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本讲义包含：研真题→析考点→练模拟
考点18 化学实验仪器与操作、实验安全和药品保存
本讲义包含：
研真题（20 题）→析考点→练模拟（20
题）
1．（2025·江西·高考真题）实验安全是科学探究的前提。下列实验要求错误的是
A．
溶液的导电性实验，禁止湿手操作
B．焰色试验，应开启排风管道或排风扇
C．钠在空气中燃烧实验，需佩戴护目镜才能近距离俯视坩埚
D．比较
和
的热稳定性实验，应束好长发、系紧宽松衣物
2．（2025·广西·高考真题）下列实验操作规范的是
A
B
C
D
蒸发
溶
液
量取
溶液
加热
固体
转移
溶液
A．A
B．B
C．C
D．D
3．（2025·海南·高考真题）重结晶法提纯苯甲酸的实验中，必须佩戴防烫手套的操作步骤是
A．称取药品
B．加水搅拌
C．趁热过滤
D．冷却结晶
4．（2025·重庆·高考真题）下列实验操作符合规范的是
A．加热
B．定容
C．稀释
D．滴定
5．（2025·广东·高考真题）对铁钉进行预处理，并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的
是
研真题
A．除油污
B．除铁锈
C．制铜氨溶液
D．铁钉镀铜
A．A
B．B
C．C
D．D
6．（2025·北京·高考真题）下列实验的相应操作中，不正确的是
A．制备并检验
B．实验室制取
为防止有害气体逸出，先放置浸
溶液的
棉团，再加热
实验结束时，先把导管移出水面，再
熄灭酒精灯
C．分液
D．蒸馏
先打开分液漏斗上方的玻璃塞，再打开下方的
活塞
冷却水从冷凝管①口通入，②口流出
A．A
B．B
C．C
D．D
7．（2025·河北·高考真题）下列不符合实验安全要求的是
A．酸、碱废液分别收集后直接排放
B．进行化学实验时需要佩戴护目镜
C．加热操作时选择合适的工具避免烫伤D．乙醇应存放在阴凉通风处，远离火种
8．（2025·河南·高考真题）下列图示中，实验操作或方法符合规范的是
A．溶解氯化钠固体
B．量取
草酸溶液
C．收集二氧化碳气体
D．观察钠与水的反应
A．A
B．B
C．C
D．D
9．（2025·甘肃·高考真题）丁酸乙酯有果香味。下列制备、纯化丁酸乙酯的实验操作对应的装置错误的是
(加热及夹持装置略)
A
B
C
D
回流
蒸馏
分液
干燥
A．A
B．B
C．C
D．D
10．（2025·山东·高考真题）实验室中，下列试剂保存方法正确的是
A．液溴加水封保存在广口试剂瓶中
B．硝酸银溶液保存在棕色细口试剂瓶中
C．高锰酸钾与苯酚存放在同一药品柜中D．金属锂保存在盛有煤油的广口试剂瓶中
11．（2025·浙江·高考真题）关于实验室安全，下列说法不正确的是
A．若不慎盐酸沾到皮肤上，应立即用大量水冲洗，然后用
溶液冲洗
B．实验室制备
时，可用
溶液吸收尾气
C．水银易挥发，若不慎有水银洒落，无需处理
D．
难溶于水，可用
处理废水中的
，再将沉淀物集中送至环保单位进一步处理
12．（2024·河北·高考真题）关于实验室安全，下列表述错误的是
A．
等钡的化合物均有毒，相关废弃物应进行无害化处理
B．观察烧杯中钠与水反应的实验现象时，不能近距离俯视
C．具有
标识的化学品为易燃类物质，应注意防火
D．硝酸具有腐蚀性和挥发性，使用时应注意防护和通风
13．（2024·吉林·高考真题）下列实验操作或处理方法错误的是
A．点燃
前，先检验其纯度
B．金属K 着火，用湿抹布盖灭
C．温度计中水银洒落地面，用硫粉处理D．苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗
14．（2024·天津·高考真题）实验室中下列做法错误的是
A．含重金属离子(如
、
等)的废液，加水稀释后排放
B．轻微烫伤时，先用洁净的冷水处理，再涂抹烫伤药膏
C．乙炔等可燃性气体点前要检验纯度
D．将有机废液收集后送专业机构处理
15．（2024·广西·高考真题）将NaCl 固体与浓硫酸加热生成的HCl 气体通至饱和NaCl 溶液，可析出用于
配制标准溶液的高纯度NaCl，下列相关实验操作规范的是
A．制备HCl
B．析出NaCl
C．过滤
