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6.遗传的基本规律和伴性遗传
(选择题每小题3 分)
1.(2025·广西北海模拟)某种植物的野生型植株(AABBcc)能够合成物质R(表型为R+),研
究人员用诱变等技术处理该野生型植株得到三株不能合成物质R(表型为R-)的纯合突变
体植株甲、乙、丙。让突变体之间两两杂交得到的F1均表现为R-,从F1中筛选出基因
型为AaBbCc 的植株丁,选择植株丁与植株甲、乙、丙分别杂交,结果如表所示。不考虑
新的突变,下列叙述错误的是
( )
组别
杂交组合
F2的表型及比例
Ⅰ
甲×丁
R+∶R-=1∶3
Ⅱ
乙×丁
R+∶R-=1∶7
Ⅲ
丙×丁
R-
A.推测基因C 可能会抑制基因A、B 的表达
B.植株甲和植株乙杂交,从其子代中不可能获得植株丁
C.Ⅰ组子代中R+植株与Ⅱ组子代中R+植株杂交,其后代中R+植株所占比例为3/4
D.植株丙与植株甲、植株乙或野生型植株分别杂交,各组后代均不能合成物质R
2.(2025·安徽芜湖二模)某植物的花色受到两对相互独立的等位基因调控。基因R 和r 分
别控制红色和粉色,基因P/p 控制花色素的合成,无色素合成时表现为白色。现有一红花
植株和纯合白花植株杂交,从F1中选择一株白花植株自交,所得F2中白花∶红花∶粉花
=9∶2∶1。下列叙述正确的是( )
A.实验中亲本红花植株的基因型只能为Rrpp
B.控制花色素合成的基因为P,pp 时植株均开白花
C.取F1白花植株自由交配,子代粉花占比为1/12 或3/20
D.F1中选取的白花植株自交结果说明Rp 的雌配子或雄配子致死
3.(2025·湖北襄阳一模)拟南芥花的发育受A、B、D 三种基因控制。图1 为野生型拟南
芥(AABBDD)花不同结构相关基因的表达情况。A、B、D 三种基因对应存在3 类隐性
的缺失突变基因a、b 和d,导致花器官错位发育。A 与D 基因一般不能同时表达,若一方
2
发生突变而缺失,则另一方在花的所有结构中都能得以表达。如D 基因缺失突变体
(AABBdd),其表达的基因与发育结果如图2 所示。关于拟南芥花的发育以下说法正确的
是
( )
图1 野生型
图2 D 基因缺失突变型
A.野生型拟南芥萼片与花瓣组织中均不含D 基因
B.基因型AABBDD 与AABBdd 的个体杂交,子代表型与图1 一致
C.基因型AABbDd 的拟南芥自交,子代有三种基因型,则B、D 基因不可能独立遗传
D.野生型AABBDD 的单倍体细胞中有3 个染色体组
4.(2025·黑龙江哈尔滨二模)湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)是一种罕见的遗
传性免疫缺陷综合征,下图为某家庭该病的遗传系谱图,已知该家族所有正常男性个体都
不携带该病致病基因,但患儿舅舅的女儿为Turner 综合征(染色体组成为45,XO)。下列
叙述正确的是( )
3
A.WAS 的致病基因与红绿色盲致病基因位于相同染色体上
B.可以通过基因检测对以上两种病进行确诊
C.Ⅲ-2 患Turner 综合征的原因是Ⅱ-4 或Ⅱ-5 减数分裂Ⅰ异常
D.若Ⅱ-5 是WAS 的携带者,再生一个男孩与Ⅲ-1 基因型相同的概率1/4
5.(2025·安徽三模)进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是由运动神经元存活基因1(SMN1)突变
使SMN 蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。下图是对两个患者家系SMN1 基因的
突变部位及正常基因相对应部位进行PCR 扩增的结果模式图。其中两个家系的父母表
型均正常,1、2 分别代表两个家系,1 女、2 子均为SMA 患者。对2 子的进一步检测,显
示其同时是另一SMN1 突变基因的携带者。下列叙述错误的是( )
A.家系1 的SMA 属于常染色体隐性遗传病
B.2 子长度为188 bp 的片段来自母亲
C.若再生育,家系1 所生孩子患SMA 的概率高于家系2
D.与正常基因相比,2 子188 bp 的片段发生了碱基替换
6.(2025·河南周口模拟)某家族出现甲、乙两种单基因遗传病,其家系图如图所示,对家族
中部分个体的甲病(A/a)、乙病(B/b)相关基因进行电泳检测,结果如表所示,已知Ⅰ-1 的
