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专题强化练
[分值：100 分]
1～8 题每题5 分，9～12 题每题6 分，共64 分
一、选择题(每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2025·郴州三模)某雌雄同株、异花传粉植物的红花(A)对白花(a)为显性，且只存在一种基
因型的雄配子部分致死。现对一批杂合红花植株分别进行如表所示处理。下列叙述正确的是
( )
组别
处理
F1
甲
单独种植，植株间不能相互传粉
红花∶白花＝5∶3
乙
常规种植，植株间能相互传粉
？
A.由甲组结果推测，含a 的雄配子致死
B．致死的雄配子成活率为1/4
C．乙组处理方式下，F1中红花与白花的比例与甲组不同
D．两组处理方式下，随种植代数增加，红花植株所占比例逐渐减少
答案 D
解析 甲组为单独种植，相当于自交，Aa 自交，F1中基因型aa 的概率为3/8，由题意可知，
Aa 产生含A、a 雌配子的概率为1/2，则产生含a 雄配子的概率为3/4，产生含A 雄配子的概
率为1/4。因此亲本Aa 产生雄配子的比例为A∶a＝1∶3，推测是由于含A 的雄配子部分致
死，含A 的雄配子的成活率为1/3，A、B 错误；乙组为常规种植，植株间能相互传粉，这
相当于自由交配，配子情况与甲组一样，所以F1中性状分离比与甲组相同，C 错误；由于
含A 的雄配子部分致死，随种植代数增加，两组处理方式下红花植株(A_)所占比例逐渐减
小，D 正确。
2．(2025·济宁模拟)某种植物的花粉育性受一对等位基因M、m 控制，含m 的花粉中有1/2
发生败育；等位基因N、n 控制株高，高茎对矮茎为显性，2 对基因独立遗传。将不发生花
粉败育的纯合高茎植株与有1/2 花粉发生败育的纯合矮茎植株杂交得F1，F1自由交配得F2。
下列叙述正确的是( )
A．F1产生的卵细胞数是可育花粉数的2 倍
B．F1产生的含N 花粉数是含n 花粉数的2 倍
C．F2中高茎植株数是矮茎植株数的8 倍
D．F2中花粉1/2 败育的纯合矮茎植株所占比例是1/24
答案 D
解析 自然界中植株产生的雄配子数远远多于雌配子数，A 错误；结合题干信息分析，花粉
均可育的纯合高茎植株基因型为MMNN,1/2 花粉不育的纯合矮茎植株基因型为mmnn，杂交
得到的F1 植株基因型为MmNn，F1 产生的含基因N 的雄配子数∶含基因n 的雄配子数＝
1∶1，B 错误；F1植株基因型为MmNn，由于这两对基因是独立遗传的，m 不会影响高茎和
矮茎的比例，相当于Nn 自交，F2 植株中高茎∶矮茎＝3∶1，C 错误；F1 植株基因型为
MmNn，利用分离定律思维求解，由于含有基因m 的花粉中有1/2 不育，雌配子M∶m＝
1∶1，雄配子M∶m＝2∶1，子二代MM∶Mm∶mm＝2∶3∶1，再考虑N、n 基因，子二
代基因型及比例为NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，F2 中产生的花粉仅1/2 可育的纯合矮茎植株
(mmnn)所占比例是1/6×1/4＝1/24，D 正确。
3．(2024·福建，7)中国水仙是一种三倍体观赏花卉。传统生产采用分球茎繁殖方式，不仅周
期长、产率低、花色单调，还易积累病毒。下列措施无法达到改良目的的是( )
A．用水仙鳞片进行植物组织培养以提高产率
B．利用单倍体育种对中国水仙进行品种选育
C．选用水仙幼嫩组织作为外植体获得脱毒苗
D．通过基因工程技术引入外源基因改变花色
答案 B
解析 应用植物组织培养技术可以快速地实现种苗的大量繁殖，用水仙鳞片进行植物组织培
养可以解决繁殖周期长、产率低的问题，A 正确；中国水仙是三倍体，因联会紊乱一般不能
产生正常配子，故无法进行单倍体育种，B 错误；用茎尖等幼嫩组织进行植物组织培养可以
得到脱毒苗，C 正确；结合基因工程技术，引入控制花色的外源基因可以解决花色单调的问
题，D 正确。
4．西瓜(2n＝22)为二倍体生物，现利用稳定遗传的红(R)小籽(e)西瓜品种甲与黄(r)大籽(E)西
瓜品种乙进行育种，流程如图所示。下列叙述错误的是( )
A．①过程中的试剂可以用低温处理代替
B．③过程所用的试剂为细胞分裂素，主要由根尖合成，能促进细胞分裂和芽的分化
C．杂种植株获得的单倍体幼苗经①过程中的试剂处理后，所得植株不一定为纯合子
D．图中F1相互授粉所得F2的基因型可能有9 种或3 种
答案 B
解析 ③过程所用的试剂为生长素或生长素类调节剂，作用为促进果实发育，B 错误；若单
倍体幼苗的基因型是杂合子，经秋水仙素处理获得的新品种就不是纯合子，C 正确；甲品种
的基因型为RRee，乙品种的基因型为rrEE，若R/r、E/e 位于一对同源染色体上，则F2的基
