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模块检测卷（二）
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮
擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、选择题：共15 小题，每小题2 分，共30 分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。
1．减数分裂是有性生殖生物遗传稳定与变异的细胞学基础。下列关于二倍体油茶减数分裂的叙述正确的
是（ ）
A．染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期
B．减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体
C．减数第二次分裂中期，细胞中染色体数与核DNA 数相等
D．卵细胞中含有同源染色体，染色体数目为体细胞的一半
【答案】B
【详解】A、染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期，A 错误；
B、减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对，形成四分体，B 正确；
C、减数第二次分裂中期，每条染色体含2 个DNA 分子，染色体数为核DNA 数的1/2，C 错误；
D、减数第一次分裂后期同源染色体分离，卵细胞中不含同源染色体，D 错误。
2．遗传病可通过不同的方法进行检测和预防。下列选项中可通过染色体组型分析进行诊断的是（ ）
A．猫叫综合征
B．红绿色盲
C．外耳道多毛症
D．苯丙酮尿症
【答案】A
【详解】A、猫叫综合征是人类5 号染色体短臂缺失导致的染色体结构异常遗传病，可通过染色体组型分
析观察到染色体的结构变异，A 符合题意；
B、红绿色盲是伴X 染色体隐性单基因遗传病，染色体的数目、结构无可见异常，无法通过染色体组型分
析诊断，B 不符合题意；
C、外耳道多毛症是伴Y 染色体遗传的单基因遗传病，染色体无可见的数目或结构变异，无法通过染色体
组型分析诊断，C 不符合题意；
D、苯丙酮尿症是常染色体隐性单基因遗传病，染色体无可见的数目或结构变异，无法通过染色体组型分
析诊断，D 不符合题意。
3．下列关于DNA 复制的叙述，错误的是（ ）
A．真核生物中DNA 复制的主要场所是细胞核
B．解旋酶断裂氢键后，DNA 聚合酶从5′→3′方向延伸子链
C．复制一次产生的两个DNA 分子各含一条母链和一条子链
D．原核生物和真核生物的DNA 复制原理、起点和方向均不相同
【答案】D
【详解】A、真核生物的DNA 主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中仅存在少量DNA，因此DNA 复制
的主要场所是细胞核，A 正确；
B、DNA 聚合酶只能在子链的3'端添加脱氧核苷酸，因此子链延伸方向为5′→3′，B 正确；
C、DNA 复制为半保留复制，复制一次产生的两个子代DNA 分子，都含有一条母模板链和一条新合成的
子链，C 正确；
D、原核生物和真核生物的DNA 复制原理相同，都遵循碱基互补配对原则、为半保留复制，复制方向多为
双向，仅复制起点存在差异（原核多为单复制起点，真核多为多复制起点），D 错误。
4．细胞的生命历程贯穿生物生长发育的全过程。下列叙述正确的是（ ）
A．水稻种子萌发过程中，细胞分化仅发生在胚胎发育阶段
B．细胞衰老过程中，细胞核体积减小，染色质收缩染色加深
C．被病原体感染的植物细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的
D．细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白增多，细胞容易在体内扩散转移
【答案】C
【详解】A、细胞分化贯穿生物个体发育的全过程，A 错误；
B、衰老细胞的细胞核体积增大，染色质收缩，B 错误；
C、被病原体感染细胞的清除是由基因决定的细胞编程性死亡，属于细胞凋亡，C 正确；
D、细胞癌变后细胞膜上糖蛋白减少，细胞黏着性降低，易扩散转移，D 错误。
5．大彗星兰的花具有细长的花距，花距顶端贮存着花蜜，其传粉依赖于一种具有细长口器的蛾类——长
喙天蛾，如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．长喙天蛾口器的特征决定大彗星兰花距变异的方向
B．长喙天蛾口器与大彗星兰花距的相互适应是协同进化的结果
C．大彗星兰花距变长标志着兰花新物种的形成
D．长喙天蛾的口器会因吸食花蜜而越来越长
【答案】B
【详解】A、变异是不定向的，长喙天蛾仅能通过自然选择决定大彗星兰花距的进化方向，不能决定变异
的方向，A 错误；
B、协同进化指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展，长喙天蛾口器与大彗星兰花距的相互适应是
二者长期协同进化的结果，B 正确；
C、新物种形成的标志是产生生殖隔离，仅花距变长这一性状改变，不能标志新物种形成，C 错误；
D、该表述符合拉马克“用进废退”的错误观点，现代生物进化理论认为：口器长度的变异是本来就存在
的，吸食花蜜不会使口器主动变长，只有长口器的适配个体更易存活，被自然选择保留下来，D 错误。
6．下图是光学显微镜下拍摄的百合（2n=24）减数分裂不同时期的图像。下列表述正确的是（ ）
A．观察前取百合的花药解离、漂洗、染色、制成临时装片
B．按减数分裂的顺序进行排序：甲→丁→己→戊→乙→丙
C．图甲中有 12 个四分体且核 DNA 分子数为精细胞的 4 倍
D．图戊和图丙中既没有同源染色体也没有姐妹染色单体
【答案】C
【详解】A、观察减数分裂应取百合的花药，花药内小孢子母细胞本身较分散，通常可省略根尖有丝分裂
实验中的“解离”和“漂洗”步骤，直接染色压片即可 ，A 错误；
B、甲细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期；乙图出现2 个细胞，且核膜解体应为减数分裂Ⅱ前
期；丙细胞姐妹染色单体分离，处于减数分裂Ⅱ后期；丁细胞处于减数分裂Ⅰ中期，戊细胞处于减数分裂