电泳结果为①,电泳结果②~⑤对应的个体未知。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变,
下列分析合理的是( )
4
A.基因A/a、B/b 分别位于X 染色体、常染色体上,两者的遗传遵循自由组合定律
B.条带1、2 分别表示基因A、a,条带3、4 分别表示基因b、B
C.②的基因型一定是AaXbY,③对应的个体是Ⅲ-2
D.某女性基因检测有条带1、2、3,其与Ⅲ-3 婚配的后代患病的概率为1/12
7.(2025·安徽淮北模拟)脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一种人体运动能力、协调能力障
碍的单基因遗传病,图1 为某SCAs6 患者(SCAs 中一种亚型之一)的家系图,图2 为该病
致病基因和正常基因编码链的部分碱基序列,研究人员对家系中正常个体进行相关基因
检测,发现CAG 都为重复22 次一种类型。下列分析错误的是( )
图1
图2
A.致病基因是常染色体上的显性基因
B.图1 中患病个体的基因型均相同
C.SCAs6 的变异类型属于基因突变
D.致病基因指导合成的蛋白质中氨基酸数量增加
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参考答案
1.C 解析 分析题意可知,基因型为AABBcc 的个体能合成物质R(R+),不能合成物质
R(R-)的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交,其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc(R-),推测
同时含有基因A、B 才能合成物质R,因而基因C 的存在可能抑制基因A、B 的表达,A
项正确。根据植株丁与植株甲杂交,后代的表型及比例为R+∶R-=1∶3,R+所占比例为
1/4,可推测植株甲的基因型可能是AAbbcc 或aaBBcc;植株丁与植株乙杂交,后代的表型
及比例为R+∶R-=1∶7,则植株乙的基因型是aabbcc;植株丁与植株丙杂交,后代均表现为
R-,可推知植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC 或aaBBCC(若植株丙的基因型为
aabbCC,则植株甲、乙、丙两两杂交的后代中不会出现基因型为AaBbCc 的个体),因而
甲和乙杂交后代的基因型不为AaBbCc,B 项正确。Ⅰ组F2中R+植株基因型为AABbcc
和AaBbcc,比例为1∶1(或基因型为AaBBcc 和AaBbcc,比例为1∶1);Ⅱ组F2中R+植株
基因型为AaBbcc,故Ⅰ组F2中R+植株与Ⅱ组F2中R+植株相互杂交,后代中R+植株所占
比例为21/32,C 项错误。由于植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC 或aaBBCC,
其与植株甲、植株乙或野生型植株杂交,后代均含有基因C,因此后代均不能合成物质
R,D 项正确。
2.A 解析 因为F1中某株白花植株自交后代出现白花∶红花∶粉花=9∶2∶1,9∶2∶1
是9∶3∶3∶1 的变式,说明F1中白花植株基因型为RrPp。R_P_表现为白花,R_pp 表现
为红花,rrpp 表现为粉花,所以P 基因抑制花色素的合成,p 基因控制花色素的合成。F1中
的某一株白花植株(RrPp)进行自交,后代表型为白花∶红花∶粉花
=9∶2∶1,R_pp∶rrpp=2∶1,说明R 基因纯合致死,则亲本纯合的白花植株的基因型为
rrPP,红花的基因型为Rrpp,A 项正确,D 项错误。根据A 项分析可知,P 基因抑制花色素
的合成,p 基因控制花色素的合成,P_植株均开白花,B 项错误。F1中所有白花植株的基因
型及比例为RrPp∶rrPp=1∶1,两对等位基因自由组合,可分开来计算,首先是R/r 这对等
位基因,Rr∶rr=1∶1,自由交配采用配子法,R 占1/4,r 占3/4,其中RR 纯合致死,则后代基
因型及比例为Rr∶rr=2∶3。另一对等位基因P/p 自由交配后代P_∶pp=3∶1,所以后代
6
的基因型及比例为RrP_∶Rrpp∶rrP_∶rrpp=6∶2∶9∶3,表型及比例为白花∶红花∶粉
花=15∶2∶3,子代粉花占比为3/20,C 项错误。
3.C 解析 同一个体所有组织细胞均来源于受精卵的有丝分裂,所以含有相同的基因,野