因型有3 种，若R/r、E/e 位于两对同源染色体上，则F2的基因型有9 种，D 正确。
5．(2025·安徽，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰
色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在
不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4 种解释，其中合理的是(
)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
答案 D
解析 后代雄性∶雌性＝8∶4＝2∶1，说明雌性一半致死。若位于X 染色体上的基因(假设
为B/b 基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为
XbY(致死)，与假设矛盾，①③不符合题意；若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于
Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z 染色体上的基因
为B/b。结合题中信息可知，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为6A－ZBZ－(灰色雄性)、
3A－ZBW(灰色雌性)、3A－ZbW(致死)、2aaZBZ－(黑色雄性)、1aaZBW(黑色雌性)、1aaZbW(致
死)，②符合题意；若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因还有隐性
纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为A－ZBZ－∶A－
ZBW∶A－ZbW(致死)∶aaZBZ－∶aaZBW∶aaZbW(致死)＝6∶3∶3∶2∶1∶1，只有A、B 同时
存在时，表现灰色，则子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝
6∶3∶2∶1，④符合题意。
6．二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体(2n＋1，配子育性及结
实率与二倍体相同)。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三
体，分别与野生型水稻的隐性突变体(2n＝24)杂交，获得F1。F1植株单独种植，自交得到
F2，分别统计各自F2的表型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列叙述错误的
是( )
A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体
B．需构建12 种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置
C．若某F1植株三体子代中野生型与突变型的比例为35∶1，说明突变基因位于该三体所在
的染色体上
D．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为5∶1，则突变基因不位于该三体所在的染
色体上
答案 D
解析 水稻(2n＝24)有12 对同源染色体，要确定突变基因的位置，需构建12 种水稻野生型
三体分别与隐性突变体杂交，B 正确；假设相关基因用A/a 表示，若突变基因位于三体所在
的染色体上，隐性突变体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AAA，二者杂交，F1
的基因型有两种，Aa 和AAa，其中Aa 植株自交后代显性与隐性的比例为3∶1，AAa 的植
株产生的配子为AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，其中a＝1/6，自交后代(即F1植株子代)中显
性与隐性的比例为35∶1，C 正确；若突变基因不位于三体所在的染色体上，则某隐性突变
体的基因型为aa，相关野生型三体的基因型为AA，二者杂交，F1的基因型为Aa，自交后
代(即F1植株子代)中野生型与突变型的比例为3∶1，D 错误。
7．植物A 的花瓣形态(单瓣、复瓣、重瓣)由A/a 和B/b 两对等位基因控制，花色(紫色、红
色)由D/d 控制，性别决定方式为XY 型，不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区段。研究人
员进行如下实验：
实验一：纯合重瓣紫花雌株×纯合单瓣红花雄株→F1全为单瓣紫花。F1雌株 × 纯合重瓣紫