D．定容
A．A
B．B
C．C
D．D
16．（2024·海南·高考真题）下列包装标签上的安全标识与试剂对应正确的是
A
B
C
D
丁烷
葡萄糖
浓硫酸
氯化钡
A．A
B．B
C．C
D．D
17．（2024·湖南·高考真题）下列实验事故的处理方法不合理的是
实验事故
处理方法
A
被水蒸气轻微烫伤
先用冷水处理，再涂上烫伤药膏
B
稀释浓硫酸时，酸溅到皮肤上
用
的NaHCO3溶液冲洗
C
苯酚不慎沾到手上
先用乙醇冲洗，再用水冲洗
D
不慎将酒精灯打翻着火
用湿抹布盖灭
A．A
B．B
C．C
D．D
18．（2025·江西·高考真题）摩尔比法测定配合物磺基水杨酸铜(Z)组成的实验如下：
回答下列问题：
(1)L 的合成与表征
i．向装有浓硫酸的反应容器中，搅拌下慢慢加入水杨酸粉末，加热至
，全溶后升至
，有固体析
出，继续升温至
，反应
，冷却至
。上述步骤中需用到的仪器有 (填标号)。
A．圆底烧瓶 B．干燥管 C．球形冷凝管 D．恒压滴液漏斗
E．二颈烧瓶 F．温度计 G．直形冷凝管 H．分液漏斗
ⅱ．下列分析方法中可以确定L 分子结构的是 (填标号)。
A．X 射线衍射 B．质谱 C．元素分析 D．滴定分析
19．（2025·海南·高考真题）
混合熔盐是“中国光塔(光热发电)”的基本热媒介质。其准确
组成是保障光塔稳定运行的重要参数，熔盐中组分含量测定，可用如下流程进行。
回答问题：
(1)“称量”时应使用 (填“台秤”或“分析天平”)。“过滤”操作中承接滤液需用 (填仪器名
称)。滤液定量转移至250 mL 容量瓶，需要玻璃棒辅助，玻璃棒的作用是 。定容得到混合盐样品溶
液。
(2)熔盐中总硝态盐(
)含量测定
①准确量取25.00 mL 混合盐样品溶液于装置 (填标号)的反应容器中，加入过量盐酸，缓缓蒸干，完
成由
将
定量固定的“转化”。“蒸干驱酸”产生
、
及HCl，需置于 橱中进行，其
废气处理需用 溶液吸收。
②银量法的滴定剂为
标准液，指示剂为
，终点变化为乳白色至砖红色沉淀。滴定中，溶液
pH 应保持在6~9 范围，原因是 。
20．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）某实验室制备糖精钴
，并测定其结晶水含
量。
已知：
表示糖精根离子，其摩尔质量为
，糖精钴的溶解度在热水中较大，在冷水中较小；
丙酮沸点为
，与水互溶。
(一)制备
I．称取
，加入
蒸馏水，搅拌溶解，得溶液1。
Ⅱ．称取
(稍过量)糖精钠(
)，加入
蒸馏水，加热搅拌，得溶液2。
Ⅲ．将溶液2 加入到接近沸腾的溶液1 中，反应3 分钟后停止加热，静置，冷却结晶。
Ⅳ．过滤，依次用三种不同试剂洗涤晶体，晾干得产品。
回答下列问题：
(1)I 和Ⅱ中除烧杯外，还需用到的玻璃仪器有 、 (写出两种)
(2)Ⅲ中静置过程有少量晶体出现时，可将烧杯置于 中，以使大量晶体析出。
(3)Ⅳ中用①丙酮、②冷水、③冷的
溶液洗涤晶体，正确顺序为 。
A．①③② B．③②① C．②①③
(4)Ⅳ中为了确认氯离子已经洗净，取水洗时的最后一次滤液于试管中， (将实验操作、现象和结论
补充完整)。
(5)与本实验安全注意事项有关的图标有 。
一、实验仪器的选择与使用
1.常见的可加热仪器
仪器名称
使用方法或用途
①试管
加热液体时，液体体积不超过其容积的1
3；加热固体时，试管口一般略向下倾
斜。
②坩埚
用于物质的灼烧，将其置于三脚架上的泥三角上加热，取放坩埚时应用坩埚钳，
加热完应放在陶土网上冷却。
析考点
③蒸发皿
用于溶液的蒸发、浓缩、结晶，加热时液体体积不超过其容积的2
3，蒸发浓缩时
要用玻璃棒不断搅拌，当出现较多晶体（余少量液体）时，停止加热，利用余热
将水蒸发完。
④烧杯
用于固体的溶解或溶液的稀释、称量具有腐蚀性的固体、组装水浴加热装置。
A
⑤：烧瓶
B：蒸馏烧瓶
常用作有液体参与反应的反应器，其中B（填“A”或“B”）主要用于蒸馏和分
馏，加热液体时，液体体积为其容积的1
3～2
3。
⑥锥形瓶
用于滴定操作、组装气体发生器、做蒸馏装置的接收器。
⑦三颈烧瓶
常用作有液体参与反应的反应器，可根据需要将导气管、滴液漏斗、温度计、搅
拌器、冷凝管等连接到烧瓶上。
2.常见的计量仪器
