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专题06 反应原理综合题 有机推断题
考点概览
题型一 反应原理综合题
题型二 有机推断题
反应原理综合题
1．(2026 高三下·内蒙古包头市·一模)酸在多种反应中具有广泛应用，其性能通常与酸的强度密切相关。
(1)酸催化下反应a：
，可用于石油开采中油路解堵。
①已知：
则反应a 的
_______(用含
、
和
的式子表示)。
②在相同条件下，向反应体系中滴加等物质的量的少量酸，测得体系的温度T 随时间t 的变化如图。据图
可知，在该过程中_______(填标号)。
A．催化剂酸性增强，可增大反应焓变
B．催化剂酸性增强，有利于提高反应速率
C．催化剂分子中含氢原子数越多，越有利于加速反应
(2)恒压下，向某密闭容器中充入一定量的
和
制备乙酸，发生如反应：
主反应：
副反应：
在不同温度下，反应达到平衡时，测得两种含碳产物(乙酸和乙酸甲酯)的分布分数随投料比
题型一
的变化关系如图所示。[例如：
]
①代表乙酸的分布分数是_______(填“a”、“b”、“c”或“d”)。
L
②、M、N 三点的平衡常数的关系：K(L)_______K(M)_______K(N)(填“>”“=”或“＜”)。
(3)化合物HA、HB、HC 的结构如图。
HA
①
、HB 中羟基与水均可形成氢键(
)，形成氢键的强弱：HA_______HB(填“大于”或
“小于”)，请说明理由_______。
②判断HB、HC 的酸性：HB_______HC(填“大于”或“小于”)。
(4)在非水溶剂中研究弱酸的电离平衡具有重要科学价值。一定温度下，某研究组通过分光光度法测定了两
种一元弱酸HX(X 为A 或B)在某非水溶剂中的
。
a.选择合适的指示剂HIn，
；其钾盐为KIn。
b.向KIn 溶液中加入HX，发生反应：
。KIn 起始的物质的量为
，加入HX 的
物质的量为
，平衡时，测得
随得
的变化曲线如图。
已知：该溶剂本身不电离，钾盐在该溶剂中完全电离。计算
_______。(结果保留两位有效数字)。
2．(2026 高三下·辽宁省·一模)水煤气变换反应是调节氢碳比
的关键反应。某研究小组将
分
解反应引入
制
的体系，相关反应如下：
Ⅰ．
；
Ⅱ．
。
回答下列问题：
(1)
的
___________(用代数式表示)。
(2)下列措施一定可以增大平衡时氢碳比
的是___________。
a．降低温度 b．提高
的初始投料
c．加入合适催化剂 d．增大压强(缩小容器体积)
(3)压力p 下，按一定比例通入
和
，并加入足量
，发生上述反应，气相中
、
和
的
平衡体积分数随温度的变化关系如图所示。
①已知曲线Ⅰ表示
的体积分数，则曲线___________(填图中序号)表示
的体积分数。
②在一定温度下，若向平衡体系中通入少量
，重新达到平衡后，
将___________(填“增
大”“减小”或“不变”)。
③压力p 下，温度为
时，反应Ⅰ的平衡常数
___________，再向该平衡体系中通入一定量的
(不
参与化学反应)，重新达到平衡后，氢碳比
降低到
，此时
___________。
3．(2026 高三下·黑龙江齐齐哈尔·一模)
催化加氢合成二甲醚是
资源化利用的重要途径，这一研究
不仅有助于缓解
排放对全球气温变暖的影响，而且为制备二甲醚提供新途径。该过程中主要反应如下：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
回答下列问题：
(1)化学反应：
的
______
；反应Ⅲ在______(填“低温”
“高温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了光催化
加氢合成甲醇的反应历程，如图所示，其中吸
附在催化剂表面的粒子用*表示，并且吸附过程或脱附过程不属于基元反应。
图中所示历程包含______个基元反应，其中决速步骤的化学方程式为______。
(3)在一定温度下，向2 L 的恒容密闭容器中充入
和
，发生反应Ⅰ和Ⅱ，测得混合气的压
强随时间的变化如图所示。在0~10 min 内，用
表示的反应速率
______
。
(4)在一定温度下，将Ar、
、
(体积比X：3：1)充入装有催化剂的恒压反应容器(压强为120 kPa)发
生上述反应Ⅰ和Ⅱ．随着X 的增加，
的平衡转化率和二甲醚的选择性
的变化如图所示。
①随着X 的增大，
的选择性减小的原因是______。
②当
时，该温度下反应Ⅰ的平衡常
______(用分压代表平衡浓度，分压=总压×物质的量分数，
保留2 位小数)。
4．(2026 高三下·内蒙古赤峰市·一模)乙酸是一种重要的有机化工原料，甲醇羰基化是工业生产乙酸的主要
方法之一，涉及的相关反应如下：
主反应：