生型拟南芥萼片与花瓣组织中均含有D 基因,A 项错误。据图可知,D 基因缺失突变体
(AABBdd)缺少花蕊,无法与野生型杂交,B 项错误。基因型为AABbDd 的拟南芥自交,若
B、D 基因独立遗传,则子代有9 种基因型,但子代有三种基因型,可见B、D 基因不可能
独立遗传,C 项正确。拟南芥花的发育受A、B、D 三种基因控制,野生型AABBDD 的单
倍体细胞中有1 个染色体组,D 项错误。
4.A 解析 Ⅱ-2、Ⅱ-3 正常,却生出了患病的孩子,说明该病为隐性遗传病,且Ⅱ-2 不携带
该病的致病基因,因而确定致病基因位于X 染色体上,与红绿色盲的遗传方式相同,均为
伴X 染色体隐性遗传,A 项正确。Turner 综合征的染色体组成为45,XO,属于染色体异常
遗传病,可借助显微镜观察确诊,不涉及致病基因,因而不能通过基因检测确诊,B 项错误。
Ⅲ-2 患Turner 综合征,且该病为XO 型,因而推测其患病原因是Ⅱ-4 或Ⅱ-5 减数分裂Ⅰ或
Ⅱ异常,C 项错误。若Ⅱ-5 是WAS 的携带者,若用A、a 表示相关基因,则其基因型为
XAXa,正常男性的基因型为XAY,则Ⅲ-5 与正常男性婚配,再生一个男孩与Ⅲ-1 基因型
(XaY)相同的概率为1/2,D 项错误。
5.C 解析 家系1 中,父母正常女儿患病,因此属于常染色体隐性遗传病,A 项正确。2 子
的164 bp 片段只能来自2 父,所以2 子长度为188 bp 的片段来自母亲,B 项正确。若再生
育,两个家系所生孩子患SMA 的概率均为1/4,C 项错误。家系1 中,父母正常女儿患病,
因此属于常染色体隐性遗传病,1 女只含有164 bp 片段,故164 bp 片段含致病基因,2 子的
164 bp 片段只能来自2 父,所以2 子长度为188 bp 的片段来自母亲,又据题意有“2 子的
进一步检测显示其同时是另一SMN1 突变基因携带者”,即2 子188 bp 片段可能发生了
基因突变,但长度未变,所以可能发生了碱基替换,D 项正确。
6.C 解析 Ⅱ-3 和Ⅱ-4 皆不患甲病,但生育的女儿(Ⅲ-2)患甲病,因此甲病为常染色体隐
性遗传病。Ⅰ-1 和Ⅰ-2 皆不患乙病,生育的儿子(Ⅱ-2)患乙病,推测乙病为隐性遗传病。
电泳结果显示,Ⅰ-1 不携带乙病的致病基因,因而判断乙病为伴X 染色体隐性遗传病,即
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基因A/a、B/b 分别位于常染色体、X 染色体上,两者的遗传遵循自由组合定律,A 项错
误。Ⅰ-1 的电泳结果为①,且患有甲病,因此,条带1 为A 基因,条带2 为a 基因,又Ⅰ-1 不
携带乙病的致病基因,因此,条带3 为B 基因,条带4 为b 基因,B 项错误。根据A、B 项分
析可进一步推断②的基因型为AaXbY(该家系中没有女性患乙病,因此②的基因型不可
能是AaXbXb),对应的个体可能是Ⅱ-2 或Ⅲ-3,③的基因型为aaXBXb,对应的个体是Ⅲ-2,C
项正确。因为Ⅲ-1 不患甲病,所以Ⅱ-3、Ⅱ-4 针对甲病的基因型均为Aa,所以某女性基
因检测有条带1、2、3,其基因型为AaXBXB,与Ⅲ-3(1/3AAXbY 或2/3AaXbY)婚配的后代
可能患甲病,但不患乙病,即患病后代的基因型为aa_ _,患病的概率为(2/3)×(1/4)=1/6,D 项
错误。
7.B 解析 题意显示,对图1 家系中的所有正常个体进行了基因检测,发现CAG 都为重
复22 次一种类型,即全部含正常基因,不含致病基因,据此可判断SCAs 是一种显性遗传
病,若相关基因位于X 染色体上,则Ⅱ-4 的女儿应该患病,不符合题意,因而判断致病基因
是常染色体上的显性基因,A 项正确。图1 中Ⅱ-4 和Ⅱ-5 均表现为患病,且有表现正常的
母亲Ⅰ-2,因而可判断,Ⅱ-4 和Ⅱ-5 都为杂合子,Ⅲ-10 患病其父亲表现正常,可知Ⅲ-10 为
杂合子,但Ⅰ-1 可能为杂合子也可能为纯合子,无法判断,故图1 中患病个体的基因型不
一定相同,B 项错误。题意显示,图2 为该病致病基因和正常基因编码链的部分碱基序列,
结合图示可知,该病的发生是相关基因中碱基对发生增添导致的,该变化发生在基因结构
内部,因而属于基因突变,C 项正确。根据图2 判断SCAs6 的变异是因为基因上的碱基对
发生了重复,多了15×3 个碱基对,导致转录出的mRNA 增加了15 个相同的密码子,编码
的氨基酸数量增加,D 项正确。