Ⅱ中期，己细胞处于减数分裂Ⅰ后期，则正确的顺序为：甲→丁→己→乙→戊→丙，B 错误；
C、甲细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会形成四分体，由于有24 条染色体，
所以可形成12 个四分体。此时核DNA 已经完成复制，核DNA 分子数为48，而精细胞中核DNA 分子数为
12，所以图甲细胞中核DNA 分子数为精细胞的4 倍，C 正确；
D、图戊处于减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，但有染色单体，图丙细胞处于减数第二次分
裂后期，其中既没有同源染色体也没有姐妹染色单体，D 错误。
7．（2026·东北育才学校模拟）摩尔根实验室中的阿尔法特-斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了
一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体
上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（ ）
A．摩尔根团队证明了果蝇细胞中的基因均位于染色体上
B．灰身与黑身基因中的嘌呤的数量与比例均不同
C．控制眼色和体色的基因可在减数分裂Ⅰ的后期发生基因重组
D．与A/a 相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b 发生重组
【答案】D
【详解】A、摩尔根团队证明了基因在染色体上，但果蝇细胞质中的线粒体基因不位于染色体上，并非果
蝇所有基因都在染色体上，A 错误；
B、灰身与黑身基因为等位基因，本质均为双链DNA，双链DNA 中嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤占总碱基的
比例均为50%，二者嘌呤比例相同，B 错误；
C、控制眼色和体色的基因位于同一条染色体上（连锁），减数分裂Ⅰ后期发生的是非同源染色体上非等
位基因的自由组合，连锁的非等位基因无法在该时期发生重组，其重组通常发生在减数分裂Ⅰ前期的交叉
互换过程中，C 错误；
D、由题干信息可知，同源染色体上基因距离越远越易发生重组，触角长短基因与B/b 的距离远于A/a 与
B/b 的距离，因此和A/a 相比，触角长短基因更易与B/b 发生重组，D 正确。
8．肺炎克雷伯菌能以非编码RNA 的局部为模板，通过多轮滚环逆转录产生单链DNA，如图所示。当克
雷伯菌被噬菌体侵染后，会以单链DNA 为模板合成双链DNA，然后表达出氨基酸序列重复的 Neo 蛋白，
该蛋白可抑制细菌自身生长，从而阻止噬菌体复制。下列叙述正确的是（ ）
A．细菌以非编码RNA 的局部为模板最终合成的双链DNA 具有遗传效应
B．翻译时 mRNA 上终止密码子5'-UAG-3'会和 tRNA 上5'-CUA-3'的反密码子配对
C．抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取细菌的氨基酸、DNA、能量等
D．逆转录过程中有磷酸二酯键的形成与断裂
【答案】A
【详解】A、该双链DNA 可以指导Neo 蛋白合成，能表达出相应性状，因此具有遗传效应，A 正确；
B、终止密码子没有对应的tRNA，不会发生和tRNA 的配对，B 错误；
C、噬菌体侵染细菌后，以自身DNA 为模板，利用细菌提供的氨基酸、脱氧核苷酸、能量等合成自身组分，
不会直接从细菌获取现成的DNA，C 错误；
D、逆转录是以RNA 为模板合成DNA 的过程，该过程仅发生氢键（碱基互补配对）和磷酸二酯键（脱氧
核苷酸连接）的形成，没有磷酸二酯键的断裂，D 错误。
9．生物变异是育种工作的核心原材料。下列关于变异与育种的叙述错误的是（ ）
A．基因突变具有不定向性，可产生新的等位基因
B．单倍体育种过程中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
C．基因工程育种可定向改变生物的遗传性状，打破物种间的生殖隔离
D．多倍体育种得到的植株通常茎秆粗壮，果实、种子营养物质含量更高
【答案】B
【详解】A、基因突变具有不定向性，可产生新的等位基因，是生物变异的根本来源，A 正确；
B、单倍体植株高度不育，无法产生种子，单倍体育种中只能用秋水仙素处理单倍体幼苗，B 错误；
C、基因工程育种可按照人们的意愿定向改造生物性状，打破物种间的生殖隔离，C 正确；
D、多倍体植株通常茎秆粗壮，果实、种子中营养物质含量更高，D 正确。
10．在一海岛上，某昆虫种群中有全翅和残翅两种翅型，该性状受一对等位基因控制，全翅（A）对残翅
（a）为显性。由于该海岛经常刮大风，使得全翅个体易掉落海中溺亡，残翅个体因不能正常飞行而避免
被海风吹到海里。研究初始时，基因型为AA、Aa、aa 的昆虫分别占25%、50%、25%，若全翅昆虫每代
数量减少10%、残翅昆虫每代数量增加10%，不考虑突变、迁入和迁出，下列叙述正确的是（ ）
A．全翅昆虫与残翅昆虫之间、昆虫与无机环境之间协同进化
B．该昆虫种群基因型频率发生变化，表明该种群朝着一定方向进化
C．自然选择导致该昆虫种群发生了定向变异和适应
D．该昆虫种群自由交配，子一代中a 基因频率为10/19
【答案】D
【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，全翅和残
翅昆虫属于同一物种，二者之间不存在协同进化，A 错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，B 错误；
C、变异是不定向的，自然选择只能定向筛选有利变异，使种群发生定向适应，不能诱导种群发生定向变
异，C 错误；
D、该昆虫种群自由交配产生子一代，初始时的基因型为AA、Aa 和aa，其比例为25%、50%、25%，由
题干可知，基因型为AA、Aa 的全翅昆虫每代数量减少10%，基因型为aa 的残翅昆虫每代数量增加10%，
则子一代中AA=1/4×9/10=9/40，Aa=1/2×9/10=18/40，aa=1/4×11/10=11/40，因此子一代中AA：Aa：
aa=9：18：11，因此a 基因频率=（11×2+18）/（38×2）=10/19，D 正确。
11．若某二倍体高等动物（2n＝4）的一个基因型为AaBbCc 的精原细胞（DNA 被