副反应：
回答下列问题：
(1)已知
、
、
的燃烧热
分别为
、
、
，则
_______
。
(2)在不改变投料量的条件下，既能加快反应速率又能提高醋酸平衡产率的措施是_______。
(3)研究表明，以
配合物为催化剂能有效提高主反应的选择性，其反应历程如下：(其中
配合物简写
为
)
下列说法正确的是_______。
A．LiI 和TN1 均起催化作用
B．增大TN1 的用量有利于增大主反应的自发趋势
C．CO 作为配体时，O 的配位能力强于C
D．经测定，反应历程中TN3 含量最少，可能原因是TN3→TN4 活化能较低
(4)恒压下，向某密闭容器中充入一定量的
和
，不同温度下，反应达到平衡时，测得两种
含碳产物的分布分数
[如
]随投料比
的变化关
系如图所示。
①
时，乙酸的分布分数曲线为_______(填“b”或“c”)。
L
②、M、N 三点的平衡常数KL、KM、KN大小关系为_______。
③
时，充入
和
，若起始总压强为
，平衡时体积为起始的
，则主反应的
平衡常数
_______(用含
的代数式表示)。若在平衡体系中同时加入
和
，
则主反应平衡_______(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)。
5．(2026 高三下·黑龙江哈尔滨市·一模)科研人员开发了三种新型氨合成方法。
方法一：N2(g)+3H2O(g)+3CO(g)=2NH3(g)+3CO2(g) ΔH3
已知：①2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g) ΔH1=+1266.4 kJ/mol
2CO(g)+O
②
2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566.0 kJ/mol
(1)ΔH3=___________kJ/mol。
(2)反应①、②的吉布斯自由能变化(ΔG)随温度变化情况如图1 所示，结合图像分析反应N2(g)+3H2O(g)
+3CO(g)=2NH3(g)+3CO2(g)中CO 的作用是___________。
方法二：200℃，常压下，利用工业废气NO 与H2在催化剂表面反应直接合成NH3。主要反应如下：
主反应：2NO(g)+5H2(g)
2NH
⇌
3(g)+2H2O(g)
副反应：2NO(g)+2H2(g)
N
⇌
2(g)+2H2O(g)
(3)分析该合成方法较传统合成氨的优势：___________。(写出两点即可)
(4)200℃，恒压p 条件下，向一密闭容器中按n(NO):n(H2)=1:3 投料发生以上反应。一段时间后体系达到平
衡状态，NO 的转化率为80%，NH3选择性为90%(NH3的选择性=
×100%)。则
主反应的压强平衡常数Kp=___________(写出计算式即可，平衡分压=气体的物质的量分数×总压)。
(5)研究表明，固溶体型催化剂OsxPt1-x/γ-Al2O3在合成反应中表现出优异的性能。根据图2 分析：当OsxPt1-x
中Os 的含量为___________时为最佳催化效果。
方法三：400℃，常压下，首先利用催化剂Ni/BaC2晶体表面存在“
阴离子空位”诱导N2活化，再进行
氢化，协同作用来生产NH3。
(6)催化剂吸附能的负值表示微粒从气相吸附到催化剂表面形成化学键时所释放的能量。图3 是催化剂Ni/
BaC2晶体表面N2活化的过程，N 原子与钡离子结合，请从物质结构的视角解释Ni/BaC2催化剂表面N2“水
平吸附”比“末端吸附”的吸附能(Eads)低的原因___________。
(7)若将N2和H2同时通入反应体系，NH3的产生速率大幅下降，请解释原因___________。
6．(2026 高三下·内蒙古鄂尔多斯市·一模)
资源化利用有利于实现“碳中和”。一种以
加氢催化合
成甲醇的方法成为了科学研究的热点。
加氢过程主要存在下列三个反应：
Ⅰ．
；
Ⅱ．
；
Ⅲ．
；
(1)
加氢催化合成甲醇也是合成甲醇的一种方法，则
_______
。
(2)不同反应条件下的自由能随温度变化如图1 所示。
反应Ⅰ在_______(填“高温”或“低温”)时可能自发进行；反应Ⅱ的
_______0(填“>”、“＜”或“=”)。
(3)反应物用量比保持不变，在不同压强下
平衡转化率以及甲醇选择性随温度变化如图2 所示
。表示5 MPa 时甲醇选择性随温度变化的曲线是_______(填“①”、
“②”或“③”)。温度高于300℃后
平衡转化率出现如图所示变化的原因是_______。
(4)
与
在催化剂
的表面发生反应，可以提高合成甲醇的选择性。使用该催化剂合成甲
醇，通入反应混合气体的流速为
过程中，
的转化率和甲醇的选择性分别在
、
、
时随反应温度变化情况如图3 所示。