花雄株→F2中雌花均为紫花，雄花中紫花∶红花＝1∶1，且雌雄花瓣形态比例均为单瓣∶复
瓣∶重瓣＝1∶2∶1。
实验二：纯合单瓣紫花雌株 × 纯合重瓣红花雄株 → F1自由交配，F2中单瓣∶复瓣∶重瓣
＝17∶10∶1。
下列叙述错误的是( )
A．控制花色的D/d 基因位于X 染色体，紫花为显性性状
B．基因A/a、B/b、D/d 独立遗传，遵循基因的自由组合定律
C．实验二F2的表型比例异常，可能是F1产生的ab 雄配子50%致死
D．实验二F1雄株与纯合复瓣花杂交，子代复瓣花所占概率为1/2
答案 D
解析 实验一紫花和红花杂交，F1全为紫花，说明紫花为显性，F2中雌花均为紫花，雄花紫
花∶红花＝1∶1，说明花色性状与性别相关，D/d 位于X 染色体上，A 正确；由实验一可知，
花瓣形态的遗传雌雄表型比例相同，说明控制花瓣形态的A/a 和B/b 基因位于常染色体上，
而控制花色的D/d 基因位于X 染色体上，所以基因A/a、B/b、D/d 独立遗传，遵循基因的自
由组合定律，B 正确；若F1 雄株的ab 配子50%致死，则F1 雄株产生的配子及比例为
AB∶Ab∶aB∶ab ＝2∶2∶2∶1 ，F1 雌株产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab ＝
1∶1∶1∶1，后代的单瓣(A－B－)∶复瓣(A－bb 或aaB－)∶重瓣(aabb)＝(2/7×1＋2/7×2/4＋
2/7×2/4＋1/7×1/4)∶(2/7×2/4＋2/7×2/4＋1/7×2/4)∶(1/7×1/4)＝17∶10∶1，C 正确；实
验二F1 雄株(AaBb) 与纯合复瓣(AAbb 或aaBB) 杂交，F1 雄株产生的配子及比例为
AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶2∶1，当纯合复瓣为AAbb 时，子代复瓣(A－bb)的概率为2/7×1
＋1/7×1＝3/7，复瓣花基因型为aaBB 的情况同上，也为3/7，D 错误。
8．(2024·北京，7)有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。六
倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片如图。
据图判断，下列说法错误的是( )
A．F1体细胞中有21 条染色体
B．F1含有不成对的染色体
C．F1植株的育性低于亲本
D．两个亲本有亲缘关系
答案 A
解析 由题图中含四分体可推知该细胞处于减数分裂Ⅰ前期，此时染色体数目应与F1体细
胞中染色体数目相同，该细胞包括14 个四分体、7 条单个染色体，由于每个四分体是1 对同
源染色体，所以14 个四分体是28 条染色体，再加上7 条单个染色体，该细胞共有35 条染
色体，故F1体细胞中染色体数目也是35 条，A 错误；由于六倍体小麦减数分裂产生的配子
有3 个染色体组，四倍体小麦减数分裂产生的配子有2 个染色体组，因此受精作用后形成的
F1体细胞中有5 个染色体组，F1花粉母细胞减数分裂时，会出现来自六倍体小麦的染色体无
法正常联会(配对形成四分体)的现象，从而出现部分染色体以单个染色体的形式存在的情况，
B 正确；F1体细胞中存在异源染色体，所以同源染色体配对时，可能会出现联会紊乱无法形
成正常配子，故F1的育性低于亲本，C 正确。
二、选择题(每小题有一个或多个选项符合题目要求。)
9．某雌雄同株的植物有黄色、白色和橙红色三种花色，由两对独立遗传的等位基因 A/a、
B/b 控制，已知无A 基因时植株开白花。科研人员选择黄花与白花植株杂交，F1均为橙红花，
F1自交，F2的表型及比例为黄花∶白花∶橙红花＝3∶4∶2。下列相关分析错误的是( )
A．两种亲本均为纯合子，F1测交后代产生三种表型
B．F1产生含 A 的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9 种组合方式
C．F2中开橙红花的植株自交，子代中各花色比例与题干F2 比例相同
D．F2中白花植株与黄花植株杂交，后代中有1/4 植株开橙红色花
答案 ABD
解析 根据题干中无A 基因时开白花，可确定白花的基因型为aa－－ ，黄花与白花杂交，子
代只有橙红花一种表型，可确定两种亲本均为纯合子，可知F1为双杂合子AaBb，由F2表型
比为3∶4∶2 可知，基因型为AB 的雌雄配子致死，则F1测交后代仅会出现两种表型，A、
B 错误；F2开橙红色花的个体基因型为AaBb，自交的子代中各花色比例与题干F2比例相同，
C 正确；F2开白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1∶2∶1，与F2中开黄花个体
AAbb、Aabb(比例为1∶2)杂交，后代中开橙红花的植株占(1/3×1/4＋1/3×1/2×1/2＋
