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2016年高考新课标全国3卷理综化学及答案(1)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学专项复习_2008年-2026年化学高考真题-G427_2008-2020年高考_地方卷_四川高考化学2008-2020

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2016 年普通高等院校招生统一考试(新课标全
国Ⅲ卷) 理综化学  试题与答案
可能用到的相对原子质量:
第Ⅰ卷(选择题)
一、选择题(本题共13 小题,每小题6 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求。)
7.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是
化学性质
实际应用
A.
Al2(SO4)3和小苏打反应
泡沫灭火器灭火
B.
铁比铜金属性强
FeCl3腐蚀Cu 刻制印刷电路板
C.
次氯酸盐具有氧化性
漂白粉漂白织物
D.
HF 与SiO2反应
氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记
8.下列说法错误的是
A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体
9.下列有关实验的操作正确的是
实验
操作
A
配制稀硫酸
先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水
B
排水法收集KMnO4分解产生的O2
先熄灭酒精灯,后移出导管
C
浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2
气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水
D
CCl4萃取碘水中的I2
先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒
出水层
10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是
A.异丙苯的分子式为C9H12
B.异丙苯的沸点比苯高
C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D.异丙苯和苯为同系物
11.锌−空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH 溶液,反应为
2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)
。下列说法正确的是
A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动
B.充电时,电解质溶液中
逐渐减小
C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)
D.放电时,电路中通过2mol 电子,消耗氧气22.4L(标准状况)
12.四种短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,W、X 的简单离子具有相同电子层结构,
X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W 与Y 同族,Z 与X 形成的离子化合物的水溶液呈
中性。下列说法正确的是
A.简单离子半径:W<X<Z
B.W 与X 形成的化合物溶于水后溶液呈碱性
C.气态氢化物的热稳定性:W<Y
D.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>Z
13.下列有关电解质溶液的说法正确的是
A.向0.1mol
CH3COOH 溶液中加入少量水,溶液中
减小
B.将CH3COONa 溶液从20℃升温至30℃,溶液中
增大
C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中
D.向AgCl、AgBr 的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中
不变
第Ⅱ卷(非选择题)
三、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第22 题~32 题为必考题,每位考生都必
须做答。第33 题~40 题为选考题,考生根据要求做答。
(一)必考题(1l 题,共129 分)
26.(14 分)
过氧化钙微溶于水,溶于酸,可作分析试剂、医用防腐剂、消毒剂。以下是一种制备过氧化钙
的实验方法。回答下列问题:
(一)碳酸钙的制备
(1)步骤①加入氨水的目的是_______。小火煮沸的作用是使沉淀颗粒长大,有利于____。
(2)右图是某学生的过滤操作示意图,其操作不规范的是______(填标号)。
a.漏斗末端颈尖未紧靠烧杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.将滤纸湿润,使其紧贴漏斗壁
d.滤纸边缘高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加快过滤速度
(二)过氧化钙的制备
(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,至溶液中尚存有少量固体,此时溶液呈____性(填
“酸”、“碱”或“中”)。将溶液煮沸,趁热过滤。将溶液煮沸的作用是___________。
(4)步骤③中反应的化学方程式为________,该反应需要在冰浴下进行,原因是_________。
(5)将过滤得到的白色结晶依次使用蒸馏水、乙醇洗涤,使用乙醇洗涤的目的是_______。
(6)制备过氧化钙的另一种方法是:将石灰石煅烧后,直接加入双氧水反应,过滤后可得到过氧化
钙产品。该工艺方法的优点是______,产品的缺点是_______。
27.(15 分)
煤燃烧排放的烟气含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟
气进行脱硫、脱硝。回答下列问题:
(1) NaClO2的化学名称为_______。
(2)在鼓泡反应器中通入含有SO2和NO 的烟气,反应温度为323 K,NaClO2溶液浓度为
5×10−3mol·L−1。反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表。
离子
SO4
2−
SO3
2−
NO3
−
NO2
−
Cl−
c/(mol·L−1)
8.35×10−4
6.87×10−6
1.5×10−4
1.2×10−5
3.4×10−3
①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式__________。增加压强,NO 的转化率______
(填“提高”、“不变”或“降低”)。
②随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH 逐渐______ (填“增大”“不变”或“减小”)。
③由实验结果可知,脱硫反应速率______脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2
和NO 在烟气中的初始浓度不同,还可能是___________。
(3)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中,SO2和NO 的平衡分压pe如图所示。
①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均______________(填“增大”、“不
变”或“减小”)。
②反应ClO2
−+2SO3
2−===2SO4
2−+Cl−的平衡常数K 表达式为___________。
(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到较好的烟气脱硫效果。
①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO 具有的优点是_______。
②已知下列反应:
SO2(g)+2OH− (aq) ===SO3
2− (aq)+H2O(l)     ΔH1
ClO− (aq)+SO3
2− (aq) ===SO4
2− (aq)+Cl− (aq)    ΔH2
CaSO4(s) ===Ca2+(aq)+SO4
2−(aq)ΔH3
则反应SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO− (aq) +2OH− (aq) === CaSO4(s) +H2O(l) +Cl− (aq)的ΔH=______。