32P 全部标记）在不含
32P 的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1 个细胞。不考虑图示以外的其它变异，下
列叙述正确的是（ ）
A．该细胞的核DNA 分子数为6 个
B．该细胞的核DNA 分子含
32P 的有5 个
C．形成该细胞的过程发生了交叉互换
D．该细胞分裂会形成BbC 等4 种精细胞
【答案】D
【详解】A、从图中可以看到，细胞内有4 条染色体，每条染色体上有2 条姐妹染色单体，所以核DNA 分
子数应该是4×2=8 个，A 错误；
B、一个精原细胞（DNA 被
32P 全部标记）在不含
32P 的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂，所以
DNA 复制两次，根据DNA 半保留复制的特点，减数分裂染色体复制后有一半染色单体被标记，图示细胞
由于发生了易位，不清楚交换片段的DNA 标记情况，所以该细胞的核 DNA 分子含
32P 的有 4 个（易位
部分都含
32P 或都不含
32P）或 5 个（易位部分一个含
32P 一个不含
32P），B 错误；
C、由图可知，细胞中非同源染色体发生片段交换属于染色体变异中的易位，C 错误；
D、由于减数第一次分裂前期发生了互换，初级精母细胞中的四条染色单体的基因组成各不相同。 减数第
一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，最终会产生 4 种基因型不同的
精细胞。 结合图中基因分布，最终会形成BbC、Abc、aBC、Aac，共 4 种精细胞，D 正确。
12．先天性侏儒症（受一对等位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。该病是由A 基因（长度约
1000bp）突变导致的，已知A 基因上没有限制酶EcoRI 的识别序列，但突变后的基因可能存在 EcoRI 的
识别序列。图1 是该遗传病的某家系系谱图，已知II-6 不携带该病的致病基因。图2 是家族部分个体与该
病相关的基因经 EcoRI 酶切后的电泳图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是 2/3 或1/3
B．Ⅲ-3 与表现正常的男性结婚，为判断后代是否患病，可在产前抽取羊水进行检查
C．据图推测，II-4 的电泳结果出现3 个条带的概率为2/3
D．Ⅲ-1 的电泳结果只出现1 个条带，其一定为纯合子
【答案】D
【详解】AD、II-3 为患病女性，父母均正常，判断为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 为携带者，
Ⅱ-51/3AA、2/3Aa，Ⅱ-6 无致病基因（AA），Ⅲ-4 基因型2/3AA、1/3Aa；Ⅲ-2 患病，父母为携带者，
Ⅱ-2 的a 来自Ⅰ-1 或Ⅰ-2，均有EcoRI 的识别序列，若Ⅱ-1 所含a 也有EcoRI 的识别序列，Ⅲ-1 仅有
1000bp 条带，一定为AA，Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是 2/3，若Ⅱ-1 所含a 无EcoRI 的识别序列，
Ⅲ-1 可能为1/2AA、1/2Aa（a 来自Ⅱ-1），Ⅲ-1 和Ⅲ-4 均为纯合子的概率是2/3×1/2=1/3，A 正确，D 错误；
B、Ⅲ-3 基因型2/3AA、1/3Aa，与正常男性婚配，后代有患病的可能，可在产前抽取羊水检测胎儿基因型，
判断后代是否患病，B 正确；
C、II-4 表型正常，1/3AA、2/3Aa，此处a（来自Ⅰ-1 或Ⅰ-2）均有EcoRI 的识别序列，所以II-4 的电泳结
果出现3 个条带（Aa）的概率为2/3，C 正确。
13．中国科研团队通过多代低温胁迫处理，使ACT1 基因的甲基化水平发生改变，成功获得了能稳定遗传
的耐低温水稻株系，从分子水平证实了环境诱导的表观遗传与生物适应性性状的相关性，其机制如图所示。
下列关于水稻低温适应的表观遗传机制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA 甲基转移酶能抑制ACT1 基因去甲基化
B．多代低温胁迫后，ACT1 基因的甲基化程度升高
C．低甲基化有利于转录因子与ACT1 基因的启动子结合
D．多代低温胁迫使水稻种群形成了稳定的耐低温特征
【答案】B
【详解】A、DNA 甲基转移酶能促进ACT1 基因的甲基化，抑制ACT1 基因去甲基化，A 正确；
B、多代低温胁迫后，会抑制DNA 甲基转移酶基因的表达，ACT1 基因的甲基化程度降低，B 错误；
C、由图可知，ACT1 基因低甲基化时，转录因子与ACT1 基因的启动子结合，因此，低甲基化有利于转录
因子与ACT1 基因的启动子结合，C 正确；
D、多代低温胁迫后，ACT1 基因的甲基化程度降低，有利于转录因子与ACT1 基因的启动子结合，使水稻
种群形成了稳定的耐低温特征，D 正确。
14．黑麦（RR）是高产优质栽培小麦（AABBDD）的近缘种，R、A、B、D 代表不同的染色体组，每组
均为7 条染色体，黑麦1 号染色体短臂（1RS）上有抗病、抗逆基因。科研人员设计了如下以回交（子代
再与亲本杂交）为主的技术路线并持续抗性筛选，以期获得含1BL/1RS 新染色体（由小麦的1B 染色体长
臂与黑麦的1RS 拼接而成），兼具高产与强抗性的小麦新品种。下列分析正确的是（ ）
A．该技术的原理有染色体变异和基因突变
B．①表示花药离体培养后诱导染色体加倍
C．若按染色体数目区分，则F3有7 种类型
D．③表示多次回交后再自交，保留纯合体
【答案】D
【详解】A、分析题图可知，该技术过程涉及杂交和染色体数目加倍，故其原理有基因重组和染色体变异，
A 错误；
B、根据题干信息可知，R、A、B、D 代表不同的染色体组，每组均为7 条染色体，故F1是异源多倍体，
不能形成正常配子（花粉），因此①应表示对F1幼苗进行秋水仙素处理，使其染色体加倍，B 错误；
C、分析题图，F2中AABBDDR 减数分裂时，AABBDD 正常分离后每个配子必含ABD（21 条），而R 组
单独存在，产生配子时会联会紊乱，随机进入配子，数目可为0~7 条。因此F2可产生8 种配子（21+0~7 条