2/3×1/4×1/2＋2/3×1/2×1/4)＝1/3，D 错误。
10．(2025·菏泽二模)某ZW 型二倍体昆虫的裂翅(A)对正常翅(a)为显性，科研人员将一个
sDNA 导入实验一中F1裂翅雄性个体的细胞，获得转基因昆虫，再将上述转基因昆虫与F1
正常翅雌性杂交(如实验二所示)，通过sDNA 具体的插入位置分析子代表型。下列叙述错误
的是( )
注：sDNA 不控制具体性状，但会抑制A 基因的表达，使个体表现为正常翅，a 基因的表达
不受影响。若受精卵无完整的A 或a 基因，胚胎致死。
A．若sDNA 导入的染色体上不含A 或a 基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1∶1
B．若sDNA 导入A 基因所在的染色体，但不破坏A 基因，则子代裂翅和正常翅的比例为
1∶1
C．若sDNA 导入a 基因所在的染色体，但不破坏a 基因，则子代裂翅和正常翅的比例为
1∶1
D．若sDNA 的导入破坏了A 基因，则子代雌雄比例为2∶1
答案 ABD
解析 由实验一F1雌性全为正常翅、雄性全为裂翅，说明亲代基因型为ZaZa和ZAW，裂翅
雄性为ZAZa，正常翅雌性为ZaW，假设含有sDNA 的即为S，不含sDNA 的记为s，若
sDNA 导入的染色体上不含A 或a 基因，则实验二中转基因昆虫基因型是SsZAZa和ssZaW，
二者杂交，子代裂翅(1ssZAZa、1ssZAW)和正常翅(4Ss__、1ssZaZa、1ssZaW)的比例为1∶3，
A 错误；若sDNA 位于A 基因所在的染色体上，但不破坏A 基因，则裂翅雄性为ZSAZa，与
正常翅雌性ZaW 杂交，子代为ZSAZa(正常翅雄性)，ZaZa(正常翅雄性)，ZSAW(正常翅雌性)，
ZaW(正常翅雌性)，子代雌雄比例为1∶1，全为正常翅，B 错误；若sDNA 位于a 基因的染
色体上，但不破坏a 基因，则实验二中转基因昆虫基因型为ZAZSa，正常翅雌性基因型为
ZaW，它们杂交的子代为ZAZa(裂翅雄性)，ZSaZa(正常翅雄性)，ZAW(裂翅雌性)，ZSaW(正常
翅雌性)，子代裂翅和正常翅的比例为1∶1，C 正确；若sDNA 的导入破坏了A 基因，则实
验二的杂交组合是ZSZa和ZaW，子代中基因型是ZSZa、ZaZa、ZSW(致死)、ZaW，雌雄比例
为1∶2，D 错误。
11．(2023·山东，18)某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色体
条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR
就表现为雄性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称
为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受
精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是( )
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6
答案 BCD
解析 假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知，雌性动物的基因型有
TDTRXX、TDTRXO、TDTXX、TDTXO 四种，雄性动物的基因型有TRTRXX、TRTRXO、
TTXO、TTRXO 四种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX 两种。若3 种性别均有的群体自
由交配，F1的基因型最多有10 种可能，A 错误；若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有
TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B 正确；多个基因型为
TDTR(雌性)、TRTR(雄性)的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌
性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等，C 正确；雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获
得F1，F1 基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)、1/4TRTRXX(雄性)，只有
1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX(雌雄同体)、