28.(14 分)
以硅藻土为载体的五氧化二钒(V2O5)是接触法生成硫酸的催化剂。从废钒催化剂中回收V2O5既避
免污染环境又有利于资源综合利用。废钒催化剂的主要成分为:
物质
V2O5
V2O4
K2SO4
SiO2
Fe2O3
Al2O3
质量分数/%
2.2~2.9
2.8~3.1
22~28
60~65
1~2
<1
以下是一种废钒催化剂回收工艺路线:
回答下列问题:
(1)“酸浸”时V2O5转化为VO2
+,反应的离子方程式为___________,同时V2O4转成VO2+。“废渣
1”的主要成分是__________________。
(2)“氧化”中欲使3 mol 的VO2+变为VO2
+,则需要氧化剂KClO3至少为______mol。
(3)“中和”作用之一是使钒以V4O12
4−形式存在于溶液中。“废渣2”中含有_______。
(4)“离子交换”和“洗脱”可简单表示为:4ROH+ V4O12
4−
 R4V4O12+4OH−(ROH 为强碱性阴
离子交换树脂)。为了提高洗脱效率,淋洗液应该呈_____性(填“酸”、“碱”或“中”)。
(5)“流出液”中阳离子最多的是________。
(6)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3)沉淀,写出“煅烧”中发生反应的化学方程式____________。
(二)选考题:共45 分。请考生从给出的3 道物理题、3 道化学题、2 道生物题中每科任选一题做答。
注意所做题目的题号必须与所选题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做,则
每学科按所做的第一题计分。
36.【化学——选修化学与技术】(15 分)
聚合硫酸铁(PFS)是水处理中重要的絮凝剂,下图是以回收废铁屑为原料制备PFS 的一种工艺流
程。
回答下列问题
(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为_________。粉碎过筛的目的是
_______。
(2)酸浸时最合适的酸是_____,写出铁锈与酸反应的离子方程式_____________________。
(3)反应釜中加入氧化剂的作用是_________,下列氧化剂中最合适的是____________(填标号)。
a.KMnO4b.
c.
d.
(4)聚合釜中溶液的pH 必须控制在一定的范围内。pH 偏小时Fe3+水解程度弱,pH 偏大时则
_______。
(5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是______。
(6)盐基度B 是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,定义式为
(n 为物质的量)。为测量
样品的B 值,取样品mg,准确加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后冷却的蒸馏水,以酚酞为指
示剂,用c
的标准NaOH 溶液进行中和滴定(部分操作略去,已排除铁离子干扰)。到终点
时消耗NaOH 溶液V mL。按照上述步骤做空白对照试验,消耗NaOH 溶液
,已知该样品中Fe
的质量分数w,则B 的表达式为__________。
37.【化学——选修物质结构与与性质】(15 分)
砷化镓(GaAs)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等。回答下列问
题:
(1)写出基态As 原子的核外电子排布式________________________。
(2)根据元素周期律,原子半径Ga_____________As,第一电离能Ga____________As。(填“大
于”或“小于”)
(3)AsCl3分子的立体构型为____________________,其中As 的杂化轨道类型为_________。
(4)GaF3的熔点高于1000℃,GaCl3的熔点为77.9℃,其原因是_____________________。
(5)GaAs 的熔点为1238℃,密度为ρg·cm-3,其晶胞结构如图所示。该晶体的类型为
________________,Ga 与As 以________键键合。Ga 和As 的摩尔质量分别为MGa g·mol-1和MAs 
g·mol-1,原子半径分别为rGa pm 和rAs pm,阿伏加德罗常数值为NA,则GaAs 晶胞中原子的体积占晶
胞体积的百分率为____________________。
38.【化学——选修有机化学基础】(15 分)
端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser 反应。
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser 反应制备化合
物E 的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)B 的结构简式为______,D 的化学名称为______。
(2)①和③的反应类型分别为______、______。
(3)E 的结构简式为______。用1 mol E 合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。
(4)化合物(
)也可发生Glaser 偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方
程式为_____________________________________。
(5)芳香化合物F 是C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其
中3 种的结构简式_______________________________。
(6)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D 的合成路线___________。
参考答案
题号
7
8
9
10
11
12
13
选项
B
A
D
C
C
B
D
26.(14 分)
(1)调节溶液pH 使Fe(OH)3沉淀    过滤分离
(2)ade     (3)酸    除去溶液中溶解的CO2;
(4 )CaCl2 +2NH3·H2O +H2O2=CaO2↓+2NH4Cl +2H2O 或CaCl2 +2NH3·H2O +H2O2 +
6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl    温度过高时过氧化氢分解
(5)去除结晶表面水分     (6)工艺简单、操作方便       纯度较低
27.(15 分)
(1)亚氯酸钠 
(2)①4OH-+3ClO2
-+4NO=4NO3
-+3Cl-+2H2O   提高     ②减小
③大于  NO 溶解度较低或脱硝反应活化能较高
(3)①减小   ②
(4)①形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高  ②△H1+△H2-△H3
28.(14 分)
(1)V2O5+2H+=2VO2
++H2O;SiO2
(2)0.5    (3)Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)碱     (5)K+ 
(6)2NH4VO3
高温   V2O5+H2O+2NH3↑。
36.【化学——选修化学与技术】(15 分)
(1)Fe2O3·xH2O     选取细小颗粒,增大反应物接触面积,提高“酸浸”反应速率
(2)硫酸   Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O
(3)使Fe 从+2 价变成+3 价   c 
(4)pH 过大,容易生成Fe(OH)3沉淀,产率降低
(5)降低蒸发温度,防止产物分解
(6)
37.【化学——选修物质结构与与性质】(15 分)
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3 
(2)  大于   小于    (3)三角锥形    sp3
(4)GaF3是离子晶体,GaCl3是分子晶体,离子晶体GaF3的熔沸点高;
(5)原子晶体;共价键
38.【化学——选修有机化学基础】(15 分)
(1)
   苯乙炔     (2)取代反应   消去反应
(3)
    4 
(4)
(5)
(任意三种)
(6)
答案部分
1.考点:生活中的材料
试题解析:小苏打和Al2(SO2)3 强烈的双水解,生成CO2,可以灭火,A 正确;Fe3+有强氧化性,可
以氧化Cu 单质,但因不是其正常价态,不能说明铁比铜金属性强。B 是错误的。次氯酸盐具有强氧
化性,可以漂白粉漂白织物,HF 与SiO2 反应,可以用其在玻璃器皿上刻蚀标记,CD 都是正确的。
答案:B
  
