DNA 双螺旋结构，就为DNA 复制机构的阐明奠定基础，而且Waston 和Crick 也对DNA 复
制进行了描述，故④正确。
（2013 海南卷）13.关于T2 噬菌体的叙述，正确的是
A.T2 噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素
B.T2 噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中
C.RNA 和DNA 都是T2 噬菌体的遗传物质
D.T2 噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖
【答案】D
【解析】T2 噬菌体由蛋白质和核酸构成，其中蛋白糊中含有S 元素，而核酸不含，A 错误；
T2 噬菌体是细菌病毒，其寄主细胞是细菌，而酵母菌是真菌，B 错误；T2 噬菌体是DNA 病
毒，不含RNA，其遗传物质是DNA，C 错误；病毒可以以自身的遗传物质为模板利用寄主
细胞内的物质为原料进行大量增殖，D 正确。
【试题点评】本题考查了病毒的结构和功能，旨在考查学生的理解能力。
（2012 上海卷）11·赫尔希（A．Hershey）和蔡斯（M．Chase）于1952 年所做的噬菌体侵
染细菌的著名实验进一步证实了DNA 是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体
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A．侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞
B．只将其DNA 注入大肠杆菌细胞中
C．DNA 可用15N 放射性同位素标记
D．蛋白质可用32P 放射性同位素标记
【答案】B
【解析】噬菌体侵染细菌过程，只有DNA 进入大肠杆菌细胞内，而蛋白质没有进入，保证
了实验进行的单一变量原则，N15 不具有放射性，且噬菌体的DNA 和蛋白质中都含N，如
用N 标记，不能达到分开研究的目的，C 错；噬菌体的蛋白质几乎不含P，D 错；如果噬菌
体的DNA 和蛋白质都进入了大肠杆菌，则本实验是无法得到结论，B 确实是实验获得成功
的原因之一。
【试题点评】本题考查噬菌体侵染细菌实验的原理及其成功的原因，难度不大。
（2012 重庆卷）2.针对耐药菌日益增多的情况，利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研
究备受关注，下列有关噬菌体的叙述，正确的是
A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质
B.以宿主菌DNA 为模板合成子代噬菌体的核酸
C.外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成，使该细菌死亡
D.能在宿主菌内以二分裂方式增殖，使该细菌裂解
【答案】A
【解析】噬菌体侵入寄主后，利用寄主菌的原料（氨基酸和核苷酸），合成噬菌体的蛋白质，
所以A 对；子代噬菌体是以噬菌体的DNA 为模板来复制的，B 错；噬菌体消耗细菌细胞内
的物质，导致细菌死亡，C 错误；噬菌体没有细胞结构，不能以二分裂方式增殖，而是在寄
主菌体内合成各个部件后，组装，释放，使细菌裂解，D 错。
（2012 江苏卷）2．人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力
C．沃森和克里克提出在DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA
【答案】B
【解析】遗传因子只是孟德尔通过实验现象推理出的理论产物，孟德尔并未证实遗传因子的
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化学本质，A 错；由于噬菌体转化实验将DNA 和蛋白质的作用分别进行了研究，而肺炎双
球转化实验中DNA 和蛋白质不能完全分离开，所以噬菌体转化实验更有说服力，B 正确；
沃森和克里克提出的DNA 双螺旋结构中，碱基互补配对，嘌呤数等于嘧啶数，C 错；烟草
花叶病毒感染烟草实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D 错。
2. DNA 分子的结构和复制
（2015 上海）在双螺旋DNA 模型搭建实验中，使用代表氢键的订书钉将代表四种碱基的塑
料片连为一体，为了逼真起见，A 与T 之间以及C 与G 之间最好分别钉（ ）
A．2 和2 个钉
B．2 和3 个钉
C．3 和2 个钉
D．3 和3 个钉
【答案】B
【解析】
在双螺旋的DNA 分子中，双链间的碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A 与T 配对、
C 与G 配对，其中每个A 与T 之间通过2 个氢键连接，每个C 与G 之间通过3 个氢键连接，
所以在双螺旋DNA 模型搭建实验中，使用代表氢键的订书钉将代表四种碱基的塑料片连为一
体，为了逼真起见，A 与T 之间最好钉2 个钉，C 与G 之间最好钉3 个钉．
故选：B．
（2015 上海）若N 个双链DNA 分子在第i 轮复制结束后，某一复制产物分子一条链上的某
个C 突变为T，这样在随后的各轮复制结束时，突变位点为A / T 碱基对的双链DNA 分子数
与总DNA 分子数的比例始终为（ ）
A．
i 1
1
N
2 −
B．
i
1
N
2
C．
i 1
1
N
2 +
D．
i 2
1
N
2 +
【答案】C
【解析】
根据题意分析可知，DNA 分子一共复制了i 次，则DNA 复制后的分子总数为N×2
i，一个分
子一条链上的某个C 突变为T，这样在随后的各轮复制结束时，突变位点为A/T 碱基对的双
链DNA 分子数与总DNA 分子数的比例始终为
,故选：C．
14．（2015 江苏）荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA 片段为探针，与染色体上对应的
DNA 片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。请回答下列问题：
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（1）DNA 荧光探针的制备过程如图1 所示，DNA 酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的
键从而产生切口，随后在DNA 聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的 为原料，
合成荧光标记的DNA 探针。
（2）图2 表示探针与待测基因结合的原理。先将探针与染色体共同煮沸，使DNA 双链中
键断裂，形成单链。随后在降温复性过程中，探针的碱基按照 原则，与染色体上
的特定基因序列形成较稳定的杂交分子。图中两条姐妹染色单体中最多可有 条荧
光标记的DNA 片段。
（3）A、B、C 分别代表不同来源的一个染色体组，已知AA 和BB 中各有一对同源染色体可
被荧光探针标记。若植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交，则其F1 有丝分裂中期的细胞
中可观察到 个荧光点；在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到
个荧光点。
【答案】
（1）磷酸二酯 脱氧核苷酸
（2）氢 碱基互补配对 4
（3）6 2 和4
【解析】
（1）根据题意和图示分析可知：DNA 酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的磷酸二酯键从而产生切
口，形成一段一段的DNA 分子片段．在DNA 聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的四种脱氧核苷酸
为原料，合成荧光标记的DNA 探针．
（2）DNA 分子是双链结构，通过氢键连接．将探针与染色体共同煮沸，使DNA 双链中氢键
断裂，形成单链，随后在降温复性过程中，探针的碱基按照A-T、C-G 的碱基互补配对原则，
与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子，图中两条姐妹染色单体中含有2 个DNA
分子共有4 条链，所以最多可有4 条荧光标记的DNA 片段．
（3）由于AA 和BB 中各有一对同源染色体可被荧光探针标记，若植物甲（AABB）与植物乙
（AACC）杂交，则其F1，有丝分裂中期的细胞（AABC）中可观察到6 个荧光点，在减数第一
次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到含A 和含AB 的2 和4 个荧光点．
（2014 上海卷）4．某亲本DNA 分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA
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子链，以黑色表示第二次复制出的DNA 子链，该亲本双链DNA 分子连续复制两次后的产
物是
【答案】D
【解析】亲代DNA 双链用白色表示，DNA 复制方式是半保留复制，因此复制一次后得到
的两个DNA 分子只含有白色和灰色，而第二次复制得到的四个DNA 分子以这两个DNA 分
子的四条链为模板合成的四个DNA 分子中，都含有黑色的DNA 子链，故D 正确。
（2014 上海卷）15．在DNA 分子模型搭建实验中，如果用一种长度的塑料片代表A 和G，
用另一长度的塑料片代表C 和T，那么由此搭建而成的DNA 双螺旋的整条模型
A．粗细相同，因为嘌呤环必定与嘧啶环互补
B．粗细相同，因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸相似
C．粗细不同，因为嘌呤环不一定与嘧啶环互补
D．粗细不同，因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸不同
【答案】A
【解析】A 和G 都是嘌呤碱基，C 和T 都是嘧啶碱基，在DNA 分子中，总是A=T，G=C，
依题意，用一种长度的塑料片代表A 和G，用另一长度的塑料片代表C 和T，则DNA 的粗
细相同。
（2014 山东卷）5.某研究小组测定了多个不同双链DNA 分子的碱基组成，根据测定结果绘
制了DNA 分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA 分子中碱基数目比值的关
系图，下列正确的是
【答案】C
【解析】设该单链中四种碱基含量分别为A1、T1、G1、C1，其互补链中四种碱基含量为A2、
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T2、C2、G2，DNA 分子中四种碱基含量A、T、G、C。由碱基互补配对原则可知（A+C）
/(T+G)=1，A 曲线应为水平，A 项错误；(A2+C2)/(T2+G2)=（T1+G1）/（A1+C1）,B 曲线应为
双曲线的一支，B 项错误；
（A+T）/（G+C）=（A1+A2+T1+T2）/(G1+G2+C1+C2)=(A1+T1)/(G1+C1),C
项正确；（A1+T1）/(G1+C1)=(T2+A1)/(C2+G2),D 项错误。
（2014 江苏卷）16. 下列关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验叙述，错误的是
A.酵母和菜花均可作为提取DNA的材料
B.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸馏水
C.向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌，可见玻棒上有白色絮状物
D.DNA溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热，冷却后变蓝
【答案】C
【解析】原则上含DNA 的生物材料都行，只是DNA 含量高的成功的可能性更大，所以酵
母和菜花可作为提取DNA 的材料，故A 正确；DNA 在2 mol/ L NaCl 溶液和蒸馏水中，
溶解度较大，故B 正确；向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌，鸡血细胞会破裂，因DNA 在蒸馏
水中溶解度较大，故不会析出，C 项错误； DNA 溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热，冷却
后变蓝，故D 正确。
（2013 海南卷）12.甲（ATGG）是一种单链DNA 片段，乙是该片段的转录产物，丙（A-P~P~P）
是转录过程中的一种底物。下列叙述错误的是
A.甲、乙、丙的组分中均有糖 B.甲乙共由6 种核苷酸组成
C.丙可作为细胞内的直接能源物质 C.乙的水解产物中含有丙
【答案】D
【解析】甲是单链DNA，乙是RNA、丙是ATP，三者都含有核糖，其中DNA 中含脱氧核
糖，RNA 和ATP 中含有核糖，A 正确；甲为ATGG，含有3 种核苷酸，其转录的RNA 为
UACC 也含有3 中核苷酸，因此甲、乙共含有6 种核苷酸，B 正确；ATP 可以通过断裂远
离腺苷的高能磷酸键，释放能量供生命活动利用，是直接的能源物质，C 正确；乙的水解产
物为3 种核苷酸，不含有ATP，D 错误。
【试题点评】本题考查了DNA、RNA 和ATP 的结构和功能，旨在考查学生的理解能力。
（2013 上海卷）20．在搭建DNA 分子模型的实验中，若有4 种碱基塑料片共20 个，其中
4 个C，6 个G，3 个A，7 个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14 个，脱氧核糖塑料片40
个，磷酸塑料片100 个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则
A．能搭建出20 个脱氧核苷酸 B．所搭建的DNA 分子片段最长为7 碱基对
C．能搭建出410 种不同的DNA 分子模型 D．能搭建出一个4 碱基对的DNA 分子片段
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【答案】D
（2012 福建卷）5、双脱氧核苷酸常用于DN A 测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与
DNA 的合成，且遵循碱基互补配对原则。DNA 合成时，在DNA 聚合酶作用下，若连接
上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合
成体系中，有适量的GTACATACATC 的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4 中脱氧核苷
酸，则以该链为模板合成出的不同长度的子链最多有（ ）
A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种
【答案】D
【解析】根据题意，胸腺嘧啶双脱氧核苷酸也可和单链模板上的腺嘌呤脱氧核苷酸进行配对。
在该模板上共有4 个腺嘌呤脱氧核苷酸，这样，可能有0、1、2、3、4 个的胸腺嘧啶双脱氧
核苷酸与模板上的腺嘌呤脱氧核苷酸进行配对，所以总共有5 种不同长度的子链。
【试题点评】本题提供了一个新材料。主要是考查有关DNA 分子复制和碱基互补配对的运
用。试题角度新颖。难度不大，但是还是需要认真考虑。
（2012 山东卷）5．假设一个双链均被32P 标记的噬菌体DNA 由5000 个碱基对组成，其中
腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P 的大肠杆菌，共释放出100 个子代噬
菌体。下列叙述正确的是
A．该过程至少需要3×105 个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
C．含32P 与只含31P 的子代噬菌体的比例为1:49
D．该DNA 发生突变，其控制的性状即发生改变
【答案】C
【解析】本题考查噬菌体侵染细菌的实验、DNA 的结构、复制及其与生物性状的关系。
由5000 个碱基对组成双链DNA 中，腺嘌呤占全部碱基的20%，则鸟嘌呤G 占30%，
即一个这样的DNA 中，A=T=2000 个，G=C=3000 个，则100 个子代噬菌体的DNA 中共含
有鸟嘌呤G3×105 个。由一个噬菌体增殖到100 个噬菌体的过程中，需要鸟嘌呤脱氧核苷酸
的数目为3×105－3000 个，故选项A 错误。
噬菌体侵染细菌并增殖过程中，DNA 复制、转录所需的模板为噬菌体DNA，转录和翻
译所需要的核糖核苷酸、核糖体、氨基酸以及酶等皆来自宿主细胞（细菌），故选项B 错
误。
DNA 进行半保留复制，1 个双链都含32P 的DNA 复制后，子代中含有32P 的DNA（一
条链含32P，一条链含31P 的DNA）共有2 个，只含有31P 的DNA 共有98 个，二者的比例
为2︰98 即1︰49，故选项C 正确。
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由于DNA 上有非基因序列，基因中有非编码序列以及密码子具有简并性等原因，DNA
发生突变并不意味着性状一定会发生改变，选项D 错误。
第四章 基因的表达
(2015 四川) M 基因编码含63 个氨基酸的肽链，该基因发生插入突变，使mRNA 增加了一
个三碱基序列AAG ，表达的肽链含64 个氨基酸，以下说法正确的是（ ）
A．M 基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
B．在M 基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C．突变前后编码的两条肽链，最多有2 个氨基酸不同
D．在突变基因的表达过程中，最多需要64 种tRNA 参与
【答案】C
【解析】
在基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基配对,M 基因突变后，嘌呤碱基仍等于嘧啶碱基，A 项错误；在
M 基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B 项错误；
由于插入了3 个碱基，若AAG 插在密码子之间,则突变前后编码的两条肽链，只有1 个氨基
酸不同，若插入某一个密码子中,则有两个密码子不同,C 项正确；
在突变基因的表达过程中，最多需要61 种tRNA 参与，D 项错误
故选：C．
（2015 新课标Ⅰ）人或动物PrP 基因编码一种蛋白（
c
PrP ），该蛋白无致病性。
c
PrP 的空
间结构改变后成为
sc
PrP （朊粒），就具有了致病性。
sc
PrP 可以诱导更多
c
PrP 的转变为
sc
PrP ，
实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是（ ）
A．朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中
B．朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同
C．蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化
D．
c
PrP 转变为
sc
PrP 的过程属于遗传信息的翻译过程
【答案】C
【解析】
根据题意可知：朊粒的化学本质是蛋白质，蛋白质不可以整合到基因组中，A 错误；
肺炎双球菌是原核生物，其增殖方式是二分裂，而朊粒的增殖是诱导更多的PrP
c转变为
PrP
sc，二者增殖方式不同，B 错误；
结构决定功能，蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化，C 正确；
翻译是以mRNA 为模板合成蛋白质的过程，PrP
c转变为PrP
sc的过程没有mRNA 模板，不属于
翻译过程，D 错误．
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故选：C．
（2015 新课标Ⅱ）端粒酶由RNA 和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA 为模
板合成端粒DNA 的一条链。下列叙述正确的是（ ）
A．大肠杆菌拟核的DNA 中含有端粒
B．端粒酶中的蛋白质为RNA 聚合酶
C．正常人细胞的每条染色体两端都含有端粒DNA
D．正常体细胞的端粒DNA 随细胞分裂次数增加而变长
【答案】C
【解析】
端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，大肠杆菌没有染色体，没有端粒，A 错误；
根据试题分析可知：端粒酶中的蛋白质可能为逆转录酶，B 错误；
端粒是线状染色体末端的DNA 重复序列，是真核染色体两臂末端由特定的DNA 重复序列构成
的结构，使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性，C 正确；
当细胞分裂一次，每条染色体的端粒就会逐次变短一些，构成端粒的一部分基因约50～200
个核苷酸会因多次细胞分裂而不能达到完全复制（丢失），以至细胞终止其功能不再分裂，
D 错误．
故选：C．
（2015 安徽）Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA，当噬菌体侵染大肠杆菌后，
QβRNA 立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA 复制酶（如图所示），然后利用该
复制酶复制QβRNA。下列叙述正确的是（ ）
A．QβRNA 的复制需经历一个逆转录过程
B．QβRNA 的复制需经历形成双链RNA 的过程
C．一条QβRNA 模板只能翻译出一条肽链
D．QβRNA 复制后，复制酶基因才能进行表达
【答案】B
【解析】
由题意知Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA，且可直接作为模板进行翻译（即
+RNA），不含逆转录酶，复制时直接以RNA 为模板进行复制：先以+RNA 为模板合成-RNA，
此时正负链之间是结合在一起的（即双链RNA 形式），再以双链中的-RNA 为模板合成新的
+RNA，A 错误，B 正确；
由图可知，一条模板可翻译多条肽链，C 错误；
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由题意知，QβRNA 可直接翻译出蛋白质，D 错误．
故选：B．
（2015 重庆）结合下图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．生物的遗传信息储存在DNA 或RNA 的核苷酸序列中
B．核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D．编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链
【答案】D
【解析】
生物的遗传物质是DNA 或RNA，因此生物的遗传信息储存在DNA 或RNA 的核苷酸序列中，A
正确；
由于密码子具有简并性，因此核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，B 正确；
蛋白质是生命活动的主要承担者，因此遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C 正确；
编码蛋白质的基因含两条单链，但其碱基序列互补，因而遗传信息不同，D 错误．
故选：D．
（2015 海南）下列过程中，由逆转录酶催化的是（ ）
A．DNA
RNA
→
B．RNA
DNA
→
C．蛋白质→蛋白质
D．RNA →蛋白质
【答案】B
【解析】
DNA→RNA 表示转录过程，该过程需要RNA 聚合酶，不需要逆转录酶，A 错误；
RNA→DNA 表示逆转录过程，该过程需要逆转录酶，B 正确；
蛋白质→蛋白质的过程还未被证实，C 错误；
RNA→蛋白质表示翻译过程，该过程不需要逆转录酶，D 错误．
故选：B．
（2015 海南）关于蛋白质的叙述，错误的是（ ）
A．rRNA 能参与蛋白质的生物合成
B．DNA 和蛋白质是染色体的组成成分
C．人体血浆中含有浆细胞分泌的蛋白质
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D．核糖体上合成的蛋白质不能在细胞核中发挥作用
【答案】D
【解析】
rRNA 是核糖体的组成成分，核糖体是蛋白质合成的场所，A 正确；
染色体主要由DNA 和蛋白质组成，B 正确；
浆细胞分泌的抗体是一种分泌蛋白，主要存在于血浆中，C 正确；
细胞核内DNA 分子的复制需要DNA 聚合酶，转录需要RNA 聚合酶，DNA 聚合酶和RNA 聚合酶
都是在细胞质中核糖体上合成的蛋白质，二者都是通过核孔进入细胞核，参与DNA 分子的复
制和转录的，即核糖体上合成的蛋白质能在细胞核中发挥作用，D 错误．故选：D．
（2015 海南）关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（ ）
A．密码子位于mRNA 上，反密码子位于t RNA 上
B．密码子位于tRNA 上，反密码子位于mRNA 上
C．密码子位于rRNA 上，反密码子位于tRNA 上
D．密码子位于rRNA 上，反密码子位于mRNA 上
【答案】A
【解析】
（1）密码子是指mRNA 上能决定一个氨基酸的3 个相邻的碱基．因此，密码子位于mRNA 上．
（2）反密码子：是指tRNA 的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA 上的特定的3 个碱
基（即密码子）配对．因此，反密码子在tRNA 上．
故选：A．
（2015 江苏）下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是
（ ）
A．图中结构含有核糖体RNA
B．甲硫氨酸处于图中○
a 的位置
C．密码子位于tRNA 的环状结构上
D．mRNA 上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类
【答案】A
【解析】
图示结构为核糖体，其主要成分是蛋白质和核糖体RNA，A 正确；
根据图中箭头可知翻译的方向是由左向右，因此起始甲硫氨酸处于图中○
a 位置的左侧，B
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错误；密码子位于mRNA 上，C 错误；
mRNA 上碱基改变即可改变相应的密码子，但由于密码子的简并性（不同的密码子控制同一
氨基酸），其控制合成的肽链中氨基酸的种类不一定改变，D 错误．
故选：A．
12．（2015 上海）大多数生物的翻译起始密码子为AUG 或GUG 。在下图所示的某mRNA
部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA 的起始密码子
可能是（ ）
A．1
B．2
C．3
D．4
【答案】B
【解析】
根据题意和图示分析可知：下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则依此向前每
3 个相邻碱基为一个密码子，所以该mRNA 的起始密码子是“2”GUG．
故选：B．
（2014 上海卷）6．真核生物的核基因必须在mRNA 形成之后才能翻译蛋白质，但原核生
物的mRNA 通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，针对这一差异的合理解释是
A．原核生物的遗传物质是RNA
B．原核生物的tRNA 三叶草结构
C．真核生物的核糖体可以进入细胞核
D．真核生物的mRNA 必须通过核孔后才能翻译
【答案】D
【解析】真核生物的核基因转录的场所是细胞核，而翻译的场所是细胞质中的核糖体，因此
mRNA 只有全部转录之后，通过核孔进入细胞质中翻译，而原核细胞没有核膜，是边转录
边翻译。故选D。
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（2014 上海卷）11．在一个典型的基因内部，转录起始位点（TSS）、转录终止位点（TTS）、
起始密码子编码序列（ATG）、终止密码子编码序列（TGA）的排列顺序是
A．ATG—TGA—TSS—TTS B．TSS—ATG—TGA—TTS
C．ATG—TSS—TTS—TGA D．TSS—TTS—ATG—TGA
【答案】B
【解析】转录起始位点（TSS）与转录终止位点（TTS）是在基因的非编码区，分别位于编
码区的上游与下游，而起始密码子编码序列（ATG）和终止密码子编码序列（TGA）则是
由编码区中的序列转录而来的，故选B。
（2014 上海卷）12．某病毒的基因组为双链DNA，其一条链上的局部序列为ACGCAT，以
该链的互补链为模板转录出相应的mRNA，后者又在宿主细胞中逆转录成单链DNA（称为
cDNA）。由这条cDNA 链为模板复制出的DNA 单链上，相应的局部序列应为
A． ACGCAT B． ATGCGT
C． TACGCA D． TGCGTA
【答案】A
【解析】ACGCAT 的互补链为TGCGTA，以此为模板转录出相应的mRNA 为ACGCAU，
它在宿主细胞中逆转录成单链DNA（称为cDNA）为TGCGTA，由这条cDNA 链为模板复
制出的DNA 单链就这ACGCAT，故选A。
（2014 上海卷）29．真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21-23 个核苷酸的小分子RNA
（简称miR），它们能与相关基因转录出来的mRNA 互补，形成局部双链。由此可以推断
这些miR 抑制基因表达的分子机制是
A．阻断rRNA 装配成核糖体 B．妨碍双链DNA 分子的解旋
C．干扰tRNA 识别密码子 D．影响RNA 分子的远距离转运
【答案】C
【解析】miR它们能与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链，这样就能阻断mRNA
的翻译，与此意思相关的选项就是C.
（2014 福建卷）5.STR 是DNA 分子上以2~6 个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的
重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR 用作亲子鉴定，如7
号染色体有一个STR 位点以“GATA”为单元，重复7~17 次；X 染色体有一个STR 位点以
“ATAG”为单元，重复11~15 次。某女性7 号染色体和X 染色体DNA 的上述STR 位点如图
所示。下列叙述错误的是
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A.筛选出用于亲子鉴定的STR 应具有不易发生变异的特点
B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR 进行检测
C.有丝分裂时，图中（GATA）8 和（GATA）14 分别分配到两个子细胞
D.该女性的儿子X 染色体含有图中（ATAG）13 的概率是1/2
【答案】C
【解析】作为亲子鉴定的标志，应能在前后代之间保持稳定性，所以STR 应具有不易发生
变异的特点，A 正确；不易变异不等于不变异，为了减少由于变异等产生的误差，应选择足
够数量不同位点的STR 进行检测，B 正确；图中（GATA）8 和（GATA）14 均是位于7 号
这对同源染色体上，有丝分裂时，二者不分离，要进入一个子细胞中去，C 错误；在进行减
数分裂形成卵细胞时，同源染色体彼此分开，即该女性的两条X 染色体彼此分开，分别进
入两个子细胞中去，故形成含有图中（ATAG）13 的概率是1/2，D 正确。
（2014 海南卷）20．在某只鸟的一窝灰壳蛋中发现一枚绿壳蛋，有人说这是另一种鸟的蛋。
若要探究这种说法是否成立，下列做法中，不可能提供有效信息的是
A．观察该鸟是否将该绿壳蛋啄毁或抛掉
B．该绿壳蛋孵出小鸟后观察期形态特征
C．将该绿壳蛋与已有的鸟蛋标本进行比对
D．以绿壳蛋蛋清与该鸟血浆蛋白为材料做亲子鉴定
【答案】D
【解析】可通过比较行为、形态特征判断，必须以相同材料进行亲子鉴定，绿壳蛋蛋清与该
鸟血浆蛋白不能作为亲子鉴定的材料，D 错误。
（2014 海南卷）21．下列是某同学关于真核生物基因的叙述
GATA
GATA
……………
GATA
GATA
…………………………
重复8 次，STR 表示为（GATA）8
重复14 次，STR 表示为（GATA）14
7 号染色体
……………
…………………………
ATAG
ATAG
ATAG
ATAG
重复11 次，STR 表示为（ATAG）11
重复13 次，STR 表示为（ATAG）13
X 染色体
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①携带遗传信息 ②能转运氨基酸 ③能与核糖体结合 ④能转录产生RNA
⑤每相邻三个碱基组成一个反密码子 ⑥可能发生碱基对的增添、缺失、替换
其中正确的是
A．①③⑤ B．①④⑥ C．②③⑥ D．②④⑤
【答案】B
【解析】基因是有遗传效应的DNA 片段，携带遗传信息、能转录、也可能发生基因突变，
所以①④⑥正确，②能转运氨基酸的是tRNA、 ③能与核糖体结合的是mRNA、⑤反密码
子位于tRNA 上。
（2014 海南卷）24．在其他条件具备情况下，在试管中加入物质X 和物质Z，可得到相应
产物Y。下列叙述正确的是
A．若X 是DNA，Y 是RNA，则Z 是逆转录酶
B．若X 是DNA，Y 是mRNA，则Z 是脱氧核苷
C．若X 是RNA，Y 是DNA，则Z 是限制性内切酶
D．若X 是mRNA，Y 是在核糖体上合成的大分子，则Z 是氨基酸
【答案】D
【解析】若X 是DNA，Y 是RNA，则Z 是转录酶，A 错；若X 是DNA，Y 是mRNA，则
Z 是核糖核苷，B 错；若X 是RNA，Y 是DNA，则Z 是逆转录酶，C 错；若X 是mRNA，
Y 是在核糖体上合成的大分子，则Z 是氨基酸，D 正确。
（2014 四川卷）3. 将牛催乳素基因用32P 标记后导入小鼠乳腺细胞，选取仅有一条染色体
上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是
A． 小鼠乳腺细胞中的核酸含有5 种碱基和8 种核苷酸
B． 该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNA
C． 连续分裂n 次后，子细胞中32P 标记的细胞占1/2n+1
D． 该基因翻译时所需tRNA 与氨基酸种类数不一定相等
【答案】C
【解析】A.小鼠乳腺细胞中的核酸含有A.G.C.T.U 五种碱基，八种核苷酸，故A 正确。B.