仪器名称
使用方法或用途
①量筒
用于粗略量取一定体积的液体（一般精确度≥0.1mL）；无“0”刻度，刻度由下向上
逐渐变大；不能加热，不能在量筒内配制溶液，不能用作反应容器；读数时仰视导致
读数偏小，俯视导致读数偏大；量筒内残留的液体为“自然残留液”，不应洗涤后转
移。
②容量瓶
用于配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。往容量瓶中转移液体时，应用玻璃棒
引流，转移前液体应冷却到20℃，不能在容量瓶中溶解固体或稀释溶液；常用规格
有50mL、100mL、250mL、500mL 等；不用润洗。
A
③：酸式滴定管
B：碱式滴定管
用于量取一定量的液体（精确度一般为0.01mL），“0”刻度在上方，A 不能装碱性
试剂，B 不能装酸性试剂和氧化性试剂，使用前需检漏，装液前需润洗。
④托盘天平
精确度为0.1g，称量时“左物右码”，易潮解或有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称
量。
⑤温度计
测量液体的温度时，温度计的液泡全部浸入被测液体中，不能触及容器的底部或器
壁；蒸馏实验中，温度计的液泡位于蒸馏烧瓶支管口处。
⑥移液管
移取一定体积的液体，精确度为0.01mL，移液前需要润洗，与洗耳球配合使用。
pH
⑦
计
用于测量溶液的pH，精确度可达0.01。
【提醒】选择量器，一般按“大而近”的原则来选。如量取10 mL 以下且接近10 mL 的液体时，选择规格
为10 mL 的量筒。精量液体体积可用滴定管（小数点后保留2 位数字）。粗量固体的质量用托盘天平（小
数点后保留1 位数字）；精量固体质量用分析天平（小数点后保留4 位数字）。
3.常用的分离、提纯和干燥仪器
仪器名称
使用方法或用途
①漏斗
组装过滤器，向小口容器中转移液体，组装防倒吸装置。
②长颈漏斗
常用于添加液体，制气时长颈漏斗的下端要插入液面下液封，以防气体逸出。
③分液漏斗
球形分液漏斗常用于添加液体，梨形分液漏斗常用于萃取、分液。使用前应检查
活塞、瓶塞处是否漏液；分液时，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。
④恒压滴液漏斗
用于组装气体发生器，可平衡气压，使液体顺利滴下，也可以消除由于液体加入
而使气体体积增大的影响。
A
⑤：直形冷凝管
B：球形冷凝管
C：空气冷凝管
（1）A：一般用于蒸馏或分馏时冷凝蒸气，通常斜放，连接蒸馏烧瓶或三颈烧
瓶；
（2）B：一般用于气态物质的冷凝回流，可提高反应物的转化率，通常竖立于
圆底烧瓶或三颈烧瓶上；
（3）C：用于高沸点（＞140 ℃）液体的蒸馏和回流，以防止高温气体与冷水
温差过大而使冷凝管炸裂；
（4）冷却水下口进上口出。
⑥干燥管
内装固体干燥剂或吸收剂时用于干燥或吸收气体。若是球形干燥管，气体由大口
进小口出。
⑦洗气瓶
（1）用于气体的除杂时，气体“长进短出”；
（2）用于排液法集气或测量气体体积时，瓶内应装满液体，连接时，气体由短
导管进入。
【提醒】
4.其他常见仪器
仪器名称
用途或注意事项
①胶头滴管
用于取用或滴加少量液体。吸液后不得倒置或平放，以免药品腐蚀胶头或药品被污
染；向容器内滴加试剂时，滴管不能伸入容器内[做Fe(OH)2的制备实验时除外]
②玻璃棒
用于搅拌、引流、蘸取试液或黏附试纸。搅拌时不得触及容器壁和容器底
③酒精灯
用于加热（作热源）。酒精量不超过其容积的2
3，且不少于其容积的1
4 ；用外焰加
热，绝对禁止用燃着的酒精灯去引燃另一盏酒精灯；用完后用灯帽盖灭，不可用嘴
吹灭
④启普发生器
用于块状固体与液体在不加热条件下制备大量气体（如H2、CO2、H2S 等）
二、化学实验基本操作
1．药品的取用
取用药品
固体药品
液体药品
粉末
块状
一定量
少量
多量
一定量
使用仪器
药匙(或纸
槽)
镊子
用托盘天
平称量
胶头滴管
用试剂瓶
倾倒
用量筒、滴定管
(或移液管)量取
操作方法
粉末状：用药匙或纸槽，“一平二送
三直立”。
块状：用镊子，“ 一横二放三慢
竖”。
【提醒】几种特殊药品的取用方法
药品
取用方法
钠、钾等
活泼金属
用镊子取出一些钠或钾后，用滤纸吸干表面的煤油，放在玻璃片或白瓷板上用小刀