2.考点:有机物的结构
试题解析:乙烷和浓盐酸不反应,A 错误;乙烯可以加聚成聚乙烯,用于食品包装,B 正确;乙醇含
有亲水基羟基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,C 正确;D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不
同,是同分异构体,D 也正确。
答案:A
  
3.考点:物质的制备、收集和净化
试题解析:浓硫酸的稀释。为防爆沸应是“酸入水”,A 错误;B实验中为防倒吸,应先移出导管,
后熄灭酒精灯,C实验,的顺序也反了,这样的氯气还有水分;只有D的操作是正确的。
答案:D
  
4.考点:有机物的结构
试题解析:异丙苯分子式为C9H12,A正确;异丙苯和苯组成和结构相似,相对分子质量比苯的大,
故沸点比苯高,B正确;苯环是平面结构,当异丙基中间的碳原子形成四个单键,不可能碳原子都
在一个平面,C错误;D、异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3 个CH2 原子团,故是同系物,
D正确。
答案:C
  
5.考点:化学电源
试题解析:根据电解池原理,溶液中阴离子向阳极移动,A错误;充电时,题给的方程式逆向进行,
电解质溶液中
逐渐增大,B错误;放电时间Zn在负极失电子被氧化,C正确;由电子守
恒,电路中通过2mol 电子,消耗氧气11.2L(标准状况),D错误。
答案:C
  
