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第29 天 14 题选择题限时押题特训(5)
题号
押题亮点
情境与素养
难度与考前重点提醒
1
高考趋势: 以古诗词为
载体,考查传统文化
中的化学知识,体现
文化自信。
考点角度: 常见物质的
颜色(氧化铁红棕
色)、蚕丝成分(蛋
白质)、蒸馏操作、
合金硬度。
情境: 传统文化情
境(诗词中的化
学)。
素养: 科学态度与
社会责任(文化
传承);宏观辨
识与微观探析。
四翼: 基础性。
难度:易
考前重点提醒: 古诗词情境题需将文学
描述转化为化学术语。氧化铁
(Fe₂O₃)为红棕色,“青瓷”的青色
通常来自氧化亚铁或铁的其他价态化
合物,而非氧化铁。蚕丝为动物蛋
白,与植物纤维(纤维素)不同。制
烧酒利用蒸馏原理分离乙醇和水。合
金的硬度一般大于其成分纯金属,这
是合金特性之一。
2
高考趋势: 化学用语与
基本概念综合判断
题,涵盖晶体类型、
电子式、电负性、原
子结构示意图。
考点角度: LiH 的晶体
类型(离子晶体)、
N₂ 的电子式、同周期
电负性比较、碳原子
结构示意图。
情境: 基础化学语
言与理论知识情
境。
素养: 宏观辨识与
微观探析(晶体
类型、电子式、
周期律)。
四翼: 基础性。
难度:易
考前重点提醒: 判断晶体类型的关键是
粒子间作用力:Li⁺与H⁻形成离子
键,属于离子晶体(共价晶体需原子
间共价键形成空间网状结构)。电子
式中需标出所有原子的最外层电子,
N₂ 中三键和孤对电子不能遗漏。电负
性同周期从左到右递增,故χ(C) <
χ(N)。原子结构示意图要准确表示核
电荷数和电子层排布。
3
高考趋势: 以多组实验
装置为载体,考查实
情境: 实验探究情
境(方案设计与
难度:中
考前重点提醒: 实验评价要“看原理、
验操作与原理评价。
考点角度: 原电池验证
金属活动性顺序、中
和滴定指示剂选择、
蒸馏装置温度计位
置、消去反应产物检
验中干扰排除。
评价)。
素养: 科学探究与
创新意识(实验
评价);证据推
理与模型认知。
四翼: 综合性、应
用性。
看操作、看干扰”。原电池中更活泼
金属作负极被氧化,可通过保护正极
验证活泼性。滴定氨水应用甲基橙指
示剂(变色范围3.1-4.4),因滴定终
点为酸性。蒸馏时温度计水银球应置
于蒸馏烧瓶支管口处,测量馏分蒸气
温度。消去反应产物乙烯检验需排除
挥发乙醇的干扰(乙醇也能使酸性
KMnO₄ 褪色),可将气体先通过水洗
除去乙醇。
4
高考趋势: 结合日常生
活,考查物质性质与
用途的匹配,侧重安
全与原理。
考点角度: 84 消毒液与
洁厕灵混用的危险性
(生成Cl₂)、酒精消
毒的最佳浓度、聚氨
酯的合成反应类型
(加聚)、紫外灯消
毒原理(发射光
谱)。
情境: 生产生活情
境(消毒、保
温、杀菌)。
素养: 科学态度与
社会责任(安全
使用化学用
品);宏观辨识
与微观探析。
四翼: 应用性。
难度:易
考前重点提醒: 生活中的化学品使用需
注意安全原理。84 消毒液(NaClO)
与洁厕灵(HCl)混合发生归中反应
生成有毒Cl₂,严禁混用。医用酒精
最佳浓度为75%,过高会使细菌表面
蛋白迅速凝固形成保护膜,降低杀菌
效果。聚氨酯由多元醇与异氰酸酯通
过加聚反应合成(无小分子生成)。
紫外线消毒是利用汞原子受激发后发
射紫外光(发射光谱)破坏病毒核
酸,而非吸收光谱。
5
高考趋势: 结合具体实
验情境,考查特定环
境下离子大量共存问
题。