染色体），与小麦配子（21 条）结合后，F3的染色体数目为42~49 条，共8 种类型，C 错误；
D、回交可以使后代逐渐恢复高产优质栽培小麦的遗传背景，自交可以使基因纯合，通过筛选保留纯合体，
从而获得兼具高产与强抗性的小麦新品种，因此，③表示多次回交后再自交，D 正确。
15．某兴趣小组用达尔文的选择假说解释滥用抗生素会加速耐药菌积累的现象，他们认为环境中存在自发
突变产生的耐药菌，而非抗生素诱变而来。为验证该假说是否适用，他们进行了下表实验。他们预期的实
验现象是（ ）
组别
菌种培养
耐药性试验培养
观察
①
相同等量菌液放入一个大
试管
分别接种到含等量抗生素的20 个
培养基
观察各个培养基中抑菌圈的大
小
②
相同等量菌液分至20 支小
试管
分别接种到含等量抗生素的20 个
培养基
A．①组各培养基中抑菌圈大小差异不大，②组各培养基中抑菌圈大小差异比较大
B．①组各培养基中抑菌圈大小差异比较大，②组各培养基中抑菌圈大小差异不大
C．①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都不大
D．①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都比较大
【答案】A
【详解】A、①组菌液在同一大试管中充分混匀，菌群中自发产生的耐药菌分布均匀，各培养基接种的菌
群中耐药菌比例基本一致，因此抑菌圈大小差异不大；②组菌液分装到20 支独立小试管培养，自发突变
具有随机性、低频性，不同小试管中耐药突变的发生时间、耐药菌数量差异很大，接种到培养基后各培养
基抑菌圈大小差异较大，A 正确；
B、①组菌液混匀后耐药菌分布均匀，各培养基抑菌圈不会出现较大差异，B 错误；
C、②组各小试管独立发生突变，耐药菌数量差异显著，抑菌圈差异较大，C 错误；
D、①组菌群中耐药菌分布均匀，各培养基抑菌圈差异不大，D 错误。
二、选择题：共5 小题，每小题3 分，共15 分，在每小题给出的四个选项中，至少有一个最符合题目要求。
16．图1 为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,图2 为某细胞分裂过程中染色体变化
的示意图。下列分析正确的是（ ）
A．图1 曲线不可以表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化
B．若图1 曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n=23
C．若图1 曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA 分子数目变化的部分曲线,则n=1
D．图2 所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的互换,相应变化可发生在图1 中的b 时期
【答案】AC
【详解】A、有丝分裂过程中，染色单体在间期形成，前期、中期数目为92，后期着丝粒分裂，染色单体
数目直接降为0，不存在从2n 下降到n 的变化，因此图1 曲线不可以表示有丝分裂部分时期染色单体数目
的变化，A 正确；
B、人体细胞有丝分裂过程中，染色体数目在后期为92，末期结束后子细胞中染色体数目为46，若图1 表
示有丝分裂染色体数目变化的部分曲线，则n=46，B 错误；
C、每条染色体上的DNA 分子数只能为1 或2，当着丝粒分裂时，每条染色体上DNA 数由2 变为1，因此
若图1 表示减数分裂中每条染色体上DNA 分子数目变化的部分曲线，则n=1，C 正确；
D、图2 所示为同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，该时期对应图1 中
的a 时期（物质数量为2n 的阶段），并非b 时期，D 错误。
17．某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3 种性状的遗传只涉及2 对等位基因，且每种性状只由
1 对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2 对等位基因
A、a 和B、b 控制的1 对相对性状，且只要有1 对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性
状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，下列说法正确的是（ ）
组
别
亲本杂交组合
的表现及比例
甲
紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒
紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花
矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1：1
乙
锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒
全部为光滑叶黄粒
A．控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上
B．甲组F1随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，则能确定甲组中涉及的2 对等位基因独立遗传
C．若让乙组F1自交，后代中光滑叶个体所占比例为9/16
D．若乙组F1自交后代中，出现光滑叶∶锯齿叶=1 1∶，说明A、a 和B、b 位于同一对染色体上
【答案】AD
【详解】A、甲组F1中，紫花与红花、黄粒与绿粒的表型始终同步出现（紫花对应黄粒，红花对应绿粒），
说明花色和籽粒颜色由同一对等位基因（D/d）控制，由于花色、茎高和籽粒颜色3 种性状的遗传只涉及2
对等位基因，因此茎高由另一对等位基因（假设为E/e）控制。由于无法确定甲组中对应性状的显隐性，
因此假设紫花（D）对红花（d）为显性，高茎（E）对矮茎（e）为显性。针对甲组杂交结果分析，可知甲
组亲本的基因型为Ddee×ddEe。若控制花色和茎高的等位基因位于同一对同源染色体上，亲本产生的配子
为De de=1 1
∶
∶和dE：de=1 1∶，杂交后子代基因型及比例为DdEe（紫花高茎）：ddEe（红花高茎）：Ddee
