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专题过关检测练
题组 1
1.人们可以利用可遗传变异来改良农作物的性状或对生物进化机制进行科学解
释。中国科学院近代物理研究所的科研人员利用重离子辐射诱变育种技术,选育
了多种粮食作物的优良突变体。下列相关叙述正确的是( )
A.人工设置诱变条件可让农作物朝人们需要的方向进行突变
B.诱变育种过程可能会导致处理材料细胞中发生染色体变异
C.经诱变育种获得的优良突变体对自然环境的适应能力更强
D.人为耕种管理的某种农作物种群的基因频率不会发生改变
答案 B
2.孕期叶酸营养摄入不足会导致新生儿神经管畸形等疾病。甲硫氨酸合成酶还
原酶(MTRR)是叶酸代谢通路中的关键酶,研究人员发现,控制该酶合成的基因中,
若第677位上的碱基C替换成碱基T,则该酶的活性会发生变化。为指导妊娠期
女性合理进行叶酸补充,研究人员调查了某地区451个育龄女性中同源染色体上
该位点的碱基类型、叶酸利用能力和人数情况,结果如下表所示。下列说法错误
的是( )
同源染色体上
C/C C/T T/T
该位点的碱基类型
叶酸利用能力 正常 中等 较差
人数 135 216 100
A.基因通过控制MTRR的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
B.可对育龄的女性进行基因检测,为合理进行叶酸补充提供依据
C.控制MTRR合成的基因在突变前后A、G之和与T、C之和的比值均一致
D.在被调查个体中,该位点上碱基为C的基因的频率约为59.8%
答案 D
3.科学家或许找到了迄今为止对身高影响最为显著的基因。研究发现,在FBN1基
因上存在一个错义突变——E1297G,使得表达的蛋白质中的谷氨酸(Glu)被甘氨北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
酸(Gly)替换。当存在2个等位基因均为E1297G时,会导致个体身高降低4.4
cm,皮肤更厚,且比正常年龄看起来更老。在世界上最矮人群之一的秘鲁人中,这
一基因突变体出现的频率为4.12%,在沿海地区的秘鲁人中存在的概率更高。下
列说法不正确的是( )
A.E1297G突变后相比正常人的FBN1基因转录的mRNA上的密码子数目不变
B.E1297G突变个体可能为他们在沿海环境中的生存提供了更大的优势
C.人类的身高受到多个基因共同的影响,同时FBN1基因也能影响不同的性状
D.FBN1基因发生的突变一定会导致表达的蛋白质发生改变
答案 D
4.乳腺细胞的增殖受雌激素和p16、p21蛋白等共同调节,其作用机制如图所示。
乳腺癌细胞中活跃表达的CDK4/6与CyclinD结合形成复合物,可促进Rb蛋白发
生磷酸化,使得E2F转录因子释放,合成大量C蛋白,促进癌细胞恶性增殖。下列
叙述正确的是( )
A.若p16、p21基因发生突变,细胞因C蛋白合成减少而停止分裂
B.雌激素与细胞膜上的受体结合,形成的复合物会促进CyclinD蛋白的合成
C.Rb基因可能是原癌基因,该基因突变导致蛋白质活性过强就有可能引起细胞癌
变
D.用靶向药物选择性抑制CDK4/6的活性,是抑制癌细胞分裂的一种思路
答案 D
5.普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14),记为14E。
长穗偃麦草含有抗病、高产等基因,小麦育种专家欲将长穗偃麦草的抗病、高产
基因转移到普通小麦细胞中,故进行了如图所示的杂交育种过程,最终培育出符北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
合预期目标的“小麦二体异附加系”新品种戊。下列有关叙述中,不正确的是(
)
A.培育过程运用了基因重组、染色体变异的遗传学原理
B.①过程常用秋水仙素或低温处理F 幼苗
1
C.乙减数分裂时长穗偃麦草的7条染色体可随机进入不同的配子中
D.普通小麦和长穗偃麦草不存在生殖隔离
答案 D
6.我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现了4号和5号染色体的断裂
和重新连接,培育得到chl4+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与chl4+5单倍体小鼠
为材料可得到chl4+5二倍体小鼠,但是成功的机率较低。下列叙述错误的是(
)
A.chl4+5单倍体小鼠可表现出野生型小鼠中未表现出的一些隐性性状
B.培育chl4+5单倍体小鼠过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异
C.融合染色体无法与正常染色体联会,因此chl4+5二倍体小鼠高度不育
D.chl4+5单倍体小鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病
答案 C