基因是具有遗传信息的DNA 片段，转录是以基因的一条链为模板指导合成RNA 的过程，
故B 正确。C.连续分裂N 次，子细胞中被标记的细胞占1/2n-1,故C 错。
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（2014 江苏卷）6. 研究发现，人类免疫缺陷病毒( HIV) 携带的RNA 在宿主细胞内不能直
接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则（下图），下列相关叙述错误的是
A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节
B.侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞
C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上
D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病
【答案】B
【解析】人类免疫缺陷病毒（HIV）属反转录病毒的一种，主要攻击人体的淋巴细胞， 在
侵染过程中HIV 整体进入T 淋巴细胞内，故B 选项是错误的。HIV 的遗传物质RNA，经逆
转录形成的DNA 可整合到患者细胞的基因组中，再通过病毒DNA 的复制、转录和翻译，
每个被感染的细胞就成为生产出大量的HIV，然后由被感染的细胞裂解释放出来；根据题图
中的中心法则可知病毒DNA 是通过逆转录过程合成，可见科研中可以研发抑制逆转录酶的
药物来治疗艾滋病。故A、C、D 选项均正确。
（2014 江苏卷） 20.关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是
A.一个含n个碱基的 DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2 个
B.细菌的一个基因转录时两条DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA 上
D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化
【答案】D
【解析】不具遗传效应的DNA 片段不转录，不会形成mRNA，所以mRNA 分子的碱基数
小于n/2 个。转录是指以DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过
程。RNA 聚合酶的结合位点也在DNA 上。在细胞周期中，基因选择性表达，,mRNA 的种
类和含量均不断发生变化。
（2013 新课标卷Ⅰ）1．关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）
A．一种tRNA 可以携带多种氨基酸
B．DNA 聚合酶是在细胞核中合成的
C．反密码子是位于mRNA 上相邻的三个碱基
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D．线粒体中的DNA 能控制某些蛋白质的合成
【答案】D
【解析】 tRNA 的一端有三个碱基外露为反密码子，与mRNA 上的密码子进行碱基互补配
对，另一端携带一种氨基酸到达核糖体上，通过发生脱水缩合形成肽健，合成多肽链。所以
A、C 错误。DNA 聚合酶是蛋白质，在核糖体上合成，而细胞核内无核糖体，不能合成蛋
白质，因而DNA 聚合酶是在细胞质中合成的蛋白质类酶，通过核孔进入细胞核发挥作用。
B 错。线粒体中不仅具有自己的DNA，而且还有核糖体，能够通过转录和翻译控制一部分
蛋白质的合成，所以核糖体具有一定的独立性。D 正确。
【试题点评】本题不偏不难，正面考查了有关蛋白质合成的基础知识，DNA 聚合酶是在细
胞核内起催化作用的，部分考生可能会误选B。本题主要涉及的知识点是化合物的本质及合
成，基因控制蛋白质合成过程中有关概念及特点。旨在考查考生对蛋白质合成过程中相关知
识点的识记及初步分析问题的能力。
（2013 浙江卷）3．某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是
A．在RNA 聚合酶作用下DNA 双螺旋解开
B．DNA-RNA 杂交区域中A 应与T 配对
C．mRNA 翻译只能得到一条肽链
D．该过程发生在真核细胞中
【答案】A
【解析】A 项RNA 聚合酶可以将原核生物DNA 双螺旋解开，A 正确；B 项DNA-RNA 杂
交区域中A 应该与U 配对，B 错误；C 项从图中可以看出mRNA 翻译能得到多条肽链，C
错误；D 项转录和翻译的过程是同时进行的，只能发生在原核生物中D，错误。
（2013 天津卷）7.（13 分）肠道病毒EV71 为单股正链（+RNA）病毒，是引起手足口病
的主要病原体之一。下面为该病毒在宿主细胞肠道内增殖的示意图。
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据图回答下列问题：
（1）图中物质M 的合成场所是 。催化①、②过程的物质N
是 。
（2）假定病毒基因组+RNA含有7500个碱基，其中A和U占碱基总数的40%。病毒基因
组+RNA 为模板合成一条子代+RNA 的过程共需要碱基G和C 个。
（3）图中+RNA有三方面的功能分别是 。
（4）EV71病毒感染机体后，引发的特异性免疫有 。
（5）病毒衣壳由VP1、VP2、VP3 和VP4 四种蛋白组成，其中VP1、VP2、VP3 裸露
于病毒表面，而VP4 包埋在衣壳内侧并与RNA 连接，另外VP1 不受胃液中胃酸的破坏。
若通过基因工程生产疫苗，四种蛋白中不宜作为抗原制成疫苗的是 ，更
适宜作为抗原制成口服疫苗的是 。
【答案】（1）宿主细胞的核糖体RNA 复制酶（或RNA 聚合酶或依赖于RNA 的RNA
聚合酶）
（2）9000
（3）翻译的模板；复制的模板；病毒的重要组成成分
（4）体液免疫和细胞免疫
（5）VP4 VP1
【解析】（1）图中的M 物质是一条多肽链，由于EV71 病毒没有细胞器，其合成的场所是
宿主细胞的核糖体；①、②过程是以RNA 为模板合成RNA 的过程需要的是RNA 复制酶（或
RNA 聚合酶或依赖于RNA 的RNA 聚合酶）；
（2）病毒是由+RNA 合成+RNA 的过程：需要先以+RNA 为模板合成-RNA，再以-RNA
为模板合成+RNA，也就是合成了一条完整的双链RNA，在这条双链RNA 中A=U，G=C，
根据题目中的条件，在病毒+RNA 中（假设用第1 条链来表示）（A1+U1）=40%，而互补
链-RNA 中（假设用第2 条链来表示）（A2+U2）=（A1+U1）=40%，所以两条互补链中
A+U 占双链RNA 碱基数的比例是A+U=40%，则G+C=60%，所以病毒基因组+RNA 为模板
合成一条子代+RNA 的过程共需要碱基G 和C 碱基数是7500×2×60%=9000。
（3）由图中可以看出+RNA 的功能是作为翻译的模板翻译出新的蛋白质；也作为复制
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的模板形成新的+RNA；还是病毒的组成成分之一。
（4）EV71 病毒感染机体后进入内环中首先会引发体液免疫产生抗体；病毒进入宿主
细胞后，会引发细胞免疫。
（5）由于VP4 包埋在衣壳内侧不适合作为抗原制成疫苗；由于VP1 不受胃液中胃酸
的破坏，口服后不会改变其性质，所以更适合制成口服疫苗。
【试题评价】本题综合考查基因的表达、免疫调节、DNA 分子结构计算的迁移。题目新颖，
难度适中。
（2013 江苏卷）32.（9 分）图①~③分别表示人体细胞中发生的3 种生物大分子的合成过程。
请回答下列问题：
（1 ）细胞中过程②发生的主要场所
是 。
（2）已知过程②的α 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之
和占碱基总数的54%，α 链及其模板链对应区段
的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α 链对
应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8 位氨基酸由异
亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），
则该基因的这个碱基对替换情况是 。
（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T 细胞中，能发生过程②、③而
不能发生过程①的细胞是 。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程②时启用的起始点 （在“都
相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是 。
【答案】（1）细胞核
（2）26%
（3）T//A 替换为C//G（A//T 替换为G//C）
（4）浆细胞和效应T 细胞
（5）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
【解析】 （1）图①②③表示的过程依次是DNA 的复制、转录和翻译。转录的场所主要在
细胞核中。
（2）RNA 中G+U=54%、C+A=46%，则其DNA 模板链中C（29%）+A=54%、G（19%）
+T=46%，计算得DNA 一条链中A+T=52%，故双链中A+T=52%，A=T=26%。
（3）该基因突变是由于一个碱基对的改变引起的，故异亮氨酸的密码子中第2 个碱基
U 变为了碱基C 成为苏氨酸的密码子，相应的则是基因中T//A 替换为了C//G（或A//T 替
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换为了G // C）。
（4）人体成熟的红细胞中无细胞核，复制、转录和翻译过程都不能发生，高度分化的
细胞即浆细胞和效应T 细胞中能进行转录和翻译，但不能进行DNA 的复制。（5）1 个DNA
分子中含许多个基因，不同组织细胞因基因的选择性表达，故进行转录过程时启用的起始点
不完全相同。
【试题点评】本题考查的是遗传的物质基础和生物变异的知识，涉及DNA 复制、转录和翻
译等过程，同时考查基因突变与细胞分化等知识，基础性比较强，难度适中。
（2012 安徽卷）5．图示细胞内某些重要物质的合成过程。该过程发生在
A．真核细胞内，一个mRNA 分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链
B．原核细胞内，转录促使mRNA 在核糖体上移动以便合成肽链
C．原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译
D．真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译
【答案】C
【命题透析】本题以基因表达的过程为考点，考察学生识图、析图能力。
【思路点拨】由图可知：基因的转录还未结束翻译已经开始，符合原核细胞基因表达的特点。
真核细胞由于核膜的存在，转录和翻译在时间和空间上是分开的，所以A、D 项错误，翻
译时核糖体在mRNA 上移动，B 项错误。
（2012 江苏卷）6．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是
A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列
D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
【答案】A
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【解析】人类很多疾病与遗传有关，A 正确；人类基因组计划是在分子水平上的研究，B 错；
人类基因组计划是测定人类基因组（22 条常染色体和XY 染色体）的全部DNA 序列，解读
其中包含的遗传信息，C 错；该计划也能带来一定的负面影响，D 错
（2012 上海卷）7.在细胞中，以mRNA 作为模板合成生物大分子的过程包括
A．复制和转录 B．翻译和转录 C．复制和翻译 D．翻译和逆转录
【答案】D
【解析】根据中心法则可以看出，翻译是以RNA 作为模板合成蛋白质，逆转录以RNA 作
为模板合成DNA 的过程，RNA 为模板进行自我复制只存在于某些RNA 病毒。
【试题点评】本题考查中心法则，涉及转录、翻译、逆转录等过程，考查学生对这些过程理
解记忆程度，难度不大。（但在细胞中，以mRNA 作为模板逆转录合成生物大分子的实例
没有查到，某些病毒在细胞内的可以有RNA 复制，本题是否选Ｃ有待商榷。
第五章 基因突变及其他变异
1. 生物的变异
1．（2015 江苏）经X 射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列
叙述错误的是（ ）
A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存
B．X 射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异
C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变
D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异
【答案】A
【解析】
白花植株的出现是基因突变的结果，A 错误；
X 射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异，B 正确；
通过杂交实验，可以确定是显性突变是隐性突变，C 正确；
通过白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异，D 正确．
故选：A．
2．（2015 海南）关于等位基因B 和b 发生突变的叙述，错误的是（ ）
A．等位基因B 和b 都可以突变成为不同的等位基因
B．X 射线的照射不会影响基因B 和基因b 的突变率
C．基因B 中的碱基对G
C
－
被碱基对A
T
－替换可导致基因突变
D．在基因b 的ATGCC序列中插入碱基C 可导致基因b 的突变
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【答案】B
【解析】
基因突变具有不定向性，等位基因B 和b 都可以突变成为不同的等位基因，A 正确；
X 射线属于物理诱变因子，会提高基因B 和基因b 的突变率，B 错误；
基因突变是指DNA 中碱基对的增添、缺失和替换，C 正确；
在基因b 的ATGCC 序列中插入碱基C，则基因的碱基序列发生了改变，即发生了基因突变，
D 正确．
故选：B．
3．（2015 新课标Ⅱ）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ）
A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】
人类猫叫综合征是人类的第5 号染色体片段缺失导致．故选：A．
4．（2015 海南）关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变都会导致染色体结构变异
B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
【答案】C
【解析】
基因突变指的是基因结构的改变，一般不会导致染色体结构变异，A 错误；
由于密码子的简并性（不同的密码子控制同一氨基酸），基因突变不一定改变生物的性状，
B 错误；
基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C 正确；
用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异和结构变异，但是不能观察到基因突变，D 错误．
故选：C．
5．（2015 江苏）甲、乙为两种果蝇（2n），下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙
述正确的是（ ）
A．甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
B．甲发生染色体交叉互换形成了乙
C．甲、乙1 号染色体上的基因排列序相同
D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
【答案】Ｄ
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【解析】
甲、乙为两种果蝇，杂交后产生的后代不育，故甲、乙杂交产生的F1减数分裂不正常，A 错
误；
甲发生染色体的倒位形成了乙，B 错误；
甲、乙1 号染色体上的基因排列顺序不同，C 错误；
图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料，D 正确．
故选：D．
6．（2015 上海）下图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑
受精和胚胎发育过程中的任何情况）造成儿子异常的根本原因是（ ）
A．父亲染色体上的基因发生突变
B．母亲染色体上的基因发生突变
C．母亲染色体发生缺失
D．母亲染色体发生易位
【答案】D
【解析】
根据题意和图示分析可知：由于这对夫妇的表型正常而儿子智障，而父亲的“黑色”基因位
于一对同源染色体上，母亲的“黑色”基因位于两对同源染色体上，儿子 只含一个“黑色”
基因，说明儿子智障与“黑色”基因的数量有关．而儿子细胞中的两对染色体只含一个“黑
色”基因的原因是母亲产生的卵细胞中不含该基因，其根本原因是母亲染色体发生易位，由
一对同源染色体上的两个“黑色”基因变成两对同源染色体上的两个“黑色”基因．
故选：D．
7．（2015 福建）绿色荧光标记的X 染色体DNA 探针（X 探针），仅能与细胞内的X 染色体
DNA 的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y 染色体DNA
探针（Y 探针）可使Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊
断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所
示。下列分析正确的是（ ）
A．X 染色体DNA 上必定有一段与X 探针相同的碱基序列
B．据图分析可知妻子患X 染色体伴性遗传病
C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
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【答案】A
【解析】
根据题干背景，X 探针与Y 探针分别具有一段与X 和Y 染色体相同的碱基序列，可以分别与
X 和Y 染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A 正确；
据图分析，妻子具有3 条X 染色体，属于染色体数目异常，至于妻子是否由于X 染色体上具
有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布情况，不能判断，
B 错误；
妻子的染色体数目异常的形成既有可能是父母中一方减数分裂异常产生异常的配子所导致，
也可能是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体分配异常导致，不能判断，C 错误；
由图形显示分析，流出胎儿的遗传配子既有可能来自母亲产生的XX 卵细胞与父亲产生的含
Y 精子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X 的正常卵细胞与父亲产生的含XY 精子
的结合的结果，因此，对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题，D
错误．
故选：A．
8．（2015 浙江）某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感
病由基因R 和r 控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因（D 、d ，E 、e ）控
制，同时含有D 和E 表现为矮茎，只含有D 或E 表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病
矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。
请回答：
⑴ 自然状态下该植物一般都是_______合子。
⑵ 若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有______
和有害性这三个特点。
⑶ 若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2等分离世代中_____抗病矮茎个体，
再经连续自交等_____手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测，一般情况下，
控制性状的基因数越多，其育种过程所需的_____。若只考虑茎的高度，亲本杂交所得的F1
在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为_______。
⑷ 若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有____。请用遗传图解表示其过程（说明：选育
结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）。
【答案】
（1）纯 （2）多方向性、稀有性
（3）选择 纯合化 年限越长 高茎:中茎:矮茎=1:6:9
（4）基因重组和染色体畸变
【解析】
（1）由于该植物是自花且闭花授粉植物，所以在自然状态下一般都是纯合子．
（2）诱变育种时，要用γ射线处理种子的原理是基因突变．由于基因突变具有不定向性、
低频性和少利多害性等特点，所以需要处理大量种子．
（3）如果采用杂交育种的方式，将上述两个亲本杂交，得F1，F1自交所得F2中选出抗病矮
茎个体（D_E_R_），再通过连续自交及逐代淘汰的手段，最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品
种（DDEERR）．一般情况下，控制性状的基因数量越多，需进行多次的自交和筛选操作才能
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得到所需的纯合品种．若只考虑茎的高度，F1（DdEe）在自然状态下繁殖即自交后，F2中表
现型及比例为9 矮茎（9D_E_）：6 中茎（3D_ee、3ddE_）、1 高茎（1ddee）．
（4）若采用单倍体育种的方式获得所需品种，首先需将花药进行离体培养得到单倍体，继
而使用秋水仙素对其进行处理使其染色体数目加倍，该过程涉及的原理有细胞的全能性及染
色体变异．其遗传图解如下：
9．（2015 江苏）中国水仙（Narcissustazettavar．chinensis）是传统观赏花卉，由于其
高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有
研究者开展了染色体核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色
体进行计数、归类、排列，主要步骤如下：
请回答下列问题：
（1）选取新生根尖作为实验材料的主要原因是 。
（2）实验过程中用1mol HCl
解离的目的是 。
（3）该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有 （填序
号）。
①双缩脲试剂
②醋酸洋红液
③龙胆紫溶液
④秋水仙素溶液
（4）镜检时，应不断移动装片，以寻找处于 期且染色体 的细胞进行拍
照。
（5）由上图核型分析结果，得出推论：中国水仙只开花不结实的原因是 。
（6）为了进一步验证上述推论，可以优先选用 （填序号）作为实验材料进行显微
观察。
①花萼
②花瓣
③雌蕊
④花药
⑤花芽
【答案】（1）新生根尖分生区细胞分裂旺盛 （2）使组织细胞相互分离 （3）②③
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（4）中 分散良好
（5）中国水仙是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞
（6）④
【解析】（1）根尖分生区分裂旺盛，可选做观察有丝分裂的实验材料．
（2）实验过程中用HCl 解离的目的是：使组织细胞相互分离．
（3）该实验采用卡宝品红作为染色体的染色剂，此外②醋酸洋红液、③龙胆紫溶液也可以
用来染染色体．
（4）镜检时，应不断移动装片，以寻找处于中期且染色体分散良好的细胞，拍照观察．
（5）由如图2 核型分析结果：中国水仙是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能
产生生殖细胞，故不能结实．
（6）雌蕊、花药中都可以进行减数分裂，但是雄性个体一次能产生大量的雄配子，且雄配
子产生的分裂过程是连续的（场所都在精巢、花药中），所以能够观察到减数分裂的各个时
期；雌性一次产生的配子要比雄性少很多，且雌配子的产生的分裂过程不是连续的，所以观
察减数分裂时，应选用动物的精巢或植物的花药．
（2014 上海卷）10．图2 为果蝇X 染色体的部分基因图，下列对此X 染色体的
叙述错误的是
A．若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子
B．若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子
C．若发生交换，则发生在X 和Y 的非姐妹染色单体之间
D．若发生交换，图所示四个基因中，f 与w 基因间交换频率最高
【答案】C
【解析】若此X 染色体来自雄性，由于XY 染色体大小形态不相同，减数分裂时不能产生
重组型配子，故A 正确；若来自雌性，由于雌性有两条X 染色体，同源染色体的非姐妹染
色单体之间可以产生重组型配子，故B 正确；若发生交换，应发生在两条X 染色体之间，
X 与Y 虽是同源染色体，但其中有同源区与非同源区之分，非源区的片段不能交叉互换。
不能发生在X 和Y 的非姐妹染色单体之间，故C 错误；若发生交换，距离越远的基因交换
的频率越高，f 与w 两基因间的距离最远，发生交换频率所以最高。故D 正确。C 项是说法
不准确。
（2014 上海卷）13．将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，
使其能正常开花结果。该幼苗发育成的植株具有的特征是
A．能稳定遗传 B．单倍体
C．有杂种优势 D．含四个染色体组
【答案】A
【解析】杂合的二倍体植株有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组，花药离体培养后得
到单倍体植株，再用秋水仙素处理，染色体数目加倍后，基因型为纯合子，由于纯合子自交
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后代不发生性状分离，即能稳定遗传，故A 正确，B、C 错误；得到的纯合子植株含有两个
染色体组，故D 错误。
16．图4 显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是
A．交换、缺失 B．倒位、缺失
C．倒位、易位 D．交换、易位
【答案】C
【解析】①过程中F 与m 位置相反，表示是染色体的倒位，②过程只有F,没有m，但多出
了一段原来没有过的染色体片段，表示是染色体的易位，故C 正确。
（2014 浙江卷）6.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一
对等位基因。下列叙述正确的是
A.突变体若为1 条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因
B.突变体若为1 对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型
C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链
【答案】A
【解析】 若除草剂敏感型大豆为Aa，1 条染色体上A 所在片段缺失，即表现出a 的性状，
即抗性基因为隐性基因，故A 项正确。染色体片段缺失不能在恢复为敏感型，而基因突变
由于不定向性，可以回复突变为敏感型，故B 项和C 项错误；抗性基因由于敏感基因中的
单个碱基对替换所致的，则该基因表达的可能性较大，故D 项错误。
（2014 四川卷）5. 油菜物种甲（2n=20）与乙（2n=16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经
离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若
干。下列叙述正确的是
A．秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍
B．幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36 或72 条染色体
C．丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向
D．形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种
【答案】B
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【解析】A.秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，故A 错误。B.丙的染色体数
为18 条，用秋水仙素处理顶芽形成幼苗丁，并不是所有细胞的染色体都能加倍，所以故B
正确。C.丙到丁发生的染色体变化属于染色体变异，并不能决定生物进化的方向，自然选择
决定生物进化的方向,故C 错。D.地理隔离并非新物种形成的必经途径，故D 错。
（2014 江苏卷）7.下列关于染色体变异的叙述，正确的是
A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
B.染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
C.染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
【答案】D
【解析】染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异，是否有利取决于能否更好的
适应环境与基因表达水平的提高无直接联系，故A 错误。染色体缺失也有可能导致隐性基
因丢失，这时便不利隐性基因的表达，所以B 错误。染色体易位不改变基因的数量，但染
色体易位有可能会影响基因的表达，从而导致生物的性状发生改变，所以C 选项错误。远
缘杂交获得杂种，其染色体可能无法联会而导致不育，经秋水仙素等诱导成可育的异源多倍
体从而培育出生物新品种类型，故D 选项正确。
（2013 福建卷）5.某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一
条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意
配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是
A.图甲所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8 种
D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
【答案】D
【解析】图甲看出，一条14 号和一条21 号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明
显是染色体结构变异，A 错误；观察染色体的最佳时期是中期，B 错误；减数分裂时同源
染色体发生分离，应该产生13 和2 和1 和23 和12 和3 六种精子，C 错误；该男子减数分
裂时能产生正常的精子13，自然可以产生正常的后代，D 正确。
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【试题点评】通过染色体变异和精子形成过程图例的分析，考察了学生对染色体变异和基因
重组的区别、减数分裂过程、非同源染色体自由组合等知识的理解和应用能力。
（2013 四川卷）5．大豆植株的体细胞含40 条染色体。用放射性60Co 处理大豆种子后，筛
选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占
50%。下列叙述正确的是（ ）
A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性
B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20 条染色体
C.植株X 连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低
D.放射性60Co 诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向
【答案】A
【命题思路】本题借“物理因素诱发基因突变”创设情境，实际考查《分子与细胞》和《遗传
与进化》两大模块基础知识的理解推理能力、获取信息的能力和综合应用能力，属于能力立
意题。
【解析】植物细胞具有全能性，与它是否为单倍体无关，只需要其细胞具有该生物体的全套
遗传信息即可，A 正确；有丝后期着丝点断裂，细胞内染色体加倍，应为40 条染色体，B
选项错；由题可知该突变植株为杂合子，但是表现抗病，所以该突变为显性突变，那么连续
自交后，纯合抗病植株比例会逐代升高，显性纯合子所占比例无限趋近于50%，故选项C
错误；决定进化方向的不是变异本身，而是自然选择，选项D 错。
（2013 安徽卷）4. 下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
① 人类的47，XYY 综合征个体的形成
② 线粒体DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③ 三倍体西瓜植株的高度不育
④ 一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1 的性状分离比