①下列温度最适宜合成甲醇的是_______(填字母序号)。
A．250℃ B．275℃ C．300℃ D．350℃
②反应条件为
，
时，该流速下甲醇的平均反应速率为_______
(写出表达式即可)。
③通入反应混合气体的流速从
提升至
时，
转化率从11.2%下降至8.5%，
转化率显著降低的原因是_______。
7．(2026 高三下·黑龙江哈尔滨第九中学·一模)氢气被誉为未来的绿色能源，为了实现氢气的可持续生产，
实现能源产业的创新，科学家们探索了多种途径制备氢气。
【乙醇制氢】
乙醇在
催化下，制取氢气有如下方法：部分催化重整
已知：298K 时，相关物质的相对能量如图1：
(1)依据图中数据，计算该反应的
___________
。
【甲烷制氢】
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
(2)工业生产中反应Ⅰ和反应Ⅱ要分两个温度段进行，第一阶段先采用___________(填“高温”或“低温”)，
第二阶段再采用___________(填“高温”或“低温”)。
(3)在一定条件下，向密闭容器中加入一定量的
、
和催化剂只发生反应Ⅱ，其中
，
，
、
分别为正、逆反应速率，
、
分别为正、
逆反应速率常数，p 为气体的分压。调整初始水碳投料比
，测得CO 的平衡转化率如图2。
A
①、C 两点温度比较：A___________C。(填“大于”、“小于”或“等于”)
②在B 点所示条件和投料比下，当CO 的转化率达到40%时，
___________。
(4)工业上也可采用金属有机框架材料(MOFs)选择性吸附
(如图3 所示)，该材料能吸附
而不能吸附
CO 可能的原因是___________。
【一氧化碳制氢】
(5)一氧化碳变换反应
也可用于生产氢气，该反应在Pd 膜反应器中进行
的工作原理如图4 所示。当反应器中存在Pd 膜时，CO 变换反应具有更高转化率的原因是___________。
(6)该反应也可采用电化学方法实现，反应装置如图5 所示。
①装置中的固体电解质应采用___________(填“氧离子导体”或“质子导体”)。
②同温同压下相同时间内，若进口Ⅰ处
，出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y 倍，则
CO 的转化率为___________(用a、b、y 表示)。
8．(2026 高三下·辽宁抚顺市六协作体·一模)将
转化为清洁能源是实现碳中和最直接有效的方法。根据
所学知识，回答下列问题：
Ⅰ．
还原
可制取
。
已知：反应ⅰ．
反应ⅱ．
反应ⅲ．
(1)
___________
。
(2)向恒压为0.36MPa 的密闭容器中通入
和
，发生反应ⅰ，同时有副反应
发生，平衡时体系内
、
、
的物质的量
与温度
的变化关系如图所示。
①结合上述反应，解释图中
的物质的量随温度的升高先增大后减小的原因：___________。
②
℃时，反应经
后达到平衡，测得此时
，
，甲烷的选择性
___________；该条件下反应速率
___________(用含的代数式表示)
；该条件下副反应的
___________。
③在实际生产中为了提高化学反应速率和甲烷的选择性，应当___________。
Ⅱ．利用
催化加氢可制备
，其反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质用“*”标注，如“*
”表示
吸附在催化剂表面，图中“*H”已省略)：
(3)该反应历程中决速步反应能垒为___________eV；为避免产生副产物，工艺生产的温度应适当
___________(填“升高”或“降低”)。
9．(2026 高三下·辽宁辽阳市·一模)硫磺具有杀菌消毒作用，可用于防治病虫害。回答下列问题：
Ⅰ.古代通常以黄铁矿和木炭为原料，通入适量空气加热制备硫磺。反应为
(1)该反应自发进行的条件为_________（填标号）。
A．不自发
B．任意温度
C．低温
D．高温
(2)下列关于该反应的说法正确的是_________（填标号）。
A．加入木炭可与氧气反应为该反应提供能量
B．为使黄铁矿充分反应，需鼓入过量空气
C．此反应条件下，
的稳定性高于
D．生成
，转移电子的物质的量为
Ⅱ.将上述反应所得气体回收
后，所得的尾气中含有
和
。将尾气进行处理发生如下两个反应：
反应
反应
已知
时，
的平衡转化率接近
。不改变其它条件，
的平衡产率和
时
产率随温度的变化如图。
(3)
时
产率高于平衡产率，说明两个反应的活化能关系为
_________
（填“>”、“<”或
“=”），理由为_________。
(4)
时，温度升高
平衡产率增大，分析其原因为_________。
(5)
的产率在
时达最大值，在图中画出
产率在
随时间变化曲线_________。
Ⅲ.