（紫花矮茎）：ddee（红花矮茎）=1 1 1 1
∶∶∶，完全符合实验结果，因此控制花色和茎高的等位基因可能位于
同一对同源染色体上，A 正确；
B、甲组F1中高茎∶矮茎=1 1∶，随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，可说明高茎为显性，由于不知道
F2中关于这三种性状的表型及比例，因此不能确定所涉及的2 对等位基因独立遗传，B 错误；
C、针对叶边缘这一性状分析，锯齿叶的基因型为aa--、A-bb，光滑叶的基因型为A-B-，乙组的F1全为光滑
叶，则乙组亲本的基因型为AAbb、aaBB，F1的基因型为AaBb。让乙组F1自交，①若2 对等位基因A、a
和B、b 位于两对同源染色体上，则后代中光滑叶（A-B-）个体所占比例为9/16，②若2 对等位基因A、a
和B、b 位于一对同源染色体上，则后代中光滑叶（A-B-）个体所占比例为1/2，C 错误；
D、乙组F1（AaBb）自交后，若光滑叶∶锯齿叶=1 1∶，说明F1产生的配子为Ab 和aB（各占50%），表明
A/a 和B/b 位于同一对同源染色体，D 正确。
18．科研人员通过分子杂交技术比较两个近缘物种的基因组差异，结果显示部分DNA 片段能够互补配对
形成双链结构，而另一些片段则保持单链状态（见下图）。下列叙述正确的是（ ）
A．图中形成杂交环的两个游离单链的碱基种类不同
B．图中杂合双链区的形成依赖于碱基互补配对原则
C．物种A 和物种B 的DNA 解旋成单链所需要的温度可能存在差异
D．物种A 和物种B 的DNA 单链能形成杂合双链，说明二者无生殖隔离
【答案】BC
【详解】A、不同生物DNA 中含有的碱基都是A、T、G、C，因此图中形成杂交环的两个游离单链的碱基
种类相同，A 错误；
B、在DNA 分子杂交过程中，杂合双链区有A 和T、C 和G 配对的现象，故图中杂合双链区的形成依赖于
碱基互补配对原则，B 正确；
C、A-T 碱基对之间形成两个氢键，G-C 碱基对之间形成三个氢键，氢键越多DNA 解旋成单链所需要的温
度越高，由于DNA 具有特异性，物种A 和物种B 的DNA 中（A+T）/（G+C）的比值可能不同，DNA 解
旋成单链所需要的温度可能存在差异，C 正确；
D、形成双链区部分说明两种生物DNA 该部分序列相同，杂合双链区部位越多，则两种生物DNA 分子的
差异越小，两种生物的亲缘关系越近，物种A 和物种B 的DNA 单链能形成杂合双链，说明两个物种存在
亲缘关系，但A 和B 是两个物种，仍存在生殖隔离，D 错误。
19．F 基因位于X 染色体长臂末端的一段DNA 序列内，当虚线箭头指示位置断裂并发生错误连接时，会
导致一种单基因遗传病，如图1 所示。提取一对夫妇的DNA，用不同引物组合进行PCR 后电泳，结果如
图2 所示。下列叙述错误的是（ ）
A．变异后F 基因仅缺失了一段DNA
B．使用ABP 或AQP 的引物组合不能鉴定携带者
C．若妻子的父母有一方正常，则该病为隐性遗传病
D．该夫妇的女儿与正常男性结婚，后代的患病率为1/2
【答案】ABD
【详解】A、虚线箭头指示位置断裂并发生错误连接时，会导致一种单基因遗传病，该变异属于染色体结
构变异，不仅是F 基因缺失了一段DNA，A 错误；
B、使用引物组合ABP 或AQP 扩增时，正常基因（12Kb）和突变基因（10Kb）的产物长度不同，电泳条
带可区分，因此能鉴定携带者，B 错误；
C、使用A+Q 或P+B 引物组合时可扩增出11Kb 条带，所以可知妻子含有f，为患病纯合子，其父母双方均
含有致病基因，若妻子的父母有一方正常，则该病不可能为显性遗传病，应为隐性遗传病，C 正确；
D、若为隐性遗传病，该夫妇女儿的基因型为XFXf，与正常男性（XFY）婚配，后代中患病率1/4，D 错误。
20．C 值是指某个种属一个单倍体基因组中DNA 的总量，通常以碱基对（bp）为单位。下图表示不同种
属C 值的统计结果，下列相关说法错误的是（ ）
A．C 值与一个染色体组中的DNA 的总量不一定相同
B．随着生物结构功能复杂性增加，各物种的C 值也相应提高
C．若两物种的C 值基本相同，则表明其在进化上亲缘关系近
D．测定某种生物的C 值，可确定其体细胞含有的染色体组数
【答案】BCD
【详解】A、C 值是指某个种属一个单倍体基因组中DNA 的总量。单倍体中的染色体数目与本物种配子中
的染色体数目相同，配子中不一定是一个染色体组，A 正确；
B、题图中显示，哺乳类的C 值低于某些显花植物的，B 错误；
C、C 值基本相同不能反映其在进化上亲缘关系的远近，C 错误；
D、C 值反映的是DNA 的总量，不能通过值确定染色体组数，D 错误。
三、非选择题：共5 小题，55 分。
21．（11 分，除标记外，每空1 分）某二倍体动物的基因型为AaBb，A/a 和B/b 两对基因位于两对同源染
色体上。图1 为该生物细胞分裂不同时期的示意图（仅展示部分染色体）。回答下列问题：
(1)图1 中①细胞的分裂方式及所处时期为______；图1 中①细胞的染色体组数是③细胞的_______倍；③
细胞最终形成的子细胞是_______（填图中序号）。
(2)该动物的性别是雌性还是雄性，并说明判断依据。________。不考虑突变，根据①细胞分析，④细胞基
因型产生的原因是______________。
(3)减数分裂时，若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位。该动物为平衡易
位携带者，表型正常，其生殖细胞减数分裂时，3 号和6 号染色体的联会如图2 所示。含有同源着丝粒的
染色体正常分离，细胞中缺失和重复部分染色体片段的配子不育。
①平衡易位的变异类型是______。若只考虑3 号和6 号染色体的行为，且不发生交换，该动物可产生_____
种可育配子。
②若该平衡易位携带个体与正常个体交配，则可育子代中染色体组成正常的雄性个体占比为______，原因
是______________。
【答案】（11 分，除标记外，每空1 分）
(1)有丝分裂后期 2 ⑤⑥
(2)雄性，细胞③（或细胞④）均等分裂 减数分裂Ⅰ前期，A、a 所在同源染色体的非姐妹染色单体发
生互换，导致A、a 基因交换（2 分）
(3)染色体变异（染色体结构变异） 2 1/4 该平衡易位携带者产生的可育配子中染色体组成
正常的占1/2，正常个体配子染色体正常，可育子代中染色体正常的雄性个体概率为(1/2)×(1/2)=1/4（2
