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第五单元 基因的传递规律
（综合训练）
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
考试范围：分离定律、自由组合定律、伴性遗传和人类遗传病、遗传综合实验分析
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮
擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、选择题：共20 小题，每小题2 分，共40 分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。
1．【基础辨析·孟德尔豌豆杂交实验核心知识点判断】（2026·湖南长沙·三模）孟德尔以豌豆为实验材料
揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（ ）
A．豌豆自花传粉且闭花受粉，自然状态下一般为纯种
B．孟德尔通过类比推理法提出了基因的分离定律
C．杂合子自交后代的性状分离比一定为3∶1
D．自由组合定律适用于所有非等位基因的遗传
【答案】A
【分析】该题综合考查孟德尔豌豆杂交实验相关基础考点，涵盖实验选材、研究方法、性状分离比成立条
件、自由组合适用范围，逐项对比判断对错。
【详解】A、豌豆自花传粉且闭花受粉，自然状态下一般为纯种，便于开展人工杂交实验，A 正确；
B、孟德尔通过假说-演绎法提出了基因的分离定律，B 错误；
C、杂合子自交后代性状分离比为3∶1 需要满足完全显性、配子存活率相等等前提，存在致死、不完全显性
等情况时比例会发生改变，C 错误；
D、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，同源染色体上的非等位基因不遵循该定律，D 错
误。
故选 A。
2．【模拟实验·雌雄配子随机交配小球装置原理分析】（2026·陕西西安·模拟预测）进行一对相对性状的
模拟杂交实验的装置如图，甲、乙箱子分别表示雌、雄生殖器官，黑色和灰色小球分别代表D、d 配子。
则甲中黑色和灰色小球（ ）
A．大小不同，数量不等
B．大小不同，数量相等
C．大小相同，数量相等
D．大小相同，数量不等
【答案】C
【分析】模拟雌雄配子随机结合实验需严格控制无关变量，小球大小一致避免抓取偏差，同一容器内显隐
性配子数量保持相等。
【详解】在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓取时手感一样，以避免人为误差，每个
小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，故甲中黑色和
灰色小球大小相同，数量相等，ABD 错误，C 正确。故选 C。
3．【ZW 伴性遗传·鸡芦花羽Z 染色体基因杂交比例计算】控制鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛相对性状的基
因A/a 在Z 染色体上。现有♂芦花与♀非芦花杂交，F1中♂芦花：♂非芦花：♀芦花：♀非芦花 = 1：1：
1：1，下列叙述正确的是（ ）
A．一般情况下，♂芦花鸡出现的概率低于♀芦花鸡
B．亲本中的♂芦花与♀非芦花鸡都属于杂合子
C．♀芦花与F1♂芦花杂交，子代中芦花个体所占比例为3/4
D．♀非芦花与♂纯合芦花杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别
【答案】C
【分析】结合鸡 ZW 型伴 Z 染色体遗传，先根据子代比例反推亲本基因型，再分别计算杂交后代性状占
比，判断雌雄个体区分方式。
【详解】A、鸡的性别决定为ZW 型，雌性为ZW，雄性为ZZ，芦花对非芦花为显性，基因A/a 位于Z 染
色体上，由题干杂交结果可推知亲本♂芦花基因型为ZAZa，♀非芦花基因型为ZaW。雄性芦花基因型为
ZAZA、ZAZa，在种群中出现概率为p2+2pq（p 为A 的基因频率），雌性芦花基因型为ZAW，出现概率为
p，前者大于后者，雄性芦花概率更高，A 错误；
B、亲本中的♂芦花的基因型为ZAZa，♀非芦花鸡的基因型为ZaW，后者属于纯合子，B 错误；
C、♀芦花（ZAW）与F1♂芦花（ZAZa）杂交，子代基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，其中ZaW 为非芦花，