切割一小块，余下的立即放回原瓶。
白磷
用镊子夹持住白磷，用小刀在水下切割。
液溴
（在通风橱中）先捏瘪滴管胶头，再伸入下层吸取（上层为水溶液层）。因液溴有
很强的腐蚀性，要注意防止其沾在皮肤上。
2．装置的气密性检查
（1）微热法：如图a。用酒精灯微热或用手捂热试管，导管口产生气泡，停止加热或松开手后导管内形成
一段水柱，证明装置不漏气。
（2）液差法：如图b、c。连接好仪器，b 中夹紧弹簧夹，从长颈漏斗中注入适量水，使b 中长颈漏斗中的
液面高于锥形瓶中的液面，静置，若液面位置保持不变，证明装置不漏气。c 中，从乙管加入适量水，使
乙管液面高于甲管液面，静置，若液面位置保持不变，证明装置不漏气。
（3）滴液法：如图d。向分液漏斗中注入适量水，关闭弹簧夹，打开分液漏斗活塞，水在下端形成一段水
柱，如果一段时间后，水柱的水位不会下降，则证明装置气密性良好。
（4）抽气(吹气)法：如图e、f。e 中关闭分液漏斗的活塞，轻轻向外拉动或向里推动注射器的活塞，一段
时间后，活塞能回到原来的位置，证明装置的气密性良好。f 中打开弹簧夹，向导管口吹气，如果长颈漏
斗中的液面上升，且停止吹气后，夹上弹簧夹，长颈漏斗液面保持稳定，则证明装置的气密性良好。(液差
法的拓展)
3．物质的溶解
（1）固体的溶解
一般在烧杯或试管里进行，为了加速溶解，常用玻璃棒搅拌、粉碎、振荡或加热等措施，但FeCl3、
AlCl3等易水解的固体溶解时不能加热。
（2）液体的溶解(稀释)
一般将密度的液体沿着器壁慢慢注入密度的液体中，并用玻璃棒搅拌，如稀释浓硫酸、制王水。
如浓H2SO4稀释时是把浓H2SO4慢慢注入到水中，并用玻璃棒不断搅拌。
（3）气体的溶解
①对于溶解度较小的气体(如 Cl2等)，为了增大气体分子与水分子的接触机会，应将气体导管插入水
中(如图)。
②对于极易溶于水的气体(如 NH3、HCl 等)，气体导管口只能靠近液面，最好在导管口连接一倒置的
漏斗，并使漏斗边缘刚好贴靠在液面上，这样可以增大气体的吸收率，减少气体的逸出，同时也可以避免
出现液体倒吸的现象(如图)。
4．加热方式的选择
加热方式
适用范围
直接加热
瓷质、金属质或小而薄的玻璃仪器(如试管)等
隔石棉网加热
较大的玻璃反应器(如烧杯、烧瓶等)
浴热
(水浴、油浴、沙浴
等)
①需严格控制温度的反应(温度不超过100 ℃的实验用水浴，如硝基苯的制
备，温度超过100 ℃用油浴、沙浴)；
②需反应混合液静止的反应(如银镜反应)；
③蒸馏沸点差较小的混合液；
5．试纸的使用
（1）检验溶液pH
取一小块试纸放在玻璃片或表面皿上，用玻璃棒蘸取液体，点在试纸中部，观察试纸的颜色变化，等
pH 试纸变色后，与标准比色卡对照。
pH
①
试纸不能测漂白性的物质的pH(如：氯水、次氯酸盐、浓硝酸)，pH 试纸不能测脱水性的物质的
pH(如：浓硫酸)；
②使用pH 试纸测溶液pH 时不能用蒸馏水润湿；
（2）检验气体
先用蒸馏水把试纸润湿，再用镊子夹取或粘在玻璃棒的一端，然后放在集气瓶口或导管口处，观察试
纸的颜色变化。
三、化学试剂的保存和化学实验安全
1．化学试剂的保存方法
（1）试剂瓶及瓶塞的选择
根据药品状态
根据见光是否分解
根据酸碱性
（2）常见试剂的保存方法总结
保存依据
保存方法
典型实例
防氧化
①密封或用后立即盖好
②加入还原剂
Na
①
2SO3、Na2S 和KI 溶液等用后立即盖好；
FeSO
②
4溶液中加少量铁屑；
③隔绝空气
K
③、Na 保存在煤油里，Li 保存在石蜡里，白磷保存
在冷水中；
防与CO2反应
密封保存，减少暴露时
间
NaOH、Na2CO3溶液、石灰水、Na2O2固体等密封保存
防挥发
①密封，置于阴凉处
②液封
①浓盐酸、浓氨水等置于阴凉处；
②液液溴保存在玻璃瓶中，并用水液封(液溴有毒且易
挥发)，用带玻璃塞的试剂瓶存放；
防燃烧
置于冷暗处，不与氧化
剂混合贮存，严禁火种
苯、汽油、酒精等
防分解
保存在棕色瓶中，并置
于阴暗处
浓HNO3、KMnO4溶液、AgNO3溶液、氯水、AgI 固体
等
防水解
加入酸(碱)抑制水解
FeCl3溶液中加稀盐酸；Na2S 溶液中加NaOH 溶液
防腐蚀
①腐蚀橡胶的物质用玻
璃塞或塑料盖
②腐蚀玻璃的物质用塑