6.考点:元素周期律原子结构,元素周期表
试题解析:由题意,X 的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,为钠元素,ZX 形成的化合物为
中性,说明为氯化钠,Z是氯元素,则Y 为硫元素,推出W 为氧元素。钠离子和氧离子电子层结构
相同,核电荷数越大,半径越小,故钠离子半径小于氧离子半径,A错误;氧和钠形成的化合物为
氧化钠或过氧化钠,其水溶液都为氢氧化钠,显碱性,B正确;水和硫化氢比较,水稳定性强,C错
误;由元素周期律,酸性HClO4 强于H2SO4,D 错误。
答案:B
  
7.考点:弱电解质的电离盐类的水解
试题解析:因
等于
溶液稀释时,K 不变c(CH3COO-)减小,故其比值
增大,A 错误;
等于 CH3COO-水解平衡常数K 的倒数,升高温度,K 增大,
所以题给减小,B 错误;C 选项中溶液呈中性时,电荷守恒,二者相等,比例式错误;温度不变溶度
积不变,同一溶液中c(Ag+)相同,
等于二者的溶度积之比,平衡虽然移动,但比值不变,D
正确。
答案:D
  
8.考点:无机化工流程题
试题解析:(1)反应在盐酸过量,且还有杂质铁元素,为中和元素同时调节溶液pH 使Fe(OH)3 沉
淀,需加入氨水;沉淀的颗粒大,有利于对沉淀的过滤分离 
(2)在过滤时,滤纸边缘不能高出漏斗,其他的三个操作均正确,即填ade 
(3)步骤②的具体操作为逐滴加入稀盐酸,溶液中尚存有少量固体,溶液中有二氧化碳生成,因此
溶液呈酸性。溶液含有二氧化碳,而过氧化钙能与之反应,因此将溶液煮沸的作用是除去溶液中溶
解的CO2。
(4)步骤③是为了制取产品,根据原子守恒可知反应中还有氯化铵和水生成,反即化学方程式为:
CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O;双氧水不稳定,受热易分解,因此该反应需
要在冰浴下进行的原因是防止过氧化氢分解。
(5)过氧化钙在乙醇中的溶解度小,使用乙醇洗涤的目的是去除结晶表面的残留水分。
(6)从该工艺流程看,该工艺方法的优点是原料来源丰富、操作简单,产品的缺点是得到产品的纯
度较低。
答案:(1)调节溶液pH 使Fe(OH)3 沉淀;过滤分离  (2)ade  (3)酸;除去溶液中溶解的CO2(4)
CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O;温度过高时过氧化氢分解(5)去除结晶表面
水分(6)工艺简单、操作简单;纯度较低
  
9.考点:化学平衡化学反应与能量变化
试题解析:(1) 由盐的命名原则,NaClO2 的化学名称为亚氯酸钠;
(2)①因亚氯酸钠具有氧化性,溶液呈碱性,则NaClO2 溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为:
2OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O,(注意没有其SO2 反应的方程式);明显对该反
应,增加压强,NO 的转化率提高。
②从吸收烟气的方程式可知,随着吸收反应的进行c(OH-)减小,吸收剂溶液的pH 逐渐降低。
③由实验的数据可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反
应速率。原因是除了SO2 和NO 在烟气中的初始浓度不同,还可能是二氧化硫的还原性强,易被氧
化。
(3)①从图示看出两个反应都是随着温度升高平衡分压负对数减小,即含量增加,反应的平衡逆向
移动,脱硫、脱硝反应的平衡常数减小。
②从反应方程式看,显然平衡常数
(4)①由于生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行,所以Ca(ClO)
2 效果好。
根据盖斯定律可知①+②-③即得到反应SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO− (aq) +2OH− (aq) == CaSO4(s) 
+H2O(l) +Cl− (aq)故ΔH=
H
△1+△H2-△H3。
答案:(1)亚氯酸钠;(2)①2OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O;提高 ②减小;③大
于;NO 溶解度较低或脱硝反应活化能较高 (3)①减小;②
 (4)①生
成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行②△H1+△H2-△H3
  