2/3TTRXX(雌雄同体)自体受精产生下一代雄性(TRTRXX)的比例为2/3×1/4＝1/6，D 正确。
12．桑蚕又称家蚕(2n＝56)，起源于中国，是一种具有很高经济价值的吐丝昆虫，其性别决
定方式是ZW 型。雄蚕与雌蚕相比，在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优
势。科学家利用诱变和杂交方法，构建了一种家蚕平衡致死品系，其雌雄个体基因型组成如
图所示(不考虑Z、W 染色体同源区段上的基因)。下列叙述错误的是( )
注：b、e 是纯合时引起胚胎死亡的突变基因，“＋”代表野生型基因。
A．若对家蚕进行基因测序，应检测29 条染色体的核苷酸序列
B．为建立稳定保留致死基因的家蚕品系，致死基因不可能位于W 染色体上
C．该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有染色体变异和基因突变
D．该平衡致死品系的雌雄个体相互交配，其后代的基因型有4 种
答案 D
解析 家蚕细胞中含有Z、W 性染色体，因此进行基因测序时应检测28 对同源染色体中的
27 条常染色体和2 条性染色体，共29 条染色体的核苷酸序列，A 正确；在ZW 型性别决定
方式中，性染色体组成为ZW、ZZ 的个体分别表现为雌性、雄性，若致死基因在W 染色体
上，则致死基因随雌性个体死亡而消失，无法保留，B 正确；据图可知，雌性个体的其中一
条染色体同时含有Z 和W 染色体的片段，说明该条染色体发生了变异，雌性和雄性个体的
染色体中出现了b、e 基因，由题意可知，b、e 为突变基因，C 正确；由题意可知，b、e 纯
合时引起胚胎死亡，因此平衡致死品系的雌雄个体相互交配，后代基因型有2 种，为Z＋eZb
＋、Zb＋W(含Z＋片段)，D 错误。
三、非选择题
13．(18 分)果蝇是遗传学研究常用的材料，具有多对明显的相对性状。已知果蝇的展翅和正
常翅分别由Ⅲ号染色体上的显性基因D 和d 控制，且D 基因具有纯合致死效应，现有展翅
果蝇雌雄若干。请回答下列问题：
(1)现有一对展翅果蝇相互杂交的群体，D 基因频率会随着繁殖代数增加而________(填“上
升”“不变”或“下降”)，随机交配n 代后，在Fn中D 基因频率为__________(数据可用n
表示)。
(2)为构建并保存展翅果蝇品系，科学家引入Ⅲ号染色体上的另一具有纯合致死效应的粘胶
眼基因G，由此构建出一种粘胶眼展翅平衡致死系。该平衡致死系随机交配n 代，Fn表现为
永久粘胶眼展翅。Fn中D 的基因频率为______。若该平衡致死系随机交配的后代中，出现
了少量正常翅正常眼的个体( 不考虑突变) ，请进行解释：
________________________________
________________________________________________________________________。
(3)平衡致死系可用于基因定位。为研究控制体色的基因A/a(灰色对黑色为显性)是否位于Ⅲ
号染色体上，科学家选取粘胶眼展翅平衡致死系黑身雄果蝇与纯合正常眼正常翅灰身雌果蝇
作为亲本杂交获得子一代，选取子一代中的________(填“雌”或“雄”)果蝇与亲本进行杂
交。不考虑变异的情况下，若后代中灰身∶黑身＝________，则控制体色的基因不位于Ⅲ号
染色体上；若后代中灰身∶黑身＝______，则控制体色的基因位于Ⅲ号染色体上。
(4)三体是果蝇常见的一种染色体变异，指某一同源染色体增加一条变为3 条，在减数分裂
Ⅰ后期同源染色体分离时，3 条染色体有两条移向细胞一极，另一条移向细胞另一极。若控
制果蝇有眼(E)和无眼(e)的基因位于Ⅳ号染色体上，现有两个果蝇纯合品系，品系A 有眼，
Ⅳ号三体(EEE)，品系B 无眼，染色体数正常。将果蝇品系A 与品系B 杂交，得到F1，再将
F1 自由交配，得到F2。F1 果蝇的基因型为__________，F2 果蝇中无眼个体所占比例为
__________(假设染色体变异、无眼均不影响果蝇的生存和繁殖)。
答案 (1)下降 1/(n＋2) (2)1/2 亲代在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单
体间的互换 (3)雌 1∶1 2∶1 (4)Ee 或EEe 1/9
解析 (1)由题意可知，D 基因具有纯合致死效应，展翅果蝇相互杂交，群体中D 基因频率
会随着繁殖代数增加而下降；由于基因型为DD 的个体致死，亲代展翅果蝇基因型为Dd，
自由交配获得的子代基因型为2Dd、1dd，该群体中D、d 的基因频率分别为1/3＝1/(1＋2)和
2/3，该群体自由交配两次获得的群体的基因型为1Dd、1dd，该子代群体中D、d 的基因频