时，将一定量
通入固定容器中部分转化为
，初始容器内压强为
，达到平衡时容
器内压强变为
。
(6)
时，该反应的平衡常数
为_________（用各物质的物质的量分数表示）。
10．(2026 高三下·内蒙古呼和浩特市·一模)将丙烷转化为高附加值产品丙烯是实现碳基能源高效利用的关
键技术之一，具有广阔的使用前景及巨大的经济效益。请回答下列问题：
【方法一】丙烷直接脱氢
I：
II：
(1)估算反应I 的焓变需要_______(填数字)种化学键的键能数据，该反应是_______(选填“熵驱动”、“焓
驱动”)自发。
(2)下列措施可提高丙烷平衡转化率的是_______(填标号)。
A．适当升高温度 B．使用高效催化剂 C．利用选择性透过膜及时分离氢气
(3)恒容密闭容器，假设只发生反应I．在10 kPa、100 kPa 不同起始压强下达到化学平衡时，测得丙烷和丙
烯的物质的量分数随温度变化如图乙。当起始压强为10 kPa，丙烯随温度变化的物质的量分数曲线是
_______(填标号)；A 点对应的平衡常数
_______kPa(
为以分压表示的平衡常数，计算结果保留到小
数点后两位)。
(4)丙烷脱氢的反应在催化剂表面一般要经历“扩散→吸附→表面反应→脱附→扩散”的过程。分析反应过
程中因温度过高导致产率下降的原因为_______。
【方法二】丙烷氧化脱氢
III：
(5)丙烷氧化脱氢过程，引入氧化性气体如
能降低反应能耗，提升产率的原因是_______。
(6)研究人员利用
作催化剂，对反应的机理展开研究。以
和
为原料，初期产物中没有检测到
；以含有
的
(D 为
)和
为原料，反应过程中没有检测到
。下列推断合理
的是_______(填标号)。
A．
直接氧化吸附的丙烷，吸附的氧气补充
中反应掉的氧
B．
先吸附氧气，吸附的氧气直接与吸附的丙烷反应
C．
催化丙烷脱氢过程中，碳氢键的断裂是可逆的
11．(2026 高三下·吉林省长春市·一模)苯乙烯（
）是重要的化工原料，主要工业生产方法为
乙苯（
）催化脱氢。
反应：
回答下列问题：
(1)一定条件下，某些物质的相对能量如图1 所示。该条件下苯乙烯的相对能量
_______
。
(2)乙苯通过催化剂发生反应，在不同的流速下，乙苯的转化率随着温度的变化如图2 所示，流速大而转化
率低的原因可能是_______。
(3)在恒压状态下，当将适量过热水蒸气与乙苯混合通入反应器发生催化脱氢反应时，乙苯的平衡转化率明
显增大，原因是_______（答出一条即可）。
(4)分别将2 mol、4 mol、6 mol 乙苯通入容积均为2 L 的恒容密闭容器中发生催化脱氢反应，乙苯的平衡转
化率与反应温度的关系如图3 所示。
①其中表示通入2 mol 乙苯的曲线是_______（填序号）。
②一定温度下，初始时乙苯的投入量为6 mol，反应5 min 末达到平衡，乙苯的转化率为50%，则该反应5
min 内的平均速率
_______
。
(5)一种提高乙苯转化率的催化剂—钯膜（只允许
透过）反应器，其工作原理如图4 所示。
①该系统中持续通入
的作用为_______。
T℃
②
和p kPa 条件下，一定量的乙苯通入无钯膜反应器，乙苯的平衡转化率为40%，该反应的压强平衡
常数
_______kPa。
12．(2026 高三上·辽宁沈阳·一模)马来酸(MA)是一种重要的化工原料，以其合成琥珀酸(SA)及富马酸(FA)
均具有重要意义。回答下列问题：
I．琥珀酸(SA)的合成过程以及不同温度下三个反应的平衡常数K 随温度变化如下图所示
i．
ii．
iii．
(1)反应ii 的
_______0(填“>”、“<”或“=”)，反应i 对应的曲线为_______(填“a”或“b”)。
(2)在330 K 至350 K 下SA 平衡产率很高的原因为_______。
II．富马酸(FA)的合成
马来酸(MA)化学异构化合成富马酸(FA)流程如下图，苹果酸(M)为副产物
(3)190℃时，一定浓度的MA 发生反应，x 表示某有机酸浓度与各有机酸浓度总和之比，x 随时间t 变化如
上图(6.5 h 后苹果酸的x 不再随时间变化，溶液体积变化忽略不计)，反应①的活化能_______反应②的活化
能(填“>”、“<”或“=”)，反应①的浓度平衡常数Kc=_______。
(4)若体系中只发生反应①、②，其速率方程均可近似表达为v=k·c(反应物)，(k1、k2分别代表反应①、②速