⑤ 卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21 三体综合征个体
A．①② B.．①⑤ C．③④ D．④⑤
【答案】C
【解析】①人类的47，XYY 综合征个体的形成是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常有
关，卵细胞不可能提供Y 染色体，所以YY 染色体来自于精子，减II 姐妹染色单体没有分
离，与同源染色体联会行为无关；②线粒体DNA 不与蛋白质结合不形成染色体，和同源染
色体联会无联系。③三倍体西瓜植株的高度不育正是由于同源染色体不能正常联会的结果，
所以选项中必有此小项。故选C。④一对等位基因杂合子的自交后代出现3 ：1 的性状分离
比是基因分离定律的本质，在于联会后的同源染色体的分离。⑤卵裂时个别细胞染色体异常
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分离，可形成人类的21-三体综合征个体，是指有丝分裂过程，与同源染色体联会无关。
【试题点评】本题主要考查减数分裂与变异之间的联系，重点考察了学生对减数分裂过程的
理解，难度适中。
（2013 海南卷）22.某二倍体植物染色体上的基因B2 是由其等位基因B1 突变而来的，如不
考虑染色体变异，下列叙述错误的是
A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B.基因B1 和B2 编码的蛋白质可以相同，也可以不同
C.基因B1 和B2 指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D.基因B1 和B2 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
【答案】D
【解析】据基因突变的含义可知，基因突变是由于DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失或
替换而引起的基因结构的改变，故A 正确。由于密码子具有兼并性，不同基因编码的蛋白
质有可能相同或不同，故B 正确。生物起源于共同的原始祖先，生物体蛋白质的合成中都
共用同一套遗传密码，故C 正确。由题可知B1 与B2 正常情况下应为一对同源染色体上的
一对等位基因，当其在减数分裂形成配子时，通常应随同源染色体的彼此分开，而相应的等
位基因的也随之彼此分离。故B1 与B2 不可能同时存在于同一个配子中，D 错误。
【试题点评】本题将基因突变，蛋白质合成及减数分裂相关知识综合一起对学生进行考试考
查。难度较小。
（2013 上海卷）14．若不考虑基因突变，遗传信息一定相同的是C
A．来自同一只红眼雄果蝇的精子 B．来自同一株紫花豌豆的花粉
C．来自同一株落地生根的不定芽 D．来自同一个玉米果穗的籽粒
【答案】C
（2013 上海卷）17．编码酶X 的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。表l 显
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示了与酶X 相比，酶Y 可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是
A．状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50％
C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化
D．状况④可能是因为突变导致tRNA 的种类增加
【答案】C
（2013 山东卷）27.（14 分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对
矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m 与基因R、r 在2 号染色体
上，基因H、h 在4 号染色体上。
（1）基因M、R 编码各自蛋白质前3 个氨基酸的DNA 序列如上图，起始密码子均为
AUG。若基因M 的b 链中箭头所指碱基C 突变为A，其对应的密码子由 变为 。
正常情况下，基因R 在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链
中。
（2）用基因型为MMHH 和mmhh 的植株为亲本杂交获得F1，F1 自交获得F2，F2 中
自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与F2 中宽叶高茎植株测交，后代中
宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
（3）基因型为Hh 的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh
型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4 号染色体的高茎植株减数
分裂时，偶然出现一个HH 型配子，最可能的原因是 。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、
乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供
选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；
控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
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实验步骤：①
②观察、统计后代表现性及比例
结果预测：Ⅰ若 ，则为图甲所示的基因组
成；
Ⅱ若 ，则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ若 ，则为图丙所示的基因组成。
【答案】
（1）GUC UUC 4 a
（2）1/4 4:1
（3）（减数第一次分裂时）交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离
（4）答案一
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交
I. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为 1:1
II. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为=2:1
III. 宽叶红花与窄叶白花植株的比为2:1
答案二
①用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交
I. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为3:1
II.后代中全部为宽叶红花
III. 宽叶红花与窄叶红花植株的比为2:1
【解析】（1）由起始密码子（mRNA 上）为AUG 可知，基因M 和基因R 转录的模板分别
为b 链和a 链。对M 基因来说，箭头处C 突变为A，对应的mRNA 上的即是G 变成U，
所以密码子由GUC 变成UUC；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则DNA
复制后，R 基因最多可以有4 个。
（2）F1 为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合孟德尔自由组合定律，F2
中自交后性状不分离的指的是纯合子，F2 中的四种表现各有一种纯合子，且比例各占F2 中
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的1/16，故四种纯合子所占F2 的比例为(1/16)*4=1/4；F2 中宽叶高茎植株有四种基因型
MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1：2：2：4，他们分别与mmhh 测交，后代宽叶高茎：
窄叶矮茎=4:1。
（3）减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因
是基因型为Hh 的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，
形成了基因型为Hh 的次级性母细胞；配子为中应只能含一个基因H，且在4 号只有一条染
色体的情况下，说明错误是发生在减数第二次分裂时着丝点没有分开造成的。
（2012 全国卷新课标版）31．（10 分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠
的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛
色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是
隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能
正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异
常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。
（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为 ，则可推测毛色
异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。
（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比
例是 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基
因携带者之间交配的结果。
【答案】（1）1:1 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为
显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1：1的结果 （2）1:1 毛
色正常。
【解析】该题以常染色体上一对等位基因控制生物的性状位为出发点，结合基因突变，考查
对遗传规律和生物变异分析应用能力，难度较低。假设该性状由一对等位基因Aa 控制（1）
若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异
常，该突变只能为显性突变，即由隐性记忆突变为显性基因，突变体为Aa，正常雌鼠为aa，
所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为1:1，（2）若为亲本中隐形基因的携带者，此
毛色异常的雄鼠的（基因型为aa）与同一窝的多只雌鼠（基因型为AA 或Aa）交配后，不
同窝的子代不同，若雌鼠为AA，后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠为Aa，后代毛色异常鼠
与毛色正常鼠比例是1:1。
（2012 广东卷）28.（16）
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子叶黄色（Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野
生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。
（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图10。其中，
反映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲先是____________。
（2）Y 基因和y 基因的翻译产物分别是SGRY 蛋白和SGRy 蛋白，其部分氨基酸序列见
图11。据图11 推测，Y 基因突变为y 基因的原因是发生了碱基对的_______和_______。进
一步研究发现，SGRY 蛋白和SGRy 蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点_______的突变导致
了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和
叶片维持“常绿”。
（3）水稻Y 基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片衰老后仍为
绿色。为验证水稻Y 基因的功能，设计了以下实验，请完善。
（一）培育转基因植株：
Ⅰ.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染________的细胞，培育并获得纯和植株。
Ⅱ.植株乙：________，培育并获得含有目的基因的纯合植株。
（二）预测转基因植株的表现型：
植株甲：________维持“常绿”；植株乙：________。
（三）推测结论：________。
【答案】 （1）A （2）替换 增加 ③
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（3）（一）突变植株y2 用Y 基因的农杆菌感染纯和突变植株y2 （二）能 不
能维持“常绿” （三）Y 基因能使子叶由绿色变为黄色
【解析】（1）根据题干所给信息“野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色”，可推测出
野生型豌豆成熟后，子叶发育成的叶片中叶绿素含量降低。分析图10，B 从第六天开始总
叶绿素含量明显下降，因此B 代表野生型豌豆，则A 为突变型豌豆。
(2)根据图11 可以看出，突变型的SGRy 蛋白和野生型的SGRY 有3 处变异，①处氨基
酸由T 变成S,②处氨基酸由N 变成K，可以确定是基因相应的碱基发生了替换，③处多了
一个氨基酸,所以可以确定是发生了碱基的增添；从图11 中可以看出SGRY 蛋白的第12 和
38 个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体，根据题意，SGRy 和SGRY 都能
进入叶绿体，说明①②处的变异没有改变其功能；所以突变型的SGRy 蛋白功能的改变就是
有由③处变异引起。
(3)本实验通过具体情境考查对照实验设计能力。欲通过转基因实验验证Y 基因“能使
子叶由绿色变为黄色”的功能，首先应培育纯合的常绿突变植株y2，然后用含有Y 基因的
农杆菌感染纯合的常绿突变植株y2，培育出含有目的基因的纯合植株观察其叶片颜色变化。
为了排除农杆菌感染对植株的影响，应用含有空载体的农杆菌感染常绿突变植株y2 作为对
照。
(2012·天津卷) 8.（20 分）。黄曲霉毒素B1 （AFB1）存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，
它可以通过食物链进入动物体内并蓄积，引起癌变。某些微生物能表达AFB1 解毒酶．将该
酶添加在饲料中可以降解AFB1，清除其毒性。
( 1 ) AFB1 属于 类致癌因子。
( 2 ) AFB1 能结合在DNA 的G 上．使该位点受损伤变为G ' ，在DNA 复制中，G '
会与A 配对。现有受损伤部位的序列为
，经两次复制后，该序列突变
为 。
( 3 ）下图为采用基因工程技术生产AFB1 解毒酶的流程图
据图回答问题：
① 在甲、乙条件下培养含AFB1 解毒酶基因的菌株．经测定．甲菌液细胞密度小、细
胞含解毒酶：乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶．过程l 应选择 菌液的细胞提取
总RNA ，理由是
② 过程Ⅱ中，根据图示，可以看出与引物结合的模版是
③ 检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1 解毒酶，应采用 方法。
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( 4 ）选取不含AFB1 的饲料和某种实验动物为材料，探究该AFB1 解毒酶在饲料中的
解毒效果。实验设计及测定结果间下表：
据表回答问题：
① 本实验的两个自变量，分别为 。
② 本实验中．反映AFB1 解毒酶的解毒效果的对照组是 。
③ 经测定，某污染饲料中AFB1 含量为100μg/kg ，则每千克饲料应添加 克AFB1
解毒酶．解毒效果最好．同时节的了成本。
（5）采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高每的活性出发，设计语气
的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的 。
【答案】（1）化学
（2）
（3）①甲 因为甲菌液细胞含解毒酶，意味着完成了基因的表达，所以应选择甲菌
液的细胞提取总RNA
② cDNA. ③ 抗原-抗体杂交
（4）① AFB1 的有无和AFB1 解毒酶的含量。
② B 组 ③ 5
（5）脱氧核苷酸序列。
【解析】黄曲霉毒素B1 （AFB1）存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，它可以通过食物链进
入动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达AFB1 解毒酶．将该酶添加在饲料中可以
降解AFB1，清除其毒性。
（1）黄曲霉毒素B1（AFB1）是化学物质，AFB1 属于化学类致癌因子。
（2）AFB1 能结合在DNA 的G 上．使该位点受损伤变为G '，在DNA 复制中，G '会
与A 配对。现有受损伤部位的序列为
，经两次复制后，得到如下序列
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其中突变序列为
（3）① 在甲、乙条件下培养含AFB1 解毒酶基因的菌株．经测定．甲菌液细胞密度小、
细胞含解毒酶：乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶．过程l 应选择甲菌液的细胞提取总
RNA ，理由是因为甲菌液细胞含解毒酶，意味着完成了基因的表达，所以应选择甲菌液的
细胞提取总RNA
② 过程Ⅱ中，根据图示，可以看出与引物结合的模版是cDNA.
③ 检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1 解毒酶，应采用抗原-抗体杂交方法。
（4）① 本实验的两个自变量，分别为AFB1 的有无和AFB1 解毒酶的含量。
② 本实验中．反映AFB1 解毒酶的解毒效果的对照组是B 组。
③ 经测定，某污染饲料中AFB1 含量为100μg/kg ，则每千克饲料应添加5 克AFB1
解毒酶．解毒效果最好．同时节的了成本。
（5）采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高每的活性出发，设计预期
的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列。
（2012 江苏卷）14．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，
缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该
植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是
A．减数分裂时染色单体1 或2 上的基因b 突变为B
B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离
C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
【答案】D
【解析】根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b
的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明
父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有有个别个体表现为红色；
若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父
本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D
正确。。基因突变具有不定向性，且突变率低，减数分裂时染色单体一旦形成，则不发生基
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因突变，故A 错；减二时3 与4 随着丝点的分裂而分离，形成的两个花粉由于含有缺失染
色体而不育，B 错；自由组合发生在减一后期，故C 错；
（2012 江苏卷）28．科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成
了抗叶锈病的小麦，育种过程见图。图中A、B、C、D 表示4 个不同的染色体组，每组有7
条染色体，C 染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题：
（1）异源多倍体是由两种植物AABB 与CC 远缘杂交形成的后代，经___________方法培
育而成，还可用植物细胞工程中___________方法进行培育。
（2）杂交后代①染色体组的组成为___________，进行减数分裂时形成___________个四分
体，体细胞中含有___________条染色体。
（3）杂交后代②中C 组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体
___________。
（4）为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片
段转接到小麦染色体上，这种变异称为___________。
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【答案】
（1）秋水仙素诱导染色体数目加倍 植物体细胞杂交
（2）AABBCD 14 42
（3）无同源染色体配对 （4）染色体结构变异
【解析】（1）A、B、C、D表示4个不同的染色体组，植物AABB产生AB的配子，植物ＣＣ
产生含C的配子，结合后形成ABC受精卵并发育为相应的种子，用秋水仙素处理萌发的种子
或幼苗，形成可育的后代AABBCC；还可以利用植物体细胞杂交技术获得AABBCC的个体。
（2）AABBCC产生的配子为ABC，AABBDD产生的配子为ABD，配子结合形成AABBCD
的受精卵，减数分裂过程中同染色两两配对形成四分体， C染色体组和D染色体组中无同源
染色体，不能形成四分体，两个A染色体组可形成7个四分体，两个B染色体组可形成7个四
分体，共计14个四分体。由于①中有6个染色体，每个染色体组7条染色体，共42条。
（3）杂交后代②，减数分裂过程中C组染色体无同源染色体配对而丢失。
（4）射线可能会导致C 染色体断裂，断裂的部分如果含有抗病基因，抗病基因可通过易位
的方式转移到另一条非同源染色体上，这种变异为染色体结构变异。
（2012 海南卷）24.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合
非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1 表现为非糯非甜粒，F2 有4 种表现型，其
数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1 仍表现为非糯
非甜粒，但某一F1 植株自交，产生的F2 只有非糯非甜粒和糯性甜粒2 种表现型。对这一杂
交结果的解释，理论上最合理的是
A.发生了染色体易位
B.染色体组数目整倍增加
C. 基因中碱基对发生了替换
D.基因中碱基对发生了增减
【答案】A
【解析】具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1 产生配子时，在等位基因
分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。如果两对（或更多对）非等位
基因位于一对非同源染色体上就不会表现出自由组合。从题目可知，发生突变的植株不能进
行基因的自由组合，原因最可能是发生染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于
一对同源染色体上了。
【试题点评】本题考查基因自由组合定律和基因突变，以及染色体变异，同时考查学生获取
信息、分析解决问题的能力，难度适中。
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（2012 海南卷）29.（8 分）
无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题：
(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的
______上，授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有______条染色体，该雌配子与二倍
体植株上产生的雄配子结合，形成含有______条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实，该果实无子的
原因是三倍体的细胞不能进行正常的 分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用____的方法。
【答案】（8 分）
（1）雌蕊（或柱头）（2 分）
22（1 分）
33（1 分）
（2）减数（2 分）
（3）组织培养（2 分，其他合理答案也给分）
【解析】
（1）利用多倍体育种技术培育无子西瓜时，在二部体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理
得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长
出三倍体植株，由于三倍体植物在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花
后用二倍体的花粉涂抹其雌蕊或柱头，即可利用花粉产生的生长素刺激子房发育成果实，由
于没有受精，所以果实里没有种子，即为无子西瓜。四倍体植株由二倍体植株经染色体加倍
而来，体细胞中含有22×2＝44 条染色体，减数分裂产生的雌配子所含的染色体体数目为体
细胞的一半（44
2 ＝22），二倍体植株产生的雄配子含22
2 ＝11 条染色体，两者结合形成含
有33 条染色体的受精卵。
（2）三倍体植物体细胞中的染色体含有三个染色体组，减数分裂时会发生联会的紊乱
而无法形成正常的配子。
（3）利用植物组织培养技术可以快速、大量繁殖植物植株。
【试题点评】本题以多倍体育种过程中无子西瓜的形成过程为着眼点，综合考查了考生对减
数分裂、受精作用、植物组织培养等知识点的掌握，重点在于记住减数分裂的特点。
（2012 上海卷）8．图4 为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生
A．染色体易位 B．基因重组
C．染色体倒位 D．姐妹染色单体之间的交换
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【答案】B
【解析】据图可看出，此现象发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即交叉互换，属于
基因重组。
【试题点评】主要考查交叉互换与易位（染色体结构变异）的区别，前者发生在同源染色之
间，后者发生在非同源染色体之间，难度适中。
2. 人类的遗传病
（2014 课标Ⅰ卷）5.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该
遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代
的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条
件是（ ）
A.Ⅰ－2 和Ⅰ－4 必须是纯合子
B.Ⅱ－1、Ⅲ－1 和Ⅲ－4 必须是纯合子
C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2 和Ⅲ－3 必须是杂合子
D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1 和Ⅳ－2 必须是杂合子
【答案】B
【解析】该遗传病为常染色体隐性，无论I—2 和I—4 是否纯合，II—2、II—3、II—4、II—5
的基因型均为Aa，A 项错误。若II—1、Ⅲ-1 纯合，则Ⅲ-2 为1/2Aa、Ⅳ-1 为1/4Aa；Ⅲ-3
为2/3Aa，若Ⅲ—4 纯合，则Ⅳ-2 为2/3×1/2=1/3Aa；故Ⅳ的两个个体婚配，子代患病的概率
是1/4×1/3×1/4=1/48，与题意相符，B 项正确。若Ⅲ—2 和Ⅲ—3 一定是杂合子，则无论Ⅲ-1
和4 是同时AA 或同时Aa 或一个是AA 另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C 项
错误。Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II—5 的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合
子，则子代患病的概率是1/4，D 项错误。
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（2014 广东卷）28（16 分）图16 是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因
分别用A、a，B、b 和D、d 表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7 不携带乙病的致病基因。在不
考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
⑴甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ，丙病的遗传方式
是 ，
Ⅱ6 的基因型是 。
⑵Ⅲ13 患两种遗传病的原因是 。
⑶假如Ⅲ15 为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15
和Ⅲ16 结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致 缺乏正确
的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
【答案】（1）伴X 染色体显性遗传 伴X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传
DDXABXab 或DdXABXab
（2）Ⅱ-6 在减数分裂第一次分裂前期，两条X 染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产
生XAb 的配子
（3）301/1200 1/1200 。
（4）RNA 聚合酶
【解析】（1）题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14 号患病女性父亲7 号正常，说明不是
伴X 染色体隐性遗传病，即甲病是伴X 染色体显性遗传 6 号和7 号不患乙病，但生出患
乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7 号不携带乙病的致病基因，所以乙
病是伴X 染色体隐性遗传 10 号和11 号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色
体隐性遗传因为1 号只患甲病，所以基因为XABY,其中XAB 会传递给6 号，又因为12 号只
患乙病，基因为XaB Y， 而13 号患甲乙两种病，基因为XAbY。可推出号为XABXab 。又因
题干中并未说明，该家族是否携带丙病 致病基因，所以6 号基因型为DDXABXab或DdXABXab
(2)6 号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y 结
合，生出13 号患 甲乙两种病（基因为XAb Y） （3）由题干可知，15 号基因型为
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1/100DdXaBXab,16 号基因型为1/3DDXaBY 或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的 概率为：
1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率为：1-1/600＝599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不
患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/600×3/4 ＋ 599/600×1/4＝301/1200 患丙
病女孩的概率为：1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200 （4）启动子是RNA 聚合酶识别并结合的部位。
（2014 上海卷）（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。（11 分）
W 是一位52 岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种B 淋巴细胞缺
失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W 的前辈正常，从W 这一代起出现患者，且均为男
性，W 这一代的配偶均不携带致病基因，W 的兄弟在41 岁时因该病去世。W 的姐姐生育
了4 子l 女，儿子中3 个患有该病，其中2 个儿子在幼年时因该病夭折。
58．XLA（基因B-b）的遗传方式是________________。W 女儿的基因型是__________。
【答案】X 连锁隐性/X 隐性
【解析】W 的姐姐生育了4 子l 女，儿子中3 个患有该病,还有一个儿子正常，说明不是伴
Y，而男性发病率高于女性，所以为伴X 隐性，则W 是XbY,其女儿为XBXb.
