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专题06 有机物的结构与性质
6 年真题1 年模拟
考点分类
考情示例
命题规律
考点01 有机物的结构与性质
2026 黑吉辽蒙（2 题）、2025 黑
吉辽蒙（2 题）、2024 黑吉辽（2
题）、2023 辽宁（2 题）、2022
辽宁（2 题）、2021 辽宁（2 题）
· 情境设置：以药物分子、超分子材料、生物分子
（DNA/蛋白质）及诺贝尔奖成果等真实科研情境为载
体，突出有机化学的实际应用价值。
· 考查重点：官能团识别与性质判断、手性碳原子分
析、同分异构体判断、反应类型判断、分子空间结构
（共线共面）及氢键等超分子作用。
· 命题趋势：从单一有机物性质考查向多物质关联分析
转变，强化"结构决定性质"核心观念，融合生物、材料
等跨学科情境，注重宏观辨识与微观探析的学科素养。
考点1 有机物的结构与性质
1.（2026·黑吉辽蒙·高考真题）热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是
A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分
B. Ⅲ具有网状交联结构
C. Ⅲ与NaOH反应生成Ⅱ
D. 该聚合反应为缩聚反应
2.（2026·黑吉辽蒙·高考真题）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是
A. 含有5 个手性碳原子
B. 含有分子内氢键
C. 能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 能发生水解反应
3.（2025·黑吉辽蒙·高考真题）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA 损伤，原因之一是脱氧核
苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是
A. 该反应为取代反应
B. Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C. Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应
D. 乙烯在UV 下能生成环丁烷
4.（2025·黑吉辽蒙·高考真题）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是
A. Ⅰ有2 种官能团
B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离
C. 常温下Ⅱ为固态
D. 该反应为缩聚反应
5.（2024·黑吉辽·高考真题）环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较
大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2 和图3 分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。
下列说法错误的是
A. 环六糊精属于寡糖
B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C. 图2 中甲氧基对位暴露在反应环境中
D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚
6.（2024·黑吉辽·高考真题）如下图所示的自催化反应，Y 作催化剂。下列说法正确的是
A. X 不能发生水解反应
B. Y 与盐酸反应的产物不溶于水
C. Z 中碳原子均采用sp
2杂化
D. 随c(Y)增大，该反应速率不断增大
7.（2023·辽宁·高考真题）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c 可识别K
+，其合成方法如下。下
列说法错误的是
A. 该反应为取代反应
B. a、b 均可与NaOH溶液反应
C. c 核磁共振氢谱有3 组峰
D. c 可增加KI在苯中的溶解度
8.（2023·辽宁·高考真题）在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺
吡喃说法正确的是
A. 均有手性碳原子
B. 互为同分异构体
C. N 原子杂化方式相同
D. 闭环螺吡喃亲水性更好
9.（2022·辽宁·高考真题）下列关于苯乙炔(
)的说法正确的是
A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 分子中最多有4 个原子共直线
C. 能发生加成反应和取代反应
D. 可溶于水