分）
【详解】（1）细胞①有同源染色体，染色单体分开，处于有丝分裂后期，对于二倍体生物来说，染色体
数目加倍，为4n（4 个染色体组），细胞③同源染色体分开，处于减数第一次分裂后期，此时染色体数目
为2n（2 个染色体组），所以图1 中①细胞的染色体组数是③细胞的2 倍。根据细胞③移向两极的染色体
上的基因判断，形成细胞基因型为AAbb 和aaBB，所以其子细胞是⑤和⑥。
（2）由于细胞③（或细胞④）的细胞质均等分裂，是初级精母细胞，所以该动物为雄性。根据细胞①判
断，该动物基因型是AaBb，细胞④中姐妹染色单体上含有等位基因，不考虑突变的情况下，产生的原因
是发生了基因重组，即减数分裂Ⅰ前期，A、a 所在同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，导致A、a 基
因交换。
（3）减数分裂时，若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位，这属于染色
体结构变异。
3 号和6 号染色体发生了平衡易位，即存在正常3 号染色体（记为3），易位3 号染色体（记为3'），正常
6 号染色体（记为6），易位6 号染色体（记为6'），由于发生易位，联会时形成图中结构，同源染色体分
开，非同源染色体自由组合，只有3 和6，3'和6'在一起时，可以形成可育配子，所以可育配子有2 种，且
比例相等。
平衡易位携带个体与与正常个体交配，由于该平衡易位携带者产生的可育配子中染色体组成正常（3 和
6）的占1/2，正常个体配子染色体正常，可育子代中染色体正常的雄性个体概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
22．（12 分，除标记外，每空2 分）“端稳中国碗，装满中国粮”，水稻是我国主要的粮食作物之一，褐
飞虱在水稻上产卵导致水稻减产。野生型水稻不具有褐飞虱抗性，但农艺性状优良，适宜大面积种植，P
品系为褐飞虱抗性品系，但农艺性状较差，P1抗性品系水稻3 号染色体上含有B14显性抗性基因，P2抗性品
系水稻4 号染色体上含有B15显性抗性基因，P3抗性品系水稻含有某显性抗性基因。科研人员对褐飞虱抗
性基因进行研究。
(1)已知水稻仅有B14基因，个体表现为中抗，仅有B15基因，个体表现为高抗，同时含有B14、B15基因，个
体表现为强抗，抗性显著高于单基因，现将B14B14b15b15与B15B15b14b14进行杂交后自交，F2代表现型及大致
比例为________________。
(2)为对P3抗性基因进行定位，科研人员按照如图1 流程进行杂交。
为获得优良的农艺性状，过程Ⅰ中，每一代需与野生型进行回交，BC4F1 中野生型基因组所占的比例为
________（不用计算，写数学表达式），同时，过程Ⅰ中“▲”所进行的操作是________________。
(3)科研人员通过一定的方法初步确定抗性基因位于P3品系水稻的6 号染色体上。为精确定位抗性基因位置，
科研人员对图2 所示个体一对6 号染色体的DNA 片段进行分析，得到图2 所示结果。
①图中BC4F4的多个个体中出现灰色片段，其原因是________________________________。
②请据图判断褐飞虱抗性基因最可能位于a-h 的哪两个位点间________。
(4)育种工作者发现，种植具有某一抗性基因的水稻往往3-5 年后就会失效，从进化的角度分析，抗性丧失
的原因是________________________。为避免水稻品种抗性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议
________________。
【答案】（12 分，除标记外，每空2 分）
(1)强抗：高抗：中抗：不抗 = 9：3：3：1（1 分）
(2)1-1/25 （1 分） 筛选具有褐飞虱抗性的个体
(3)减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，使6 号染色体上同时含有野生型和P₃ 品
系的染色体片段 cg
(4)水稻的抗性对褐飞虱种群进行定向选择，使褐飞虱种群中能克服该抗性的基因频率逐代升高，水稻抗性
逐渐丧失
种植方面：轮换/混合种植不同抗性的水稻品种；育种方面：聚合多个不同抗性基因培育新品种（或持续选
育新抗性品种）
【详解】（1）B14和B15位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律。杂交得到F1基因型为
B14b14B15b15，自交后F2中：同时含两种显性基因（强抗）：仅含B15（高抗）：仅含B14（中抗）：无显性
基因（不抗） =9：3：3：1。
（2）初始F1（野生型× P3）中P3组占比为1/2，每回交1 次P3基因组比例减半，经过4 次回交得到
BC4F1，P3占比为1/2 × (1/2 ) 4=1/32 ，因此野生型基因组占比为1−1/32=31/32。过程Ⅰ需要保留P3的抗性
基因，因此需要筛选出抗性个体再进行回交。
（3）交叉互换会导致同源染色体交换片段，使单条染色体上部分片段来自野生型、部分来自P3，因此呈
现灰色。由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性的区别，具有抗性的都有P 品系的cg 段，所以褐飞
虱抗性基因最可能位于c~g 间，因为BC4F4 所有抗性个体都具有来源于P 品系的cg 区段，而非抗性个体
都不具有来源于P 品系的cg 区段。
（4）从进化角度，水稻抗性作为选择压力，定向改变褐飞虱种群的基因频率，使褐飞虱适应抗性后水稻
抗性失效。通过种植方面：轮换/混合种植不同抗性的水稻品种；育种方面：聚合多个不同抗性基因培育新
品种（或持续选育新抗性品种）。
23．（12 分，每空2 分）拟南芥是遗传学研究的模式植物，其花瓣形状（圆形/锯齿）和花色（紫色/白
色）分别受两对独立遗传的等位基因Aa、Bb 控制。研究人员用纯合圆形紫花植株与纯合锯齿白花植株杂
交，F1全部表现为圆形紫花。将F1分别作为母本和父本进行测交，所得F2的表型及数量如表1 所示。回答
下列问题：
表1：
测交组合
圆形紫花
圆形白花
锯齿紫花
锯齿白花
F1作母本
245
245
255
255
F1作父本
303
297
302
99