可见芦花个体占3/4，C 正确；
D、♀非芦花（ZaW）与♂纯合芦花（ZAZA）杂交，子代基因型为ZAZa（芦花♂）、ZAW（芦花♀），全
部表现为芦花，无法通过羽毛特征判断性别，D 错误。
故选 C。
4．【遗传病检测·染色体组型分析适用病症区分】（2026·浙江金华·模拟预测）遗传病可通过不同的方法
进行检测和预防。下列选项中可通过染色体组型分析进行诊断的是（ ）
A．猫叫综合征
B．红绿色盲
C．外耳道多毛症
D．苯丙酮尿症
【答案】A
【分析】染色体组型分析仅能识别染色体数目、结构变异，单基因突变遗传病染色体无肉眼可见异常，无
法通过该手段诊断。
【详解】A、猫叫综合征是人类5 号染色体短臂缺失导致的染色体结构异常遗传病，可通过染色体组型分
析观察到染色体的结构变异，A 符合题意；
B、红绿色盲是伴X 染色体隐性单基因遗传病，染色体的数目、结构无可见异常，无法通过染色体组型分
析诊断，B 不符合题意；
C、外耳道多毛症是伴Y 染色体遗传的单基因遗传病，染色体无可见的数目或结构变异，无法通过染色体
组型分析诊断，C 不符合题意；
D、苯丙酮尿症是常染色体隐性单基因遗传病，染色体无可见的数目或结构变异，无法通过染色体组型分
析诊断，D 不符合题意。
故选 A。
5．【基因编辑·CRISPR 随机散除突变伴X 隐性遗传椎导】（2026·北京大兴·三模）科研人员利用CRISPR
对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全
为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1 且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能
是（ ）
A．常染色体显性突变
B．常染色体隐性突变
C．X 染色体隐性突变
D．Y 染色体非同源区段突变
【答案】C
【分析】根据杂交结果 F₂ 突变个体仅雄性出现、整体 3:1 分离比，结合伴性遗传规律，判定该突变属于
X 染色体隐性遗传。
【详解】A、若为常染色体显性突变，突变型为显性性状，突变型雄蝇与野生型（隐性纯合）雌蝇杂交的
F1会出现突变型个体，与题干F1全为野生型矛盾，A 错误；
B、若为常染色体隐性突变，性状遗传与性别无关，F2中突变型个体雌雄均会出现，与题干突变型仅出现
在雄性矛盾，B 错误；
C、若为X 染色体隐性突变，亲本野生型雌蝇基因型为XAXA，突变型雄蝇基因型为XaY，F1基因型为
XAXa、XAY，全为野生型；F1雌雄交配，F2基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，表型为野生型：突变型
=3：1，且突变型仅为雄性，完全符合题干杂交结果，C 正确；
D、若为Y 染色体非同源区段突变，突变基因仅随Y 染色体传递给雄性后代，F1雄性个体应全为突变型，
与题干F1全为野生型矛盾，D 错误。
故选 C。
6．【表观遗传·X 染色体剂量补偿效应与巴氏小体机制】（2026·广西河池·二模）剂量补偿效应是指在哺
乳动物体细胞中，使X 染色体上的基因表达量在两性间保持平衡的机制。该机制会使细胞内除一条X 染色
体外，其余的X 染色体随机固缩失活，形成巴氏小体。下列对剂量补偿效应实现机制的分析，错误的是（
）
A．人和猫等生物，雌性个体发育早期一条X 染色体随机失活形成巴氏小体
B．巴氏小体上的基因因染色质高度螺旋化而无法转录，属于表观遗传修饰
C．在剂量补偿效应下，雌性细胞中每条X 染色体的转录活性均降低至雄性的50%
D．剂量补偿效应有利于维持雌雄个体间X 染色体上基因表达产物的相对平衡
【答案】C
【分析】围绕哺乳动物 X 染色体剂量补偿、巴氏小体表观遗传展开辨析，雌性一条 X 整条失活，并非
两条 X 转录活性同步减半。
【详解】A、人和猫属于哺乳动物，雌性个体体细胞含有2 条X 染色体，发育早期会随机将1 条X 染色体
固缩形成巴氏小体，符合剂量补偿机制，A 正确；
B、巴氏小体是X 染色体高度螺旋化形成的，染色质高度螺旋化时无法解旋，因此其上的基因不能进行转
录，该过程基因的碱基序列未发生改变，属于表观遗传修饰，B 正确；
C、根据题干信息，剂量补偿效应是雌性细胞中除1 条X 染色体外，其余X 染色体完全失活，并非每条X
染色体的转录活性均降低至雄性的50%，C 错误；