10.（2022·辽宁·高考真题）利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder 反应取得重要进展，荣
获2021 年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder 反应催化机理如下，下列说法错误的是
A. 总反应为加成反应
B. Ⅰ和Ⅴ互为同系物
C. Ⅵ是反应的催化剂
D. 化合物X 为mathrm H2mathrm O
11.（2021·辽宁·高考真题）有机物a、b、c 的结构如图。下列说法正确的是
A. a 的一氯代物有3 种
B. b 是
的单体
C. c 中碳原子的杂化方式均为sp
2
D. a、b、c 互为同分异构体
12.（2021·辽宁·高考真题）我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致
病蛋白。下列说法正确的是
A. 该分子中所有碳原子一定共平面
B. 该分子能与蛋白质分子形成氢键
C. 1mol该物质最多能与3molNaOH反应
D. 该物质能发生取代、加成和消去反应
1.（2026·辽宁·一模）DMPE 结构如图1，其
基团中的羟基氢可以电离。调节DMPE 溶液的
pH，使其所带电荷数变化，其形态因为电荷间的排斥力增大可从盘状双层胶束向球状胶束转变，如图2，
图中圆球部分表示DMPE 的亲水部分。
下列说法错误的是
A. 胶束的形成体现了超分子的自组装
B. 1molDMPE与NaOH溶液反应，最多能消耗5mol NaOH
C. 在球状胶束所在水溶液中加入少量苯，苯会被包裹在胶束的内腔
D. pH 升高不利于球状胶束形成(忽略水解反应)
2.（2026·辽宁·一模）有机物R 的聚合产物具有“化学可循环性”以及“可修饰性”，可用于制备生物医
用材料。已知R 有如下反应：
下列说法错误的是
A. R 生成P 的反应类型是加聚反应
B. R 生成Q 的反应类型为缩聚反应
C. P 和Q 均可以通过化学反应形成网状结构
D. P、R、Q 均含有酯基
3.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）肉桂酸乙酯的工业生产流程如图所示，下列说法正确的是
A. Ⅰ中所有原子可以共平面
B. 1 mol Ⅱ最多能与1 mol NaOH 反应
C. Ⅲ能发生取代、加成和消去反应
D. Ⅳ的核磁共振氢谱有6 组峰
4.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）含铜催化剂催化的叠氮-炔基环加成反应被称为“点击化学之王”，反应历
程如下(R1、R2为烃基)。下列说法错误的是
A. N3-R2中的中心氮原子所有价电子都参与成键
B. 该反应的原子利用率为100%
C. 转化过程中氮的杂化方式发生改变
D. 依据该反应机理可以发生反应：N3-CH3+HC
≡
C-C2H5
→
5.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）由γ-羟基丁酸(HOCH2CH2CH2COOH)可制得一种高极性有机溶剂γ-丁内酯(
)。下列说法正确的是
A. Ⅰ可发生缩聚反应
B. Ⅰ中碳原子均为sp3杂化
C. Ⅱ有两种官能团
D. Ⅱ不溶于水
6.（2026·内蒙古呼和浩特·一模）腺嘌呤核苷和腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，其转化的反应
如下，下列说法错误的是
A. I 和磷酸能发生缩聚反应
B. Ⅱ不可发生水解反应
C. H3PO4中P 杂化方式为sp
3
D. Ⅱ是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐
7.（2026·吉林长春·一模）绿色化学追求“原子经济性”与资源循环利用。下列物质的制备工艺中，符合
“原子经济性”的是
A. 乙烯加聚制备聚乙烯
B. 甲烷和氯气混合光照制备一氯甲烷
C. 铜粉与浓硫酸加热反应制备硫酸铜
D. 石英砂与焦炭在高温下反应制备粗硅
8.（2026·吉林长春·一模）羟甲香豆素（丙）有治疗胆结石的功效，其合成方法如下。下列说法错误的是
A. 甲的分子式为C12H16O5
B. 1 mol 乙最多消耗3 mol NaOH
C. 丙中含有三种官能团
D. 可用质谱法测定丙中存在羟基
9.（2026·吉林长春·一模）（多选）福酚美克能影响机体免疫力，其结构如图所示。下列说法错误的是
A. 既能与酸反应又能与碱反应
B. 可以聚合形成高分子化合物
C. 分子中sp
3杂化的碳原子有1 个
D. 与氢气加成后的产物分子中手性碳原子有2 个
10.（2026·东三省三校·一模）“相似相溶”是预测物质溶解性的经验规律，但实际溶解度受分子极性、氢
键、疏水结构的形态等多种因素综合影响。为探究这些因素，某研究测定了下列四种有机物在20℃水中的
溶解度，数据如下：