59．XLA 的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的
表述，正确的是______________。
A．该突变基因可能源于W 的父亲
B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
C．W 的直系血亲均可能存在该突变基因
D．该突变基因是否表达与性别相关
【答案】B
【解析】由于该病为X 隐性遗传，该突变基因不可能源于W 的父亲，所以其致病基因来自
母亲，故A 错、B 正确；由于W 的前辈正常，从W 这一代起出现患者，所以W 的直系血
亲中其前辈不可能存在该突变基因，C 错；该突变基因是否表达与性别无关，D 错。
60．W 家族的XLA 男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，
一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明______________（多选）。
A．该致病基因的表达受到环境的影响
B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关
C．患者可以通过获得性免疫而延长生命
D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
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【答案】AB
【解析】据题意，患者拥有控制该病的相同基因型，其他基因的基因型不一定相同，在未接
受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，说明与环境或其他基因
相关，故AB 正确；由于患者都没有接受在效治疗，故不能得出可以通过获得性免疫而延长
生命的结论，C 错；题干不能患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短的结论，D 错。
W 的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3 结婚，Ⅱ-3 家族遗传有高胆固醇血症（如图18），
该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7 不携带致病基因。
61．W 的女儿与Ⅱ-3 彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆
固醇血症致病基因的概率是___________。
【答案】1/4
【解析】据图分析，由于II-7 不携带致病基因，该病不可能是常染色体隐性遗传，也不可能
是X 染色体隐性遗传，II-4 正常，该病不可能是X 染色体显性遗传，因此此病为常染色体
显性遗传；则I-1 一定是杂合子，II-3 是杂合子的概率为1/2，他与W 的女儿结婚，后代携
带致病基因的概率这1/2×1/2
62．若W 的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是_________。
【答案】9/16
【解析】VV 女儿与II-3 彼此不携带对方家族的致病基因，W 女儿的基因型为XBXb，因此
他们的孩子患血中丙种球蛋白缺乏症的概率为1/4，因此他们的后代正常的概率为（1—1/4）
（1—1/4）=9/16
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（2013 重庆卷）8.（20 分）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均
正常。（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ；母亲的基因型是 （用
A、a 表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假
设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因
是男性在形成生殖细胞时 自由组合。
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146 个氨基酸组成）在患者体内为仅含
45 个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ，由此导致正常
mRNA 第 位密码子变为终止密码子。
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA 单链探针与
进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要
种探针。若改致病基因转录的mRNA 分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为
；为制备大量探针，可利用 技术。
【答案】
（1）
常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体
（2）
基因突变；46
（3）
目的基因（待测基因）；2；ACTTAG(TGAATC)；PCR
【解析】（1）因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子，
又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa；正常
双亲结合，其弟基因为1/3AA、2/3Aa 与人群中致病基因为了1/10 的概率的女子结合，由人
群中致病基因概率推女子基因为2×1/10×9/10Aa=18%，基因型为aa 的概率为1%，由于女性
表现型正常，其基因型为AA 或者Aa，其基因型为Aa 的概率为18%÷（1-1%）=2/11,故弟
与人群中女婚配，考虑患病情况；弟（2/3Aa）与女子（为2/11Aa），可算出其子女患病概
率为2/3×2/11×1/4=1/33；在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染
色体结合的概率相等，故人群中男女患该病的概率相等。
（2）根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导
该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45 号氨基酸停止，
说明基因突变导致第46 位密码子变为终止密码子。
（3）DNA 分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理，用带标记的DNA 单链探针与目
的基因进行碱基互补配对，由mRNA 中-----ACUUAG---推出相应的模板链为----TGAATC—
进而推出相应互补链-----ACTTAG 即为致病基因序列，致病基因DNA 双链中任意一条均可
以用来作为基因探针。制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用PCR 技术实现。
【试题评价】本题以人类遗传病为切入点，综合考查了遗传病类型的判定及相关概率计算、
基因突变、基因诊断等内容，综合性强，但整体难度不大，较易得分。
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（2013 江苏卷）31.（8 分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传
且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb 表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调
查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X 隐性遗传，因为第Ⅰ代第
个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。
（2）假设Ⅰ-1 和Ⅰ-4 婚配、Ⅰ-2 和Ⅰ-3 婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1 的
基因型为 ，Ⅱ-2 的基因型为 。在这种情况下，如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配，其后
代携带致病基因的概率为 。
【答案】（1）不是 1、3 常染色体隐性
（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb） 5/ 9
【解析】（1）根据Ⅰ-1 与Ⅰ-2 正常，其女儿Ⅱ-3 患该病，Ⅰ-3 与Ⅰ-4 正常其女儿Ⅱ-6 患该
病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为Ⅰ-1 和Ⅰ-3 男性都正常，
其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。
（2）由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ-1 与Ⅰ
-4 婚配、Ⅰ-2 与Ⅰ-3 婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为
显性纯合子，且Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型相同，Ⅰ-3、Ⅰ-4 的基因型相同。分两种情况分析：①
若Ⅰ-1、Ⅰ-2 基因型为AABb、AABb，则Ⅰ-3、Ⅰ-4 基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ-2
基因型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5 的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-3 的基因型为AAbb，
Ⅱ-4 的基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ-1 的基因型为AaBb。在这种情况下，Ⅱ-2 与Ⅱ-5
婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB×2/3AaBB 、2/3AABb ×1/3AABB 、
2/3AABb×2/3AaBB ，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3
（1-1/2×1/2）=5/9。②另一种情况时把杂合的一对换为Aa，其余分析相同。
【试题点评】本题考查遗传定律在人类遗传病中的应用，难度适中。
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（2013 安徽卷）31.（20 分）图1 是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由
正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2 显示的是A 和a 基因区域中某限制
酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2 和Ⅱ1 的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性
探针做分子杂交，结果见图3。
（1）Ⅱ2 的基因型是_______________。
（2）一个处于平衡状态的群体中a 基因的频率为q。如果Ⅱ2 与一个正常男性随机婚配，
他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的
概率为_____________。
（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。
请简要解释这种现象。○1_____________；○2_____________。
（4）B 和b 是一对等位基因。为了研究A、a 与B、b 的位置关系，遗传学家对若干基
因型为AaBb 和AABB 个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基
因型只有AaBB 和AABb 两种。据此，可以判断这两对基因位于_________染色体上，理由
是_______。
（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA 分子的_________，并切割DNA 双链。
（6）根据图2 和图3，可以判断分子杂交所用探针与A 基因结合的位置位于_______。
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【答案】（1）AA 或Aa
（2）
)
1(3
q
q
+
4
3
（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会
有所不同
（4）同源 基因AaBb 个体只产生Ab、aB 两种类型配子，不符合自由组合定律
（5）特定核苷酸序列
（6）酶切位点①与②之间
【解析】（1）无中生有，该病为办常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2 的基因型是AA 或Aa。
（2）a 的基因频率为q，则有Aa 占2q（1-q），aa 占q2，则正常男性中Aa 占
q
q
+
1
2
，
所以他们的第一个孩子患病的概率为
)
1(3
q
q
+
；由于第一个孩子患病，可以确定该正常男
性的基因型为Aa，则第二个孩子正常的概率为4
3 。
（3）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，其原因是：
不同地区基因突变频率因环境的差异而不同，不同的环境条件下，选择作用会有所不同等。
（4）这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律（存在着明显的连锁现象），所以这
两对等位基因位于同一对同源染色体上。
（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA 分子的特定核苷酸序列，并切割DNA
双链。
（6）根据图2 和图3，可以判断分子杂交所用探针与A 基因结合的位置位于酶切位点
①与②之间。
【试题点评】本题主要考查遗传，变异和进化的相关知识，综合性较强，难度适中。
（2013 海南卷）28.（8 分）
造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21 三体综合征一般是由于第21 号染色体 异常造成的。A 和a 是位于21
号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和aa，据此可推
断，该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合症是第5 号同源染色体中的1 条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现
型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩
子，若这个孩子表出现基因b 的形状，则其发生部分缺失的染色体来自于 （填“父亲”
或“母亲”）。
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（3）原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群
中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能
患 ，不可能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。
【答案】（除注明外，每空1 分）
（1）数目 母亲（2）父亲 （2 分） （3）多 （4）镰刀型贫血症 血友病 隐性
【解析】（1）21 三体综合症是由于21 号染色体多一条造成的，属于染色体数目异常。
由于不考虑基因突变，患者体内的基因a 只能来自母亲产生的配子。
（2）如果孩子正常，基因型应该为Aa。现由于发生了缺失，并且表现出基因b 的性状，
说明基因B 缺失，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲。
（3）原发性高血压、唇裂、无脑儿等属于多基因遗传病。
（4）血友病为伴X 隐性遗传病，镰刀型贫血症为常染色体隐性遗传病。由于二者均为
隐性遗传病，且父母表现型均正常，所以父亲不可能含有伴X 隐性遗传病基因，但可能含
有常染色体隐性致病基因，所以女儿只可能患常染色体隐性遗传病（镰刀型贫血症），不可
能患伴X 隐性遗传病（血友病）。
【试题点评】本题主要考查人类遗传病的分类以及变异产生的过程等知识，难度较小。
（2013 上海卷）（八）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12 分）
图21 显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9 不携带
致病基因，Ⅲ—14 是女性。
64．甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14 的基因型是_____。
65．除患者外，Ⅲ—13 的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。
图22 显示Ⅲ—14 细胞内9 号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、
E 是位于染色体上的基因，其中A—a 控制乙病，乙病为显性遗传病。
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66．图22 甲表示的过程显示9 号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。
图22 乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。
A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合
67．下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递
68．Ⅲ—14 与健康的Ⅲ—13 生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。
【答案】
64.伴X 隐性遗传/X 连锁隐性遗传 XGXG 或XGXg
65.Ⅰ—2 和Ⅱ—7
66.倒位 A、B、C
67. A、B、C
68.1/8
（2012 安徽卷）31．（24 分）
甲型血友病是由X 染色体上的隐性基因导致的遗传病（H 对h 为显性）。图1 中两个家系
都有血友病发病史。Ⅲ2 和Ⅲ3 婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子（Ⅳ2），
家系中的其他成员性染色体组成均正常。
（1）根据图1，___________（填“能”或“不能”）确定Ⅳ2 两条X 染色体的来源；Ⅲ4
与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是___________。
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（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺
失所致。为探明Ⅳ2 的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8 基因的特异片段进行了PCR 扩增，
其产物电泳结果如图2 所示，结合图1，推断Ⅲ3 的基因型是___________。请用图解和必要
的文字说明Ⅳ2 非血友病XXY 的形成原因。
（3）现Ⅲ3 再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为46，XY；F8 基因的PCR
检测结果如图2 所示。由此建议Ⅲ3___________。
（4）补给F8 可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8 时，在凝胶装填色
谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是___________；若F8 比某些杂蛋白先收集
到，说明F8 的相对分子质量较这些杂蛋白___________。
（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8，构成表达载体时，
必须将F8 基因cDNA 与猪乳腺蛋白基因的___________等调控组件重组在一起。F8 基因
cDNA 可通过克隆筛选获得，该cDNA 比染色体上的F8 基因短，原因是该cDNA 没有
___________。
（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核
注入___________，构建重组胚胎进行繁殖。
【答案】
（1）不能 0
（2）XHXh 见图解
（3）终止妊娠
（4）洗涤并平衡凝胶，使凝胶装填紧密 大
（5）启动子、终止子、标记基因 启动子和内含子
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（6）去核卵母细胞
【思路点拨】（1）由图1 不难得出，Ⅲ2 和Ⅲ3 的基因型分别为XhY 和XHX
＿，故无法推知
Ⅳ2 两条X 染色体的来源；Ⅲ4 基因型为XHY，其女儿基因型为XHX
＿，不患病。
（2）由电泳结果Ⅲ3 有两个条带，其基因型为XHXh。
（3）Ⅲ3 基因型为XHXh，其儿子Ⅳ3 从电泳图中可知基因型为XhY，患有血友病，应终止
妊娠。
（4）凝胶色谱法在装填凝胶色谱柱后需用缓冲液冲洗，使其装填均匀。该法利用的原理是
大分子蛋白质运动路径短，速度快，而小分子蛋白质运动路径长，速度慢的特点。故先收集
到的应是大分子蛋白质。
（5）基因表达载体的构建，需将提取到的目的基因与含有启动子、终止子、标记基因的运
载体进行体外重组，便于目的基因的表达及后续操作。cDNA 通过逆转录形成，故其不包含
基因的启动子和内含子。
（6）去核的卵母细胞可以为移植的转基因母猪的体细胞核提供适宜的条件。
（2012 江苏卷）30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙
遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为
10
－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为___________，乙病最可能的遗传方式为___________。
（2）若Ⅰ－3 无乙病致病基因，请继续分析。
①Ⅰ－2 的基因型为___________；Ⅱ－5 的基因型为___________。
③ 如果Ⅱ－5 与Ⅱ－6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___________。
④ 如果Ⅱ－7 与Ⅱ－8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___________。
⑤ 如果Ⅱ－5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概
率为___________。
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【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴X 隐性遗传
（2）①HhXTXt HHXTY 或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5
【解析】⑴根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染
色体隐性遗传。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的
4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
⑵①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3无乙致病基因，
所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的，
所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。关于Ⅱ-5
的基因型，根据系谱可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ-5有关于甲
病的基因型为HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以Ⅱ-5的基
因型为HHXTY或HhXTY。
②Ⅱ-6的基因型为H XTX-，Ⅱ-5的基因型为H XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，后代患甲病，则
Ⅱ-5 和Ⅱ-6 的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为
2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和
1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病
的概率为1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4，此
值就是Ⅱ-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。
④Ⅱ-5 的基因型为1/3HH 或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。
两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6 。而出现携带者Hh 的概率为
1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h 基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。
（2012 上海卷）（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。(12 分)
图20 为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7 没有携
带乙病的致病基因，III—10 同时患有甲病（A-a）．口)和乙病（B-b）。
60．甲病的遗传方式是________。仅考虑甲病，III 一9 的基因型是________，A 和a
的传递遵循_________________定律。
61．III-13 的X 染色体来自第Ⅰ代的________号个体。
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62. 若同时考虑甲、乙两病，III-10 的基因型是________。下图中，染色体上的横线分
别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10 的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能
出现的细胞类型有__________（多选）。
63．已知II-3 和II-4 生出与III-10 表现型相同孩子的概率为2.5％，则他们生出与III-8
表现型相同孩子的概率为_________。
【答案】
60.X 连锁显性遗传 XAXA 或XAXa 基因的分离
61.1
62.XAbY A、B、C、D
63.22.5%
【解析】
60. 7 号和8 号个体均没有患乙病，子代的12 号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，
7 号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X 染色体上。题中说明“甲病致
病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X 染色体上，图中3 号和4 号个
体患甲病，但子代中的8 号不患甲病，说明甲病为伴X 染色体显性遗传病；仅考虑甲病的
情况下，系谱图中3 号和4 号的基因型分别为XAXa 和XAY，子代9 号个体患甲病，其基因
型可能为XAXA 或者XAXa，概率分别为1/2，A 和a 为一对等位基因，遵循基因的分离定律。
60.13 号的X 染色体来自母本6 号，且该染色体上不携带任何致病基因，6 号的X 染色
体来自1 号和2 号，其中来自2 号的X 染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X 染色
体来自于1 号
62. 若同时考虑到甲乙两病，10 号个体同时患两种病，X 染色体上同时携带这两种致病
基因，Y 染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1 在上面的图片中，A 可以表示基因
型为XAbY 的精原细胞，B 图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情
况；C 可以表示减数第一次分前期，X 与Y 进行联会；D 细胞含有两条Y 染色体，可以表
示减数第二次分裂后期含有i 两条Y 的次级精母细胞；E 含有4 条X 染色单体，F 含有4 条
Y 的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为ABCD。
63.根据系谱图可推断出3 号和4 号的基因型分别为XABXab 和XAbY；III-10 基因型为
XAbY，3 号和4 号的子代和10 号相同的概率为2.5%，父本产生含Y 精细胞的概率为1/2；
则母本产生含XAb 的卵细胞的概率为1/20；则对应产生含XaB 的配子概率也为1/20，互换率
为10%未发生互换的概率为90%，则母本产生的卵细胞分别为5%XaB，5%XAb，45%XAB，
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45%Xab，父本产生的精细胞分别为50%XAb、50%Y，III-8 为女性患乙病不患甲病，则子代
与III-8 个体表现型相同的概率为，只需要Xab 的卵细胞和XAb 的精细胞结合即可，概率为
45%×50%=22.5%。
【试题点评】本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系
谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、
存在连锁互换情况下个体基因型及概率的推导等问题，有一定的难度。
第六章 从杂交育种到基因工程
（2014 课标Ⅰ卷）32.（9 分）现有两个纯合的某作物品种：抗病高杆（易倒伏）和感病矮
杆（抗倒伏）品种。已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于控制这两对相对性
状的基因所知甚少。回答下列问题：
（1）在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具
有 优良性状的新品种。
（2）杂交育种前，为了确定F2 代的种植规模，需要正确的预测杂交结果。若按照孟德
尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3 个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一
对等位基因控制，且符合分离定律；其余两个条件是
。
（3）为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3 个条件，可用测交实验来进
行检验。请简要写出该测交实验的过程。
【答案】（1） 抗病矮杆 （2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分
离定律；控制这两对相对性状基因位于非同源染色体上 （3）将纯合抗病高秆与感病矮秆
植株杂交，产生F1，让F1 与感病矮秆杂交。
【解析】（1）杂交育种的目的是获得多种优良性状于一身的纯合新品种，从题意知，抗病
与矮杆（抗倒伏）为优良性状。
（2）孟德尔遗传定律研究的是真核生物细胞核基因的遗传特点，故控制相对性状的等
位基因应位于细胞核。两对基因分别位于两对同源染色体上，才遵循基因的自由组合定律。
（3）测交是指用杂合子和隐性纯合子杂交，而题干无杂合子，故应先杂交得到杂合子，
然后再进行测交实验。
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（2014 江苏卷）13.下图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关叙述错误的是
A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株
B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异
C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程
D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高
【答案】D
【解析】图示育种过程为诱变育种。由于基因突变是不定向的，该过程获得的高产菌株不
一定符合生产的要求，故A 项正确；X 射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体
变异，B 正确；上图筛选高产菌株的过程是定向选择符合人特定要求菌株的过程，C 正
确；相同的射线每轮诱变相关基因的突变率不会明显提高，故D 项错误。
（2013 全国卷大纲版）5.下列实践活动包含基因工程技术的是
A.水稻F1花药经培养和染色体加倍，获得基因型纯合新品种
B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦
C.将含抗病基因的重组DNA导入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株
D.用射线照射大豆使其基因结构发生改变，获得种子性状发生变异的大豆
【答案】C
【解析】A 项属于单倍体育种，原理是染色体变异；B 项属于杂交育种，原理是基因重组；
C 项属于基因工程，原理是基因重组；D 项属于诱变育种，原理是基因突变。选C。
【试题点评】本题考查学生对育种相关知识的理解，难度较大。
（2013 上海卷）25．研究者从冰川土样中分离获得了具有较高脂肪酶活性的青霉菌菌株，
为了在此基础上获得脂肪酶活性更高的菌株，最可行的做法是A
A．用紫外线照射青霉菌菌株，再进行筛选
B．将青霉菌菌株与能高效水解蛋白质的菌株混合培养，再进行筛选
C．将能高效水解蛋白质的菌株的基因导入青霉菌菌株，再进行筛选
D．设置培养基中各种营养成分的浓度梯度，对青霉菌菌株分别培养，再进行筛选
【答案】A
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（2013 江苏卷）25.现有小麦种质资源包括: ①高产、感病； ②低产、抗病； ③高产、晚
熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3 类品种：a.
高产、抗病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是
A.利用①、③品种间杂交筛选获得a
B.对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b
C.a、b 和c 的培育均可采用诱变育种方法
D.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得c
【答案】CD
【解析】欲获得a，应利用和品种间进行杂交筛选，A 错误；染色体加倍后结实率降低，
欲获得b 应对进行诱变育种，B 错误；诱变育种可以产生新基因，因此a、b、c 都可以通
过诱变育种获得，C 正确；基因工程可定向改造生物的性状，获得c 可通过基因工程实现，
D 正确。
【试题评价】本题通过育种方式的选择，考查变异等知识，旨在考查学生分析、判断和理解
能力。
（2013 浙江卷）32．（18 分）在玉米中，控制某种除草剂抗性（简称抗性，T）与除草剂
敏感（简称非抗，t），非糯性（G）与糯性（g）的基因分别位于两对同源染色体上。有人
以纯合的非抗非糯性玉米（甲）为材料，经过EMS 诱变处理获得抗性非糯性个体（乙）；
甲的花粉经EMS 诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体（丙）。
请回答：
（1）获得丙的过程中，运用了诱变育种和________育种技术。
（2）若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1 只出现抗性非糯性和非抗非糯性的
个体；从F1 中选择表现为____的个体自交，F2 中有抗性糯性个体，其比例是_____。
（3）采用自交法鉴定F2 中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为_______
的个体，则被鉴定个体为纯合子；反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。
（4）拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其它物种获得________， 将
其和农杆菌的________用合适的限制性核酸内切酶分别切割，然后借助_________连接，形
成重组DNA 分子，再转移到该玉米的培养细胞中，经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。
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【答案】（1）单倍体
（2）抗性非糯性 3/16
（3）非抗性糯性
（4）抗虫基因（或目的基因） 质粒 DNA 连接酶
【解析】（1）花粉离体培养技术属于单倍体育种
（2）乙是抗性非糯 丙是纯合非抗性糯性 杂交F1 既有抗性又有非抗性说明抗性基因是Tt
与tt 杂交的结果，F1 只有非糯性说明非糯性是显性性状，从F1 中选择抗性非糯（TtGg）自
交，F2 中抗性非糯的比例是3/16
（3）若F2 中抗性糯性个体自交后代出现非抗性个体则为杂合子。
（4）从其他生物中获取目的基因，用限制酶切割目的基因和农杆菌的质粒然后用DNA 连
接酶将目的基因与质粒连接起来。
（2012 浙江卷）32．（18 分）玉米的抗病和不抗病（基因为A、a）、高秆和矮秆（基因为
B、b）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗
病高秆玉米，进行以下实验：
取适量的甲，用合适剂量的γ 射线照射后种植，在后代中观察到白化苗4 株、抗病矮秆
1 株（乙）和不抗病高秆1 株（丙）。将乙与丙杂交，F1 中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗
病高秆和不抗病矮秆。选取F1 中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙
素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。
另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。
请回答：
（1）对上述l 株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，因此该基
因不能正常___________，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有___________
的特点，该变异类型属于___________。
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（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了___________、单倍体育种和杂交育种技术，其中
杂交育种技术依据的原理是___________。花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、
根获得再生植株，也可通过诱导分化成________获得再生植株。
（3）从基因组成看，乙与丙植株杂交的F1 中抗病高秆植株能产生___________种配子。
（4）请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到F1 的过程。
【答案】（1）表达 有害性 基因突变
（2）诱变育种 基因重组 胚状体 （3）4
（4）
【命题透析】本题是遗传与变异类的综合试题，综合考查了变异、育种及现代生物技术在生
产中的应用。
【思路点拨】（1）由“甲和丁杂交后代均为抗病高秆”可知，抗病和高秆为显性，据此推出
各亲本的基因型：甲（aabb）、乙（Aabb）、丙（aaBb）、丁（AABB）。
（2）基因缺失DNA 片段后，其数量并未减少，变异类型为基因突变。突变后的基因无法
正常进行转录和翻译，体现了变异的有害性。
（3）乙和丙杂交得到的F1，其基因型为AaBb，可产生4 种不同类型的配子。
（2012 天津卷） 2.芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因（H 和h，G
和g）控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油
菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。
A.①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞分化
B.与④过程相比，③过程可能会产生二倍体再生植株
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C.T 图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种（HHGG）的效率最高
D.F1 减数分裂时，H 基因所在染色体会与G 基因所在染色体发生联会
【答案】D
【解析】减数分裂时，发生联会的染色体是同源染色体，即H 基因所在的染色体与h 基因
所在的染色体、 G 基因所在的染色体与g 基因所在的染色体可以发生联会，D 项错误。
第七章 现代生物进化理论
1．（2015 安徽）现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，无迁入和迁出，无突变，
自然选择对A 和a 基因控制的性状没有作用。种群1 的A 基因频率为80% ，a 的基因频率为
20% ；种群2 的A 基因频率为60% ，a% 的基因频率为40% 。假设这两个种群大小相等，
地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa 的基因型
频率是（ ）
A．75%
B．50% C．42% D．21%
【答案】C
【解析】
由于两个种群的个体数相同，因此两个种群合成一个种群后，该种群的基因频率是A=
（80%+60%）÷2=70%，a=（20%+40%）÷2=30%， 由题意知，该种群非常大、个体间随机交
配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A 和a 基因控制的性状没有影响，因此遵循遗传
平衡定律，所以两个种群完全合 并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa 的基因型频率
是Aa=2×A×a=2×70%×30%=42%．
故选：C．
（2014 北京卷）4.为控制野兔种群数量，澳洲引入一种主要由蚊子传播的兔病毒。引入初期
强毒性病毒比例最高，兔被强毒性病毒感染后很快死亡，致兔种群数量大幅下降。兔被中毒
性病毒感染后可存活一段时间。几年后中毒性病毒比例最高，兔种群数量维持在低水平。由
此无法
．．推断出
A.病毒感染对兔种群的抗性具有选择作用
B.毒性过强不利于病毒与兔的寄生关系
C.中毒性病毒比例升高是因为兔抗病毒能力下降所致
D.蚊子在兔和病毒之间的协同（共同）进化过程中发挥了作用
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【答案】C
【解析】A 项病毒侵染兔种群，一般抗性较强的个体会保留下来，抗性较弱的个体会死亡，
病毒感染确实对兔种群的抗性起了选择作用；B 项毒性过强的病毒容易导致宿主的死亡，那
么没有宿主病毒也不可能长期大量增殖存在；C 项毒性过强或者毒性过弱都不利于彼此维持
寄生关系而长期存在，中毒性病毒的比例升高并非是兔抗病毒能力下降而是一个相互选择长
期协同进化的结果；D 项蚊子充当了病毒和宿主之间的媒介，在二者的协同进化中发挥了作
用。
（2014 江苏卷）8.某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性实验，结果显示70%的致病菌
具有耐药性。下列有关叙述正确的是
A.孕妇食用了残留抗生素的食品，导致其体内大多数细菌突变
B.即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌
C.新生儿体内缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐药性
D.新生儿出生时没有及时接种疫苗，导致耐药菌形成
【答案】B
【解析】抗生素并非导致突变的因素，即变异在前选择在后，抗生素对细菌只起选择作用，
即A 选项错误；细菌的变异与是否接触过抗生素无关，所以即使新生儿未接触过抗生素，
进入新生儿体内的细菌也存在抗药性的类型，故B 选项正确。免疫球蛋白与致病菌的耐药
性无关，故C 选项错误。新生儿出生时没有及时接种疫苗时，将导致致病菌在体内的繁殖，
耐药菌的形成是基因突变所致与疫苗无关，故D 选项是错误。
（2014 广东卷）3、某种兰花有细长的花矩（图1），花矩顶端贮存着花蜜，这种兰花的传
粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。下列叙述正确的是（ ）
A、蛾口器的特征决定兰花花矩变异的方向
B、花矩变长是兰花新种形成的必要条件
C、口器与花矩的相互适应是共同进化的结果
D、蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长
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【答案】C
【解析】变异是不定向的，故A 错；新物种产生的必要条件是隔离，故B 错；根据题干可
知，口器与花矩的相互适应是相互选择，共同进化的结果，故C 正确；口器的变长是自然
选择的结果，故D 错
（2014 上海卷）9．果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。在一个由600 只长翅果蝇和400
只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的40%，那么隐性基因v 在该种群内的基
因频率为
A．20% B．40%
C．60% D．80%
【答案】C
【解析】据题意，共有果蝇1000 只，vv 有400 只，Vv 杂合子占所有个体的40%有400 只，
VV 有200 只，依据基因频率的计算方式，v 的基因频率为（400×2+400×1）÷(1000×2)= 60%,
所以选C。
（2014 海南卷）23．某动物种群中，AA，Aa 和aa 基因型的个体依次占25％、50％、25％。
若该种群中的aa 个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：
aa 基因型个体的数量比为
A．3：3：1 B．4：4：1 C．1：2：0 D．1：2：1
【答案】B
【解析】若该种群的AA 个体没有繁殖能力，其他个体间（即1/3AA、2/3Aa）可以随机交
配，用配子法
则下一代AA：Aa：aa 基因型个体的数量比4：4：1
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（2014 上海卷）（一）回答下列有关生物进化与多样性的问题。（9 分）
研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358 种鸣禽进行了研究，绘制了该地区
鸣禽物种的演化图表（部分）及其在不同海拔分布情况的示意图（图11，图中数字编号和
字母代表不同鸣禽物种的种群）。
31．种群①内部个体间形态和大小方面的差异，体现的是_______多样性，该多样性的实质
是_____________________________________________________________多样性。
【答案】遗传 基因和基因型/遗传物质/DNA 的脱氧核苷酸的序列
【解析】生物多样性有的内容有：物种多样性、遗传多样性、生态系统多样性，种群内部生
物个体间形态和大小方面的差异，就是遗传多样性，基因的差异或基因中脱氧核苷酸序列的
差异是其根本原因。
32．在②③④⑤四个物种中，亲缘关系最近的两种__________。
【答案】②、③
【解析】据图分析，分支越向后，亲缘关系越近，因为②、③是由最近的同一祖先进行而来
的，故②③④⑤四个物种中，亲缘关系最近的是②③；
33．该研究发现，种群分布区域的扩大是喜马拉雅鸟类新物种形成的关键步骤之一，就⑥、
⑦形成过程而言，种群X 分布区域扩大的意义是_________________________________
__________________________________________________________________________。
【答案】有利于在⑥⑦原种群之间形成地理隔离/使⑥⑦原种群之间彼此不能接触，失去交
配机会
【解析】种群分布区域的扩大了，这样⑥、⑦它们的生活环境就可能不同，逐渐形成的地理
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隔离而导致生殖隔离。
34．由种群X 进化成为⑥⑦两个物种的历程约为7 百万年，⑥和⑦成为两个不同物种的
标志是_____________。下列关于这一进化历程的叙述，正确的是__________（多选）。
A．X 中的个体发生了可遗传的突变
B．⑥⑦中每个个体是进化的基本单位
C．⑥⑦一直利用相同的生物和非生物资源
D．自然选择的直接对象是种群X 中不同的等位基因
E．不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化
【答案】生殖隔离 A、E
【解析】新物种形成的标志就是生殖隔离，导致新物种形成的原因是一般是原有物种变异的
不同，再由于生活的环境的选择不同，经过长期的地理隔离，使种群的基因频率朝不同方向
演化而渐变形成的。
（2013 北京卷）4.安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中，长舌蝠的舌长为体长的1.5
倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜，且为该植物的唯一传粉者。由此
无法
．．推断出
A．长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争
B．长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代
C．长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果
D．长舌蝠和长筒花相互适应，共同（协同）进化
【答案】B
【解析】由于长舌才能取食长筒花的花蜜，二者相互适应，共同进化，是长期自然选择的结
果，也使长舌蝠避开了和其他蝙蝠的竞争，A、C、D 均可推断出来；长筒花在没有长舌蝠
的地方不知道有没有适应的生物，所以不能确定长筒花是否可以在没有长舌蝠的地方繁衍后
代，B 由题目无法判断。
【试题评价】此题考察学生对现代生物进化理论相关知识的理解和学生提取信息的能力，难
道不大。
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（2013 天津卷）4. 家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白
中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频
率调查分析的结果。下列叙述正确的是（ ）
A．上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果
B．甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%
C. 比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高
D. 丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果
【答案】D
【解析】由题目可知，亮氨酸替换为苯丙氨酸，氨基酸数目没改变，氨基酸的改变应该是由
碱基对替换引起的，A 错误；甲地区抗性基因频率为（2+20/2）=12%，B 错误；乙地区抗
性基因频率为（4+32/2）=20%，丙地区的抗性基因频率为（1+15/2）=8.5%，乙地区的抗性
基因频率最高，但不代表突变率最高，C 错误；丙地区抗性基因频率最低，则敏感性基因
频率最高，这是自然选择的结果，D 正确。
【试题评价】此题考查基因频率的计算，及现代生物进化理论的知识，配合从表中获取信息
的能力检测，难度适中。
（2013 山东卷）6、用基因型为Aa 的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代
淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa 基因型频率绘制曲线如图，下
列分析错误的是
A．曲线Ⅱ的F3 中Aa 基因型频率为0.4
B．曲线Ⅲ的F2 中Aa 基因型频率为0.4
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C．曲线Ⅳ的Fn 中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1
D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A 和a 的基因频率始终相等
【答案】C
【解析】此为山东卷选择题的压轴题，难度较大，思考的空间很大，会用掉考生较多的时间。
其实最为选择题，应使用技巧解决问题，可以节约时间。
首先，高清楚四条曲线的含义并与题干中一一对应好，然后在下手解决，会事半功倍的。
起点处的值为1，应当是很清楚的，这很重要。曲线Ⅰ为一直线，表示Aa 的基因型频率不
变，群体稳定，应是处于遗传平衡状态，即随机（自由）交配且无选择因素，基因型频率和
基因频率都不变化。曲线Ⅳ对应的值，符合y=（1/2）x 函数曲线，即Aa 连续自交后代中杂
合体的频率。所以曲线Ⅳ为连续自交时的曲线。不论是自交还是自由交配，在没有选择因素
发生，基因频率都不变。这样，从图中可以读出A、B 正确，D 也正确，所以选C.那么，
另两条曲线的对应关系就不要分析了。曲线Ⅰ对应随机交配，曲线Ⅳ对应连续自交。
C 项为什么错呢？Aa 自交得到的Fn 中纯合体比例为1-（1/2）n,Fn-1 中纯合体的比例为
1-(1/2)n-1,二者的差值为1/2n，不是(1/2)n+1.