率常数，H2O 的浓度视为1，忽略体积变化)。已知某温度下，k1/k2=4.5，MA 初始浓度为13 mol/L 发生反
应，测得某时刻c(M)=2 mol/L，则c(MA)=_______mol/L。
(5)已知MA 和FA 均为二元弱酸，
能形成分子内氢键，则相同温度下，电离平衡
常数Ka1(MA)_______Ka1(FA)(填“>”、“<”或“=”)。
13．(2026 高三下·黑龙江哈尔滨第三中学·一模)研究有关氧化物的反应，对科学研究和化工生产有重要意
义。
(1)火法冶锌涉及以下反应：a：
；b：
；c：
；d：
。相关反应的
与T 关系如图1 所示，为实现反应
。选择的反应温
度应_______(填“不低于”或“不高于”)
，此条件下，金属锌的状态为_______。加热HgO 可得到
Hg，则反应
的
与
的关系线在d 线的_______(填“上方”、“下方”或“基本重
合”)
(2)
难以直接用焦炭还原为Ti，需先转化为
。在1000℃时反应如下：
Ⅰ.直接氯化：
，
Ⅱ.碳氯化：
，
①已知：反应
的
，则
_______
。
②在压强150 kPa 恒压条件下，将
、
、
以物质的量之比为
投料进行反应Ⅰ和Ⅱ，
理论上体系中平衡时气体组成比例(物质的量分数)的温度变化的关系如图2 所示(该条件下
被消耗完全)。
时，已知
的平衡转化率为
，则平衡时
与
的物质的量比为_______。
(3)为研究快速反应的速率常数(k，在一定温度下为常数)。可通过微扰(瞬时升温)使化学平衡发生偏离，观
测体系微扰后从不平衡态趋向新平衡态所需的弛豫时间(
)，从而获得k 的信息。对于
，
若将纯水瞬时升温到25℃，测得
。已知：
，
，
(
为
的平衡浓度)；
。
25℃
①
时，计算得
为_______
。
②结合本题有关数据，从化学平衡角度分析常温下水难电离的原因：_______。现已发明直接用
和
合
成
方法，试从反应速率角度给出其反应条件：_______。
14．(2026 高三下·三省三校（哈师大附中、东北师大附中、辽宁实验）·一模)将来源于生物柴油的废弃物
甘油进行催化重整制氢，能有效解决能源问题，并实现
的零净排放。发生反应如下：
反应I：
反应II：
副反应：
请回答下列问题：
(1)计算反应
的
___________
。
(2)试从平衡移动的角度分析：向催化重整制氢体系中加入CaO 的作用___________。
(3)膜反应器含有氢气选择透过性膜。反应时间和其它条件均相同，甘油(
)催化重整制氢气膜反应器
和传统反应器中压强对甘油转化率、水蒸汽转化率和氢气产量的影响如下图。
下列说法不正确的是___________。
A．甘油转化率增大，说明压强增大，有利于平衡正向移动
B．一定条件下，甘油转化率可接近100%
C．氢气产量增量随压强增大而增大(氢气产量增量=
)
D．与膜反应器相比，传统反应器随压强增大水蒸气转化率下降的主要原因是
的分压增大
(4)550℃，
条件，
和
发生反应I、II 和副反应。反应达到平衡状态时，体
系中
，
，则
的平衡转化率为___________，反应II 的平衡常
数
为___________(保留2 位小数)。
(5)碳纤维布镍钼氮纳米片(Ni-Mo-N/CFC)是一种电催化剂，该材料作为阴极和阳极催化剂，可在碱性甘油
水溶液中同时生产高纯氢和增值甲酸盐。a 为电源的___________极，阳极的电极反应为___________。
有机推断题
题型二
15．(2026 高三下·内蒙古包头市·一模)某中枢神经系统药物C 的合成路线如下
回答下列问题
(1)A 中官能团的名称为_______、_______。
(2)A→B 的化学方程式为_______。
(3)B→C 的反应类型为_______。
(4)写出一种同时符合下列条件的化合物D 的同分异构体的结构简式_______。
①含有苯环
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积之比为6:3:2:1
(5)化合物E 的结构简式为_______。
(6)已知D 与E 先发生加成反应生成物质X，然后脱水生成F，过程如下：
物质X 的结构简式为_______。
16．(2026 高三下·内蒙古呼和浩特市·一模)可用于预防和治疗流行性感冒的药物磷酸奥司他韦中间体的一
种合成路线如下：
已知：①Bz 为
；②
；③
。
回答下列问题：
(1)A→B 实现了由_______到酯基的转化(填官能团名称)。
(2)D 的结构简式为_______。