考点角度: 酸性KMnO₄
氧化H₂C₂O₄ 后的离子
共存、氨水与AgNO₃
反应后的配离子、Al
与NaOH 反应后的强
碱性溶液、过量FeCl₃
腐蚀铜板后的配离
子。
情境: 实验探究情
境(废液成分分
析)。
素养: 宏观辨识与
微观探析(离子
反应条件);证
据推理与模型认
知。
四翼: 综合性。
难度:中
考前重点提醒: 离子共存题需根据实验
过程确定废液中存在的离子种类及环
境(酸碱性、是否有配位剂等)。
H₂C₂O₄ 被酸性KMnO₄ 氧化生成CO₂
和Mn²⁺,废液含Mn²⁺、K⁺、H⁺、
SO₄²⁻等,但Ca²⁺与SO₄²⁻生成微溶物
不能大量共存。AgNO₃ 与过量氨水反
应生成[Ag(NH₃)₂]⁺,游离Ag⁺浓度极
低。Al 与NaOH 反应生成NaAlO₂ 和
H₂,废液呈强碱性,AlO₂⁻、OH⁻、
Na⁺可共存。过量FeCl₃ 腐蚀铜板生成
FeCl₂ 和CuCl₂,但Fe³⁺与Cl⁻可形成
配合物?实际Fe³⁺与Cl⁻可形成
[FeCl₄]⁻等,但Fe³⁺不会与Cl⁻发生沉
淀或彻底配位,但题中D 选项给出离
子组含Fe³⁺和Cl⁻,在过量FeCl₃ 溶液
中确实存在,但需注意Fe³⁺可能水
解,但酸性条件可抑制。更关键的
是,废液中还有Cu²⁺,而题目给出的
离子组中无Cu²⁺,但问题问的是“可
能大量存在的离子组”,D 中Fe³⁺、
Fe²⁺、Cl⁻确实可以共存,但忽略了
Cu²⁺的存在,因此D 不一定正确。经
分析,C 选项(Al 与NaOH 反应后的
废液)中AlO₂⁻、Na⁺、OH⁻明显可以
大量共存,无干扰离子,故C 正确。
6
高考趋势: 以高分子药
物(长效阿司匹林)
为载体,考查有机化
学核心知识。
考点角度: 顺反异构条
件、碳原子杂化类型
(sp²/sp³)、有机反应
类型(取代、氧化、
加成)、酯基水解消
耗NaOH 的量。
情境: 学术探索情
境(高分子药物
结构)。
素养: 宏观辨识与
微观探析(官能
团性质、杂化方
式);证据推理
与模型认知。
四翼: 综合性。
难度:中
考前重点提醒: 分析高分子结构时,先
找出单体(通过加聚反应的断键方式
还原)。顺反异构要求双键两端每个
碳原子上连有两个不同基团。杂化方
式:饱和碳为sp³,双键碳(苯环、
羰基)为sp²。反应类型:苯环可发
生取代(卤代、硝化)、加成(加
氢);酯基可水解(取代);整个分
子可燃(氧化)。酯基水解消耗
NaOH 的量:酚酯基(酚羟基形成的
酯)水解消耗2 mol NaOH(生成酚
钠和羧酸钠),普通酯基消耗1 mol
NaOH。计算时须乘以聚合度n。
7
高考趋势: 以“结构决
定性质”为核心,考
查微观结构与宏观性
质的关联逻辑。
考点角度: ClO₂ 的消毒
原理(强氧化性)、
离子半径对离子晶体
熔点的影响、分子极
性对溶解度的影响
(相似相溶)、键长
与稳定性的关系。
情境: 学术探索情
境(结构与性质
关联)。
素养: 宏观辨识与
微观探析(结构-
性质匹配);证
据推理与模型认
知。
四翼: 综合性。
难度:中
考前重点提醒: 解答此类题需判断
“因”与“果”是否直接相关。ClO₂
消毒是因为其强氧化性,与Cl 原子
电子层数无关(Cl₂ 也有强氧化性,
但解释关联错误)。离子半径大→离
子键弱→熔点低,推理正确。分子极
性:SO₂ 为V 形极性分子,CO₂ 为直
线形非极性分子,根据相似相溶,极
性分子SO₂ 在水中的溶解度大于非极
性CO₂,推理正确。键长越短,键能
越大,分子越稳定,HBr 键长小于