真正计算明白是较费时的。随机交配一代，和自交一样，F1 中AA:Aa:aa=1:2:1，淘汰
aa 后，Aa 占2/3，Ⅱ与Ⅲ在此处相交于一点。继续随机交配，F2 中AA:Aa:aa=4/9:4/9:1/9，
淘汰aa 后，Aa 占1/2.在随机交配，F3 中AA:Aa:aa=9/16:6/16:1/16，淘汰aa 后，Aa 占2/5。
所以随机交配并逐带淘汰隐性个体对应曲线Ⅱ。由于前面已经分析出曲线Ⅰ对应随机交配，
曲线Ⅳ对应连续自交。显然曲线Ⅲ对应连续自交并逐代淘汰隐性个体。
【试题评析】本题考查遗传学分离定律的应用，涉及到基因频率和基因型频率的计算，跳跃
性强，计算量大，对考生获取信息能力、图文转换能力、综合分析问题能力要求高，不愧为
最后一道生物选择题的分量。但回过头来看，依然是考查了最基本的知识点，信息量大成为
最大的障碍。
（2013 海南卷）15.果蝇长翅（V）和（v）由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇
种群有20 000 只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4%，若再向该种群中引入20 000
只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，
错误的是
A.v 基因频率降低了50% B.V 基因频率增加了50%
C.杂合果蝇比例降低了50% D.残翅果蝇比例降低了50%
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【答案】B
【解析】由残翅果蝇长期维持在4%可知：v2=4%，则v=20%,V=1—v=80%，因此可知引入
前各基因型频率为：vv=0.22=0.04、Vv=2×0.2×0.8=0.32、VV=0.82=0.64，进而可得基因型为
vv、Vv、VV 的个体分别为：800 个、6400 个和12800 个。引入后的基因频率为：
V=（800×2+6400）/（4000×2）= 0.1，V 的基因频率为0.9，因此A 正确，B 错误。杂
合子果蝇和残翅果蝇引入前后数量不变，而种群数量增大一倍，其比例均降低了50%，因
此C、D 错误。
【试题点评】本题考查了基因频率和基因型频率的有关计算，旨在考查学生的理解能力。
（2013 江苏卷）12. 下图为四个物种的进化关系树（图中百分数表示各物种与人类的DNA
相似度）。DNA 碱基进化速率按1% / 百万年计算，下
列相关论述合理的是
A. 四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成
B. 生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素
C. 人类与黑猩猩的DNA 差异经历了约99 万年的
累积
D. 大猩猩和人类的亲缘关系，与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同
【答案】C
【解析】四个物种起源相同，是由共同的祖先，经过突变和基因重组产生变异，经过长期自
然选择逐渐形成的，A 错误；生殖隔离是物种形成的必要条件，向不同方向发展是由自然选
择决定，B 错误；黑猩猩和人类的DNA 相差（100-99.01）=0.99%，碱基进化速率按1% / 百
万年计算，人类与黑猩猩的DNA 差异经历了约99 万年的累积，C 正确；大猩猩和人类相
差1.1%，大猩猩和非洲猴相差1.24%，大猩猩和人类的亲缘关系，与大猩猩和非洲猴的亲
缘关系的远近不同，D 错误。
【试题评价】此题考查现代生物进化理论的基本知识及理解，并且对识图能力和提取信息能
力有一定要求，难度适中。
（2013 上海卷）22．某种群中有AA、Aa、aa 三种基因型的个体，其中AA、Aa 所占比例
随时间的变化如图7，第36 个月时，基因a 在种群中的频率为D
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A．0.2 B．0.3 C．0. 4 D．0.6
【答案】D
（2013 上海卷）（一）回答下列有关生物进化与多样性的问题。（8 分）
某草原有羊草、贝加尔针茅、羽茅、黄囊苔草、糙隐子草、麻花头等草种，为研究放牧强度
与草原植物多样性的关系，研究者将草原划分为无放牧区、轻度放牧区、中度放牧区和重度
放牧区进行研究，2 年后的结果如表3。
31．调查植物多样性时常用的方法是__________。该草原的所有羽茅植株总和称为____。
32．羊草、贝加尔针茅、羽茅、黄囊苔草等不同草种之间的差异，体现的是________多样性。
通过比较这些草种细胞内细胞色素c 的氨基酸序列差异，可以显示它们之间亲缘关系的远
近，这提供了生物进化的 方面的证据。
33．对研究结果进行分析，可以发现随放牧强度的增加__________。
A．物种均匀度指数越来越低 B．物种丰富度指数越来越低
C．多样性指标越来越高 D．多样性指数越来越低
E．多样性指数先增加后降低
34．利用本研究中的数据，阐述人类活动与生物多样性的关系：__________。
【答案】
31.样方法 种群
32.物种 生物化学
33. E
34.研究结果数据显示，随着放牧强度增加，多样性的各种指标都呈现先略微升高后下降的
趋势，这说明人类对资源的适度利用有利于增加生物多样性，但过度利用会降低生物多样性。
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（2012 广东卷）6 、科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6 号和第9
号染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活 ， 未见明显异常 ，关于该重组酵母菌的
叙述，错误的是
A 还可能发生变异 B 表现型仍受环境的影响
C 增加了酵母菌的遗传多样性 D 改变了酵母菌的进化方向
【答案】D
【解析】变异为选择提供原材料，自然选择决定生物进化方向。
（2012 江苏卷）5．下列关于生物进化的叙述，错误的是
A．生物的种间竞争是一种选择过程
B．化石是研究生物进化的重要依据
C．外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向
D．突变的可遗传性阻碍生物进化
【答案】D
【解析】生物竞争也是一种环境因素，A 正确；化石是过去生物的遗体、遗迹和遗物，可通
过对比了解生物进化情况，B 正确；生物也可引起环境的变化，C 正确；突变是生物进化的
原材料，D 错。
（2012 海南卷）23.关于现代生物进化理论的叙述，错误的是
A.基因的自发突变率虽然很低，但对进化非常重要
B.不同基因型的个体对环境的适应性可相同，也可不同
C.环境发生变化时，种群的基因频率可能改变，也可能不变
D.同一群落中的种群相互影响，因此进化的基本单位是群落.
【答案】D
【解析】基因突变率虽然低，却是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料，A 项正确；
生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型不同，表现型相同，对环境的适应性
相同，也可能表现型不同，对环境的适应性也不同，B 项正确；环境发生的变化如果影响到
某些基因型，由于环境的选择作用，就会使种群的基因频率改变；如果环境发生的变化不影
响种群中各基因型的适应性，也可能不起选择作用，使基因频率不变，C 项正确；种群内个
体之间才有基因交流，所以生物进化的基本单位是种群而非群落，D 项错误。
【试题点评】本题考查现代生物进化理论的基本内容，涉及到进化的基本单位、基因突变的
特点、基因突变对进化的意义、生物对环境的适应、环境变化与基因频率改变之间的关系等
内容，同时考查学生的识记和理解能力，难度不大。
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（2012 上海卷）15．相对真细菌而言，古细菌对某些抗生素表现出较高的耐药性，原因是
古细菌
①往往生活在极端条件下 ②转录不受利福平抑制
③细胞壁合成不受青霉素干扰 ④某些菌种的蛋白质耐高温
A．①② B．②③ C．①②③ D．②③④
【答案】B
【解析】利福平的作用机理是通过抑制了依赖DNA 的RNA 聚合酶，使此酶失去活性,从而
影响了细菌的RNA 合成，起到抑菌和杀菌作用；青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。
而古细菌还不具有真细菌的这些生理功能。古细菌生活在极端条件和蛋白质耐高温与对抗生
素的耐药性无关。
【试题点评】本题以古细菌耐药性为背景，考查抗生素抑菌的原理及古细菌与真细菌的区别，
情景较新颖有一定的难度。
（2012 上海卷）29．蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条
纹(AA)个体占55％，无条纹个体占15％，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A 基因的频率
和F1 中Aa 基因型的频率分别是
A．30％，2l％ B．30％，42％ C．70％，2l％ D．70％，42％
【答案】D
【解析】亲本中AA 占55%，aa 占15%，所以Aa 占30%，自由交配，用哈温定律算，得到
A 基因频率70%，a 基因频率30%，F1 中Aa 的基因型频率为42%，选D。
【试题点评】本题考查自由交配条件下基因型频率的计算和基因频率的计算，难度不大。
（2012 上海卷）（二）、回答下列有关生物进化和生物多样性的问题。(10 分)从上世纪50
年代至今，全球抗药性杂草的发生呈上升趋势。
35．目前全球已有。188 种杂草中的324 个生物类型对19 类化学除草剂产生了抗药性。
所谓“生物类型”是指________。
A．品种多样性 B．物种多样性
C．遗传多样性 D．生态系统多样性
36．抗药性杂草生物类型数量的增加，最可能的原因是______。
A．气候变化 B．化肥使用
C．耕作措施变化 D．除草剂使用
37．研究证实，杂草解毒能力增强是杂草对除草剂产生抗性的主要机制之一。从种群水
平分析，这是因为____________。
A．种群内的基因突变加快 B．种群内的基因频率发生了变化
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C．种群内形成了生殖隔离 D．种群内的基因突变朝着抗药性发展
38．相对于抗药性杂草生物类型来说，对除草剂敏感的为敏感性生物类型，那么在原来
没有除草剂使用的农田生态系统中，抗药性生物类型个体数量与敏感性生物类型个体数量的
关系是_____________。
A．无敏感性个体 B．抗药性个体多于敏感性个体
C．无抗药性个体 D．敏感性个体多于抗药性个体
A． 抗药性杂草已成为农业生产的严重威胁。下述几种策略中，可有效延缓抗药性杂草
发生的是________（多选）。
A．机械除草 B．除草剂交替使用 C．人工除草 D．提高除草剂使用频率
【答案】
35. C
36. D
37. B
38. D
39. ABC
【解析】
35.188 种杂草中的324 个生物类型，指的是188 种杂草中的324 个品种，在遗传上有多
样性。
36.使用除草剂，实际是对杂草进行选择，具有抗药性的杂草被保留下来，抗药性杂草
生物类型数量的增加。
37.除草剂对杂草进行选择，使能抗除草剂的杂草大量繁殖，相应的抗除草剂基因频率
增加， B 正确。
38.在没有使用过抗除草剂的农田生态系统中，敏感性个体是突变来的，数量较少。
39.机械除草和人工除草不会对杂草的抗药性进行筛选，可以维持抗药性杂草处于较少
的状态；除草剂交替使用可以用不同的方法杀死同一种杂草，避免对杂草的单一选择，可以
延缓抗药性杂草的发生；提高除草剂的使用频率会加快抗药性杂草的选择过程。
【试题点评】本题以抗药性杂草为切入点，涉及到生物多样性的定义和层次、抗药性杂草类
型增加的原因、种群水平上解释杂草抗药性及如何延缓抗药性杂草发生的概率等问题，综合
性强，有一定的难度。
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第二部分
2016-2019 年
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专题01 遗传的分子学基础
1.（2019•江苏）赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA 是遗传物质，下列
关于该实验的叙述正确的是（ ）
A. 实验中可用15N 代替32P 标记DNA
B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的
C. 噬菌体DNA 的合成原料来自大肠杆菌
D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
【答案】C
2．（2018 海南卷，10）下列与真核生物中核酸有关的叙述，错误的是
A．线粒体和叶绿体中都含有DNA 分子
B．合成核酸的酶促反应过程中不消耗能量
C．DNA 和RNA 分子中都含有磷酸二酯键
D．转录时有DNA 双链解开和恢复的过程
【答案】B
3．（2018 江苏卷，3）下列关于DNA 和RNA 的叙述，正确的是
A．原核细胞内DNA 的合成都需要DNA 片段作为引物
B．真核细胞内DNA 和RNA 的合成都在细胞核内完成
C．肺炎双球菌转化实验证实了细胞内的DNA 和RNA 都是遗传物质
D．原核细胞和真核细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA 和RNA 的参与
【答案】D
【解析】原核细胞内DNA 的合成需要RNA 为引物，A 错误；真核细胞中的DNA 和RNA 的合成
主要发生在细胞核中，此外线粒体和叶绿体中也能合成DNA 和RNA，B 错误；肺炎双球菌的
体内转化实验说明了转化因子的存在，体外转化试验证明了其遗传物质是DNA，C 错误；真
核细胞和原核细胞中基因的表达过程都包括转录和翻译两个过程，都需要DNA和RNA的参与，
D 正确。
4．（2018 全国Ⅰ卷，2）生物体内的DNA 常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存
在。下列相关叙述错误的是
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A．真核细胞染色体和染色质中都存在DNA—蛋白质复合物
B．真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有
C．若复合物中的某蛋白参与DNA 复制，则该蛋白可能是DNA 聚合酶
D．若复合物中正在进行RNA 的合成，则该复合物中含有RNA 聚合酶
【答案】B
【解析】真核细胞的染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在形式，主要是由DNA
和蛋白质组成，都存在DNA-蛋白质复合物，A 正确；真核细胞的核中含有染色体或染色质，
存在DNA-蛋白质复合物，原核细胞的拟核中也可能存在DNA-蛋白质复合物，如拟核DNA 进
行复制或者转录的过程中都存在DNA 与酶（成分为蛋白质）的结合，也能形成DNA-蛋白质
复合物，B 错误；DNA 复制需要DNA 聚合酶、解旋酶等，因此复合物中的某蛋白可能是DNA
聚合酶，C 正确；若复合物中正在进行RNA 的合成,属于转录过程，转录需要RNA 聚合酶等，
因此复合物中的某蛋白可能是RNA 聚合酶，D 正确。
5．（2018 海南卷，13）关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是
A．逆转录和DNA 复制的产物都是DNA
B．转录需要RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶
C．转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸
D．细胞核中的DNA 复制和转录都以DNA 为模板
【答案】C
6．（2018 浙江卷，22）某研究小组进行“探究DNA 的复制过程”的活动，结果如图所示。
其中培养大肠杆菌的唯一氮源是
14NH4Cl 或
15NH4Cl。a、b、c 表示离心管编号，条带表示大
肠杆菌DNA 离心后在离心管中的分布位置。下列叙述错误的是
A．本活动运用了同位素示踪和密度梯度离心技术
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B．a 管的结果表明该管中的大肠杆菌是在含
14NH4Cl 的培养液中培养的
C．b 管的结果表明该管中的大肠杆菌的DNA 都是
14N–
15N-DNA
D．实验结果说明DNA 分子的复制是半保留复制的
【答案】B
【解析】由题意“培养大肠杆菌的唯一氮源是
14NH4Cl 或
15NH4Cl”和“条带表示大肠杆菌DNA
离心后在离心管中的分布位置”可知：本活动运用了同位素示踪和密度梯度离心技术，A 正
确；分析图示可知：a 管中的DNA 密度最大，表明该管中的大肠杆菌是在含
15NH4Cl 的培养液
中培养的，B 错误；b 管中的DNA 密度介于a、c 管中的之间，表明该管中的大肠杆菌的DNA
都是
14N–
15N-DNA，C 正确；实验结果说明DNA 分子的复制是半保留复制，D 正确。
7．（2018 全国Ⅲ卷，5）下列关于病毒的叙述，错误的是
A．从烟草花叶病毒中可以提取到RNA
B．T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解
C．HIV 可引起人的获得性免疫缺陷综合征
D．阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率
【答案】B
8．（2018 海南卷，15）现有DNA 分子的两条单链均只含有
14N（表示为
14N
14N）的大肠杆菌，
若将该大肠杆菌在含有
15N 的培养基中繁殖两代，再转到含有
14N 的培养基中繁殖一代，则理
论上DNA 分子的组成类型和比例分别是
A．有
15N
14N 和
14N
14N 两种，其比例为1:3
B．有
15N
15N 和
14N
14N 两种，其比例为1:1
C．有
15N
15N 和
14N
14N 两种，其比例为3:1
D．有
15N
14N 和
14N
14N 两种，其比例为3:1
【答案】D
【解析】将含有
14N
14N 的大肠杆菌置于含有
15N 的培养基中繁殖两代后，由于DNA 的半保留
复制，得到的子代DNA 为2 个
14N
14N－DNA 和2 个
14N
15N－DNA，再将其转到含有
14N 的培养基
中繁殖一代，会得到6 个
15N
14N－DNA 和2 个
14N
14N－DNA，比例为3：1，D 正确。
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9．（2018 浙江卷，23）下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述，正确的是
A．噬菌体侵染细菌实验中，用
32P 标记的噬幽体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性
B．肺炎双球菌活体细菌转化实验中，R 型肺炎双球菌转化为S 型菌是基因突变的结果
C．肺炎双球菌离体细菌转化实验中，S 型菌的DNA 使R 型菌转化为S 型菌，说明DNA 是遗
传物质，蛋白质不是遗传物质
D．烟草花叶病毒感染和重建实验中，用TMVA 的RNA 和TMVB 的蛋白质重建的病毒感染烟草
叶片细胞后，可检测到A 型病毒，说明RNA 是TMVA 的遗传物质
【答案】D
10．（2018 浙江卷，25）miRNA 是一种小分子RNA．某miRNA 能抑制W 基因控制的蛋白质（W
蛋白）的合成．某真核细胞内形成该miRNA 及其发挥作用的过程示意图如下。
下列叙述正确的是
A．miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因的起始密码相结合
B．W 基因转录形成的mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译
C．miRNA 与W 基因mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即A 与T、C 与G 配对
D．miRNA 抑制W 蛋白的合成是通过双链结构的miRNA 直接与W 基因mRNA 结合所致
【答案】B
【解析】miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因首端的启动子相结合，A 错误；真核细胞
内W 基因转录形成的mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B 正确；miRNA 与W
基因mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即A 与U、C 与G 配对，C 错误；miRNA 抑制W 蛋白
的合成，是通过单链结构的miRNA 与蛋白质结合形成的miRNA 蛋白质复合物直接与W 基因的
mRNA 结合所致，D 错误。
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11．（2017•江苏卷.2）下列关于探索DNA 是遗传物质的实验，叙述正确的是
A．格里菲思实验证明DNA 可以改变生物体的遗传性状
B．艾弗里实验证明从S 型肺炎双球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡
C．赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中
D．赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有
32P 标记
【答案】C
【解析】格里菲思证明了S 型菌中存在转化因子，能够使R 型菌转化为S 型菌，但没有提出
转化因子是什么，A 错误；艾弗里没有利用小鼠，是将肺炎双球菌在培养基中培养，根据菌
落特征进行判断，证明了DNA 是遗传物质，B 错误；赫尔希和蔡斯实验中离心的目的是让上
清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的细菌，C 正确；
32P 标记亲代噬
菌体的DNA，复制形成的子代噬菌体中有的带有
32P 标记，有的不带有
32P 标记，D 错误。
12．（2017•新课标Ⅱ卷.2）在证明DNA 是遗传物质的过程中， T2噬菌体侵染大肠杆菌的实
验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是
A．T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖
B．T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA 和蛋白质
C．培养基中的
32P 经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中
D．人类免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
【答案】C
13．（2017•新课标Ⅲ卷.1）下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是
A．tRNA、rRNA 和mRNA 都从DNA 转录而来
B．同一细胞中两种RNA 和合成有可能同时发生
C．细胞中的RNA 合成过程不会在细胞核外发生
D．转录出的RNA 链与模板链的相应区域碱基互补
【答案】C
【解析】根据中心法则，RNA 都是以DNA 的一条链为模板转录而来，A 正确；根据转录过程
中的碱基配对原则，不同RNA 形成过程中所用的模板DNA 是不同的，所以两种RNA 的合成可
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以同时进行，互不干扰，B 正确；真核细胞的线粒体和叶绿体为半自主性细胞器，其中也会
发生RNA 的合成，C 错误；转录产生RNA 的过程是遵循碱基互补配对原则的，因此产生的RNA
链可以与相应的模板链互补，D 正确。
14．（2017•海南卷.23）下列关于真核生物遗传物质和性状的叙述，正确的是
A．细胞中染色体的数目始终等于DNA 的数目
B．有丝分裂有利于保持亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定
C．细胞中DNA 分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和
D．生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定
【答案】B
【解析】正常情况下，一条染色体含一个DNA，在细胞分裂时，由于DNA 复制，一条染色体
含两个DNA，A 错。体细胞有丝分裂生成的子细胞含有一套与母细胞相同的染色体和DNA，
保证亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定，B 正确。基因是有遗传效应的DNA 判断，有的
DNA 片段不是基因，故细胞中DNA 分子的碱基对数大于所有基因的碱基对数之和，C 错。生
物体中，一个基因可能决定多种性状，一种性状可能由多个基因决定，D 错。
15．（2017•海南卷.24）DNA 分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体
内DNA 分子中（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值的叙述，正确的是
A．碱基序列不同的双链DNA 分子，后一比值不同
B．前一个比值越大，双链DNA 分子的稳定性越高
C．当两个比值相同时，可判断这个DNA 分子是双链
D．经半保留复制得到的DNA 分子，后一比值等于1
【答案】D
16．（2017•海南卷.25）下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是
A．每种氨基酸都至少有两种相应的密码子
B．HIV 的遗传物质可以作为合成DNA 的模板
C．真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程
D．一个基因的两条DNA 链可转录出两条相同的RNA
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【答案】B
【解析】一种氨基酸对应有一种至多种密码子决定，A 错。HIV 的遗传物质为单链RNA，可
以逆转录生成DNA，B 正确。真核生物基因表达的过程包括转录生成RNA 和翻译合成蛋白质，
C 错。一个基因的两条DNA 链可转录出两条互补的RNA，但转录是以基因一条链为模板的，D
错。
17．（2017•江苏卷.23）在体外用
14C 标记半胱氨酸-tRNA 复合物中的半胱氨酸（Cys），得
到*Cys-tRNA
Cys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到
*Ala-tRNA
Cys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNA
Cys参与翻译过程，那么下列说法正
确的是
A．在一个mRNA 分子上可以同时合成多条被
14C 标记的多肽链
B．反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C．新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为
14C标记的Ala
D．新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为
14C标记的Cys
【答案】AC
18.（2016 上海卷.8）在果蝇唾液腺细胞染色体观察实验中，对图3 中相关结构的正确描述
是
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A. 图3 表示一条染色体的显微结构
B. 箭头所指处由一个DNA 分子构成
C. 染色体上一条横纹代表一个基因
D. 根据染色体上横纹的数目和位置可区分不同种的果蝇
【答案】D
19.（2016 上海卷.28）在DNA 分子模型的搭建实验中，若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、
碱基连为一体并构建一个含 10 对碱基（A 有6 个）的DNA 双链片段，那么使用的订书钉个
数为
A.58 B.78C.82D.88
【答案】C
【解析】构成一个脱氧核苷酸需要2 个订书钉，20 个个脱氧核苷酸总共需要40 个；一条DNA
单链需要9 个订书钉连接，两条链共需要18 个；双链间的氢键数共有20
总
共需要订书钉40
20.（2016 上海卷.29）从同一个体的浆细胞（L）和胰岛B 细胞（P）分别提取它们的全部
mRNA(L-mRNA 和P-mRNA),并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（L-cDNA
和P-cDNA）。其中，能与L-cDNA 互补的P-mRNA 以及不能与P-cDNA 互补的L-mRNA 分别含
有编码
①核糖体蛋白的mRNA
②胰岛素的mRNA
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③抗体蛋白的mRNA
④血红蛋白的mRNA
A. ①③ B.①④ C.②③ D.②④
【答案】A
21.（2016 上海卷.30）大量研究发现，很多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性。
图10 A 所示的链霉菌某一mRNA 的部分序列整体大致符合图10 B 所示的链霉菌密码子碱基
组成规律，试根据这一规律判断这段mRNA 序列中的翻译起始密码子（AUG 或GUG）可能是
A.① B.② C.③ D.④
【答案】D
22.（2016 海南卷.13）某种RNA 病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合
到真核宿主的基因组中。物质Y 与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿
主细胞的增殖，那么Y 抑制该病毒增殖的机制是
A.抑制该病毒RNA 的转录过程
B.抑制该病毒蛋白质的翻译过程
C.抑制该RNA 病毒的反转录过程
D.抑制该病毒RNA 的自我复制过程
【答案】C
【解析】RNA 病毒的遗传物质需要经逆转录形式成DNA，然后整合到真核宿主的基因组中，Y
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物质与脱氧核苷酸结构相似，应抑制该病毒的逆转录过程。
23.（2016 江苏卷.1）下列关于探索DNA 是遗传物质实验的相关叙述，正确的是
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R 型转化为S 型是基因突变的结果
B.格里菲思实验证明了DNA 是肺炎双球菌的遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA 是用
32P 直接标记的
D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA 是T2噬菌体的遗传物质
【答案】D
24.（2016新课标2卷.2) 某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。
若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，下列相关叙述错误的是
A.随后细胞中的DNA复制发生障碍 B.随后细胞中的RNA转录发生障碍
C.该物质可将细胞周期阻断在分裂中期 D.可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用
【答案】C
【解析】某物质可插入DNA 分子两条链的碱基对之间，使DNA 双链不能打开，说明该物质会
阻碍DNA 分子的解旋，因此会阻碍DNA 分子的复制、转录和抑制细胞增殖，A、B、D 三项均
正确；因DNA 分子的复制发生在间期，所以该物质可将细胞周期阻断在分裂间期，C 项错误。
25.（2016 江苏卷.18）近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9 基因编辑技术可简单、
准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA 引导核酸内切酶Cas9 到一个特定
的基因位点进行切割。通过设计向导RNA 中20 个碱基的识别序列，可人为选择DNA 上的目
标位点进行切割（见右图）。下列相关叙述错误的是
A. Cas9 蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
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B. 向导RNA 中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA 可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……
则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
【答案】C
26.（2016 江苏卷.22）（多选）为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改
造，将原来的精氨酸密码子CGG 改变为酵母偏爱的密码子AGA，由此发生的变化有
A．植酸酶氨基酸序列改变 B．植酸酶mRNA 序列改变
C．编码植酸酶的DNA 热稳定性降低 D．配对的反密码子为UCU
【答案】BCD
27.（2016天津卷.5）枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：
枯草杆菌
核糖体S12蛋白第55-58位的
氨基酸序列
链霉素与核糖体的结合
在含链霉素培养基中的存活
率（%）
野生型
能
0
突变型
不能
100
注P:脯氨酸；K赖氨酸；R精氨酸
下列叙述正确的是
A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功
能
C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗
性突变
【答案】A
【解析】根据表格信息可知，枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是S12 蛋白结构改变导致
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的，突变型能在含链霉素的培养基中存活，说明突变型具有链霉素抗性，故A 项正确；翻译
是在核糖体上进行的，所以链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B 项错误；野生型和
突变型的S12 蛋白中只有一个氨基酸（56 位氨基酸）有差异，而碱基对的缺失会导致缺失
位置后的氨基酸序列均改变，所以突变型的产生是由于碱基对的替换所致，C 项错误；枯草
杆菌对链霉素的抗性突变不是链霉素诱发的，链霉素只能作为环境因素起选择作用，D 项错
误。
28.（2016新课标2卷.3) 下列关于动物激素的叙述，错误的是
A.机体内、外环境的变化可影响激素的分泌
B.切除动物垂体后，血液中生长激素的浓度下降
C.通过对转录的调节可影响蛋白质类激素的合成量
D.血液中胰岛素增加可促进胰岛B细胞分泌胰高血糖素
【答案】D
29.（2019•北京） 油菜是我国重要的油菜作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂
种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持。杂种
优势的利用可显著提高油菜籽的产量。
（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可
操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行
的杂交实验如下：
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①由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受________对等位基因控制。在杂交二中，
雄性不育为________性性状。
②杂交一与杂交二的F1 表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3 个
基因（A1、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3 的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。
根据
杂交一、二的结果，判断A1、A2、A3 之间的显隐性关系是________。
（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3 优良性状的油菜杂交种子（YF1），
供农业生产使用，主要过程如下：
①经过图中虚线框内的杂交后，可将品系3 的优良性状与________性状整合在同一植株上，
该植株所结种子的基因型及比例为________。
②将上述种子种成母本行，将基因型为________的品系种成父本行，用于制备YF1。
③为制备YF1 ， 油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则，得到的
种子给
农户种植后，会导致油菜籽减产，其原因是________。
（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间
短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推
断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A 基因在染色体上的位置关系
展示这一设想。
【答案】（1）一；显；A1 对A2 为显性，A2 对A3 为显性
（2）雄性不育；A2A3：A3A3=1:1；A1A1；母本中育性正常个体自交后代为纯合子，产量低
于杂合种子，故去除育性正常个体
（3）将E 基因插入A2 基因所在染色体，使其紧密连锁，则表现E 基因性状个体为不育，未
表现E 基因性状个体为可育。
30．（2017•新课标Ⅰ卷.29）根据遗传物质的化学组成，可将病毒分为RNA 病毒和DNA 病毒
两种类型。有些病毒对人类健康会造成很大危害。通常，一种新病毒出现后需要确定该病毒
的类型。
假设在宿主细胞内不发生碱基之间的相互转换，请利用放射性同位素标记的方法，以体外培
养的宿主细胞等为材料，设计实验以确定一种新病毒的类型。简要写出（1）实验思路，（2）
预期实验结果及结论即可。（要求：实验包含可相互印证的甲、乙两个组）
【答案】（1）思路
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甲组：将宿主细胞培养在含有放射性标记尿嘧啶的培养基中，之后接种新病毒。培养一段时
间后收集病毒并监测其放射性。
乙组：将宿主细胞培养在含有放射性标记胸腺嘧啶的培养基中，之后接种新病毒。培养一段
时间后收集病毒并监测其放射性。
（2）结果及结论
若甲组收集的病毒有放射性，乙组无，即为RNA 病毒；反之为DNA 病毒。
【解析】（1）由于DNA 和RNA 有各自的特有碱基，DNA 特有碱基为T，RNA 特有碱基为U，
在用放射性同位素标记碱基U 的培养基中培养宿主细胞，使宿主细胞含有放射性。再用病毒
去侵染含放射性的宿主细胞，看子代病毒是否含有放射性，为甲组；在用放射性同位素标记
碱基T 的培养基中培养宿主细胞，使宿主细胞含有放射性。再用病毒去侵染含放射性的宿主
细胞，看子代病毒是否含有放射性，为乙组。
（2）若甲组收集的病毒有放射性，乙组无，即为RNA 病毒；反之为DNA 病毒。
31. （2016 浙江卷.32) (18 分)若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊
甲和乙各1 头,具体见下表。
请回答：
(1 ) A
+基因转录时，在 的催化下，将游离核苷酸通过 键聚合成RNA 分
子。翻译时,核糖体移动到mRMA 的 ,多肽合成结束。
(2) 为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得F1，选择F1中
表现型为 的绵羊和 的绵羊杂交获得F2。用遗传图解表示由F1杂交获得F2
的过程。
(3) 为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊,从F2中选出合适的1 对个体杂交得到F3,再从F3中选
出2 头黑色细毛绵羊（丙、丁)并分析A
+和B
+基因的表达产物,结果如下图所示。不考虑其他
基因对A
+和B
+基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是 ，理论上绵羊丁在F3
中占的比例是 。
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【答案】
（1）RNA 聚合酶 磷酸二酯 终止密码子
（2)黑色粗毛 白色细毛
（3）A
+A
+B
+B
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32.（2016 课标1 卷.29）有关DNA 分子的研究中，常用
32P 来标记DNA 分子。用α、β和γ
表示ATP 或dATP（d 表示脱氧）上三个磷酸基团所处的位置（A—Pα～Pβ～Pγ或dA—Pα～P
β～Pγ）。回答下列问题；