(1)当F1作父本时，测交后代中锯齿白花植株仅有99 株，远低于其他类型，从配子育性角度提出一个合理
的解释：_____。
(2)研究人员通过基因测序发现，控制花色的基因B 编码的酶参与花青素的形成，研究人员进一步对基因
B/b 的非编码链进行了测序，如图1 所示：
表2：
密码
子
CAG
GAC
AUC
GUC
UAG
CAU
CGC
GCG
CUG
氨基
酸
谷氨酰
胺
天冬氨
酸
异亮氨
酸
缬氨酸
终止密
码子
组氨酸
精氨酸
丙氨酸
亮氨酸
据图1 分析，与基因B 相比，基因b 表达的多肽链发生的变化是_____，而这种变化影响了花色性状。
(3)拟南芥另有两对基因D/d、E/e 分别控制抗旱和耐盐相关的性状，用纯合抗旱耐盐×纯合不抗旱不耐盐，
F1全为抗旱耐盐，F1自交，若F2表型及比例为：抗旱耐盐∶抗旱不耐盐∶不抗旱耐盐∶不抗旱不耐盐
=281 19 19 81
∶
∶
∶
，则F1产生的配子类型及比例为_____。该植物减数分裂时发生染色体互换的原始生殖细胞所
占比例为_____。
(4)科研人员获得一株三体抗旱紫花植株（多一条含D+基因的染色体，基因型为BbD+Dd），各等位基因的
序列长度均不相等，若B/b 与D+/D/d 位于非同源染色体上，该三体植株产生配子时，任意两条同源染色体
分离，第三条随机移向一极（仅考虑上述基因）
①该三体植株可产生的配子基因型共有_____种。
②请写出利用PCR 电泳技术检测配子基因型的实验思路：__________。
【答案】（12 分，每空2 分）
(1)F1（AaBb）作父本时，产生的雄配子中基因型为ab 的配子部分不育
(2)编码谷氨酰胺的密码子变为终止密码子，肽链合成提前终止
(3)DE De dE de=9 1 1 9 20%
∶
∶
∶
∶∶∶
(4)12 提取该三体植株配子的DNA，利用B/b、D+/D/d 各等位基因的特异性引物进行PCR 扩增，对扩
增产物进行电泳，根据电泳条带的数目和位置确定配子的基因型。
【详解】（1）以F1作父本进行测交时，子代中锯齿白花植株（aabb）仅99 株，远低于理论值（约300
株），说明F1产生的基因型为ab 的雄配子部分不育。即基因型为ab 的雄配子的可育比例仅为正常配子的
1/3 左右。
（2）与基因B 相比，基因b 的非编码链即为模板链序列的GTC 变为ATC，相应的mRNA 序列由CAG 转
录为UAG，UAG 是终止密码子，因此多肽链的合成提前终止。即基因b 表达的多肽链发生的变化是编码
谷氨酰胺的密码子变为终止密码子，肽链合成提前终止，进而影响了相关酶的空间结构，引起了功能的改
变，影响了花色性状。
（3）拟南芥另有两对基因D/d、E/e 分别控制抗旱和耐盐相关的性状，用纯合抗旱耐盐×纯合不抗旱不耐盐，
F1全为抗旱耐盐，F1自交，若F2表型及比例为∶抗旱耐盐∶抗旱不耐盐∶不抗旱耐盐∶不抗旱不耐盐
=281 19 19 81
∶
∶
∶
，该比例不符合9 3 3 1
∶∶∶的性状分离比，说明相关基因位于一对同源染色体上，即D/E 连锁、
d/e 连锁，则亲本的基因型为DDEE、ddee，F1的基因型为DdEe，根据后代的比例可知其在产生配子时发
生了交换，子代中ddee 的占比为81/（281+19+19+81）=81/400=（9/20）
2，交换后产生的配子表现为两多
两少，据此推出F1产生的配子类型及比例为DE De dE de=9 1 1 9
∶
∶
∶
∶∶∶，该比例可以分成DE De dE de=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶（交
换后的原始生殖细胞产生）和DE de=8 8
∶
∶（未交换的原始生殖细胞产生），假设前者来自一个原始生殖细
胞（4/4），则后者来自4 个原始生殖细胞（16/4），可见该植物减数分裂时发生染色体互换的原始生殖细
胞所占比例为1/5-20%。
（4）科研人员获得一株三体抗旱紫花植株（多一条含D+基因的染色体，基因型为BbD+Dd），各等位基因
的序列长度均不相等，若B/b 与D+/D/d 位于非同源染色体上，该三体植株产生配子时，任意两条同源染色
体分离，第三条随机移向一极（仅考虑上述基因），Bb 等位基因彼此分离可产生两种类型的配子，D+Dd
会产生D+、D、d、D+D、D+d、Dd，共6 种，可见该三体可产生的配子基因型共有12 种。 题意显示，各
等位基因的序列长度均不相等，据此可对相应的配子进行PCR 电泳技术检测配子基因型，提取该三体植株
配子的DNA，利用B/b、D+/D/d 各等位基因的特异性引物进行PCR 扩增，对扩增产物进行电泳，根据电泳
条带的数目和位置确定配子的基因型。
24．（10 分，除标记外，每空2 分）苯丙酮尿症（PKU）是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后，引起代
谢异常的一种单基因遗传病。该病受一对等位基因R、r 控制。某PKU 家系的遗传系谱图如下图所示。当
地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100.回答下列问题：
(1)据图分析，PKU 的遗传方式为__________，判断依据是__________；II5的基因型为________。II5与当
地一无血缘关系的健康男性婚配，子代患病的概率为_________（用分数表示）。主要通过_________和产
前诊断、优生来帮助检测和预防PKU 患儿的出生。
(2)在人体细胞与小鼠体细胞融合的过程中，人的染色体可能会随机丢失。这种随机丢失的特性可以被用来
辅助确定基因在染色体上的具体位置。下图表示通过体细胞杂交实现基因定位的流程图。实验人员通过分
析不同类型的人鼠杂交细胞，记录了这些细胞中所含人体染色体以及PAH 基因的分布情况。结果如下表所
示：
杂交细胞类型
甲
乙
丙
丁
所含人类染色体编
号
1、2、6、7、12、
20
5、7、9、10、12、
14
3、4、12、
21
8、11、13、15、
22
PAH 基因
+
+
+
-
注：“+”表示存在，“-”表示不存在
①将人细胞与小鼠细胞进行两两融合获得杂种细胞（已知该类杂种细胞在培养过程中会稳定保留小鼠的全
套染色体，同时一定会发生人染色体的整条随机丢失）。理论上，同时含有人和鼠的染色体的杂种细胞，
其染色体条数范围为________。