HI,HBr 更稳定,推理正确。
8
高考趋势: 元素推断与
周期律综合题,结合
周期表位置和电子排
布特征推断元素。
考点角度: 元素推断
(N、O、F、Al、
Si、P、S、Cl)、原
子半径比较、第一电
离能异常(N>O)、
VSEPR 模型
(NH₃)、含氧酸酸
性比较(非最高价无
意义)。
情境: 学术探索情
境(周期表位置
推断)。
素养: 宏观辨识与
微观探析(周期
律);证据推理
与模型认知。
四翼: 综合性。
难度:中
考前重点提醒: 元素推断的突破口是
“戊的基态原子2p 轨道半充满”,
即N。结合周期表位置(甲~辛为短
周期主族,位置固定)可推出所有元
素:甲Li、乙Be、丙B、丁C、戊
N、己O、庚F、辛Ne?但辛为短周
期,且位置在庚右侧,应为Ne(稀
有气体)。但通常题目会避开稀有气
体,此处存在合理性。若辛为Ne,
则D 选项比较含氧酸酸性无意义(Ne
无含氧酸)。若重新审视:周期表位
置可能是第二、三周期混合?题干
“甲~辛均为短周期主族元素”,图
示中丙、丁、戊、己、庚、辛同周
期?从位置看,甲、乙在上周期,
丙、丁、戊、己、庚、辛在下周期,
且戊在第二周期(2p 半充满),则
丙、丁也在第二周期,己、庚、辛也
应在第二周期?但图示显示庚在戊的
右侧,己在戊的下方?实际上常见题
中此类位置是:甲、乙、丙、丁、
戊、己、庚、辛依次相邻,可能跨两
个周期。更好推断:设戊为N(第二
周期),则丁为C,丙为B,乙为
Be,甲为Li;己在戊下方,应为P
(第三周期),庚为S,辛为Cl。这
样所有元素均为短周期主族,且辛为
Cl,可比较含氧酸酸性。原子半径:
Si(庚为S,不是Si)更正:己为
P,庚为S,辛为Cl,丙为B,丁为
C。原子半径P > C > B?同周期从左
到右半径减小,P 在第三周期,半径
最大;C 和B 在第二周期,B > C,故
原子半径:P > B > C,即庚 > 丙 >
丁?不,庚为S,丙为B,丁为C,
原子半径S > B > C,正确。第一电离
能:N > O,P > S,且同主族从上到
下减小,故N > P,整体顺序可能N >
O > P > S?但己为P,庚为S,戊为
N,第一电离能N > O > P > S?但O
的I1 小于N,所以I1(N) > I1(O),但
I1(P)与I1(S)比较,P 大于S,所以
I1(戊N) > I1(己P) > I1(庚S)?而己和
庚在同一周期,己(P) > 庚(S),正
确。但选项B 说己>戊>庚即P > N >
S?P 的I1 小于N(因为N 的2p 半
满),所以B 错误。NH₃ 的VSEPR
模型为四面体(含一对孤对电子)。
比较含氧酸酸性需指明最高价,未指
明时不能直接比较。
9
高考趋势: 以装置图形
式综合考查多个实验
方案能否达到目的,
强调对实验原理和干
扰因素的理解。
考点角度: 胶体提纯
(渗析)、NO 的制取
与排水法收集、铁的
吸氧腐蚀验证(液面
变化)、乙醇消去反
应产物检验中干扰排
除。
情境: 实验探究情
境(多组实验装
置)。
素养: 科学探究与
创新意识(方案
评价);证据推
理与模型认知。
四翼: 综合性、应
用性。
难度:中
考前重点提醒: 实验装置评价要“看原
理、看操作、看干扰因素”。渗析利
用半透膜分离胶体与溶液,正确。
NO 难溶于水,可用排水法收集,但
需注意装置内空气会使NO 氧化为
NO₂,但NO₂ 与水反应又生成NO,
最终得到纯净NO,设计合理。吸氧
腐蚀验证:铁钉在食盐水(电解质)