率分别为1/4＝1/(2＋2)和3/4，该群体自由交配三次获得的群体的基因型为2Dd、3dd，此时
群体中D、d 的基因频率分别为1/5＝1/(3＋2)和4/5，根据不完全归纳法可推测，在D 基因
具有纯合致死效应的情况下，一对展翅果蝇(Dd)随机交配n 代后，Fn中D 基因频率为1/(n＋
2)。(2)粘胶眼展翅平衡致死系基因型为GgDd，因该平衡致死系随机交配n 代，Fn表现为永
久粘胶眼展翅，可知D 与g 连锁，d 与G 连锁，其随机交配后代基因型始终为GgDd，D 基
因频率为1/2；若随机交配的后代中，出现了少量不含致死基因的正常翅正常眼的个体
(ggdd)，说明亲代在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换，即在减数
分裂过程中通过交换产生了基因型为gd 的雌雄配子，该配子结合产生了基因型为ggdd 的个
体。(3)粘胶眼展翅平衡致死系黑身雄果蝇(GgDdaa)与纯合正常眼正常翅灰身雌果蝇
(ggddAA)杂交，子代基因型及比例为GgddAa∶ggDdAa＝1∶1；可用测交的方法定位A/a 是
否位于Ⅲ号染色体上，故选取雌果蝇与亲本(GgDdaa)杂交，若后代中灰身(GgddAa、
ggDdAa)∶黑身(GgDdaa)＝2∶1，说明A/a 基因与G/g 和D/d 基因连锁，则控制体色的基因
位于Ⅲ号染色体上；若后代中灰身(GgDdAa、GgddAa、ggDdAa)∶黑身(GgDdaa、Ggddaa、
ggDdaa)＝1∶1，说明A/a 基因是独立遗传的，则控制体色的基因不位于Ⅲ号染色体上。(4)
若控制果蝇有眼(E)和无眼(e)的基因位于Ⅳ号染色体上，现有两个果蝇纯合品系，品系A 有
眼，Ⅳ号三体(EEE)，品系B 无眼(ee)，染色体数正常。将果蝇品系A 与品系B 杂交，得到
F1，其基因型为EEe、Ee，二者比例均等，再将F1自由交配，得到F2。F1果蝇群体的配子比
例为EE∶E∶Ee∶e＝1∶5∶2∶4，则F2果蝇中无眼个体(ee)所占比例为4/12×4/12＝1/9。
14.(18 分)(2025·湖南名校联考)籼稻品系S 是一种雄性不育系。为研究其遗传机理，科研人
员让品系S 与可育品系R 进行杂交，实验过程及结果如图1。回答下列问题：
(1)控制籼稻品系育性的基因至少位于______对同源染色体上，理由是____________。
(2)进行杂交实验时，品系S 作__________(填“父本”或“母本”)，F2的可育株中，纯合子
所占比例为____________。
(3)(10 分)SSR 是DNA 中的简单重复序列，非同源染色体上、不同品种的同源染色体上的
SSR 重复次数不同，故常用于染色体特异性标记。科研人员提取出R 亲本、S 亲本及F2中
50 株雄性不育株的叶肉细胞DNA，利用6 号、8 号、10 号染色体上特异的SSR 进行PCR 扩
增，电泳结果如图2。
①据图分析，控制雄性不育性状的基因位于__________染色体上。
②2 号不育株的6 号染色体SSR 扩增结果出现的原因是____________________
________________________________________________________________________。
③请在图3 中画出F1植株的SSR 扩增后的电泳结果。
答案 (1) 两 F2中可育株∶雄性不育株＝15∶1，符合9∶3∶3∶1 的变式 (2)母本 1/5
(3)①6 号和10 号 ②F1在减数分裂产生配子过程中，6 号同源染色体的非姐妹染色单体发
生互换，形成了同时含雄性不育基因和R 亲本SSR 标记的配子，与含有雄性不育基因和S
亲本SSR 标记的配子结合，发育成的子代同时具有两条条带 ③如图所示
解析 (1)F2中可育株∶雄性不育株＝15∶1，符合9∶3∶3∶1 的变式，说明该性状由位于两
对同源染色体上的至少两对等位基因控制，雄性不育性状是由双隐性基因控制，遵循基因自
由组合定律。(2)籼稻品系S 是一种雄性不育系，在该杂交实验中作母本。F2的可育株中，
纯合子有3 种，各占1/15，故纯合子所占比例为3/15＝1/5。(3)①由图2 可知，F2雄性不育
株的6 号、10 号染色体的SSR 扩增结果与S 亲本SSR 扩增结果基本一致，故雄性不育性状
的基因位于6 号和10 号染色体上；②由图2 可知，2 号不育株6 号染色体同时具有R 亲本和
S 亲本的基因，这说明F1在减数分裂产生配子过程中，6 号同源染色体的非姐妹染色单体发
生互换，形成了同时含雄性不育基因和R 亲本SSR 标记的配子，与含有雄性不育基因和S
亲本SSR 标记的配子结合，发育成的子代同时具有两条条带；③F1的基因型为双杂合子，
即具有 S 亲本和 R 亲本的相关基因，故其SSR 经 PCR 扩增后电泳结果如答案所示。