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（1）某种酶可以催化ATP 的一个磷酸基团转移到DNA 末端上，同时产生ADP。若要用该酶
把
32P 标记到DNA 末端上，那么带有
32P 的磷酸基团应在ATP 的 （填“α”“β”
或“γ”）位上。
（2）若用带有
32P 标记的dATP 作为DNA 生物合成的原料，将
32P 标记到新合成的DNA 分子上，
则带有
32P 的磷酸基团应在dATP 的（填“α”“β”或“γ”） 位上。
（3）将一个带有某种噬菌体DNA 分子的两条链用
32P 进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不
含有
32P 的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA 分子都装配成噬菌体（n
个）并释放，则其中含有
32P 的噬菌体所占比例为2/n，原因
是 。
【答案】（1）γ (2) α
（3）一个含有
32P 标记的双链DNA 分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个噬
菌体的双链DNA 分子，因此在得到的n 个噬菌体中只有两个带有标记。
33.（2016 北京卷.31）（16 分）嫁接是我国古代劳动人民早已使用的一项农业生产技术，
目前也用于植物体内物质转运的基础研究。研究者将具有正常叶形的番茄（X）作为接穗，
嫁接到叶形呈鼠耳形的番茄（M）砧木上，结果见图1.
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（1）上述嫁接体能够成活，是因为嫁接部位的细胞在恢复分裂、形成 组织后，经 形
成上下连通的输导组织。
（2）研究者对X 和M 植株的相关基因进行了分析，结果见图2。由图可知，M 植株的P 基因
发生了类似于染色体结构变异中的 变异，部分P 基因片段与L 基因发生融合，形成
P
L 基因（P
L）。以P-L 为模板可转录出 ，在 上翻译出蛋白质，M 植株鼠
耳叶形的出现可能与此有关。
（3）嫁接体正常叶形的接穗上长出了鼠耳形的新叶。为探明原因，研究者进行了相关检测，
结果见下表。
实验材料
检测对象
M 植株的叶
X 植株的叶
接穗新生叶
P
L mRNA
有
无
有
P
L DNA
有
无
无
①检测P
L mRNA 需要先提取总RNA，再以mRNA 为模板 出cDNA，然后用PCR 技术
扩增的片段。
②检测P
L DNA 需要提取基因组DNA，然后用PCR 技术对图2 中 （选填序号）位点
之间的片段扩增。
a. Ⅰ~Ⅱ b. Ⅱ~Ⅲ c. Ⅱ~Ⅳ d. Ⅲ~Ⅳ
（4）综合上述实验，可以推测嫁接体中P
L 基因的mRNA 。
【答案】
（1）愈伤 细胞分化
（2）重复 mRNA 核糖体
（3）①逆转录 ②C
（4）从砧木运输到接穗新生叶中，发挥作用，影响新生叶的形态
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专题02 遗传的基本规律
1.（2019•江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb 表示。人的MN 血型基
因位于常染色体上，基因型有3 种：LMLM（M 型）、LNLN（N 型）、LMLN（MN 型）。已知I-1、
I-3 为M 型，I-2、I-4 为N 型。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ-3 的基因型可能为LMLNXBXB
B. Ⅱ-4 的血型可能为M 型或MN 型
C. Ⅱ-2 是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D. Ⅲ-1 携带的Xb 可能来自于I-3
【答案】A,C
解： A.仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1 的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1
和Ⅰ-2 的基因型分别是XBY 和XBXb ， Ⅱ-3 的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1，仅
研究MN 血型，由题意知Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型分别是LMLM 和LNLN ， 因此Ⅱ-3 的基因型
均为LMLN。所以综合两对基因来看Ⅱ-3 的基因型为LMLNXBXB 或LMLNXBXb ， A 符合题意
B. Ⅰ-3 和Ⅰ-4 的基因型分别是LMLM 和LNLN ， 因此Ⅱ-4 的基因型为LMLN ， 表现型
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为MN 型，B 不符合题意；
C. 仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1 的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1 和Ⅰ
-2 的基因型分别是XBY 和XBXb ， Ⅱ-2 基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。所以Ⅱ-2
是红绿色盲携带者的概率是1/2， C 符合题意；
D．Ⅰ-1 和Ⅱ-4 的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1 携带的Xb 来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3 携带的Xb 来自
于Ⅰ-2，即Ⅲ-1 携带的Xb 可能来自于Ⅰ-2，D 不符合题意。
2.（2019•天津）囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天
敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如图。下列叙述错
误的是（ ）
A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响
B. 与浅色岩P 区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低
C. 浅色岩Q 区的深色囊鼠的基因型为DD，Dd
D. 与浅色岩Q 区相比，浅色岩P 区囊鼠的隐性纯合体频率高
【答案】B
3.（2019•全国Ⅲ）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个
体，基因型为bb 的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb 的该动物1 000 对（每对含有1
个父本和1 个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子
一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为（ ）
A. 250、500、0
B. 250、500、250
C. 500、250、0
D. 750、250、0
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【答案】A
4.（2019•全国Ⅱ） 某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植
株甲）进行了下列四个实验。( )
① 植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
② 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③ 用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1
④ 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是
A. ① 或②
B. ① 或 ④
C. ② 或③
D. ③ 或④
【答案】B
5.（2019•全国Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种
叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染色体上，含有基因b
的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
6．（2018 天津卷，6）某生物基因型为A1A2，A1 和A2 的表达产物N1 和N2 可随机组合形
成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2 三种蛋白。若该生物体内A2 基因表达产物的数量是
A1 的2 倍，则由A1 和A2 表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1 型蛋白占的比例为
A. 1/3 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/9
【答案】D
【解析】基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、
N2N2，若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2 倍，则N1占1/3，N2占2/3，由于N1和
N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。
7．（2018 江苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1 性状分离比
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的情况是
A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性
B. 子一代产生的雌配子中2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C. 子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D. 统计时子二代3 种基因型个体的存活率相等
【答案】C
8．（2017•新课标Ⅲ卷.6）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是
A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C．O 型血夫妇的子代都是O 型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的
【答案】D
【解析】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，
基因型相不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A 正确；在缺光的环境中，绿
色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B 正确；O 型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合
子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O 型血，这是由遗传因素决定的，C 正确；高茎豌豆
的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，
D 错误。
9．（2017•海南卷.20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都
不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1 对等位基
因控制。下列叙述正确的是
A．多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性
B．观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性
C．若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等
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D．选择1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性
【答案】C
10．（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4 个系谱图依次反映了a、b、c、d 四种遗传病的
发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X 染色体上
隐性基因决定的遗传病是
A．a
B．b
C．c
D．d
【答案】D
【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D 可以排除。
11．（2017•江苏卷.6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
【答案】D
12．（2017•新课标Ⅱ卷.6）若某哺乳动物毛色由3 对位于常染色体上的、独立分配的等位
基因决定，其中：A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素
转化为黑色素；D 基因的表达产物能完全抑制A 基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d
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的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，
F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9 的数量比，则杂交亲本的组合是
A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9 的数量比，F2为
52+3+9=64 份，可以推出F1产生雌雄配子各8 种，即F1的基因型为三杂AaBbDd，只有D 选
项符合。或者由黑色个体的基因组成为A_B_dd，占9/64=3/4×3/4×1/4，可推出F1的基因
组成为AaBbDd；或者由褐色个体的基因组成为A_bbdd，占3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出
F1基因组成为AaBbDd，进而推出D 选项正确。
13．（2017•新课标Ⅰ卷.6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X 染色体
上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一
只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是
A．亲本雌蝇的基因型是BbX
RX
r
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含X
r配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX
r的极体
【答案】B
【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，
而子一代雄性中出现1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅
的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbX
RX
r， A 正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2
＝3/8，B 错误；亲本基因型为BbX
RX
r和BbX
rY，则各含有一个X
r基因，产生含X
r配子的比例
相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbX
rX
r，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体
均为bX
r，D 正确。
14.（2016 上海卷.21）表2 显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），
其中妻子是A 型血，则女儿的血型和基因型分别为
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A.A 型；I
Ai
B.B 型；I
Bi
C.AB 型；I
AI
B D.O 型; ii
【答案】B
15.（2016 上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c 对长度的作用相
等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc 的棉花纤维长度为6 厘米，每个显
性基因增加纤维长度2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤
维长度范围是
A.6~14 厘米B.6~16 厘米
C.8~14 厘米D.8~16 厘米
【答案】C
【解析】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度
最短为6+2=8 厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+4
2=14 厘米。
【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。
【名师点睛】本题考查基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有一定
高度，每个显性基因增加纤维的长度相同。
16.（2016 江苏卷.24）（多选）人类ABO 血型有9 号染色体上的3 个复等位基因（I
A ，I
B
和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB 型血红绿色盲男性和一O 型血红绿色盲携
带者的女性婚配，下列叙述正确的是
血型
A
B
AB
O
基因型
ii
A.他们生A 型血色盲男孩的概率为1/8
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B.他们生的女儿色觉应该全部正常
C.他们A 型血色盲儿子和A 型血色盲正常女性婚配，有可能生O 型血色盲女儿
D.他们B 型血色盲女儿和AB 型血色觉正常男性婚配，生B 型血色盲男孩的概率为1/4
【答案】ACD
17.（2016 浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1 对染色体，
II3和II6的致病基因位于另1 对染色体，这2 对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基
因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A.II3和II6所患的是伴X 染色体隐性遗传病
B.若II2所患的是伴X 染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的
概率为1/4
D.若II2与II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的1 条X 染色体长臂缺失,则该X 染色体来
自母亲
【答案】 D
【解析】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，
其父亲正常，所以致病基因不可能位于X 染色体上，A 错误；若II2所患的是伴X 染色体隐
性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B 错误；若II2所患的是常染色体
隐性遗传病，III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为
aa 或 bb 概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C 错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2
与II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的1 条X 染色体长臂缺失,则该X 染色体来自母亲，
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D 正确。
18.（2016 新课标Ⅲ卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全
部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272 株，白花为212 株；若用纯合白
花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101 株，白花为302 株。根
据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是
A. F2中白花植株都是纯合体
B. F2中红花植株的基因型有2 种
C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上
D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多
【答案】D
19.（2016 课标1 卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
20.（2016 新课标2 卷.6) 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的
表现型而言，G 对g 完全显性。受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对
表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据
此可推测：雌蝇中
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A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
【答案】D
【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为
伴性遗传，G、g 这对等位基因位于X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲
的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为X
GX
g 和X
gY；再结合题意“受精卵中不存在G、
g 中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：雌蝇中G 基因纯合时致死。综上分析，A、
B、C 三项均错误，D 项正确。
21.（2019•江苏）杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛
三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb
（1）棕毛猪的基因型有________种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1 均表现为红毛，F1 雌雄交配产生F2。
① 该杂交实验的亲本基因型为________。
② F1 测交，后代表现型及对应比例为________。
③ F2 中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有________种（不考虑正反交）。
④ F2 的棕毛个体中纯合体的比例为________。F2 中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比
例为________。
（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I 基因对A 和B 基因的表达都有抑制作用，i 基
因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb 的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比
例为________，白毛个体的比例为________。
【答案】（1）4
（2）Aabb 和aaBB；红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1；4；1/3；1/9
（3）9/64；49/64
22.（2019•全国Ⅲ）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉
米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。
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（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是________。
（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种
玉米子粒为材料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果。
【答案】 （1）显性性状
（2）答：思路及预期结果
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定
律。
②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1 自交，得到F2 ， 若F2 中
出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。
③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1 都表现一种性状，则用F1 自交，得到
F2 ， 若F2 中出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1 表现两种性状，且表现为1∶1 的性状
分离比，则可验证分离定律。
23.（2019•全国Ⅱ） 某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2 对独立遗传的基因A/a
和B/b 控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小
组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶
实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3
回答下列问题。
（1）甘蓝叶色中隐性性状是________，实验① 中甲植株的基因型为________。
（2）实验② 中乙植株的基因型为________，子代中有________种基因型。
（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1，
则丙植株所有可能的基因型是________；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型
是________；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为
15∶1，则丙植株的基因型为________。
【答案】（1）绿色；aabb
（2）AaBb；4
（3）Aabb、aaBb；AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb；AABB
24.（2019•全国Ⅰ）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及
其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
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（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2 中翅
外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合
的是________。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代
雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白跟个体出现的概率为
________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇
进行杂交得到F1 ， F1 相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合
定律的F1 表现型是________，F2 表现型及其分离比是________；验证伴性遗传时应分析的
相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2 表现型及其分离比是________。
【答案】（1）3/16；紫眼基因
（2）0；1/2
（3）红眼灰体；红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1；红眼/白眼；
红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1
25．（2018 新课标全国Ⅱ卷，31）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，
杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），
圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：
组别
杂交组合
F1 表现型 F2 表现型及个体数
甲
红二×黄多 红二
450 红二、160 红多、150 黄二、50 黄多
红多×黄二 红二
460 红二、150 红多、160 黄二、50 黄多
乙
圆单×长复 圆单
660 圆单、90 圆复、90 长单、160 长复
圆复×长单 圆单
510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复
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回答下列问题：
（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于__________上，依
据是___________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于___________（填“一
对”或“两对”）同源染色体上，依据是_____________________。
（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1 进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统
计结果不符合的__________________的比例。
【答案】（1）非同源染色体 F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1 一对 F2
中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶
3∶3∶1 （2）1∶1∶1∶1
【解析】本题主要考查基因的自由组合定律应用的相关知识。本题涉及四对相对性状的遗传
规律的分析，可以根据表中F1及F2的表现型及数量，推出控制四对相对性状的基因所在染
色体的位置。（1）因题干说明
基因不遵循自由组合定律，因此这两对基因位于一对同源染色体上；
（2）根据表中乙组的杂交实验得到的F1均为双显性杂合子，F2的性状分离比不符合9:3:3:1，
说明F1产生的四种配子不是1:1:1:1，所以用两个F1分别与“长复”双隐性个体测交，就不
会出现1:1:1:1 的比例。
26．（2018 新课标全国Ⅰ卷，32）果蝇体细胞有4 对染色体，其中2、3、4 号为常染色体，
抑制控制长翅/残翅性状的基因位于2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3 号染
色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表
现型及其比例如下：
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回答下列问题：
（1） 根据杂交结果，___________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的
基因是位于X 染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于X 染色体上。根据上述
亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是___________，判断依据是
______________________。
（2） 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设
计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。
（3） 若控制有眼/无眼性状的基因位于4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残
翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有___________种表现型，其中黑檀体
长翅无眼所占比例为3/64 时，则说明无眼性状为___________（填“显性”或“隐性”）。
【答案】（1）不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体才都会出现有眼和无眼性
状分离 （2）无眼与有眼杂交若子代中无眼：有眼=3：1，则无眼为显性性状；若子代全部
为无眼，则无眼为隐性性状 （3）8 隐性
【解析】本题以果蝇为实验材料考查了自由组合定律以及伴性遗传的相关知识，解答本题关
键掌握判断显隐性的方法，能准确掌握根据子代特殊比例来判断基因位于常染色体还是性染
色体的方法。（1）分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼：无眼=1:1，
且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X 染色体还是常染色体
上。若控制有眼/无眼性状的基因位于x 染色体上，且有眼为显性（用基因E 表示），则亲
本基因型分别为X
eX
e 和 X
EY，子代的基因型为X
EX
e 和X
eY，表现为有眼为雌性，无眼为雄性，
子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。
（2）要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选
择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交
子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼：有眼=3:1；若无眼为隐性性状，则
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表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。
（3）表格中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可分析出显性性状
为灰体（用基因A 表示）和长翅（用基因B 表示），有眼和无眼不能确定显隐性关系（用基
因C 或c 表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB 和
aabb ，可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配，F2的表现型为2×2×2=8 种。
F2中黑檀体（Aa ×Aa=1/4）长翅（Bb× Bb=3/4）无眼所占比例为3/64 时，可知无眼所占
比例为1/4，则无眼为隐性性状。
27．（2018 新课标全国Ⅲ卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产
蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z 染色体上的隐性基因a
控制，且在W 染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为______；理论上F1个体的
基因型和表现型为_____， F2雌禽中豁眼禽所占的比例为______。
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中
雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、
基因型：_____________________________________________________________________。
（3）假设M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正
常眼，而MM 和Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m 基因的情况下，若两只
表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代
中豁眼雄禽可能的基因型包括______。
【答案】（1） Z
AZ
A，Z
aW Z
AW、Z
AZ
a，雌雄均为正常眼 1/2 （2）杂交组合：豁眼雄禽（Z
aZ
a）
×正常眼雌禽（Z
AW） 预期结果：子代雌禽为豁眼（Z
aW），雄禽为正常眼（Z
AZ
a） （3）
Z
aWmm Z
aZ
aMm，Z
aZ
amm
【解析】理清“基因的分离定律、伴性遗传、基因的自由组合定律”等相关知识，形成清晰
的知识网络。在此基础上，依据上述相关知识并围绕题意，准确定位亲本的基因型，推知子
代（F1或F2）的基因型、表现型及其相应的性状分离比，进而对相关问题进行解答。（1）
依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状
由Z 染色体上的隐性基因a 控制，且在W 染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体
正常眼雄禽的基因型为Z
AZ
A，亲本豁眼雌禽的基因型为Z
aW，二者杂交所得F1的基因型为Z
AZ
a、
Z
AW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为Z
AZ
A∶Z
AZ
a ∶
Z
AW∶Z
aW＝1∶1∶1∶1，可见，F2雌禽中豁眼禽（Z
aW）所占的比例为1/2。
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（3）依题意可知：m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM 和Mm
对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这
说明子代中还存在正常眼雄禽（Z
AZ
_）；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为Z
aZ
a，所以亲本
雌禽必然含有Z
a，进而推知该亲本雌禽的基因型为Z
aWmm，亲本雄禽的基因型为Z
AZ
aMM 或
Z
AZ
aMm 或Z
AZ
amm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括Z
aZ
aMm、Z
aZ
amm。
28．（2017•海南卷.29）（10 分）果蝇有4 对染色体（I~IV 号，其中I 号为性染色体）。
纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三
种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
基因所在染色体
甲
黑檀体
体呈乌木色、黑亮
ee
III
乙
黑体
体呈深黑色
bb
II
丙
残翅
翅退化，部分残留
vgvg
II
某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：
（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶
1 的表现型分离比，其原因是__________。