中发生吸氧腐蚀,消耗O₂,压强减
小,导管中液面上升,正确。消去反
应产物乙烯检验:乙醇易挥发,且消
去反应可能生成SO₂(浓硫酸使乙醇
碳化等),都能使酸性KMnO₄ 褪
色,需先通过水洗或碱洗除去干扰气
体,直接通入酸性KMnO₄ 不能达到
目的。
10
高考趋势: 反应机理与
能量图像题,考查催
化剂、决速步、总反
应、元素化合价变
情境: 学术探索情
境(含铁配合物
催化甲酸分
解)。
难度:中
考前重点提醒: 反应机理题要抓住“催
化剂和中间体”“能垒与速率”。催
化剂在反应前后质量和化学性质不
化。
考点角度: 催化剂判断
(反应前后不变)、
决速步(活化能最大
步骤)、总反应方程
式的书写、反应过程
中元素化合价是否变
化。
素养: 变化观念与
平衡思想(反应
历程);证据推
理与模型认知
(图像分析)。
四翼: 综合性、创
新性。
变,出现在循环中。决速步是活化能
最大的基元反应(能量图中从反应物
到过渡态能量差值最大)。总反应方
程式为所有反应物生成所有产物,中
间体抵消。元素化合价变化需根据反
应前后物质判断,若催化剂中金属元
素配位数和成键方式不变,则化合价
可能不变。本题中Fe 在配合物中配
位环境未变,化合价不变。
11
高考趋势: 以工业流程
(Na₂SO₃ 制备)为载
体,考查物质转化、
反应原理、操作条
件。
考点角度: 母液成分分
析、吸收过程反应方
程式、中和过程反应
(多种可能)、干燥
温度控制(防止分解
氧化)。
情境: 生产环保情
境(亚硫酸钠制
备)。
素养: 科学探究与
创新意识(工艺
流程分析);模
型认知(物质转
化模型)。
四翼: 综合性、应
用性。
难度:中
考前重点提醒: 工艺流程题要“分步分
析、注意过量、考虑副反应”。母液
是结晶后剩余溶液,含有Na₂SO₃ 和
溶解的SO₂(因通入过量)。吸收过
程SO₂ 与Na₂CO₃ 反应生成Na₂SO₃ 和
CO₂,也可能生成NaHSO₃。中和过
程中,母液中含有NaHSO₃,加入
NaOH 应发生反应
NaHSO₃+NaOH=Na₂SO₃+H₂O,但若
母液中有Na₂SO₃,则不会与NaOH 反
应。题目C 选项说“中和过程只发生
反应……”且方程式未配平,错误。
干燥时Na₂SO₃ 易被空气氧化为
Na₂SO₄,且受热可能分解,故温度不
宜过高。
12
高考趋势: 晶胞结构分
析(复杂晶胞),考
查原子分数坐标、配
位数、距离计算、投
影图识别。
考点角度: 分数坐标的
确定、与Br 最近且等
距的Br 数目、Cu 与
Br 最短距离(体对角
线1/4)、晶胞投影图
(沿z 轴)。
情境: 学术探索情
境(铜溴化合物
晶胞)。
素养: 宏观辨识与
微观探析(晶体
结构);证据推
理与模型认知
(空间想象)。
四翼: 综合性、创
新性。
难度:难
考前重点提醒: 晶胞分析需“辨位置、
用均摊、算距离”。分数坐标:以晶
胞顶点为原点,边长为1。B 点位于
四面体空隙中心,坐标常为
(1/4,1/4,1/4)或类似。配位数:与Br
最近且等距的Br 数目,需根据晶胞
结构数出(如面心立方堆积中配位数
为12)。距离计算:先由密度和晶胞
质量求晶胞边长a,Cu 与Br 最短距
离通常为体对角线长度的1/4(对于
闪锌矿型结构)。投影图:沿z 轴投
影,需想象各原子在xy 平面上的位
置。本题D 选项给出的投影图可能与
实际不符(四个Br 在投影中应位于
面心和顶点?需仔细比对)。
13
高考趋势: 电化学合成
(乙醇酸盐),考查
电极判断、电极反
