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专题07 遗传的基础规律
3 大考点概览
考点01 基因分离定律
考点02 基因自由组合定律
考点03 伴性遗传与人类遗传病
1． 【答案】A
2． 【答案】C
3． 【答案】C
4．【答案】（1） ①. 隐性 ②. 常 ③. 亲本窄叶和宽叶植株正反交结果相同，F1均为宽叶
（2）①. 取甲植株分裂旺盛部位的细胞制片，在显微镜下观察细胞中染色体的形态和数目 ②. 6/11
（3）5：1
1． 【答案】D
2．【答案】D
3． 【答案】C
4． 【答案】C
5．【答案】(1)AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1
(2) 4 不能 AAbb 或aaBB 的测交后代均为白色，Aabb 或aaBb 的测交后代均为白色：红色
=1：1，无法区分
(3) 甲组提取液不变蓝色，乙组提取液变蓝色 红花 红花
(4) 7 1/9
6．【答案】（1）非同源染色体上的非等位基因自由组合；同源染色体的非姐妹染色单体互换
（2）①. 一 ②. 内颖部分退化：内颖完全退化=1：1
（3）①. 随机性 ②. 野生型：内颖部分退化：内颖完全退化=1：8：7
（4）①. 可能 ②. 基因发生甲基化修饰后，基因的表达和表型会发生可遗传的变化
7．【答案】（1）酶
（2）①. 两 ②. 正反交结果不同（反交实验的F1雌、雄株表型不同）
考点1
基因分离定律
考点2
基因自由组合定律
（3）①. 紫 ②. 雄
（4）①. AAXbXb ②. 4
8．【答案】（1）①. 29 ②. 0
（2）①. D、d ②. BW ③. 1/4
（3）①. 选择基因型为BBZdW 的雌蚕和基因型为bbZdZd的白色茧透明体色雄蚕进行测交，观察并
统计子代的性别 ②. 若子代没有雌性，全为雄性，则说明BW 配子致死
9．【答案】（1） ①. 2 对 ②. F1自交，所得后代三种表型的比例为9:6:1
（2）1/2 （3） ①. 红正:红半:白正:白半:白无=27:9:9:15:4 ②.
③. 配子形成过程中，e 和E（B 和b）所在染色体发生交叉互换，产生的abe 精子和卵细胞进行了受精
作用
10.【答案】（1） ①. 遵循 ②. 1/8
（2） ①. AAtt、Aatt ②. T 基因通过A 基因才能发挥作用（T 基因在A 基因的上游）
（3） ①. 雄 ②. 乙烯含量高抑制A 基因的表达，雌花不发育，解除对G 基因的抑制，G 基因
表达促进雄花发育
（4）
11.【答案】（1）bbDd×Bbdd
（2）①. 5 ②. 1/4##25%
（3）①. 将该矮小体型雄鼠与任一雌鼠交配，观察后代的表型及比例 ②. 若后代全为矮小体型
鼠，则该矮小体型雄鼠的基因型为aa；若后代中正常体型鼠：矮小体型鼠=1：1，则该矮小体型雄鼠
的基因型为Aa
1． 【答案】A
2． 【答案】D
3． 【答案】B
4． 【答案】B
考点3
伴性遗传及人类遗传病
5．【答案】D
6． 【答案】C
7．【答案】C
8． 【答案】B
9． 【答案】D
10.【答案】C
11.【答案】（1）常染色体显性遗传病
（2）①. I-1（男性）不患病，I-2 不含致病基因，若该病遗传方式为隐性遗传则II-3 必然不患病，
因此致病基因为显性基因，若致病基因位于X 染色体上，则II-2 一定患病，与现象不符，因此该遗传
病为常染色体显性遗传病 ②. 0
（3）①. c、b ②. 基因是有害的、有利的或是中性的，往往取决于生物的生存环境
12.【答案】（1）①. 替换 ②. 精氨酸
（2）①. 显性 ②. Ⅱ1患病，其同源染色体上NR2E3 基因第166 位碱基表现为双峰，说明有
A//T、G//C 两种，为杂合子，故NR2E3 基因发生显性突变 ③. 1/2
（3）突变后模板链转录出的密码子为AGU，与原密码子AGC 均编码丝氨酸，最终形成的蛋白质结构未
变，行使的功能也未变
（4）RDS 基因表达的情况不一样；受不同环境的影响