7.相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图
所示,一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像,随着分裂的
进行,十字形的配对同源染色体逐渐打开,成为圆形或8字形。在相互易位杂合体
的花粉母细胞中,大约有50%的配对同源染色体呈圆形,50%呈8字形,说明配对同
源染色体的4个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物形成的配子中染色体片
段有重复或缺失可引起配子不育,下列相关叙述错误的是( )北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
A.该种植物相互易位的杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/3是可育的
B.该种植物相互易位的杂合体与正常个体杂交,有1/4的后代是相互易位杂合体
C.该变异可能改变了染色体上的基因排列顺序,但对该个体基因的种类没有影响
D.图a可出现在减数分裂Ⅰ前期,图b和图c都出现在减数分裂Ⅰ的后期
答案 B
8.(不定项)中国农业大学教授曾表示,除去遗传因素,口腔局部刺激也是诱发口
腔癌的重要因素,如长期咀嚼槟榔会对口腔黏膜造成机械性刺激和创伤,而槟榔
碱在人体内可以转化为亚硝胺(致癌),同时槟榔碱还会刺激神经系统分泌多巴胺
等神经递质,从而使人产生愉悦感。下列叙述正确的有( )
A.长期嚼食槟榔不仅可能有致癌性还可能有成瘾性
B.嚼食槟榔可能诱发原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强
C.嚼食槟榔可能诱发抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性
D.利用癌细胞表面特异糖蛋白制备的单克隆抗体能直接地专一杀死癌细胞
答案 ABC
9.(不定项)实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如
图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,不考虑其
他变异,下列叙述正确的是( )
A.减数分裂Ⅰ后期也会发生基因重组北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若亲本果蝇未发生染色体互换,则F 雄果蝇X染色体构型1/2异常
1
D.若F 中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换
1
答案 AB
10.果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料,科研工作
者在众多野生正常翅果蝇中发现了一只突变体甲(雌果蝇)和一只突变体乙(雄果
蝇),突变体甲和乙的突变都与翅长有关。检测突变基因转录的突变体mRNA,发现
甲的第19个密码子中第二个碱基由U变为C,乙的第19个密码子的第二个碱基前
多了一个U,如图所示。已知两处突变后均不形成终止密码子,回答下列问题:
(1)与正常翅果蝇相比,突变体 的翅长变化可能更大,试从蛋白质水平解
释原因: 。
(2)突变体甲和突变体乙都是由纯合野生正常翅(由基因A控制)果蝇突变引起的,
突变体甲表现为长翅(由基因A+控制),突变体乙表现为残翅(由基因A-控制),该
事例说明基因突变具有 的特点。
(3)用突变体甲和突变体乙作亲本进行杂交,F 雌、雄果蝇均表现为长翅∶正常翅
1
=1∶1,且无残翅果蝇出现。据此分析,翅长性状的显隐性关系为
。
(4)研究人员分析后提出假说:控制翅长的基因位于X染色体上。研究人员计划选
择上述实验F 中的长翅雌果蝇和正常翅雄果蝇杂交来探究该假说。若研究人员
1
的假说成立,则预期的实验结果是
(必须写出性别)。
(5)进一步研究发现,正常翅果蝇幼虫正常培养温度为25 ℃,将孵化7天的正常
翅果蝇幼虫放在35~37 ℃的环境中,处理6~24 h以后,会得到一些残翅果蝇,这北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代,仍然是正常翅果蝇。请从酶催化反应
的角度对此现象进行解释: 。
答案 (1)乙 突变体甲翅长相关的蛋白质中最多只有一个氨基酸发生改变;而
突变体乙翅长相关的蛋白质中氨基酸发生改变的数目多 (2)不定向性 (3)长
翅对正常翅、残翅为显性,正常翅对残翅为显性 (4)长翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶
长翅雄蝇∶残翅雄蝇=1∶1∶1∶1 (5)温度通过影响酶的活性,进而影响生物体
的性状,但不会改变生物个体的基因型
11.对水稻H品种诱变,获得白叶枯病突变体N(基因型aa),它在没有病原菌侵染
的情况下能自发形成类似白叶枯病表型。从突变体N中克隆出位于9号染色体上
的关键基因a。回答下列问题:
(1)将突变体N与野生型水稻H1(表型正常,属于H品种,基因型AA)杂交,F 表型
1
均为野生型,F 的基因型为 ;F 自交,F 中野生型与突变体比例为
1 1 2
。
(2)分析水稻N的a基因和水稻H1的A基因完整序列发现,a基因是在A基因内部
插入了一段654 bp(bp表示碱基对)的DNA形成的,据此推断由水稻H品种诱变为
突变体N的过程中肯定发生了 (填“基因突变”或“染色体结构变异”)。
(3)用该突变体N与另一野生型水稻H2(表型正常,属于H品种)杂交,F 全为野生
1
型,F 自交,F 野生型和突变体比例为15∶1。据此推断该性状还与另一对基因有
1 2
关,突变体N、野生型水稻H2的基因型依次为aabb、AABB,则野生型水稻H1的基
因型为 。
(4)比对水稻基因组发现,野生型水稻H2的3号染色体上也存在上述654 bp序列。
为探究突变体N产生的原因,根据野生型水稻H2的3号染色体和突变体水稻N的
9号染色体上654 bp序列外侧的DNA序列各设计一对引物(如图1所示),对野生
型水稻H2、突变体水稻N基因组DNA进行PCR,产物的凝胶电泳结果如图2(M为
标样,引物忽略不计)所示。北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
据图分析突变体水稻N产生的原因是 。
研究者据此猜测H2(AABB)诱变培育出N(aabb)的过程中,基因a与基因b同时产
生且相关联,则野生型水稻H1形成的原因是
。用上述两对引物对野生型水稻H1基因组DNA进行PCR,若产物电泳所得两个条
带分别为 bp、
bp,则结果支持研究者的猜测。
答案 (1)Aa 3∶1 (2)基因突变 (3)AAbb (4)3号染色体上的654 bp序列
移接到了9号染色体上,形成了突变体N 3号染色体上的654 bp序列从3号染
色体移除,但没有插入9号染色体上 100 200
12.小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植
过程中抗病能力会逐渐下降,因此不断选育新的抗条锈病品种对保障我国粮食安
全有重要的意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1,所在染色
体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交,结果如
表所示。
亲本 F F
1 2北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
抗病 易感病 抗病 易感病
父本 母本
株数 株数 株数 株数
红农1号 高原448 7 0 219 73
(1)抗条锈病基因产生的根本原因是 。长期种植过程中,抗条锈病
小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是 。
(2)F 抗病植株中抗病基因频率为 ;让F 植株随机授粉,抗病植株所结种
2 2
子中不含抗病基因的比例为 。
(3)已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红
农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交子一代自交得到子二代,若子二代 ,则说
明YrHn-1不位于4号染色体上。
(4)已知小麦有21对同源染色体,且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手
段使染色体断裂、丢失,筛选后获得小麦单端体(如图),利用单端体自交能确定
抗病基因的位置。
①单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有 。按照细胞
中染色体形态分类,小麦的单端体理论上有 种。
②单端体会产生(n-1+顶端着丝粒染色体)和(n-1)两种配子。利用红农l号的2
号染色体单端体植株进行自交,若 , 说明
YrHn-1位于2号染色体上。
答案 (1)基因突变 条锈病病原体发生进化,原抗条锈病基因失效 (2)2/3
1/6 (3)出现易感病植株的比例为1/16(或抗病与易感病植株比例为15∶1)
(4)①染色体结构变异和染色体数目变异 42 ②一种单端体的后代出现抗病个
体,另外一种单端体的后代均为易感病个体
题组 2北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
1.海洋噬菌体是海洋细菌之间进行遗传物质传递的重要媒介。研究发现子代噬
菌体在进行装配时,会错误地将宿主细菌的基因(随机的部分DNA片段)组装到衣
壳中,随着新一轮感染的发生,有部分遗传物质将转移到同种或异种受体细菌胞
内,实现基因转移。发生转移的基因与受体细胞中的原有基因进行整合,导致碱
基的随机缺失或增加,从而产生新的基因。下列有关说法错误的是( )
A.噬菌体衣壳可保护DNA免遭环境中核酸酶的降解