(3)N 原子电子云密度越大，碱性越强。碱性：
_______
(填“>”“<”或“=”)，从平衡移动
的角度分析
在D→E 中的作用_______。
(4)G→H 的反应类型为_______。
(5)I→J 的化学方程式为_______。
(6)合成过程中会生成
，同时满足下列条件的该物质的同分异构体的
数目有_______种。
(a)能与
溶液发生显色反应
(b)可发生银镜反应
(c)含苯环(不含其他环)，且核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为
(7)参考上述路线，设计如下转化，X 和Y 的结构简式分别为_______和_______。
17．(2026 高三下·黑龙江齐齐哈尔·一模)喹啉酮及其衍生物是一类重要的杂环化合物，因其具有多样的生
物活性被广泛应用于医药和农药。一种喹啉酮衍生物H 的合成路线如下：
已知：狄克曼酯缩合反应为
。
回答下列问题：
(1)A 的名称为______，
的反应类型为______。
(2)
实现了由______到______的转化(填官能团名称)。
(3)
的化学方程式为______，其中吡啶(
)的作用为______。
(4)A 有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有官能团
和
；②能发生银镜反应；③水解产物可以使
溶液显紫色。
(5)参考上述路线，设计如下转化：
Y 的结构简式为______，
的反应中会生成与Z 互为同分异构体的副产物，其结构简式为______。
18．(2026 高三下·内蒙古鄂尔多斯市·一模)本维莫德为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药，主要
用于治疗炎症反应及自身免疫反应，其一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A 中含氧官能团的名称是_______和羟基，已知A 中羟基和苯环处于同一平面最稳定，酚羟基中氧原子
的杂化方式为_______。
(2)B 的结构简式为_______。
(3)本合成路线中使用硫酸二甲酯(
)的作用_______。
(4)由D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)K 是A 的同系物，其相对分子质量比A 大14。满足下列条件的K 的同分异构体有_______种。
①既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
②能与三氯化铁溶液发生显色反应；
③苯环上有3 个取代基；
④不含
。
其中，核磁共振氢谱中峰面积比为
的结构简式为_______。(任写一种)
(6)邻二醇类化合物是一种常用的配体，用来制备配位化合物，参照上述合成路线，设计如下转化。M 的结
构简式为_______。由N 转化为Q 的反应所需试剂和条件为_______。
19．(2026 高三下·内蒙古赤峰市·一模)奥司他韦H 是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，可用于治疗
流感，它的一种合成路线如图所示：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B 的反应类型为_______。
(2)D 的含氧官能团除醚键外还有_______。
(3)已知N 原子电子云密度越大，碱性越强。F 中氨基N 原子(a)和叠氮基(
)中端位N 原子(b)相
比碱性较强的N 原子是_______(填“a”或“b”)。
(4)
在合成路线中的作用是_______。
(5)写出B→C 的化学方程式：_______。这一过程伴有副反应发生，能生成与C 互为同分异构体的有机产
物J，其结构简式为_______。
(6)已知
，参考上述合成路线，以
为原料合成
(未注明反应试剂及条件)。X 和Y 的结构简式分别为_______和_______。
20．(2026 高三下·黑龙江哈尔滨市·一模)电催化法是合成螺环类物质的新方法，苯甲醚环丙醇电化学氧化
合成螺[4.5]结构流程如下：
已知：
R1、R2、R3为烷基
E→F 的反应机理：
(1)A 的名称为___________。
(2)B→C 的化学方程式为___________。
(3)F 中的官能团名称为___________、___________。