料容器
①浓HNO3、酸性KMnO4溶液、氯水、溴水等腐蚀橡
胶，汽油、苯、CCl4等能使橡胶溶胀；
②氢氟酸保存在塑料瓶中；
防黏结
碱性溶液用橡胶塞
NaOH、Na2CO3、Na2SiO3溶液等
防潮解(或与水反
应或吸水)
密封保存
NaOH、CaCl2、CuSO4、P2O5等固体，浓硫酸等
防变质
现配现用
银氨溶液、氨水、氯水等
2．常见危险化学药品的标志
3．常见实验事故的处理
意外事故
处理方法
少量浓H2SO4溅到皮肤上
立即用大量水冲洗，然后用3%～5%的NaHCO3溶液冲洗
浓NaOH 溶液洒到皮肤上
立即用大量水冲洗，然后涂上1%的硼酸
不慎将酸液(或碱液)溅到眼中
用大量水冲洗，边洗边眨眼睛，切不可用手揉眼睛
有少量酸（或碱）滴到实验桌
上
应立即用湿抹布擦净，然后用水冲洗抹布
酒精等有机物在实验台上着火
用湿抹布、石棉或沙子盖灭，不能用水灭火
金属钠、钾起火
用沙土盖灭，不能用泡沫灭火器和干粉灭火器扑灭
液溴洒到皮肤上
立即用酒精冲洗
苯酚沾到皮肤上
用酒精擦洗
误食重金属盐
立即口服蛋清或牛奶并及时送医院
温度计水银洒到桌面上
先用胶头滴管吸回试剂瓶，再用硫粉覆盖
4．实验设计应遵循的安全性原则
（1）防倒吸
吸收溶解度较大的气体(如NH3、HCl 等)或用加热法制取并用排水法收集气体时，要加装安全装置或
注意熄灯顺序。
①肚容式 ②接收式 ③隔离式
（2）防堵塞
（3）防污染：有污染的气体(如CO、Cl2、SO2、NO 等)应进行尾气处理。
a.实验室制取Cl2时，尾气处理可采用装置。
b.制取CO 时，尾气处理可采用a、c 装置。
c.制取H2时，是否需尾气处理？需要。若需要可采用a、c 装置。
（4）防失火：
①可燃物质(如K、Na、白磷等)要妥善保存，用剩的钠、钾、白磷应该放回原试剂瓶；
②与水能发生剧烈反应的化学药品不能用水灭火，如钾、钠、钙粉、镁粉、铝粉、电石、过氧化钠、
磷化钙等，它们与水反应放出氢气、氧气等将引起更大火灾；
③比水密度小的有机溶剂，如苯、石油等烃类、醇、醚、酮、酯类等着火，不能用水扑灭，否则会扩
大燃烧面积；比水密度大且不溶于水的有机溶剂，如二硫化碳等着火，可用水扑灭，也可用泡沫灭火器、
二氧化碳灭火器扑灭。
（5）防爆炸：点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO 之前，要检
验气体纯度。
（6）防暴沸：配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液时，要将密度大的浓硫酸缓慢倒入水或酒精中；加热
液体物质时为了防止暴沸，应在液体中加入沸石或碎瓷片。
四、仪器的组合与创新应用
1、广口瓶的“一器多用”
装置图
解读
集气装置
收集密度比空气大的气体，如O2、Cl2、CO2、SO2、NO2等，操作要点
是a 进b 出
收集密度比空气小的气体，如H2、NH3、CH4等，操作要点是b 进a 出
盛满水，b 进a 出可收集不溶于水且不与水反应的气体，如O2、H2、
N2、NO 等
洗气装置
用于除去气体中的杂质气体或用于干燥气体，操作要求是长管进气，
短管出气
储气装置
瓶内注入一定量的液体，用于暂时储存反应中产生的气体，操作要求
是短管进气，长管出气，如用饱和食盐水可以储存少量Cl2
安全瓶装置
左右导管均短且等长或进气管短，出气管长，用于防止液体倒吸或减
小气体的压强，防止出现安全事故
测量气体体
积
广口瓶中盛液体，气体从短管进、长管出，将广口瓶中的水排到量筒
中来测量气体的体积
监控气体流
速
如向装置中通入氧气时，可在广口瓶中加入少量水，从a 端通入氧气，
b 端接入反应装置，则可从广口瓶中产生气泡的快慢来监控所通氧气的
速率（如图所示）。
2．球形干燥管的创新使用
装置图
解读
尾气吸收装置：
①可用于一般尾气的吸收，如内盛碱石灰，可吸收HCl、Cl2、SO2
等(如图a)；
②可用于防倒吸装置，如吸收极易溶于水的HCl、NH3等(如图b)；
气体检验装置：
如干燥管内盛无水CuSO4时，可用于水蒸气的检验
辅助测定气体，防止外界因素干扰；定量测定气体时，有时需要考
虑空气中的成分对测定产生的影响，所以在测定装置后，需接一个