应、电子转移计算、
溶液pH 变化。
考点角度: 电解池中阳
极(发生氧化反应)
与阴极(发生还原反
应)电势比较、电极
反应式书写、电子转
移与产物的关系、反
应过程中H⁺或OH⁻的
消耗对pH 的影响。
情境: 科技应用情
境(电化学合
成)。
素养: 变化观念与
平衡思想(电化
学能量转化);
模型认知(电解
池模型)。
四翼: 综合性、应
用性。
难度:中
考前重点提醒: 电化学分析要“判电
极、写反应、算转移”。有机物在电
极上发生氧化反应,该电极为阳极
(接电源正极),电势较高。阴极发
生还原反应,通常生成H₂ 或金属。
电子转移与产物的物质的量关系需根
据电极反应计算。总反应中若消耗
OH⁻或生成H⁺,则溶液pH 下降;若
消耗H⁺或生成OH⁻,则pH 上升。本
题总反应为C₂H₆O₂ + H₂O → C₂H₃O₃⁻
+ 2H₂ + H⁺?实际从电极反应看,阳
极:HOCH₂CH₂OH + 3OH⁻ - 4e⁻ =
HOCH₂COO⁻ + 2H₂O;阴极:4H₂O +
4e⁻ = 2H₂ + 4OH⁻。总反应:
HOCH₂CH₂OH + 2OH⁻ = HOCH₂COO⁻
+ 2H₂?但溶液中OH⁻被消耗,pH 减
小。选项D 说溶液pH 增大,错误。
14
高考趋势: 酸碱滴定曲
线与电离常数结合的
综合题,涉及强弱碱
混合滴定、分布系
数、电离常数计算、
离子浓度比较。
考点角度: 滴定曲线的
识别(碱性强弱对应
pH 高低)、电离常数
计算(利用半中和
点)、物料守恒与电
荷守恒、pH=7 时离子
浓度关系。
情境: 实验探究情
境(混合碱的滴
定)。
素养: 变化观念与
平衡思想(滴定
过程中的平
衡);证据推理
与模型认知(图
像分析、守恒思
想)。
四翼: 综合性、创
新性。
难度:难
考前重点提醒: 混合溶液滴定曲线分析
要“分阶段、找关键点、用守恒”。
本题为NaOH 和弱碱(R-NH₂)的混
合溶液,用HCl 滴定。第一个突跃对
应NaOH 完全中和(V=20 mL),第
二个突跃对应弱碱完全中和(V=40
mL)。曲线Ⅰ的pH 始终高于曲线
Ⅱ,说明曲线Ⅰ对应的弱碱碱性更
强。利用半中和点(V=30 mL 时,弱
碱被中和一半,pH=pKa)可计算
Kb。已知甲基的推电子效应使甲胺碱
性更强,故实验1(甲胺)对应曲线
Ⅰ。根据半中和点pH 可求Kb₁、
Kb₂。比较c(Cl⁻)时,pH=7 时,溶液
呈中性,根据电荷守恒c(Na⁺)
+c(RNH₃⁺)=c(Cl⁻)+c(OH⁻)=c(Cl⁻)
+10⁻⁷≈c(Cl⁻),故c(Cl⁻)≈c(Na⁺)
+c(RNH₃⁺),而c(Na⁺)在不同实验中相
同(起始NaOH 浓度体积相同),但
c(RNH₃⁺)取决于弱碱的Kb 和滴定程
度,需具体分析。D 选项中,pH=7
时,曲线Ⅱ(弱碱较弱)需要加入更
多HCl 才能将pH 降至7 吗?实际碱
性更强的曲线Ⅰ在达到pH=7 时需要
更多HCl,但曲线Ⅱ碱性弱,加入较
少HCl 即可达pH=7,总体积更小,
因此c(Cl⁻)更大。选项D 说c(Cl⁻)Ⅰ >
c(Cl⁻)Ⅱ,错误。
1.“诗”中有“化”,传统文化与化学息息相关。下列叙述错误的是
A.“夺得千峰翠色来”描述的瓷器青色,来自氧化铁
B.“春蚕到死丝方尽”提到的蚕丝,其主要成分是蛋白质
C.“满铛香汗滴琼浆”提到的制烧酒方法,其操作为蒸馏
D.“铜井炎炉歊九天”描绘冶铜场景,青铜的硬度比纯铜大
2.
可通过
合成。下列说法不正确的是
A.LiH 属于共价晶体
B.