D、雄性个体体细胞仅含1 条有活性的X 染色体，雌性个体经剂量补偿后也仅保留1 条有活性的X 染色体，
该机制有利于维持雌雄个体间X 染色体上基因表达产物的相对平衡，D 正确。
故选 C。
7．【基因互作·抑制型双基因调控植物多花色性状遗传】（2026·陕西榆林·三模）科研人员在野外发现了
一种雌雄同株的植物，该植物的花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b 控制，并且A 基因对B 基因的
表达有明显的抑制作用。当该植物花瓣中存在红色素时花朵表现为红色，存在橙色素时花朵表现为橙色，
仅存在白色素时花朵表现为白色，情况如图所示。不考虑基因突变等特殊情况，下列叙述正确的是（ ）
A．该植物花色的遗传现象说明，控制同一性状的基因之间存在相互作用
B．该植物基因型最多的花色性状是红花，共有5 种基因型
C．若发现一株橙花植株，为确定其基因型，只能采用自交的方法进行判断
D．基因型为AaBb 的植株开红花，其自交后代中红花∶橙花∶白花＝15∶4∶1
【答案】A
【分析】两对独立基因存在抑制型互作关系，A 基因抑制 B 基因表达，结合色素通路分析基因型、自交
分离比与基因型鉴定方法。
【详解】A、该植物花色受两对等位基因控制，A 基因对B 基因有抑制作用，说明控制同一性状的基因之
间存在相互作用，正确；
B、根据图中的基因对性状的控制过程可知，红花植株的基因型是A_ _ _，共2×3=6 种（AABB、AABb、
AAbb、AaBB、AaBb、Aabb），B 错误；
C、橙花基因型为aaBB 或aaBb，除了自交，还可以用测交（与aabb 杂交）的方法判断，C 错误；
D、基因型为AaBb 的植株开红花，其自交产生的子代中，白花植株aabb=1/4×1/4=1/16，红花植株A_ _ _
占的比例=（3/4）×1=12/16，橙花植株aaB_占的比例=1/4×3/4=3/16，所以子代的表型及其比例是红花：橙
花：白花=12：3：1，D 错误。
故选 A。
8．【发育遗传·SUN 基因调控辣椒细胞分裂与果实长度】（2026·湖北·模拟预测）辣椒为雌雄同株植物，
科学家以纯种长果型辣椒甲与短果型辣椒乙进行研究，发现成熟期甲的细胞长度是乙的1.7 倍，细胞数量
是后者的3.3 倍。过量表达SUN 基因会使辣椒细胞纵向分裂增强、横向分裂受限，导致果实极度伸长。下
列叙述错误的是（ ）
A．两纯种实验材料可通过连续自交筛选获得
B．辣椒果实的长度与细胞数量、细胞长度呈正相关
C．若甲乙杂交的F1为长果型，说明该性状由一对等位基因控制
D．若敲除乙中的SUN 基因，其纵向分裂可能会减弱、横向分裂相对增强
【答案】C
【分析】SUN 基因调控细胞分裂方向影响果实长度，F₁ 全表现显性性状仅能判断显隐性，无法确定控制
该性状的等位基因对数。
【详解】A、雌雄同株的植物可通过连续自交，逐代淘汰发生性状分离的个体，最终筛选获得纯种，A 正
确；
B、由题干可知，长果型辣椒甲的细胞长度、细胞数量均大于短果型辣椒乙，说明辣椒果实的长度与细胞
数量、细胞长度呈正相关，B 正确；
C、若甲乙杂交的F₁ 为长果型，仅能说明长果型为显性性状，无法判断控制该性状的等位基因对数，该性
状也可能由两对及以上等位基因控制，C 错误；
D、由题干可知过量表达SUN 基因会使细胞纵向分裂增强、横向分裂受限，因此敲除乙中的SUN 基因，
其纵向分裂可能会减弱、横向分裂相对增强，D 正确。
故选 C。
9．【环境性别决定·光照诱导鸡ZW 型性反转后代比例计算】（2026·河南·三模）为研究鸡（性别决定为
ZW 型）的性反转是否与黑暗环境相关，研究人员分别设置雌雏鸡黑暗组（在黑暗条件下饲养）、雌雏鸡
见光组、雄雏鸡黑暗组，一段时间后，雌雏鸡黑暗组发生性反转发育成雄鸡（性染色体组成为WW 的鸡无
法存活）。下列叙述错误的是（ ）
A．由性反转鸡发育成的雄鸡性染色体组成是ZW
B．性反转说明鸡的性别由环境决定，与基因无关
C．由性反转发育成的雄鸡与正常雌鸡杂交的后代中雌鸡占2/3
D．性反转是动物通过调整种群性别比例来保障种群延续的策略
【答案】B
【分析】黑暗环境诱导鸡发生性反转只改变外在表型，细胞内性染色体组成不变，生物性别由基因型与环
境共同调控。
【详解】A、正常雌鸡的性染色体组成为ZW，性反转是黑暗环境导致的性别表现改变，个体的遗传物质
未发生变化，因此由性反转发育成的雄鸡性染色体组成为ZW，A 正确；