B.基因转移使受体细菌发生了基因重组
C.基因转移可能有利于海洋细菌适应不同的海洋环境
D.基因转移能增加海洋细菌的生物多样性
答案 B
2.减数分裂过程中,配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢,而是在非姐妹染
色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉,如图为某精原细胞中交换模式
图。下列叙述错误的是 ( )
A.此种变异属于基因重组,在减数分裂Ⅰ前期能观察到
B.一般情况下,染色体越长可形成的交叉数目可能越多
C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子
D.染色体互换是一种常见现象,能为生物的进化提供原材料
答案 C
3.α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第
1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨
基酸的一个碱基对缺失引起的。下列有关说法错误的是( )
A.该突变体的功能可能与α-珠蛋白不同
B.该变异属于基因突变中的碱基对的缺失
C.终止密码子提前出现导致了该变异发生
D.该实例说明基因能指导蛋白质的合成
答案 C北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
4.遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化,下列叙述正确的是( )
A.基因突变的实质就是DNA分子中碱基的排列顺序发生变化
B.“一母生九子,九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合
C.在自然条件下,互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中
D.利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改,原理是基因重组
答案 C
5.基因A控制合成小鼠正常发育所需的蛋白质IGF。研究发现,基因A发生图①
或②变化均会导致小鼠个体矮小。下列叙述错误的是( )
A.①发生基因突变,可能改变IGF的结构
B.①可产生等位基因,增加基因多样性
C.②影响基因转录水平,导致小鼠个体矮小
D.①是可遗传变异,②是不可遗传变异
答案 D
6.遗传学家曾做过这样的实验:果蝇幼虫正常的培养温度为25 ℃,将刚孵化的残
翅果蝇幼虫放在31 ℃的环境中培养,得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫。用
上述果蝇作为实验材料探究该变异出现的原因,下列表述正确的是 ( )
A.若翅长接近正常的果蝇在25 ℃下产生的后代仍是残翅果蝇,说明变异是由温
度引起的
B.若残翅果蝇和翅长接近正常的果蝇的基因碱基序列有差异,说明变异是由表观
遗传引起的
C.用显微镜观察残翅果蝇和翅长接近正常的果蝇细胞,可以确定变异是否由基因
突变引起
D.用显微镜观察到翅长接近正常的果蝇细胞染色体联会异常,则发生了染色体数
目变异
答案 A北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
7.普通西瓜是二倍体,研究人员使用二倍体品种M为父本与四倍体品种J杂交,从
子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z(如图)。下列说法错误的是(
)
A.培育品种J的原理是秋水仙素抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成
B.J、M减数分裂过程发生了染色体变异,是子代多样性的主要原因
C.用成熟的花粉刺激三倍体子房产生生长素,可促进子房发育成果实
D.三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会发生紊乱
答案 B
8.果蝇复眼由众多小眼构成,若小眼数量少会使复眼呈短棒状的棒眼,正常眼果
蝇与棒眼果蝇的X染色体部分区段有一定的区别,如图所示。研究发现小眼数量
越少,棒眼越明显,表现为重棒眼,重棒眼果蝇的X染色体16区含A、A、A、B。
下列相关叙述错误的是( )
正常眼果蝇(左)和棒眼果蝇(右)的
X染色体相关区段分析图
A.正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体结构区别可镜检观察
B.果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼
C.果蝇X染色体16区的A段越多,小眼数量越少
D.雌性正常眼果蝇和雄性棒眼果蝇杂交,后代的雌性果蝇均为正常眼
答案 D
9.果蝇X染色体上的白眼基因r,当其处于杂合状态Rr时,表现为红眼。当红眼