(4)G→H 的反应类型为___________。
(5)B 的同分异构体中能使FeCl3溶液显色的有___________种。
(6)请根据反应流程及已知信息，写出N 以及产物P 可能的结构简式：N：___________ P：
___________(写出一种即可)。
21．(2026 高三下·辽宁省辽阳市·一模)黄酮类物质X 具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性，一种合成
路线如下。
已知：
。
(1)X 中含有的含氧官能团为醚键、_________。
(2)A→B 反应的化学方程式是_________。
(3)B→D 的反应类型是_________。
(4)
E→F
①
的反应同时生成
，试剂a 的结构简式是_________。
②试剂a 的作用是_________。
(5)J 的结构简式是_________。
(6)F 和L 生成X 经历如下多步反应：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.。
M
①
的结构简式是_________。
②第三步反应中，除生成产物X 外还生成的有机产物有_________。
22．(2026 高三下·黑龙江哈尔滨市·一模)化合物J 是一种具有除草功效的农药，其合成路线如下：
已知：Ⅰ.
；Ⅱ.
(咪唑)、
(嘧啶)均有与苯相似的性质，且为
平面结构；Ⅲ.
和
不稳定，分别快速异构化为
和
。回答下列问
题：
(1)B 中只有一种官能团，B 的化学名称为_______。
(2)I 中含官能团的名称为_______和_______。
(3)下列叙述正确的是_______(填标号)。
A．经过B→C 的反应，B 中只有一个N 原子的杂化类型改变
B．B 和G 互为同系物
C．I 中有5 种化学环境的H
D．F 和I 的反应为取代反应
(4)C 和E 反应的化学方程式为_______。
(5)
与氯气在一定条件下通过取代反应得到化合物I，M 的同分异构体中属于芳香族化合物且
能发生水解反应的有_______种。
(6)参考上述路线，设计如下转化。X 的结构简式为_______。
23．(2026 高三下·辽宁抚顺市六协作体·一模)中国科学家团队首次发现了一种能阻断肿瘤细胞DNA 损伤修
复的靶向药物H。H 的一种合成路线如下：
已知：ⅰ．RBr
RMgBr
(
为烃基或
原子)；
ⅱ．R2CH2COR3
；
ⅲ．
是一种强还原剂，可将
或
转化为
。
回答下列问题：
(1)A 的名称为___________。
(2)G 中含氧官能团的名称为___________。
(3)C 的结构简式为___________，B→C 的反应类型为___________。
(4)写出F+X→G 的化学方程式：___________。
(5)M 是D 的同分异构体，符合下列条件的M 的结构有___________种。
①除苯环外，无其他环状结构
②能与
溶液反应，且
该同分异构体与足量
溶液反应最多可生成
(6)根据上述合成路线与信息，设计以
和乙醛为原料合成X 的路线。___________
24．(2026 高三下·黑龙江哈尔滨第九中学·一模)药物Z 的研发具有重要的意义，它的一种合成路线如下(略
去部分试剂和条件)。
已知：①
②
③
(1)A 的名称为___________。
(2)B 中官能团的名称为___________。
(3)E 的结构简式为___________。
(4)F 生成Z 的过程中，第一步和第二步的总反应化学方程式为：___________，第三步的反应类型为
___________。
(5)同时满足下列条件C 的同分异构体有___________种。
①红外光谱显示含
②可与
发生显色反应，1mol 该物质能与2mol
反应
③苯环上有3 个取代基且苯环上的一氯代物有两种
④核磁共振氢谱有6 组峰，峰面积比为1：2：2：2：2：6
(6)根据上述合成路线，完成下列问题。
M
①
的结构简式___________。
N
②
的结构简式___________。
25．(2026 高三上·辽宁沈阳·一模)沉香中含有一种天然药物卡拉酮，具有镇静抗菌作用，其部分合成路线
如图所示。
回答下列问题
(1)G 中的官能团名称为_______、_______。
(2)H→I 的反应类型为_______。
(3)H 中含有_______个手性碳原子。