B、生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果，性反转是环境影响性别表现的现象，性别决定的基础
仍是性染色体上的相关基因，B 错误；
C、性反转雄鸡（ZW）与正常雌鸡（ZW）杂交，后代性染色体组成及比例为ZZ:ZW:WW=1:2:1，由于
WW 个体无法存活，存活后代中ZZ（雄鸡）占1/3，ZW（雌鸡）占2/3，C 正确；
D、性别比例会影响种群的出生率，性反转可调整种群的性别比例，保障种群有足够的可繁殖个体，是生
物应对环境变化、保障种群延续的策略，D 正确。
故选 B。
10．【致死遗传·双基因显性纯合致死F 特殊分离比运算】（2026·云南昆明·模拟预测）表皮毛广泛存在于
番茄植株的茎、叶表面，科学家从野生型番茄植株中筛选得到多毛突变体甲（A 基因控制），多毛突变体
乙（B 基因控制，B 基因纯合时胚胎致死）。将甲、乙杂交，筛选F1中同时具有两种突变基因的植株，其
自交获得的F2中超多毛∶多毛∶野生型=6∶5∶1。下列叙述正确的是（ ）
A．F2超多毛植株的基因型有4 种
B．F2超多毛植株中纯合体占的比例为1/6
C．F2多毛植株的基因型有3 种
D．F2多毛植株中纯合体占的比例为2/5
【答案】C
【分析】BB 基因型胚胎致死，经典 9:3:3:1 比例发生修饰变为 6:5:1，逐一梳理每种表型对应的全部基因
型，统计纯合子占比。
详解】A、据题干信息可知，题目中F2表现型比例为6：5：1，这是 9：3：3：1 的变形，且 B 基因纯合
（BB）时胚胎致死，说明 A、B 两对等位基因独立遗传，且存在显性叠加效应：同时含 A 和 B：超多
毛，只含 A 或只含 B：多毛，不含 A 和 B（aabb）：野生型，F1中同时含两种突变基因的植株基因型
为AaBb，自交后代理论上为 9:3:3:1，但 BB 致死：基因型为 A_BB（1/16+2/16=3/16）、aaBB（1/16）
的个体胚胎致死，共占 4/16，存活个体为：A_Bb（6/16，超多毛）、A_bb（3/16，多毛）、aaBb（2/16，
多毛）、aabb（1/16，野生型），表现型比例：超多毛：多毛：野生型 = 6:(3+2):1 = 6:5:1，与题干一致，
因此超多毛植株的基因型为A_Bb，仅包括AABb、AaBb2 种，A 错误；
B、F2超多毛植株均携带杂合的Bb 基因，不存在纯合子，纯合子占比为0，B 错误；
C、F2多毛植株包括A_bb（基因型为AAbb、Aabb）和aaBb，共3 种基因型，C 正确；
D、F2多毛植株的基因型及比例：AAbb（1/16）、Aabb（2/16）、aaBb（2/16），总比例为 5/16，纯合子
仅 AAbb（1/16），占比为 (1/16)÷(5/16)=1/5，D 错误。
故选 C。
11．【免疫遗传·人类Rh 血型系统母婴新生儿溶血机理】（2026·湖北省直辖县级单位·三模）人类基因D
编码红细胞表面的RhD 蛋白，基因型为DD 或Dd 的个体被称为Rh 阳性（Rh+），基因型为dd 的个体被称
为Rh 阴性（Rh-）。人的血清中不存在抗RhD 的天然抗体，当Rh-的母亲怀有Rh+的胎儿时，胎儿的少量
红细胞或RhD 蛋白可以透过胎盘在妊娠末期或分娩时进入母体，使母体产生抗体。如果此抗体进入胎儿的
循环系统，会使胎儿的红细胞发生溶血，造成新生儿溶血，严重时可导致胎儿死亡。下列叙述错误的是（
）
A．若母亲产生RhD 抗体使胎儿发生红细胞溶血，推测胎儿的基因型是DD 或Dd
B．新生儿溶血是因为母亲产生的RhD 抗体进入胎儿体内攻击红细胞，使红细胞大量破裂
C．新生儿溶血通常发生在二胎，这与二次免疫产生的RhD 抗体水平高有关
D．为防止二胎发生新生儿溶血，可在一胎分娩后及时给母亲注射适量RhD 抗体
【答案】A
【分析】Rh 阴性母亲基因型固定为 dd，只能向子代传递 d 基因，因此发生溶血的 Rh 阳性胎儿基因型
只能是 Dd，不可能为 DD。
【详解】A、只有Rh 阴性（基因型dd）的母亲才会产生RhD 抗体，母亲基因型为dd，只能为子代提供d
基因，因此发生溶血的Rh 阳性胎儿基因型只能是Dd，不可能为DD，A 错误；
B、根据题干信息，母亲产生的RhD 抗体进入胎儿循环系统后，会攻击胎儿的红细胞使其大量破裂，引发
溶血，B 正确；
C、第二胎发生新生儿溶血的原因是第一胎胎儿红细胞或RhD 蛋白进入母体，产生少量记忆细胞，当这位