（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为___________、表现型为________，F1雌雄交配
得到的F2中果蝇体色性状___________（填“会”或“不会”）发生分离。
（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体
雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体
♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则
雌雄亲本的基因型分别为_________（控制刚毛性状的基因用A/a 表示）。
【答案】（1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于II 号染色体上，不能进行自由组合
（2）EeBb 灰体 会 （3）X
AX
ABB、X
aYbb
【解析】（1）根据表格分析，甲为eeBBVgVg,乙为EEbbVgVg,丙为EEBBvgvg。乙果蝇与丙
果蝇杂交，子代为EEBbVgvg，即灰体长翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg 均位于II 染色体，
不能自由组合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1 的表现型分离比。
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（3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8：0=1:0，
表明A 和a 基因位于X 染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄
蝇为X
AY，雌蝇为X
AX
a，亲本为X
AX
A×X
aY。关于灰身和黑身，子二代雄蝇：灰身：黑身=（3+3）：
（1+1）=3:1，雌蝇：灰身：黑身=6：2=3:1，故B 和b 位于常染色体，子一代为Bb×Bb。
综上所述，亲本为X
AX
ABB、X
aYbb。
29．（2017•新课标Ⅰ卷.32）（12 分）
某种羊的性别决定为XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；
黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：
（1）公羊中基因型为NN 或Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为NN 的表现为有角，
nn 或Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现
型及其比例为_____；公羊的表现型及其比例为_________。
（2）某同学为了确定M/m 是位于X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊
与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定
M/m 是位于X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体
的性别比例，若________________________，则说明M/m 是位于X 染色体上；若
________________________，则说明M/m 是位于常染色体上。
（3）一般来说，对于性别决定为XY 型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常
染色体上时，基因型有____种；当其位于X 染色体上时，基因型有____种；当其位于X 和Y
染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。
【答案】（1）有角:无角=1:3 有角:无角=3: 1 （2）白毛个体全为雄性 白毛个体中
雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7
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【解析】（1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知Nn×Nn 子代的基因型及表
现型为：
子代基因型
1/4NN
2/4Nn
1/4nn
子代雄性表现型
有角
有角
无角
子代雌性表现型
有角
无角
无角
（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛∶白毛
=3∶1，由于常染色体上遗传与伴X 染色体遗传结果后代表现型均为黑毛∶白毛=3∶1，若是
常染色体上遗传，通常各种表现型中雌性∶雄性均为1∶1；若是伴X 染色体上遗传，则X
MX
M
×X
mY，子一代X
MX
m和X
MY，子二代中1/4X
MX
M、1/4X
MX
m、1/4X
MY、1/4 X
mY。
【考点定位】分离定律的从性遗传，伴性遗传
【名师点睛】本题对于羊的从性遗传、伴性遗传及位于XY 同源区段和非同源区段的考查，
要求考生掌握羊的雌雄个体基因型对应表现型，伴性遗传特点各种表现型中雌性与雄性的比
例。主要是写出相应的基因型，根据亲本的基因型和表现型推测出子代的表现型和基因型是
解题的关键。
30．（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12 分）
人血友病是伴X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与
一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结
婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员
血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿
生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群
体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友
病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。
【答案】（1）
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- 172 -
（2）1/8
1/4
（3）0.01
1.98%
31．（2017•新课标Ⅲ卷.32）（12 分）
已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与
斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE
和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：
（1）若A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计
实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实
验结果、得出结论）
（2）假设A/a、B/b 这两对等位基因都位于X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验
对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
【答案】（1）选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组
合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三
对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。
（2）选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性
个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不
同，则证明这两对等位基因都位于X 染色体上。
【解析】（1）实验思路：将确定三对基因是否分别位于三对染色体上，拆分为判定每两对
基因是否位于一对染色体上，如利用①和②进行杂交去判定A/a 和B/b 是否位于位于一对染
色体上。
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实验过程：（以判定A/a 和B/b 是否位于位于一对染色体上为例）
预期结果及结论：
若F2的表现型及比例为有眼正常刚毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛＝9∶3∶
3∶1，则A/a 和B/b 位于位于两对染色体上；否则A/a 和B/b 位于同一对染色体上。
（2）实验思路：将验证A/a 和B/b 这两对基因都位于X 染色体上，拆分为验证A/a 位于X
染色体上和B/b 位于X 染色体上分别进行验证。如利用①和③进行杂交实验去验证A/a 位于
X 染色体上，利用②和③进行杂交实验去验证B/b 位于X 染色体上。
实验过程：（以验证A/a 位于X 染色体上为例）
取雌性的①和雄性的③进行杂交实验：
预期结果及结论：
若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则A/a 位于X 染色体上；
若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则A/a 位于常染色体上。
32．（2017•北京卷.30）（18 分）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用
的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。
（1）单倍体玉米体细胞的染色体数为_______，因此在____分裂过程中染色体无法联会，
导致配子中无完整的______。
（2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S 的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的
单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍
体。见图1）
①根据亲本中某基因的差异，通过PCR 扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图2。
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从图2 结果可以推测单倍体的胚是由___发育而来。
②玉米籽粒颜色由A、a 与R、r 两对独立遗传的基因控制，A、R 同时存在时籽粒为紫
色，缺少A 或R 时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶5，
出现性状分离的原因是_______。推测白粒亲本的基因型是_______。
③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S 与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程
如下
请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______。
（3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高
产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：______；
将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。
【答案】（1）10 减数 染色体组
（2）①卵细胞
②紫粒亲本是杂合子 aaRr/Aarr
③单倍体籽粒胚的表现型为白色，基因型为ar；二倍体籽粒胚的表现型为紫色，基因
型为AaRr；二者籽粒胚乳的表现型为紫色，基因型为AaaRrr。
（3）用G 和H 杂交，将所得F1 为母本与S 杂交；根据籽粒颜色挑出单倍体
【解析】（1）单倍体玉米体细胞染色体数目与本物种配子染色体数目相同，为20/2=10。
单倍体细胞中无同源染色体，减数分裂过程中染色体无法联会，染色体随机分配，导致配子
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中无完整的染色体组。(2) ①由图可以看出，单倍体子代PCR 结果与母本完全相同，说明
单倍体的胚由母本的卵细胞发育而来。②A、a 与R、r 独立遗传，共同控制籽粒的颜
色，紫粒玉米与白粒玉米杂交出现性状分离的原因是紫粒亲本
成AARR）和两个极核（基因组成都为ar）结合后发育而来，基因型为AaaRrr。（3）
按照（2）③中的方法，可将G 和H 杂交，得到F1，再以F1 为母本授以突变体S 的花
粉，根据籽粒颜色挑出单倍体；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出
具有优良性状的个体。
33.（2016 课标1 卷.32） 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的
显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂
交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证
实了控制黄体的基因位于X 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X 染色体上，并表现为隐性？
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同
学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）
【答案】（1）不能
（2）实验1：
杂交组合：♀黄体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表
现为黄体
实验2：
杂交组合：♀灰体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一
半表现为灰体，另一半表现为黄体
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34．（2017•江苏卷.32）（9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因
I
A 、I
B 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有I
AI
A 、I
A i ，B 血
型的基因型有I
B I
B、I
B i，AB 血型的基因型为I
AI
B ，O 血型的基因型为i i。两个家系成
员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下
列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为
_____________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、
_____________。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。
若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。
【答案】（1）常染色体隐性
2/3 （2）3 3/10 （3）1/4 1/8 （4）5/16
13/27
【解析】（1）Ⅰ-1、Ⅰ-2 正常，而Ⅱ-1（女性）患病，可判断该遗传病的遗传方式是常
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染色体隐性遗传。就该病而言，Ⅱ-1 患病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2 基因型均为Tt，Ⅱ-2 正常（T_），
TT:Tt＝1:2，则其基因型为Tt 的概率为2/3。（2）由于Ⅱ-5 为AB 血型（I
AI
B），则Ⅰ-5
基因型可能为I
AI
A、I
AI
B、I
Ai、I
BI
B、I
Bi，血型共3 种：A 型、B 型、AB 型。Ⅰ-1、Ⅰ-2 基
因型均为Tt，又Ⅱ-3 为AB 血型，则Ⅱ-3 基因型为（1/3TT、2/3Tt）I
AI
B，由于Ⅰ-3 患病，
又Ⅱ-4 为O 型，则Ⅱ-4 基因型为Ttii，Ⅲ-1 正常（T_），TT:Tt=2:3，则Tt 占3/5，血型
为A 型（I
Ai）的概率为1/2，故Ⅲ-1 为Tt 且表现A 血型的概率为3/5×1/2=3/10。（3）
就血型而言，Ⅲ-1 基因型为1/2I
Ai 和1/2I
Bi，由于Ⅱ-5 为AB 型（I
AI
B），Ⅱ-6 为O 型（ii），
则Ⅲ-2 基因型为1/2I
Ai 和1/2I
Bi，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 产生的配子均为I
A:I
B:i=1:1:2，二者婚配，
则后代为O 型（ii）的概率为1/2×1/2=1/4，AB 型（I
AI
B）的概率为1/4×1/4×2=1/8。（4）
Ⅲ-1 和Ⅲ-2 的女儿为B 血型（I
BI
B或I
Bi）的概率为1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就该病
而言，Ⅲ-1 基因型为2/5TT、3/5Tt，产生的配子为7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3 患病，则Ⅱ
-5、Ⅱ-6 基因型均为Tt，则正常Ⅲ-2（T_）基因型为1/3TT、2/3Tt，产生的配子为2/3T、
1/3t，Ⅲ-1 和Ⅲ-2 婚配，正常女儿（T_）中TT 和Tt 的比例为14:13，其中携带致病基因
（Tt）的概率为13/27。
35．（2017•天津卷.9）（20 分）玉米自交系（遗传稳定的育种材料）B 具有高产、抗病等
优良性质，但难以直接培育成转基因植株，为使其获得抗除草剂性状，需依次进行步骤I、
II 试验。
Ⅰ．获得抗除草剂转基因玉米自交系A，技术路线如下图。
（1）为防止酶切产物自身环化，构建表达载体需用2 种限制酶，选择的原则是______
（单选）。
①Ti 质粒内，每种限制酶只有一个切割位点
②G 基因编码蛋白质的序列中，每种限制酶只有一个切割位点
③酶切后，G 基因形成的两个黏性末端序列不相同
④酶切后，Ti 质粒形成的两个黏性末端序列相同
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
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（2）下表是4 种玉米自交系幼胚组织培养不同阶段的结果。据表可知，细胞脱分化时使
用的激素是_______________，自交系_______________的幼胚最适合培养成愈伤组织作
为转化受体。
（3）农杆菌转化愈伤组织时，T-DNA 携带插入其内的片段转移到受体细胞。筛选转化的
愈伤组织，需使用含_____________________的选择培养基。
（4）转化过程中，愈伤组织表面常残留农杆菌，导致未转化愈伤组织也可能在选择培养
基上生长。含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确表达，其产物能催化无色物质
K 呈现蓝色。用K 分别处理以下愈伤组织，出现蓝色的是_______________（多选）。
A．无农杆菌附着的未转化愈伤组织
B．无农杆菌附着的转化愈伤组织
C．农杆菌附着的未转化愈伤组织
D．农杆菌附着的转化愈伤组织
（5）组织培养获得的转基因植株（核DNA 中仅插入一个G 基因）进行自交，在子代含G
基因的植株中，纯合子占_____________。继续筛选，最终选育出抗除草剂纯合自交系A。
II．通过回交使自交系B 获得抗除草剂性状
（6）抗除草剂自交系A（GG）与自交系B 杂交产生F1，然后进行多轮回交（下图）。自
交系B 作为亲本多次回交的目的是使后代______________。
（7）假设子代生活力一致，请计算上图育种过程F1、H1、H2、H3各代中含G 基因植株的
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比例，并在图1 中画出对应的折线图。若回交后每代不进行鉴定筛选，直接回交，请在
图2 中画出相应的折线图。
（8）下表是鉴定含G 基因植株的4 种方法。请预测同一后代群体中，4 种方法检出的含
G 基因植株的比例，从小到大
．．．．依次是________。
方法 检测对象 检测目标 检出的含G 基因植株的比例
PCR 扩增 基因组DNA G 基因 x1
分子杂交 总mRNA G 基因转录产物 x2
抗原-抗体杂交 总蛋白质 G 基因编码的蛋白质 x3
喷洒除草剂 幼苗 抗除草剂幼苗 x4
对Hn继续筛选，最终选育出高产、抗病、抗除草剂等优良性状的玉米自交系
【答案】（1）A
（2）2,4-D 乙
（3）除草剂
（4）BD
（5）1/3
（6）积累越来越多自交系B 的遗传物质/优良性状
（7）
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（8）X4，X3，X2，X1
【解析】（1）质粒作为将目的基因导入受体细胞的载体，每种限制酶的切割位点最好只
有一个，否则切割后会导致基因缺失，影响基因的表达；限制酶的识别序列和切割位点
位于DNA 上，G 基因编码的序列是蛋白质，没有限制酶的识别序列和切割位点；酶切后，
G 基因和Ti 质粒形成的两个黏性末端序列均不相同。故选A。（2）细胞脱分化形成愈伤
组织，由表中结果可知，使用2,4-D 时愈伤组织形成率最高。比较4 个自交系，甲自交
系中芽的分化率比较低，丙自交系中根的诱导率比较低，丁自交系中愈伤组织的形成率
比较低，乙自交系中愈伤组织形成率、芽的分化率和根的诱导率都相对较高，故最适合
培养成愈伤组织作为转化受体。（3）试验的目的是获得抗除草剂转基因玉米自交系A，
则筛选转化的愈伤组织，需使用含除草剂的选择培养基。（4）含有内含子的报告基因位
于农杆菌Ti 质粒的T-DNA 中，无农杆菌附着的未转化愈伤组织不含内含子的报告基因，
不会出现蓝色；不论是否有无农杆菌附着，转化愈伤组织中都含有Ti 质粒，含内含子的
报告基因，会出现蓝色；农杆菌附着的未转化愈伤组织，含内含子的报告基因位于农杆
菌中，农杆菌属于原核生物，其中的报告基因不能正确表达，不会出现蓝色。故选BD。
（5）由于转基因植株的核DNA 中仅插入一个G 基因，设其基因型为GO，则其自交后代
含G 基因的植株基因型为GG 或GO，比例为1∶2，纯合子占1/3。（6）回交是指杂交后
代与自交系B 杂交，会使后代积累越来越多自交系B 的遗传物质/优良性状。（7）自交
系B 不含抗除草剂基因，设基因型为OO，则自交系A（GG）与之杂交得F1，基因型为GO，
都含有G 基因，再与自交系B（OO）回交得H1，基因型为GO 和OO，比例为1∶1，含有G
基因的植株占1/2，筛选去除基因型为OO 的植株后，剩余的都
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出抗除草剂性状，所以检测出的含G 基因植株的比例，由小到大依次是X4，X3，X2，X1。
36.（2016新课标2卷.32)（12分）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对
性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该
种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果
如下：
回答下列问题：
（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 ，果肉黄色和白色这对
相对性状中的显性性状为 。
（2）有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次
为 。
（3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例
为 。
（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例
为 。
（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 。
【答案】（1）有毛 黄肉
（2）DDff、ddFf、ddFF
（3）无毛黄肉:无毛白肉＝3:1
（4）有毛黄肉:有毛白肉：无毛黄肉:无毛白肉＝9:3:3:1
（5）ddFF、ddFf
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37.（2016 浙江卷.32) (18 分)若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊
甲和乙各1 头,具体见下表。
请回答：
(1 ) A
+基因转录时，在 的催化下，将游离核苷酸通过 键聚合成RNA 分
子。翻译时,核糖体移动到mRMA 的 ,多肽合成结束。
(2) 为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得F1，选择F1中
表现型为 的绵羊和 的绵羊杂交获得F2。用遗传图解表示由F1杂交获得F2
的过程。
(3) 为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊,从F2中选出合适的1 对个体杂交得到F3,再从F3中选
出2 头黑色细毛绵羊（丙、丁)并分析A
+和B
+基因的表达产物,结果如下图所示。不考虑其他
基因对A
+和B
+基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是 ，理论上绵羊丁在F3
中占的比例是 。
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【答案】
（1）RNA 聚合酶 磷酸二酯 终止密码子
（2)黑色粗毛 白色细毛
（3）A
+A
+B
+B
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38.（2016 江苏卷.30）（7 分）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为
20 世纪中叶非洲地区Hb
S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb
SHb
S的患者几乎都死于儿童期。
请回答下列问题：
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（1）SCD 患者血红蛋白的2 条β肽链上第6 为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2 条α肽链
正常。Hb
S基因携带者（Hb
AHb
S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最
多有 条异常肽链，最少有 条异常肽链。
（2）由图可知，非洲中部Hb
S基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb
AHb
A的个体相比，
Hb
AHb
S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫
区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为Hb
AHb
S个体比Hb
AHb
A和Hb
SHb
S个体死亡率都低，体现了遗传学
上的 现象。
（4）为了调查SCD 发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。
①在人群中随机抽样调查
②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（5）若一对夫妇中男性来自Hb
s基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自
Hb
S基因频率为10%~20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为
______。
【答案】（1）2 0 （2）Hb
S Hb
AHb
A （3）杂种（合）优势 （4）①② （5）1/18
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39.（2016 天津卷.9） (10 分）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（GPI)是同工酶（结构
不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2，在鲫
鱼中是a3 和a4，这四个基因编码的肽链P1、 P2、P3、P4可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼
（a1a2）为例，其GPI 基因、多肽链、GPI 的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。
请问答相关问题：
（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI 类型是_____________________。
（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a2a4个体的比例为
____________。在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI 电泳分析，图谱中会出现
__________条带。
（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体
子代的组织进行GPI 电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。
据图分析，三倍体的基因型为____________，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是
____________。
【答案】（10 分）（1）P3P3或P4P4
（2）25% 3
（3）a1a2a3 100%
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40.（2016 四川卷.11）(14 分)油菜物种I（2n=20）与II（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水
仙素处理后，得到一个油菜新品系（住：I 的染色体和II 的染色体在减数分裂中不会相互
配对）。
组别
亲代
F1表现型
F1自交所得F2的表现型及比例
实验一
甲×乙
全为产黑色种子植株
产黑色种子植株：产黄色种子植株=3:1
实验二
乙×丙
全为产黄色种子植株
产黑色种子植株：产黄色种子植株=3:13
（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中________的形成，导致染色体加倍‘获得的植株进行自
交，子代_______（会/不会）出现性状分离。
（2）观察油菜新品根尖细胞有丝分裂，应观察______区的细胞，处于分裂后期的细胞中含
有_______条染色体。
（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a 控
制，并受另一对基因R/r 影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行
以下实验：
①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为________性
②分析以上实验可知，当________基因存在时会抑制A 基因的表达。实验二中丙的基因型为
________，F2 代产黄色种子植株中杂合子的比例为________。
③有人重复实验二，发现某一F1 植株，其体细胞汇中含R/r 基因的同源染色体有三条（其
中两条含R 基因），请解释该变异产生的原因：________。让该植株自交，理论上后代中产
黑色种子的植株所占比例为________。
【答案】（1）纺锤体 不会 （2）分生 76 （3）①隐 ②R AARR 10/13 ③
丙植株在减数第一次分裂后期含R 基因的同源染色体未分离或丙植株在减数第二次分裂后
期含R 基因的姐妹染色单体未分离 1/48
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41.（2016 海南卷.29）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性
染色体XX。等位基因B 和b 是伴X 遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带X
b的精
子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子
一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：
（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。
（2）理论上，子二代雌株中，B 基因频率∶b 基因频率为_________；子二代雄株中，B 基
因频率∶b 基因频率为__________。
（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雌株中，阔叶∶细叶为_________。
【答案】（10 分）
（1）2∶1（2 分）
（2）7∶1 3∶1（每空2 分，共4 分）
（3）阔叶 3∶1（每空2 分，共4 分）
（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3X
BX
B、1X
BX
b，则雌株中B 基因频率∶b 基因频率
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为
；子二代雄株的基因型及比例为3X
BY、1X
BY，
子二代雄株中B 基因频率∶b 基因频率为3∶1。
42.（2016 上海卷.八）分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。
人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，
即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18 号染色体上的R、r 基因决定，而且还与第
2 号染色体上的M、m 基因有关；R 基因存在时不能形成黑皮素4 受体，m 基因纯合时不能形
成阿黑皮素原，其机理如图25 所示。
62.m 基因形成的根本原因是___________。
63.基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因_________和_________，这两种基因
传递遵循的遗传规律是_________。
图26 显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ-1 是纯合体，Ⅰ-2 的基因型为mmRr。
64.Ⅱ-4 的基因型为________。若Ⅱ-4 与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重
肥胖孩子的概率是________。
最近发现在第18 号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知
II-5 不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4 同时携带E 和e 基因。
65.若只考虑第18 号染色体，则III-6 的基因型可能为______。
66.若II-4 产生RMe 型精子的概率是n，则基因R 与E 之间的交换值为______。
67.在酶X 表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的
是______（多选）。
A.EEMMRr
B.Ee
Mmrr
C.Eemmrr
D.eeMMrr
【答案】62.基因突变/碱基对的增添、缺失或替换
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63.M
r 基因的分离定律和基因的自由组合定律/基因的自由组合定律
64.MmRr 1/2
65.re//rE 或rE//re
66.4n 或1－4n
67.BC
专题03 生物的变异、育种与进化
1.（2019•江苏）下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是（ ）
A. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异
B. 基因突变使DNA 序列发生的变化，都能引起生物性状变异
C. 弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种
D. 多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种
【答案】C
2.（2019•江苏）人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6 个氨基酸的密
码子由GAG 变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该突变改变了DNA 碱基对内的氢键数
B. 该突变引起了血红蛋白β链结构的改变
C. 在缺氧情况下患者的红细胞易破裂
D. 该病不属于染色体异常遗传病
【答案】A
3．（2018 海南卷，14）杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相
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应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了
A．基因重组
B．染色体重复
C．染色体易位
D．染色体倒位
【答案】A
【解析】生物体在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，
导致位于非姐妹染色单体上的非等位基因进行了重组，其变异属于基因重组，A 正确。
4．（2018 江苏卷，4）下列关于生物进化的叙述，正确的是
A．群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例
B．有害突变不能成为生物进化的原材料
C．某种生物产生新基因并稳定遗传后，则形成了新物种
D．若没有其他因素影响，一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变
【答案】A
5．（2018 全国Ⅰ卷，6）某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M 和N 均不能在基
本培养基上生长，但M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N 可在添加了氨基酸乙的
基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，
再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说
法不合理的是
A．突变体M 催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B．突变体M 和N 都是由于基因发生突变而得来的
C．突变体M 的RNA 与突变体N 混合培养能得到X
D．突变体M 和N 在混合培养期间发生了DNA 转移
【答案】C
【解析】突变体M 需添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长，可以说明突变体M 催化合成
氨基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，而导致必须添加氨基酸甲的
基本培养基上才能生长，A 正确；大肠杆菌属于原核生物，突变体M 和N 都是由于基因发生
突变而得来，B 正确；M 和N 的混合培养，致使两者间发生了DNA 的转移，即发生了基因重
组，因此突变体M 与突变体N 混合培养能得到X 是由于细菌间DNA 的转移实现的，而不是突
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变体M 的RNA，C 错误，D 正确。
6．（2018 海南卷，17）蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵
直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄
蜂是AD、Ad、aD、ad。这对蜜蜂的基因型是
A．AADd 和ad
B．AaDd 和aD
C．AaDd 和AD
D．Aadd 和AD
【答案】C
【解析】由雄蜂的基因型可推测亲本雌蜂的基因型为AaDd，后代的雌峰是由雄性的精子与