的电子式为
C.电负性:
D.C 的原子结构示意图为
3.下列实验设计或操作合理的是
A.验证金属性:Zn>Fe
B.测定氨水的
浓度
C.实验室蒸馏分离
和
D.验证1-溴丁烷的消去反
应
4.化学知识与日常生活密切相关。下列对相关物质性质与用途的分析,正确的是
A.84 消毒液与洁厕灵(主要含HCl)混合使用,可产生具有强氧化性的
,增强消毒效果
B.乙醇溶液的浓度越高,杀菌消毒效果越好,因此医用消毒酒精使用的是95%的乙醇
C.冷链运输中使用的冷藏箱,其保温材料聚氨酯泡沫可通过加聚反应制得
D.紫外线消毒灯工作时汞原子被高压激发,发出的紫外光破坏病毒核酸,该过程涉及原子吸收光谱原理
5.下列实验产生的废液中,可能大量存在的离子组是
选项
实验
离子组
A
和酸性高锰酸钾溶液反应后的废液
、
、
B
溶液和过量氨水反应后的废液
、
、
C
Al 和氢氧化钠溶液反应后的废液
、
、
D
过量的
溶液腐蚀覆铜板后的废液
、
、
6.L 是一种长效、缓释阿司匹林,其结构如图。
下列说法不正确的是
A.L 的单体不存在顺反异构
B.L 中碳原子的杂化类型是
、
C.L 能发生取代、氧化反应,不能发生加成反应
D.1 mol L 最多消耗3n mol NaOH
7.下列由结构不能推出对应性质的是
选项
物质的结构
性质
A
Cl 原子的电子层数比O 原子多
能消毒
B
离子液体中的离子半径大
离子液体的熔点较低
C
的空间结构为V 形
在水中的溶解度比
大
D
键长:
溴化氢比碘化氢稳定
8.甲~辛均为短周期主族元素,在周期表的相对位置如图。戊的基态原子2p 轨道半充满,下列说法正确
的是
A.原子半径:庚>丁>丙
B.基态原子第一电离能:己>戊>庚
C.戊的简单氢化物VSEPR 模型为四面体形
D.氧化物的水化物的酸性:辛>庚
9.利用下列实验装置和操作进行实验,不能达到相应实验目的的是
实验装置
和操作
实验目的
A.提纯
胶体
B.制取并收集
一定量
实验装置
和操作
实验目的
C.验证铁的吸氧腐蚀
D.检验乙醇消去反应产物中的乙烯
10.有机物HCOOH 在含铁配离子(用
表示)的作用下,发生反应的机理和相对能量变化如图所
示。下列说法错误的是
A.
在整个反应过程中的作用是催化剂
B.该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定
C.总反应的化学方程式为
D.在整个反应过程中,Fe 元素的化合价不发生变化
11.工业上以
和纯碱为原料制备无水
主要流程如图所示。下列说法不正确的是
资料:25℃时,
A.母液中含有
和
B.吸收过程发生反应:
、
C.中和过程只发生反应
D.干燥时温度不宜过高
12.铜的化合物种类繁多,在人类的生产生活中有着广泛的应用。实验测得一种铜与溴形成的化合物的沸
点为1345℃,其晶胞结构如图所示(晶体的密度为
,设
为阿伏加德罗常数的值)。下列说
法正确的是
A.已知原子分数坐标:A 点为
,则B 点的原子分数坐标为
B.晶体中与Br 最近且距离相等的Br 有4 个
C.Cu 与Br 之间的最短距离为
D.该晶胞沿z 轴方向上的投影图为
13.一种合成乙醇酸盐的装置如图所示,下列说法正确的是
A.电极a 的电势大于电极b
B.电路中每通过
电子时,理论上电极a 上生成
C.电极b 上反应:
D.随着反应进行,溶液
增大
14.常温下,用
溶液分别滴定下列混合溶液,进行如下实验。
实验1:20.00 mL 浓度均为
和
溶液
实验2:20.00 mL 浓度均为
和
溶液滴定曲线如图:
时,设
;
时,设
。下列说法正确的是
A.实验1 对应的滴定曲线为Ⅱ
B.
C.
D.
时,