干燥管，目的是防止空气中的CO2、水蒸气对定量测定产生干扰
简易的发生装置：类似启普发生器原理，通过调节活塞，进而使产
生的气体调控液面高度而决定反应是否继续
过滤装置：可用于水的净化等较简单的过滤
3．创新型简易启普发生器
适应范围
适用于不溶于水的块状固体与液体反应，不可用于制备NO2(反应太快且放
热)、SO2(固体非块状)。
气密性检查
检查启普发生器气密性的方法：液封法(关闭活塞，向球形漏斗中加入水，
使球形漏斗的液面高于下部半球内的液面，静置片刻，液面不变)。
4．测量气体体积的装置(排液法)
如图A、B、C、D、E 均是直接测量气体体积的装置，F 装置是通过测量气体排出的液体体积来确定
气体体积。
5．冷凝装置
其中冷凝管中的水流方向应与气流方向相反。
6．化学实验安全的创新设计
防倒吸装置
防堵塞安全装置
防污染安全装置
①实验室制取Cl2时，尾气的处理可采用b 装置
②制取CO 时，尾气处理可采用a、c 装置
③制取H2时，尾气处理可采用a、c 装置
五、仪器的洗涤——常见残留物的洗涤
（1）洗净的标准：玻璃仪器内壁附着均匀的水膜，既不聚成滴，也不成股流下。
（2）常见残留物的洗涤
待清洗仪器
污物
清洗试剂
做过KMnO4分解实验的试管
MnO2
浓盐酸并加热
久置KMnO4溶液的试剂瓶
KMnO4
浓盐酸
做过碘升华实验的烧杯
碘
酒精
还原CuO 后的试管
Cu、CuO
硝酸溶液
容器壁上附着的硫
硫
CS2或热的NaOH 溶液
长期存放FeCl3溶液的试剂瓶
Fe(OH)3
稀盐酸
做过银镜实验的试管
银
稀HNO3
做过Cl－、Br－检验的试管
AgCl、AgBr
氨水
做过油脂实验的试管
油污
NaOH 溶液或热的纯碱溶液
长期存放澄清石灰水的试剂瓶
CaCO3
稀盐酸
做过苯酚实验的烧瓶
苯酚
NaOH 溶液或酒精
盛放乙酸乙酯的试管
乙酸乙酯
NaOH 溶液或酒精
1．（2025·辽宁葫芦岛·模拟预测）化学实验操作是进行科学实验的基础。下列操作规范且能达到实验目的
的是
A．配制NaOH 溶液
B．制备
C．测新制氯水的pH
D．稀释浓硫酸
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·浙江·一模）下列说法正确的是
A．重结晶法提纯苯甲酸晶体实验涉及的图标只有
B．滴定实验接近滴定终点时，用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁对实验结果无影响
C．为了便于观察，可在试管中做钠与水的反应实验
D．含硝酸银的废液，直接倒入废液缸中
3．（2025·广东深圳·模拟预测）以废铁屑(主要成分为Fe，含少量Fe2O3、FeS 等)为原料制备
FeSO4·7H2O。下列相关原理、装置及操作错误的是
A．用装置甲去除废铁屑表面的油污
B．用装置乙将废铁屑转化为FeSO4
C．用装置丙吸收H2S 气体
D．用装置丁获取FeSO4·7H2O 固体
4．（2025·辽宁丹东·模拟预测）下列实验仪器使用或操作能达到目的的是
练模拟
A．图甲：配制
的
溶液时定容操作
B．图乙：制取并收集
C．图丙：比较
、
的还原性强弱
D．图丁：加热熔化纯碱
5．（2025·云南大理·一模）下列实验装置(部分夹持装置略)设计或操作能够达到实验目的的是
A．向容量瓶内转移溶液
B．测定醋酸的浓度
C．制备乙二酸
D．高温熔融烧碱
A．A
B．B
C．C
D．D
6．（2025·山西·模拟预测）安全是顺利进行实验及避免伤害的保障。下列行为或说法不符合实验安全要求
的是
A．佩戴护目镜俯视观察坩埚中发生的钠在空气中燃烧实验
B．使用CCl4萃取溴水中的溴时，振荡后需打开活塞使分液漏斗内气体放出
C．高锰酸钾与乙醇不能存放在同一药品柜中
D．对于实验过程产生的有机废液均可采用“焚烧法”处理
7．（2025·广东清远·一模）利用下列仪器、装置及药品能达到实验目的的是
A．图①用来测定中和反应的反应热
B．图②操作可赶出盛有
溶液滴定管中的气泡
C．图③可用于验证铁的吸氧腐蚀
D．图④可用于制备并检验1-丁烯
8．（2025·浙江杭州·一模）化学实验操作规范、安全是进行科学研究的前提，下列做法不正确的是
A．被水蒸气轻微烫伤，先用洁净冷水处理再涂上烫伤药膏