雌蜂的卵细胞结合形成的，据此推测亲本雄性的基因型为AD，C 正确。
7．（2018 天津卷，2）芦笋是雌雄异株植物，雄株性染色体为XY，雌株为XX；其幼茎可食
用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。有关叙述错误的是
A．形成愈伤组织可通过添加植物生长调节剂进行诱导
B．幼苗乙和丙的形成均经过脱分化和再分化过程
C．雄株丁的亲本的性染色体组成分别为XY、XX
D．与雄株甲不同，雄株丁培育过程中发生了基因重组
【答案】C
【解析】生长素与细胞分裂素的使用比例影响植物细胞的发育方向，当二者比值高时，有利
于根的分化，
经过花药离体培养，得到单倍体，再经过秋水仙素处理后得到的植株乙与丙的基因型为XX
或YY，因此雄株丁的亲本的基因型分别为XX、YY，C 错误；雄株甲是通过无性繁殖形成的，
形成过程中不会进行减数分裂，因此也不会发生基因重组；雄株乙是通过有性生殖形成的，
形成过程中经过了减数分裂，因此会发生基因重组，D 正确。
8．（2018 浙江卷，14）下列关于自然选择的叙述，错误的是
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A．自然选择是生物进化的重要动力
B．自然选择加速了种群生殖隔离的进程
C．自然选择获得的性状都可以通过遗传进行积累
D．自然选择作用于对个体存活和繁殖有影响的变异性状
【答案】C
9．（2018 海南卷，18）为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，下列做
法合理的是
A．了解这两个种群所在地区之间的距离后作出判断
B．观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象
C．将两个种群置于相同环境条件下，比较其死亡率
D．将两个种群置于相同环境条件下，比较其出生率
【答案】B
【解析】根据现代生物进化理论，若两个种群之间形成了生殖隔离，即两者不能交配，或交
配的后代不育，则两个种群属于不同物种，B 正确。
10．（2018 海南卷，24）甲、乙两物种在某一地区共同生存了上百万年，甲以乙为食。下
列叙述错误的是
A．甲、乙的进化可能与该地区环境变化有关
B．物种乙的存在与进化会阻碍物种甲的进化
C．若甲是动物，乙可能是植物，也可能是动物
D．甲基因型频率改变可能引起乙基因频率的改变
【答案】B
【解析】根据共同进化的观点，物种乙的存在与进化会促进物种甲的进化，有利于提高生物
多样性，B 错误。
11．（2017•江苏卷.6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
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A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
【答案】D
【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染
色体异常引起的，A 错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境
污染引起的疾病，B 错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属
于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C 错误；不同遗传病类型的再发风
险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D 正确。
12．（2017•江苏卷.7）下列关于生物进化的叙述，错误的是
A．某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因
B．虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离
C．无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变
D．古老地层中都是简单生物的化石，而新近地层中含有复杂生物的化石
【答案】A
13.（2016 上海卷.23）导致遗传物质变化的原因有很多，图8 字母代表不同基因，其中变
异类型①和②依次是
A.突变和倒位B.重组和倒位
C.重组和易位D.易位和倒位
【答案】D
【解析】①中少了基因ab，多了基因J，是非同源染色体间发生了片段交换，属于染色体结
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构变异中的易位；②dc 基因位置发生了颠倒，属于倒位。
14.（2016 海南卷.23）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是
A．先天性愚型 B．原发性高血压 C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症
【答案】A
15.（2016 海南卷.24）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是
A．男性与女性的患病概率相同
B．患者的双亲中至少有一人为患者
C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4
【答案】D
16.（2016 海南卷.25）依据中心法则，若原核生物中的DNA 编码序列发生变化后，相应蛋
白质的氨基酸序列不变，则该DNA 序列的变化是
A．DNA 分子发生断裂
B．DNA 分子发生多个碱基增添
C．DNA 分子发生碱基替换
D．DNA 分子发生多个碱基缺失
【答案】C
【解析】原核生物中的DNA 编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原
因是DNA 分子发生碱基替换。碱基增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。
17.（2016 江苏卷.12）下图是某昆虫基因pen 突变产生抗药性示意图。下列相关叙述正确
的是
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A.杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点
B.基因pen 的自然突变是定向的
C.基因pen 的突变为昆虫进化提供了原材料
D.野生型昆虫和pen 基因突变型昆虫之间存在生殖隔离
【答案】C
18.（2016 江苏卷.14）右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母
表示基因）。下列叙述正确的是
A.个体甲的变异对表型无影响
B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C.个体甲自交的后代，性状分离比为3:1
D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常
【答案】B
19.（2016天津卷.5）枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：
枯草杆菌
核糖体S12蛋白第55-58位的
氨基酸序列
链霉素与核糖体的结合
在含链霉素培养基中的存
活率（%）
野生型
能
0
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突变型
不能
100
注P:脯氨酸；K赖氨酸；R精氨酸
下列叙述正确的是
A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功
能
C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗
性突变
【答案】A
20.（2016 北京卷.3） 豹的某个栖息地由于人类活动被分隔为F 区和T 区。20 世纪90 年代
初，F 区豹种群仅剩25 只，且出现诸多疾病。为避免该豹种群消亡，由T 区引入8 只成年
雌豹。经过十年，F 区豹种群增至百余只，在此期间F 区的
A. 豹种群遗传（基因）多样性增加 B. 豹后代的性别比例明显改变
C. 物种丰（富）度出现大幅度下降 D. 豹种群的致病基因频率不变
【答案】A
【解析】题干中“经过十年，F 区豹种群增至数百余只”，由于豹与豹之间的基因组成存在
差异性，因此随
着F 区豹种群密度的增加，其遗传多样性增加；A 正确。题干中没有关于十年后F 区中豹种
群性别比例的
相关描述，无法确认其性别比例的变化；B 错误。丰富度为群落特征，而豹群为种群，种群
数量增加，没有
改变丰富度；C 错误。引入T 区的豹后，引入的雌豹与F 区的雄豹交配，产生后代，且种群
数量在增加，
由此推出致病基因频率下降；D 错误。
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21．（2017•江苏卷.30）（8 分）某研究小组以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料，开
展芹菜染色体核型分析实验。图1、图2是从两种材料的30个显微图像中选出的两个典型图像。
请回答下列问题：
（1）将剪取的芹菜幼根置于2 mmol/L的8-羟基喹啉溶液中处理，以提高根尖细胞中有丝
分裂的_____________期细胞的比例，便于染色体观察、计数。
（2）实验中用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖、花粉母细胞，目的是___________。
再用低浓度的KCl处理一段时间，使细胞适度膨胀，便于细胞内的_____________更好地分
散，但处理时间不能过长，以防细胞_____________。
（3）图1是_____________细胞的染色体，判断的主要依据是_____________。
（4）分析根尖细胞染色体核型时，需将图像中的_____________进行人工配对;根据图1、
图2能确定该品种细胞中未发生的变异类型有_____________ （填下列序号）。
①基因突变 ②单体 ③基因重组 ④三体
【答案】（1）中 （2）去除细胞壁（使细胞分离） 染色体
吸水涨破
（3）花粉母 同源染色体联会 （4）同源染色体
②④
22．（2017•江苏卷.27）（8 分）研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，
决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。 请回答下列问题:
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（1）要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的_______________物质是否发生了
变化。
（2）在选择育种方法时，需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变
体，则可采用育种方法①，使早熟基因逐渐_______________，培育成新品种1。为了加快
这一进程，还可以采集变异株的_______________进行处理，获得高度纯合的后代，选育
成新品种2，这种方法称为_______________育种。
（3）如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种
联会方式，由此造成不规则的_______________，产生染色体数目不等、生活力很低的
______________，因而得不到足量的种子。即使得到少量后代，早熟性状也很难稳定遗传。
这种情况下，可考虑选择育种方法③，其不足之处是需要不断制备_______________，成
本较高。
（4）新品种1与新品种3均具有早熟性状，但其他性状有差异，这是因为新品种1选育过程
中基因发生了多次_______________，产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留
下来。
【答案】（1）遗传（2）纯合 花药
单倍体（3）染色体分离
配子
组培苗（4）
重组
减数分裂中染色体有多种联会方式，染色体分离时不规则，就会形成染色体数目不等、生活
力很低的配子，结果不能完成受精作用，得不到足量的种子。育种③是植物组织培养，需不
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断制备组培苗，成本较高。（4）新品种1 的形成是通过杂交育种培育形成，属于有性生殖，
是基因重组的结果，新品种3 是植物组织培养的结果，属于无性繁殖，基因没有重组，所以
前者产生的多种基因型中只有一部分保留下来，后者全部保留下来。
23．（2017•北京卷.30）（18 分）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用
的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。
（1）单倍体玉米体细胞的染色体数为_______，因此在____分裂过程中染色体无法联会，
导致配子中无完整的______。
（2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S 的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的
单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍
体。见图1）
①根据亲本中某基因的差异，通过PCR 扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图2。
从图2 结果可以推测单倍体的胚是由___发育而来。
②玉米籽粒颜色由A、a 与R、r 两对独立遗传的基因控制，A、R 同时存在时籽粒为紫
色，缺少A 或R 时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶5，
出现性状分离的原因是_______。推测白粒亲本的基因型是_______。
③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S 与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程
如下
请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______。
（3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高
产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：______；
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将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。
【答案】（1）10 减数 染色体组
（2）①卵细胞
②紫粒亲本是杂合子 aaRr/Aarr
③单倍体籽粒胚的表现型为白色，基因型为ar；二倍体籽粒胚的表现型为紫色，基因
型为AaRr；二者籽粒胚乳的表现型为紫色，基因型为AaaRrr。
（3）用G 和H 杂交，将所得F1 为母本与S 杂交；根据籽粒颜色挑出单倍体
【解析】（1）单倍体玉米体细胞染色体数目与本物种配子染色体数目相同，为20/2=10。
单倍体细胞中无同源染色体，减数分裂过程中染色体无法联会，染色体随机分配，导致配子
中无完整的染色体组。(2) ①由图可以看出，单倍体子代PCR 结果与母本完全相同，说明
单倍体的胚由母本的卵细胞发育而来。②A、a 与R、r 独立遗传，共同控制籽粒的颜
色，紫粒玉米与白粒玉米杂交出现性状分离的原因是紫粒亲本是杂合子，两对等位基
因各自相互分离后，非等位基因发生了自由组合；根据紫∶白=3∶5 的性状分离比，
紫粒占3/8，由“3/8=3/4×1/2”可推出亲本中紫粒玉米的基因型为双杂合，白粒玉米的
基因型为单杂合+隐形基因，即aaRr/Aarr。③根据图中的亲本的基因型可知，二倍体籽
粒的颜色应为紫色，基因型为AaRr；单倍体籽粒由母本的配子发育而来，所以其基因
型为ar。胚乳都是由一个精子（基因组成AARR）和两个极核（基因组成都为ar）结
合后发育而来，基因型为AaaRrr。（3）按照（2）③中的方法，可将G 和H 杂交，得
到F1，再以F1 为母本授以突变体S 的花粉，根据籽粒颜色挑出单倍体；将得到的单倍
体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。
24．（2017•天津卷.9）（20 分）玉米自交系（遗传稳定的育种材料）B 具有高产、抗病等
优良性质，但难以直接培育成转基因植株，为使其获得抗除草剂性状，需依次进行步骤I、
II 试验。
Ⅰ．获得抗除草剂转基因玉米自交系A，技术路线如下图。
（1）为防止酶切产物自身环化，构建表达载体需用2 种限制酶，选择的原则是______
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（单选）。
①Ti 质粒内，每种限制酶只有一个切割位点
②G 基因编码蛋白质的序列中，每种限制酶只有一个切割位点
③酶切后，G 基因形成的两个黏性末端序列不相同
④酶切后，Ti 质粒形成的两个黏性末端序列相同
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
（2）下表是4 种玉米自交系幼胚组织培养不同阶段的结果。据表可知，细胞脱分化时使
用的激素是_______________，自交系_______________的幼胚最适合培养成愈伤组织作
为转化受体。
（3）农杆菌转化愈伤组织时，T-DNA 携带插入其内的片段转移到受体细胞。筛选转化的
愈伤组织，需使用含_____________________的选择培养基。
（4）转化过程中，愈伤组织表面常残留农杆菌，导致未转化愈伤组织也可能在选择培养
基上生长。含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确表达，其产物能催化无色物质
K 呈现蓝色。用K 分别处理以下愈伤组织，出现蓝色的是_______________（多选）。
A．无农杆菌附着的未转化愈伤组织
B．无农杆菌附着的转化愈伤组织
C．农杆菌附着的未转化愈伤组织
D．农杆菌附着的转化愈伤组织
（5）组织培养获得的转基因植株（核DNA 中仅插入一个G 基因）进行自交，在子代含G
基因的植株中，纯合子占_____________。继续筛选，最终选育出抗除草剂纯合自交系A。
II．通过回交使自交系B 获得抗除草剂性状
（6）抗除草剂自交系A（GG）与自交系B 杂交产生F1，然后进行多轮回交（下图）。自
交系B 作为亲本多次回交的目的是使后代______________。
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（7）假设子代生活力一致，请计算上图育种过程F1、H1、H2、H3各代中含G 基因植株的
比例，并在图1 中画出对应的折线图。若回交后每代不进行鉴定筛选，直接回交，请在
图2 中画出相应的折线图。
（8）下表是鉴定含G 基因植株的4 种方法。请预测同一后代群体中，4 种方法检出的含
G 基因植株的比例，从小到大
．．．．依次是________。
方法 检测对象 检测目标 检出的含G 基因植株的比例
PCR 扩增 基因组DNA G 基因 x1
分子杂交 总mRNA G 基因转录产物 x2
抗原-抗体杂交 总蛋白质 G 基因编码的蛋白质 x3
喷洒除草剂 幼苗 抗除草剂幼苗 x4
对Hn继续筛选，最终选育出高产、抗病、抗除草剂等优良性状的玉米自交系
【答案】（1）A
（2）2,4-D 乙
（3）除草剂
（4）BD
（5）1/3
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（6）积累越来越多自交系B 的遗传物质/优良性状
（7）
（8）X4，X3，X2，X1
【解析】（1）质粒作为将目的基因导入受体细胞的载体，每种限制酶的切割位点最好只有
一个，否则切割后会导致基因缺失，影响基因的表达；限制酶的识别序列和切割位点位于
DNA 上，G 基因编码的序列是蛋白质，没有限制酶的识别序列和切割位点；酶切后，G 基因
和Ti 质粒形成的两个黏性末端序列均不相同。
织不含内含子的报告基因，不会出现蓝色；不论是否有无农杆菌附着，转化愈伤组织中都含
有Ti 质粒，含内含子的报告基因，会出现蓝色；农杆菌附着的未转化愈伤组织，含内含子
的报告基因位于农杆菌中，农杆菌属于原核生物，其中的报告基因不能正确表达，不会出现
蓝色。故选BD。（5）由于转基因植株的核DNA 中仅插入一个G 基因，设其基因型为GO，则
其自交后代含G 基因的植株基因型为GG 或GO，比例为1∶2，纯合子占1/3。（6）回交是
指杂交后代与自交系B 杂交，会使后代积累越来越多自交系B 的遗传物质/优良性状。（7）
自交系B 不含抗除草剂基因，设基因型为OO，则自交系A（GG）与之杂交得F1，基因型为
GO，都含有G 基因，再与自交系B（OO）回交得H1，基因型为GO 和OO，比例为1∶1，含有
G 基因的植株占1/2，筛选去除基因型为OO 的植株后，剩余的都是基因型为GO 的植株，再
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回交，则与H1结果相同，含有G 基因的植株占1/2。若不筛选，则1/2GO、1/2OO 植株回交
得H2，基因型为1/4GO、3/4OO，含有G 基因的植株占1/4；1/4GO、3/4OO 植株回交得H3，
基因型为1/8GO、7/8OO，含有G 基因的植株占1/8。（8）G 基因导入受体细胞后，不一定
转录形成mRNA，转录形成的mRNA 不一定翻译形成相应的蛋白质，翻译形成的相应的蛋白质，
不一定表现出抗除草剂性状，所以检测出的含G 基因植株的比例，由小到大依次是X4，X3，
X2，X1。
25.（2016 新课标Ⅲ卷.32）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回
答下列问题：
（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后
者 。
（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以 为
单位的变异。
（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性
基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA 和aa 植株分别发生隐性突变和显性突变，且
在子一代中都得到了基因型为Aa 的个体，则最早在子 代中能观察到该显性突变的性
状；最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子 代中能分离得到显
性突变纯合体；最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。
【答案】（1）少 （2）染色体 （3）一 二 三 二
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26.（2016 天津卷.9） (10 分）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（GPI)是同工酶（结构
不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2，在鲫
鱼中是a3 和a4，这四个基因编码的肽链P1、 P2、P3、P4可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼
（a1a2）为例，其GPI 基因、多肽链、GPI 的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。
请问答相关问题：
（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI 类型是_____________________。
（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a2a4个体的比例为
____________。在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI 电泳分析，图谱中会出现
__________条带。
（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体
子代的组织进行GPI 电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。
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据图分析，三倍体的基因型为____________，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是
____________。
【答案】（10 分）（1）P3P3或P4P4
（2）25% 3
（3）a1a2a3 100%
27.（2016 四川卷.10）（12 分）图甲是从土壤中筛选产脲酶细菌的过程，图乙是脲酶基因
转录的mRNA 部分序列。
（1）图中选择培养基应以 为唯一氮源；鉴别培养基还需添加 作指示剂，产脲
酶细菌在该培养基上生长一段时间后，其菌落周围的指示剂将变成 色。
（2）在5 个细菌培养基平板上，均接种稀释倍数为10
5 的土壤样品液0.1mL，培养一段时
间后，平板上长出的细菌菌落数分别为13、156、462、178 和191。
该过程采取的接种方法是 ，每克土壤样品中的细菌数量为 ×10
8
个；与血细胞计数板计数法相比，此计数方法测得的细菌数较 。
（3）现有一菌株的脲酶由于基因突变而失活，突变后基因转录的mRNA 在图乙箭头所示位
置增加了70 个核苷酸，使图乙序列中出现终止密码（终止密码有UAG、UGA 和UAA）。突变
基因转录的mRNA 中，终止密码为 ，突变基因表达的蛋白质含 个氨基酸。
【答案】（1）尿素 酚红 红 （2）稀释涂布平板法 1.75 少 （3）UGA 115
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28.（2016 北京卷.30）（18 分）研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料，通过
化学方法处理萌动的拟南芥种子可获得大量突变体。
（1）若诱变后某植株出现一个新形状，可通过________________交判断该形状是否可以遗
传，如果子代仍出现该突变性状，则说明该植株可能携带________________性突变基因，根
据子代________________，可判断该突变是否为单基因突变。
（2）经大量研究，探明了野生型拟南芥中乙烯的作用途径，简图如下。
由图可知，R 蛋白具有结合乙烯和调节酶T 活性两种功能，乙烯与_______________结合后，
酶T 的活性_______________，不能催化E 蛋白磷酸化，导致E 蛋白被剪切，剪切产物进入
细胞核，可调节乙烯相应基因的表达，植株表现有乙烯生理反应。
（3）酶T 活性丧失的纯合突变体（1#）在无乙烯的条件下出现_____________（填“有”或
“无”）乙烯生理反应的表现型，1#与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型与野生
型相同。请结合上图从分子水平解释F1出现这种表现型的原因：_____________。
（4）R 蛋白上乙烯结合位点突变的纯合体（2#）仅丧失了与乙烯结合的功能。请判断在有
乙烯的条件下，该突变基因相对于野生型基因的显隐性，并结合乙烯作用途径陈述理由：
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_____________。
（5）番茄中也存在与拟南芥相似的乙烯作用途径，若番茄R 蛋白发生了与2#相同的突变，
则这种植株的果实成熟期会_____________。
【答案】
（1）自 显 表现型的分离比
（2）R 蛋白 被抑制
（3）有 杂合子有野生型基因，可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径
（4）2#与野生型杂交，
中突变基因表达的R 蛋白不能与乙烯结合，导致酶T 持续有活性，
阻断乙烯作用途径，表现为无乙烯生理反应，其表现型与2#一致，因此突变基因为显性
（5）推迟
的性状分离比为3：1，一对相对性状的遗传若为两对或两对以上的等位基因控制，则杂合
子自交后代不会出现3:1 的性状分离比。
29.（2016 上海卷.一）回答下列有关生物进化与多样性的问题。（9 分）
图11 显示太平洋某部分岛屿上几种鸟类的分布及迁徙情况。图12 显示其中的S 鸟不同种
群的等位基因频率与代数的关系，其中n 代表种群的个体数。
1
F
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31.图11 显示，相对于X 岛，Y 岛上的鸟_______多样性减小。
32.S 鸟有黑羽（AA）、杂羽（Aa）、灰羽（aa）三种表现型，当S 鸟迁至Y 岛后，在随机
交配产生的后代中统计发现灰羽个体只占1%，Y 岛S 鸟种群中A 基因的频率为___________。
估算Y 岛S 鸟密度的调查方法一般采用_____________。
33.经过多个阶段的迁移，在各岛上发现源于S 鸟的14 种鸟，此类现象称为________。
34.据图12 判断，随着繁殖代数的增加，下列表述正确的是___________（多选）。
A.群体越小，某些基因消失的几率越大
B.群体越小，种群基因越偏离原始种群
C.群体越大，种群遗传多样性越易消失
D.群体越大，种群纯合子越倾向于增加
35.除自然因素外，影响鸟类群体数量的人为因素有______（多选）。
A.栖息地开发
B.烈性病毒的出现
C.栖息地污染 D.栖息地因地震被岛屿
化
【答案】
31.物种多样性和遗传多样性 32.0.9 标记重捕法
33.适应辐射
34.AB 35.AC
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30.（2015·海南卷.29）（10 分）回答下列关于遗传和变异的问题：
（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生＿＿＿＿，
同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生＿＿＿＿，这两种情况都可能导致基因重组，
从而产生基因组成不同的配子。
（2）假设物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2 个
模式图仅表示出了Aa、Bb 基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是＿＿＿＿（填“初级
精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”），图乙表示的是＿＿＿＿（填“初级精母细
胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”）。
（3）某植物的染色体数目为2n，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指＿＿
＿＿＿＿＿＿。
【答案】（1）自由组合 交叉互换 （2）初级精母细胞 精细胞
（3）体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体
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（3）单倍体是指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体。
31．（2018 北京卷，29）水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染
水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控
制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。
（1）水稻对Mp 表现出的抗病与感病为一对相对__________。为判断某抗病水稻是否为纯合
子，可通过观察自交子代____________来确定。
（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病
品种，抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA
序列设计特异性引物，用PCR 方法可将样本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3 区分开。这种方
法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。
①甲品种与感病品种杂交后，对F2不同植株的R1、r1 进行PCR 扩增。已知R1 比r1 片段短。
从扩增结果（下图）推测可抗病的植株有____________。
②为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下
列育种步骤的正确排序是________。
a．甲×乙，得到F1
b．用PCR 方法选出R1R1R2R2R3R3 植株
c．R1r1R2r2r3r3 植株×丙，得到不同基因型的子代
d．用PCR 方法选出R1r1R2r2R3r3 植株，然后自交得到不同基因型的子代
（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3 等）编码的蛋白，也
需要Mp 基因（A1、A2、A3 等）编码的蛋白。只有R 蛋白与相应的A 蛋白结合，抗病反应才
能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3 和r1r1R2R2R3R3 的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3
的Mp 侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为___________。
（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后
甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是
______________。
（5）水稻种植区的Mp 是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的
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水稻品种，将会引起Mp 种群__________，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产
中继续使用。
（6）根据本题所述水稻与Mp 的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两
个方面给出建议__________________________。
【答案】（1）性状 性状是否分离
（2）①1 和3 ②a、c、d、b
（3）感病、抗病
（4）Mp 的A1 基因发生了突变
（5）（A 类）基因（型）频率改变
（6）将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不同抗病基因通过杂交整合到一个
品种中
【解析】（1）水稻的抗病与感病符合同一种生物的同一性状的不同表现型，是一对相对性
状；通过观察自交子代是否发生性状分离来确定纯合子、杂合子的情况。
（2）①甲品种与感病品种杂交后，对不同植株的R1、r1 进行PCR 扩增。已知R1 比r1 片段
短。从扩增结果分析，植株1 只有和M 的200bp 的基因相同的基因，基因型为R1R1，植株3
有和M 相同的基因，基因型为R1r1，植株2 只有和M 的400bp 的基因相同的基因，基因型
为r1r1，所以1 和3 为抗病植株，2 为感病植株。
②为了在较短时间内选育新的纯合抗病植株，先让甲、乙杂交得到子一代，再用子一代
（R1r1R2r2r3r3）植株与丙（r1r1r2r2R3R3）杂交，得到四种不同基因型的子代，然后用
PCR 方法选出R1r1R2r2R3r3 植株，然后自交得到9 种不同基因型的子代，最后用PCR 方法
选出R1R1R2R2R3R3 植株。
（3）基因型为R1R1r2r2R3R3 和r1r1R2R2R3R3 的水稻被基因型a1a1A2A2a3a3 为的Mp 侵染，
因只有R 蛋白与相应的A 蛋白结合，抗病反应才能被激活，基因型为R1R1r2r2R3R3 的水稻
没有R2 蛋白与Mp 的A2 蛋白结合，抗病反应不能被激活；基因型为r1r1R2R2R3R3 的水稻中
有与A2 蛋白结合的相应的R2 蛋白，抗病反应能被激活，因此这两种水稻的抗病性表现依次
为感病、抗病。
（4）每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧
失了抗病性，由于水稻的基因没有变异，只能是Mp（A1A1a2a2a3a3）的A1 基因发生突变，
使甲品种R1 蛋白没有A1 蛋白与之结合，抗病反应不能被激活，丧失抗性。
（5）由于Mp 有多种不同基因型的个体，而单一抗病类型的水稻只对其中一种Mp 有抗性，
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长期种植这一种类型将会引起Mp 种群中其他类型的个体大量繁殖，其A 基因频率升高，该
品种不能对其他类型的Mp 有抗性，导致其抗病性逐渐减弱直至丧失，无法再生产中继续使
用。
（6）为避免单一抗病类型的水稻品种抗病性丧失过快，可以将不同水稻抗病品种（甲、乙、
丙）混种；育种时培养同时含有多对抗性基因的纯合子品种（如R1R1R2R2R3R3）。
32．（2018 全国Ⅰ卷，29）回答下列问题：
（1）大自然中，猎物可通过快速奔跑来逃脱被捕食，而捕食者则通过更快速的奔跑来获得
捕食猎物的机会，猎物和捕食者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生态学上
称为__________。
（2）根据生态学家斯坦利的“收割理论”，食性广捕食者的存在有利于增加物种多样性，
在这个过程中，捕食者使物种多样性增加的方式是____________。
（3）太阳能进入生态系统的主要过程是______________________。分解者通过____________
来获得生命活动所需的能量。
【答案】（1）协同进化（或共同进化）
（2）捕食者往往捕食个体数量多的物种，为其他物种的生存提供机会
（3）绿色植物通过光合作用将太阳能转化为化学能储存在有机物中 呼吸作用将动植物
遗体和动物排遗物中的有机物分解
【解析】（1）不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就
是共同进化，猎物和捕食者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生态学上也是
共同进化。
（2）“精明的捕食者”略是指捕食者一般不能将所有的猎物吃掉，否则自己也无法生存，
“收割理论”是指捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或几种生物在
生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间有利于增加物种的多样性。
（3）太阳能进入生态系统的主要途径是生产者的光合作用，通过光合作用将太阳能转化为
化学能储存在有机物中。分解者通过呼吸作用将动植物遗体和动物排遗物中的有机物分解来
获得生命活动所需的能量。
33．（2018 天津卷，31）为获得玉米多倍体植株，采用以下技术路线。据图回答：
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（1）可用______________对图中发芽的种子进行处理。
（2）筛选鉴定多倍体时，剪去幼苗根尖固定后，经过解离、漂洗、染色、制片，观察_____
区的细胞。若装片中的细胞均多层重叠，原因是__________________________。统计细胞周
期各时期的细胞数和细胞染色体数。下表分别为幼苗I 中的甲株和幼苗II 中的乙株的统计
结果。
幼苗
计数项目
细胞周期
间期前期中期后期末期
甲株
细胞数
细胞染色体数
x1
x2
x3
x4
x5
/
/
y
2y
/
乙株
细胞染色体数
/
/
2y
4y
/
可以利用表中数值____________和_____________，比较甲株细胞周期中的间期与分裂期的
时间长短。
（3）依表结果，绘出形成乙株的过程中，诱导处理使染色体数加倍的细胞周期及下一个细
胞周期的染色体数变化曲线______。
【答案】（1）秋水仙素（或低温）
（2）分生 解离不充分或压片不充分 x1 x2+x3+x4+x5
（3）见下图：
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【解析】（1）据题意“为获得玉米多倍体植株”可用秋水仙素对萌发的种子进行处理，抑
制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致细胞内的染色体数目加倍，从而得到多倍体玉米。
（3）秋水仙素诱导导致幼苗在有丝分裂前期不出现纺锤体，因此后期染色体加倍后细胞不
会分裂为两个子细胞，进而使细胞内的染色体数目是诱导之前染色体数目的两倍。再进行下
一次细胞分裂时，按照加倍后的染色体数目进行正常的有丝分裂。因此诱导处理使染色体数
加倍的细胞周期及下一个细胞周期的染色体数变化曲线如图所示：