②据表分析，PAH 基因位于第__________号染色体上。
【答案】（10 分，除标记外，每空2 分）
(1) 常染色体隐性遗传（1 分） I-1 和I-2 表型正常，但生出了患病的女儿（1 分） RR 或Rr（1
分）
1/333 遗传咨询（1 分）
(2)41〰️85 12
【详解】（1）I-1 和I-2 表型正常，但生出了患病的女儿，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女
病父正非伴性”，因此确定为常染色体隐性遗传。I-1 和I-2 均为携带者Rr，II-5 表现正常，因此基因型为
RR（概率1/3）或Rr（概率2/3）。当地苯丙酮尿症的发病率rr 约为1/12100，因此r 基因频率Pr为1/110，
R 基因频率PR为1-1/110=109/110，正常人群中携带者Rr 的概率为Rr÷（RR+Rr）=2×PR×Pr÷（2×PR×Pr＋
PR×PR），代入数据等于2/111，子代患病概率为：2/3×（2/111）×1/4=1/333，遗传咨询和优生可以检测预
防遗传病患儿出生。
（2）仅考虑细胞两两融合且存在染色体整条丢失，人细胞有46 条染色体，小鼠细胞有 40 条染色体，融
合后细胞最多有46+40=86 条染色体；由于人的染色体一定会随机丢失，最少时人的染色体只剩1 条，此
时细胞有40+1= 41 条，若只丢失1 条人的染色体，细胞中最多有40+45= 85 条，所以稳定的杂种细胞含有
的染色体条数范围为41-85 条。分析表格：所有含有PAH 基因的杂交细胞（甲、乙、丙）都含有12 号染
色体，不含PAH 的丁没有12 号染色体，12 号是所有阳性细胞共有的唯一染色体，因此PAH 基因位于12
号染色体上。
25．（10 分，除标记外，每空1 分）基因D 的表达产物能显著提高玉米的抗虫特性，科研人员利用诱变技
术将野生型玉米中一个d 基因改造成D 基因后，获得玉米植株X，但却未表现出抗虫性状。后续研究发现，
将外源基因E 转入植株X 后，基因D 的沉默状态可被打破，表现出抗虫性状。
(1)玉米作为经典的遗传学的实验材料，其优点除了雌雄同株，单性花（雌花序位于叶腋，雄花序位于顶
端）外，还有________（写出2 点即可）。与豌豆杂交操作相比，玉米进行杂交操作时可以省去的步骤是
________。
(2)植株X 中D 基因沉默的原因可能是DNA 发生了________修饰，导致不能表达出相应产物。若有的植株
在导入E 基因后，虽检测出了有活性的E 基因表达产物但仍不具备抗虫性状，最可能的原因是________。
(3)以植株X 为受体，获得三个独立转基因抗虫玉米植株1、2 和3，各植株均成功导入单个E 基因，但E
基因在染色体上的插入位置未知，其与D/d 基因的相对位置对应图1 中①②③三种情况。让植株1、2 和3
分别与野生型玉米杂交，F1表型相对值如图2 所示，不考虑突变和交叉互换，植株2 杂交产生的F1表型及
比例为________，让植株2 的F1中的抗虫植株随机交配，F2中抗虫个体所占比例为________。
(4)基因D 和d 的部分序列如图4 所示，已知除图中所示差异外，该对等位基因的其他序列均相同且不存在
SacⅠ（5'-GAGCT↓C-3'）限制酶的识别序列。现对若干玉米植株中的基因D、d 通过PCR 扩增，再用SacⅠ酶
切后电泳，获得三种类型结果如图3。
DNA
①
的电泳方向为________（填“从上到下”或“从下到上”）。
②欲通过一次杂交实验，获得稳定遗传的抗虫玉米。可选择上述植株1、2 和3 中的________进行自交，扩
增子代的D 和d 基因，用SacⅠ限制酶切割后电泳，电泳图谱与图3 中泳道________相同的个体即为稳定遗
传的抗虫玉米。
【答案】（10 分，除标记外，每空1 分）
(1)生长周期短；后代数量多；有多对易区分的相对性状（1 分） 去雄
(2)甲基化 E 插入到了D 基因片段内部，导致D 基因被破坏，无法表达
(3)抗虫：不抗虫=1：3 9/16
(4)从上到下 (植株)Ⅰ Ⅲ
【详解】（1）玉米作为经典的遗传学的实验材料，其优点除了雌雄同株，单性花（雌花序位于叶腋，雄
花序位于顶端）外，还具有生长周期短；后代数量多；有多对易区分的相对性状等优点。豌豆是两性闭花
自花传粉植物，杂交时需要对母本人工去雄，玉米是单性花，雌蕊雄蕊分开，因此可以省去人工去雄步骤。
（2）表观遗传中，DNA 甲基化修饰会抑制基因表达，使基因保持沉默。若检测到有活性的E 蛋白，仍不
抗虫，最可能是E 基因插入时破坏了D 基因的结构，导致D 无法表达出抗虫蛋白。
（3）只有同时含有D 和E 时，才会表现抗虫。结合题图可知：①E 插入D 所在染色体（植株1），与野
生型dd 杂交后代表现为抗虫∶不抗虫=1 1∶，符合图2 植株1 的结果；②E 插入d 所在同源染色体（植株
3），D 和E 无法进入同一配子，后代全不抗虫，符合图2 植株3 的结果；③E 插入非同源染色体（植株
2），两对基因符合自由组合，植株2 基因型为DdE0（0 代表无E），其产生配子及比例为DE：D0：
dE：d0=1：1：1：1，与野生型dd00（只产生配子d0 一种配子）杂交，故其子代基因型及比例为DdE0：
Dd00：ddE0：dd00=1：1：1：1，只有DdE0 为抗虫，因此F1抗虫∶不抗虫=1 3∶。 F1中抗虫基因型为
DdE0，随机交配后，抗虫需要同时满足D_E_，比例为3/4×3/4=9/16。
（4）①由题干信息和图4 可知，在基因D 序列上有一个SacⅠ的酶切位点，酶切后电泳，可以看到两个条
带，而基因d 的序列中无SacⅠ的酶切位点，不会被酶切，电泳后可以看到一个条带。因此：dd（纯合）酶
切后仅1 条带、Dd（杂合）酶切后共3 条带、DD（纯合）酶切后共2 条带，对应图3 的泳道Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
DNA 电泳中，分子量越小迁移速度越快，完整基因分子量大于切割后的片段，因此分子量小的片段更靠下，
说明电泳方向是从上到下。
②稳定遗传的抗虫玉米是纯合DD，且所有后代都携带D 和E；植株1 中E 与D 连锁在同一条染色体上，
自交可得到纯合DD（DE/DE），后代不发生性状分离，全为抗虫。 D 基因含有SacⅠ识别序列，纯合DD
的PCR 产物经酶切后会得到两个片段，电泳后显示两条带，对应图3 的泳道Ⅲ。