基因R所在的染色体片段转移到4号常染色体的异染色质附近区域时,异染色质北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
结构高度压缩,可能导致部分细胞的R基因无法表达而呈现花斑眼。下列有关说
法正确的是( )
A.花斑眼眼色的形成过程发生的变异类型属于基因突变
B.花斑眼的R和r基因在减数分裂Ⅰ后期都会相互分离
C.若R基因移到的区域远离异染色质区,可能表现为红眼
D.异染色质区高度压缩在翻译水平上直接影响R基因的表达
答案 C
10.现利用水稻的6号单体植株(缺失1条6号染色体)进行杂交实验,结果如表所
示。下列分析错误的是( )
杂交亲本 实验结果
6号单体(♀)× 子代中单体占50%,
正常二倍体(♂) 正常二倍体占50%
正常二倍体(♀)× 子代中单体占5%,
6号单体(♂) 正常二倍体占95%
A.将水稻的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株
B.单体植株具有的变异类型可以为进化提供原材料
C.形成6号单体的原因可能是亲代在减数第二次分裂时6号姐妹染色单体分开后
未分离
D.由表中数据可知,染色体数目异常的雌配子有较高的致死率
答案 D
11.某二倍体自花传粉植物(2n=24、无性别分化)的花色有红色、粉红色……白
色等,其花色由基因B/b决定。现将多株基因型为BB和bb植株杂交,F 中出现了
1
甲、乙两种变异植株,二者体细胞中染色体上相关的基因组成分别如图甲、图乙
所示。二倍体植株的体细胞中,有一对同源染色体多一条的个体称为三体。两种
变异植株产生的配子均具有正常受精能力,且子代都能正常发育。下列相关叙述
错误的是( )北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
A.只考虑染色体组成,该二倍体植物能够产生的三体植株种类最多有12种
B.将乙自交,子代个体中约有1/4为基因型BBBB的四倍体
C.甲、乙植株发生的变异分别是染色体数目变异、染色体结构变异
D.甲植株自交产生的子代中染色体组成正常的个体比例约为1/4
答案 B
12.育种工作者将异源多倍体小麦的抗叶锈病基因转移到普通小麦,流程如图。
图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组,每组有7条染色体,C染色体组中含携
带抗病基因的染色体。下列分析错误的是( )
A.异源多倍体的培育可采用低温处理或者秋水仙素诱发等方法
B.杂交后代①与普通小麦杂交产生的子代(未经选择)染色体数目最少为42条
C.通过病菌接种实验处理杂交后代②可以筛选出杂交后代③
D.射线照射有利于含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上
答案 B
13.对水稻H品种诱变,获得白叶枯病突变体N(基因型aa),它在没有病原菌侵染
的情况下能自发形成类似白叶枯病表型。从突变体N中克隆出位于9号染色体上
的关键基因a。回答下列问题:
(1)将突变体N与野生型水稻H1(表型正常,属于H品种,基因型AA)杂交,F 表型
1
均为野生型,F 的基因型为 ;F 自交,F 中野生型与突变体比例为
1 1 2
。
(2)分析水稻N的a基因和水稻H1的A基因完整序列发现,a基因是在A基因内部
插入了一段654 bp(bp表示碱基对)的DNA形成的,据此推断由水稻H品种诱变为
突变体N的过程中肯定发生了 (填“基因突变”或“染色体结构变
异”)。
(3)用该突变体N与另一野生型水稻H2(表型正常,属于H品种)杂交,F 全为野生
1
型,F 自交,F 野生型和突变体比例为15∶1。据此推断该性状还与另一对基因有
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关,突变体N、野生型水稻H2的基因型依次为aabb、AABB,则野生型水稻H1的基
因型为 。
(4)比对水稻基因组发现,野生型水稻H2的3号染色体上也存在上述654 bp序列。
为探究突变体N产生的原因,根据野生型水稻H2的3号染色体和突变体水稻N的
9号染色体上654 bp序列外侧的DNA序列各设计一对引物(如图1所示),对野生
型水稻H2、突变体水稻N基因组DNA进行PCR,产物的凝胶电泳结果如图2(M为
标样,引物忽略不计)所示。
据图分析突变体水稻N产生的原因是
。
研究者据此猜测H2(AABB)诱变培育出N(aabb)的过程中,基因a与基因b同时产
生且相关联,则野生型水稻H1形成的原因是
。用上述两对引物对野生型水稻H1基因组DNA进行PCR,若产物电泳所得两个条
带分别为 bp、 bp,则结果支持研究者的猜测。
答案 (1)Aa 3∶1 (2)基因突变 (3)AAbb (4)3号染色体上的654 bp序列
移接到了9号染色体上,形成了突变体N 3号染色体上的654 bp序列从3号染
色体移除,但没有插入9号染色体上 100 200北京曲一线图书策划有限公司 高考项目部