B．苯酚不慎沾到皮肤上，用氢氧化钠溶液擦拭
C．硝酸银溶液保存在棕色细口试剂瓶中
D．电石与饱和食盐水反应产生的气体，点燃前需验纯
9．（2025·湖南湘西·一模）某实验小组在实验室进行海带提碘实验。下列实验装置或试剂能达到相应目的
的是
A．用装置甲灼烧碎海带
B．用装置乙过滤海带灰的浸泡液
C．用装置丙制备
D．用装置丁萃取获得
10．（2025·吉林延边·模拟预测）关于实验安全及实验事故的处理，下列说法或做法错误的是
A．稀硝酸沾在皮肤上，用大量水冲洗后涂抹稀烧碱溶液
B．观察铝热反应时，不能近距离观察
C．钠在
中燃烧的实验方案中标有
图标
D．实验室中
与乙醇必须分开保存
11．（2025·安徽安庆·模拟预测）完成下列实验所用的部分仪器或材料选择错误的是
选项
实验内容
部分仪器或材料
A
用浓硫酸配制一定体积一定物质的量浓度的稀硫酸
容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒
B
水溶性的喷泉实验
烧瓶、烧杯、铁架台、胶头滴管
C
铜丝在
中的燃烧实验
集气瓶、毛玻璃片、坩埚钳
D
金属钠在空气中加热反应的实验
酒精灯、泥三角、表面皿
A．A
B．B
C．C
D．D
12．（2025·辽宁沈阳·二模）关于实验室安全，下列说法不正确的是
A．若不慎盐酸沾到皮肤上，应立即用大量水冲洗，然后用3%～5%NaHCO3溶液冲洗
B．实验室制备NO2时，可用NaOH 溶液吸收尾气
C．水银易挥发，若不慎有水银洒落，无需处理
D．PbS 难溶于水，可用Na2S 处理废水中的
，再将沉淀物集中送至环保单位进一步处理
13．（2025·陕西渭南·模拟预测）为达到相应实验目的，下列所选玻璃仪器和试剂均准确、全面的是(不考
虑存放试剂的容器和连接装置)
选项
实验目的
玻璃仪器
试剂
A
葡萄糖的银镜反应实验
试管、酒精灯、烧杯、量筒、胶头滴
管
10%葡萄糖溶液、新制的
银氨溶液
B
实验室制备乙烯
蒸馏烧瓶、温度计、酒精灯、导管
75%乙醇、浓硫酸
C
配制100mL 一定物质的
量浓度的NaCl 溶液
100mL 容量瓶、烧杯、玻璃棒
蒸馏水、NaCl 固体
D
萃取溴水中的溴单质
长颈漏斗、烧杯
苯、溴水
A．A
B．B
C．C
D．D
14．（2025·吉林松原·模拟预测）下列有关试剂的配制、存放和取用，不符合要求的是
A．氢氧化铜悬浊液、
溶液、氯水需现用现配
B．配制
溶液需要用到天平、胶头滴管、玻璃棒
C．液溴贮存于带玻璃塞的细口棕色试剂瓶中，水封放置于冷暗处
D．某些取用后的药品如金属钠、白磷可放回原试剂瓶
15．（2025·河南·模拟预测）中和滴定实验后，需对
试剂进行归位。已知下列四个药品橱及相关药
品，
应该归位的药品橱是
橱柜编号
甲橱
乙橱
丙橱
丁橱
橱中药品
氯化钠、氯化镁
氢氧化铝、氢氧化
钾
铝片、锌粒
氧化钠、氧化钙
A．甲橱
B．乙橱
C．丙橱
D．丁橱
16．（2025·河北邢台·模拟预测）称取
固体
配制
浓度大约为
的
溶液，
下列仪器中不需要使用的是
A．
烧杯
B．
容量瓶
C．
量筒
D．
细口试剂瓶
17．（2025·重庆·模拟预测）
(三水三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体，易溶于水，难溶
于乙醇，实验室制备
步骤如下：
Ⅰ．将7.84 g
溶于30 mL 水中，加入适量
，搅拌下加入25 mL 饱和
溶液，加热至沸腾，静置，待黄色的
完全沉淀后，过滤、洗涤。
Ⅱ．将沉淀转移入三颈烧瓶中，并加入过量的饱和
溶液，加热至40℃，缓慢滴入
溶液，边滴
边搅拌，溶液中有红褐色沉淀产生，此时体系变为亮绿色透明溶液，趁热过滤。
Ⅲ．取滤液加入乙醇，并冷却结晶。待结晶完全后，减压过滤，用乙醇洗涤晶体两次，在空气中干燥片
刻，称量晶体质量为4.36 g。
回答下列问题：
(1)装置图中仪器A 的名称为 。
(2)步骤Ⅰ中，加入
作用是 。过滤需要用到的玻璃仪器有 (填写仪器名称)。
18．（2025·湖南郴州·一模）硫酸亚铁铵晶体[
]，商品名称为摩尔盐，简称FAS，
在定量分析中常用来配制亚铁离子的标准溶液，还可用作净水剂、治疗缺铁性贫血的药物等，常温下为浅