化合物
乙醇
正丁醇
叔丁醇
间苯二酚
溶
解
度
(
g/100g H2O)
与H2O互溶
7.9
与H2O互溶
147.0
下列分析不合理的是
A. 正丁醇溶解度低于乙醇，说明随着烷基碳链增长，烃基的疏水作用增强，对溶解度的负面影响逐渐超过
羟基的亲水作用，这与“相似相溶”的经验相符
B. 对于叔丁醇，由于其疏水部分被“打包”成紧凑的球形，对周围水分子氢键结构的破坏作用被减弱
C. 间苯二酚溶解度远大于正丁醇的主要原因是：间苯二酚的两个羟基均可与水形成分子间氢键，抵消了苯
环的强疏水效应；间苯二酚不对称的分子结构带来了更强的极性
D. 对苯二酚的两个羟基距离较远，难以形成分子内氢键，据此推测对苯二酚的溶解度大于间苯二酚
11.（2026·东三省三校·一模）苄丙酮香豆素(F)常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示(部分反
应条件略去)。下列说法正确的是
A. 物质A 和D 遇FeCl3溶液都能显紫色
B. 物质C 中最多有15 个原子共面
C. 物质E 的分子式为C10H12O
D. 物质F 中有四种官能团
12.（2026·东三省三校·一模）以CH3OH，CO，HI 作原料催化合成乙酸的机理如图所示(+1表示Rh 的价
态)。下列说法错误的是
A. 在上述机理中，HI 是合成乙酸的催化剂之一
B. 已知
中Rh 只以配位键与周围原子结合，则Rh 的化合价为
+2
价
C. 若以❑
13CO
为反应物，一段时间后在产物中可检出CH3
13COOH
D. 反应⑥的H2O中O 原子进攻正电性很强的羰基碳
13.（2026·东三省三校·一模）某有机物是合成药物的重要中间体，其结构简式如下图，下列说法错误的是
A. 该物质中碳原子的杂化方式只有sp
3、sp
2
B. 该物质中有两个手性碳原子
C. 1 mol 该物质与足量的氢气加成消耗5molH2
D. 该物质能发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应
14.（2026·辽宁抚顺协作体·一模）在PEG(聚乙二醇)及其衍生物的应用研究中，取代端基(如氨基、酯基等)
起着决定性的作用。Amino-PEG(双端氨基聚乙二醇)是一类重要的PEG 衍生物，广泛应用于有机化学、界
面化学、材料科学等领域。其一种合成路线如图。
已知：①TsCl 为
；
②聚乙二醇在酸性条件下易断裂。
下列说法错误的是
A. 乙二醇、聚乙二醇均具有良好的水溶性
B. 由PEG 制备PEG-OTs 的过程中，加入
的目的是除去生成的HCl
C. PEG、Amino-PEG 和PEG-OTs 均不含手性碳原子
D. 等质量的PEG 和Amino-PEG 的物质的量相同
15.（2026·辽宁抚顺协作体·一模）有机物M 是一种从水果中提取的具有生物活性的物质，结构简式如图所
示。下列关于该物质的说法正确的是
A. 含有四种官能团
B. 分子式为C15H26O3
C. 存在多种对映异构体
D. 能与氢氧化钠溶液反应
16.（2026·辽西重点高中·一模）某有机物R 能发生多种聚合反应，其产物可用于制备生物医用材料。已知
R 有如下反应：
下列说法错误的是
A. R 的结构简式为
B. R 生成Q 的反应类型为缩聚反应
C. P和Q均可以通过化学反应形成网状结构
D. P、Q均能发生水解反应
17.（2026·辽西重点高中·一模）近日，我国科学家在新型储能材料研究方面取得重大突破，研发出一种基
于有机聚合物的新型电池材料，有望大幅提升电池的能量密度与充放电性能。该有机聚合物材料由含氮杂
环化合物与多元醇通过特殊的缩聚反应制得，其结构中存在大量可移动的离子基团，能在充放电过程中快
速传输电荷。下列说法错误的是
A. 该新型材料属于有机高分子材料
B. 含氮杂环化合物一定属于芳香族化合物
C. 油脂通过皂化反应可以制备多元醇
D. 该电池的投入使用可以推动电子设备小型化发展
18.（2026·黑龙江哈尔滨三中·一模）有机物 X 可发生反应如下：
下列说法错误的是
A. 1 mol Y 最多与1molBr2发生加成反应
B. X 中所有原子不可能在同一平面上
C. Z 与足量酸性
KMnO4
溶液反应生成
D.
Z
，
的结构简式可能是
19.（2026·黑龙江哈尔滨三中·一模）如下图所示不饱和聚酯可用于制备玻璃钢。
下列说法错误的是
A. 该分子中含有2n个手性碳
B.
和
生成1 mol 该聚酯时，生成
(n
1
−)molH2O
C. 该聚酯可在碱性条件下水解而降解
D. 该分子可通过碳碳双键进一步交联形成网状结构
20.（2026·辽宁·二模）有机物Ⅰ和Ⅱ的结构简式及相互转化如图，下列有关说法正确的是
A. 化合物Ⅰ可发生加聚反应、还原反应等
B. 化合物Ⅱ中有2 个手性碳原子
C. 化合物Ⅰ、Ⅱ中的碳原子均存在sp
3、sp
2杂化
D. 化合物Ⅱ可通过一步氧化反应生成化合物Ⅰ