10.考点:实验探究
试题解析:(1)该转化不是氧化还原反应,酸性条件下方程式为:V2O5+2H+=2VO2++H2O,材料的
组成中SiO2 不溶于硫酸而进入废渣1 中。
(2)反应中氧化剂KClO3 要被还原为稳定的Cl-,由电子守恒,欲使3 mol 的VO2+变为VO2+, 
KClO3 为3/6=0.5mol。
(3)在“中和”加入了KOH,原溶液中的铁、铝均沉淀,故“废渣2”中含有Fe(OH)3 和Al(OH)3.
(4)根据方程式可知为了提高洗脱效率,反应应该向逆反应方向进行,因此淋洗液应该呈碱性。
(5)由于前面加入了氯酸钾和氢氧化钾,则“流出液”中阳离子最多的是钾离子。
(6)根据原子守恒可知偏钒酸铵(NH4VO3 )“煅烧”生成七氧化二钒同时生成氨气和水,化学方
程式为2NH4VO3
V2O5+H2O+2NH3↑。
答案:(1)V2O5+2H+=2VO2++H2O;SiO2  (2)0.5  (3)Fe(OH)3、Al(OH)3(4)碱;(5)K+  
(6)2NH4VO3
V2O5+H2O+2NH3↑
  
11.考点:化学与技术的发展无机化工流程题
试题解析:(1)铁锈的主要成分为Fe2O3·xH2O 。为了控制反应中铁屑的颗粒,需要对原料粉碎过
筛。
(2)由于不能引入杂质,从所要的产品看,酸浸时最合适的酸是硫酸,离子方程式为
Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++3SO42-+(x+3)H2O。
(3)由于溶液中含有Fe2+,反应釜中加入氧化剂将其氧化为Fe3+,由于不能引入杂质,则氧化剂中
最合适的是绿色氧化剂双氧水。
(4)若pH 偏大易形成氢氧化铁的沉淀,造成产率太低。
(5)减压蒸发可防止温度过高导致产品的分解。
(6)由反应的原理,与样品反应的盐酸为等量,即(V0-V)c×10-3mol。铁的物质的量是
mol, 
即
。
答案:(1)Fe2O3·xH2O     选取细小颗粒,增大反应物接触面积,提高“酸浸”反应速率 (2)硫
酸   Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++3SO42-+(x+3)H2O(3)氧化Fe2+   c  (4)pH 过大,容易生成Fe
(OH)3,产率降低(5)减压蒸馏,可防止温度过高,聚合硫酸铁分解  (6)
  
12.考点:原子结构,元素周期表晶体结构与性质
试题解析:(1)As 是33 号元素,故其核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)由元素周期律,同周期随原子序数增大,原子半径逐渐减小故Ga 大于As,但砷的4P 轨道处于
半充满状态,稳定性较强,第一电离能较大,大于Ga.
(3)AsCl3 分子中价层电子数为3+(5-1×3)/2=4,含有一对孤对电子,As 采用SP3 杂化。分子空间
构型为三角锥形。
(4)GaF3 是离子晶体熔沸点高于分子晶体的GaCl3。
(5)GaAs 的熔点很高,所以晶体的类型应为原子晶体,其中Ga 与As 以共价键键合。根据晶胞计
算,可知晶胞中Ca 和As(8/8+6/2)的个数均是4 个,所以晶胞的体积是
。二者的
原子半径分别为rGa pm 和rAs pm,阿伏伽德罗常数值为NA,则GaAs 晶胞中原子的体积占晶胞体
积的百分率为
×100%=
。
答案:
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3   (2)  大于  小于   (3)三角锥形    sp3(4)GaF3 是
离子晶体,GaCl3 是分子晶体,离子晶体GaF3 的熔沸点高;(5)原子晶体;共价键      
  
13.考点:有机合成与推断
试题解析:(1)由B 的组成及到C 的转化看,B 是乙苯,结构简式为
,D 的命名原则是
苯乙炔。
(2)从反应的关系推①苯的烷基化反应,属于取代反应,③明显是卤代烃的消去反应。
(3 )从D 和E 的组成看,反应④是D 的双分子偶联反应,即E 的结构简式为:
因含有两个三键,要生成1,4-二苯基丁烷需要4mol 的氢气。
(4)根据原子信息可知,化合物(
)发生Glaser 偶联反应生成聚合物的化学
方   程式为
。
(
5
)
由
题
意
要
求
,
符
合
条
件
的
有
:
(6 )该合成中应先消去再加成,最后消去两个分子得碳碳三键,即:
答案:(1)
 ;苯乙炔(2)取代;消去  (3)
 4   
(4 )
(5 )
、
、
、
。
(
6
)