绿色晶体，可溶于水，难溶于乙醇，100℃时易失去结晶水。实验室利用废铁屑(主要成分为Fe，还有少量
FeS 和油污)合成硫酸亚铁铵晶体的步骤如下：
Ⅰ．碱煮水洗：取少量废铁屑置于锥形瓶中，加入20 mL 30%的
溶液，加热煮沸一段时间，倾去
溶液，水洗至中性；
Ⅱ．
的制备：向处理过的铁屑中加入稀
反应，于通风橱中在水浴上加热至不再有气泡放出，
趁热减压过滤；
Ⅲ．硫酸亚铁铵晶体的制备：向滤液中迅速加入一定体积的饱和
溶液，若此时溶液pH 偏大，
可加几滴浓
调节至pH 接近1，水浴蒸发，浓缩至表面出现结晶薄膜为止。放置缓慢冷却，得硫酸亚
铁铵晶体，减压过滤除去母液并尽量吸干，把晶体转移到表面皿上晾干片刻，用无水乙醇洗涤，减压过滤
后得到产品。
回答下列问题：
(1)下列实验图标中与本实验无关的是___________(填代号)。
A．
B．
C．
D．
(2)步骤Ⅰ中向废铁屑中加入
溶液，并加热煮沸的目的是 。
(3)步骤Ⅱ在制备硫酸亚铁时，不等铁屑完全溶解而是剩余少量时就进行过滤，原因是 。
(4)下图为步骤Ⅱ的实验装置图(夹持和加热装置省略)，A 中装有稀硫酸的仪器名称为 ；装置C
中的
溶液的作用是 。
19．（2025·辽宁沈阳·模拟预测）环己基甲醇是重要的有机合成中间体，其合成方法如下：
相关物质的物理性质：
物质
氯代环己烷
正丁醚
环己基甲醇
沸点
142℃
143℃
___________℃(熔点-43℃)
溶解性
难溶于水
难溶于水
难溶于水
密度
0.975 g/cm3
0.764 g/cm3
0.9 g/cm3
相对分子质
量
118.5
130
114
注意：①环己基甲醇120—140℃易发生脱水反应。
②涉及格氏试剂的反应需要在无水的条件下进行。
具体步骤如下：
Ⅰ．制备
步骤1：(格氏试剂的制备)将2.67 g 镁条及10 mL 正丁醚加入三颈烧瓶中，向恒压滴液漏斗中加入12.1
mL(0.1 mol)氯代环己烷和45 mL 正丁醚。水浴条件下逐滴滴加混合液，冷凝回流直至反应完毕。
步骤2：分批量加入10 g 干燥的多聚甲醛，加热至100—110℃，搅拌、反应0.5 h。
步骤3：冷却反应混合物，加入30 g 碎冰，搅拌至水解完全，加入稀硫酸，分液。
Ⅱ．环己基甲醇的分离和提纯
步骤4：向有机相中加入饱和氯化钠溶液，分液。
步骤5：向有机层加入无水碳酸钾，过滤，___________，得到产品6.3 g。
(1)三颈烧瓶适宜的规格是 。
A．100 mL B．250 mL C．500 mL
(2)环己基甲醇的沸点比氯代环己烷 (填“高”或“低”)。制备实验 加入沸石，防
止发生暴沸。(填“需要”或“不需要”)
(3)下列说法不正确的是___________。
A．仪器A 可用于蒸馏实验
B．仪器B 比普通分液漏斗的优势只是平衡气压，使液体顺利流下。
C．仪器C 的作用是吸收挥发出来的气体，防止污染空气
D．分液操作步骤是：直接打开活塞，将下层液体从下口放出，然后将上层液体从上口倒出。
(4)分离提纯中，步骤Ⅰ饱和氯化钠的作用：一是降低产品的溶解度，二是 。
20．（2025·福建福州·模拟预测）自分子识别兴起以来，冠醚、杯酚烃等的合成引起了研究者的广泛关
注。硫代杯[4]芳烃已被应用于许多方面，如监测和分离一些阴阳离子等。合成对叔丁基硫代杯[4]芳烃的原
理和装置如下：
实验室制备对叔丁基硫代杯[4]芳烃
的步骤如下：
I．向
三颈烧瓶(加热、搅拌、夹持等装置省略)中加入
对叔丁基苯酚
、
、
氢氧化钠和
二苯醚。
Ⅱ．在
气氛下磁力加热搅拌，逐步升温到
，温度保持在
反应4 小时。
Ⅲ．停止加热并冷却至
以下后，加入
的盐酸和
乙醇的混合溶液，搅拌，抽滤，
用乙醇和蒸馏水交替洗涤固体，得到粗产物。
Ⅳ．将粗产物在氯仿/乙醇中重结晶，得到
纯化的对叔丁基硫代杯[4]芳烃。
回答下列问题：
(1)仪器A 的名称是 ，其作用是 。
(2)对叔丁基邻苯二酚(
)的沸点 2—叔丁基对苯二酚(
)(填“>”“<”或
“=”)。
(3)加热过程中要不断通入氮气，目的是 。
(4)实验过程中会产生一种有毒气体，尾气吸收装置中应用 (填试剂名称)将该气体除去。
(5)在重结晶过程中，需要用到如图所示仪器中的 (填字母)。
(6)本实验的产率为 。