(4)E→F 的化学方程式为_______。
(5)写出E 的同分异构体中含有一个呋喃环(
)，核磁共振显现出3 组峰，峰面积比为6 1 1
∶∶的结构简
式_______、_______。
(6)已知C→D 为羟醛缩合反应，在一定条件下可逆向进行，请写出J 的逆反应产物M 以及J 的异构体N 的
结构简式(N 含有两个六元环)_______、_______。
26．(2026 高三下·吉林省长春市·一模)布洛芬除具有降温功效外，还有抑制肺部炎症的作用。一种转位重
排法生产布洛芬的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为_______。
(2)B 的结构简式为_______。
(3)C 中官能团名称为_______。
(4)D→E 的反应类型为_______。
(5)H→布洛芬的第一步反应的化学方程式为_______。
(6)布洛芬的同分异构体中，含苯环（不含其他环）且不同化学环境的氢原子个数比为
1 的同分
异构体的数目有_______种。
(7)下列转化过程中存在邻二醇的重排。M 的结构简式为_______；M 重排的过程除芳基迁移转化为N 以外，
也可发生氢迁移生成Z，Z 的结构简式为_______。
27．(2026 高三下·辽宁省·一模)喹啉衍生物Q(
)在生物医药中有广泛应用，聚喹啉化合物P
是一种新型功能高分子，具有特殊的电学性能和光学性能，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)C 中官能团的名称是___________。
(2)生成E 的反应类型是___________。
(3)写出满足下列条件的H 的芳香族同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ．能与
发生加成反应
Ⅱ．苯环上的一氯取代物只有一种
(4)合成J 的化学方程式为___________。
(5)反应①和反应②的作用是___________。
(6)L 的结构简式是___________。
(7)参考上述路线，由M 制备P 的反应分两步：M→中间体→P，中间体的结构简式是___________(高分子
的端基可省略不写)。
28．(2026 高三下·吉林省白山市·一模)Daprodustat 是一种用于治疗贫血的药物，其中间体J 的合成路线如
图所示。
已知：
。
回答下列问题：
(1)B→C 的反应类型是________。
(2)一定条件下，反应Ⅱ的化学方程式是________。
(3)D→E 的过程中，D 中的________（填官能团名称，下同）变为E 中的________。
(4)F 不能水解，G 的核磁共振氢谱中有2 组峰。H 与乙二胺（
）在一定条件下反应生成七
元环状化合物的化学方程式是________。
(5)由中间体J 合成Daprodustat 的过程中需经历以下三步：
其中试剂1 的分子式为
，J 生成K 为加成反应，则试剂1 和L 的结构简式分别为________和
________。
29．(2026 高三下·三省三校（哈师大附中、东北师大附中、辽宁实验）·一模)本维莫德(H)是一种芳香烃受
体调节剂，用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病，合成路线如下：
回答以下问题：
(1)化合物F 中含有的官能团名称为___________、___________。
(2)化合物C 合成化合物D 的反应类型为___________。
(3)化合物E 的结构简式为___________。
(4)化合物A 合成化合物B 分2 步完成，写出第一步反应的化学方程式___________。
(5)下列关于化合物G 和化合物H 的描述正确的是___________。
A．两种化合物中碳原子的杂化方式均为
和
B．两种化合物中所有碳原子均不可能在同一个平面上
C．两种化合物均具有弱酸性
(6)符合下列条件的化合物C 的同分异构体有___________种。
(i)含有苯环且苯环上只有一种等效氢；
(ii)1 mol 该物质与足量浓溴水发生取代反应消耗
；
(iii)1 mol 该物质与足量NaOH 溶液反应消耗4 mol NaOH；
(iv)能发生银镜反应
其中，核磁共振氢谱各组峰面积为
的结构简式为___________(写出一种即可)。
(7)根据题意写出下列合成中N 的结构简式___________。