母亲第二次怀孕时，胎儿的红细胞或RhD 蛋白再次进入母体，引起次免疫，母体内的记忆细胞会增殖分化，
产生更多的RhD 抗体，此时的抗体也更容易进入胎儿循环系统，导致新生儿溶血，C 正确；
D、一胎分娩后给母亲注射适量RhD 抗体，可及时清除进入母体的胎儿RhD 抗原，避免母体产生相应记忆
细胞和长期抗体，从而防止二胎发生新生儿溶血，D 正确。
故选 A。
12．【孤雌生殖·昆虫极体融合两种孤雌途径ZW 性别推导】（2026·福建漳州·模拟预测）多种昆虫可通过
孤雌生殖的方式产生后代，其中2 种途径为①来自同一次级卵母细胞的卵细胞和极体发生融合；②来自次
级卵母细胞的极体随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合。某昆虫（Aa）的性染色体为ZW，WW 个体
无法存活。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（ ）
A．①途径只产生雄性后代
B．②途径只产生雌性后代
C．①途径产生后代的基因型是AA 或aa
D．②途径产生后代的基因型是AA、Aa 或aa
【答案】C
【分析】昆虫两种极体融合孤雌生殖，若减数分裂发生交叉互换，第一条途径也能产生 Aa 个体，该选项
描述过于绝对存在错误。
【详解】A、①途径中，同一次级卵母细胞经减数第二次分裂产生的卵细胞和极体性染色体组成完全相同，
若性染色体为Z，融合后为ZZ（雄性，可存活），若性染色体为W，融合后为WW（个体致死），因此
仅能产生存活的雄性后代，A 正确；
B、②途径中，来自次级卵母细胞的极体与来自同一卵原细胞的其他极体性染色体一定不同，融合产生雌
性后代，B 正确；
C、①途径中，减数第一次分裂时等位基因A/a 分离，次级卵母细胞的常染色体组成为AA 或aa，同一次
级卵母细胞产生的卵细胞和极体的基因相同，融合后后代基因型只能为AA 或aa，考虑互换，①途径产生
后代的基因型也可以是Aa，C 错误；
D、②途径中，来自次级卵母细胞的极体含有A（a），则来自同一卵原细胞的其他极体含有a（A），融
合得到Aa，考虑互换，②途径产生后代的基因型可以是AA 或aa，D 正确。
故选 C。
13．【种群模拟·信封卡片模拟鸡伴Z 性状遗传平衡与选择】（2026·山西·二模）兴趣小组构建鸡（ZW
型）种群的某伴Z 性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的
甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D 和d 的卡片）。已知自然状态下该
种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（ ）
A．甲信封中，模拟W 染色体的空白卡片数与标有D 和d 的卡片总数相等
B．初始模型中，甲、乙信封内基因D 与d 卡片数量比均为7：3
C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30%
D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化
【答案】C
【分析】利用遗传平衡定律计算 Zᵈ基因频率，种群雌雄个体比例 1:1，雌性隐性性状个体在整个种群中
占比仅 15%。
【详解】A、鸡性别决定方式为ZW 型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。基因D 和d 位于Z 染色体
上。甲信封模拟雌性，Z 染色体数与W 染色体数相等，因此代表W 染色体的空白卡片数与标有D、d 的Z
染色体的卡片总数相等，A 正确；
B、初始种群雄性中隐性性状（ZdZd）个体占9%，则Z 的基因频率为0.3，ZD为0.7，雄性中ZD：Zd=7：
3；雌性中Z 的基因频率和雄性一致，也是ZD：Zd=7：3，B 正确；
C、雌性中隐性性状个体（ZdW）占比为30%，由于自然状态下性别比例为1：1，因而在该种群中雌性隐
性性状个体占比约为15%，C 错误；
D、自然选择会使种群基因频率发生定向改变，若模拟自然选择淘汰隐性个体，Z 基因频率逐代下降，该
种群会发生进化，D 正确。
故选 C。
14．【连锁遗传·同染色体两对显性致死基因杂交比例】（2026·辽宁·模拟预测）果蝇的翅型为展翅(D)和正
常翅(d)，眼型为黏胶眼(G)和正常眼(g)。两对基因均位于Ⅲ号染色体上，且均显性纯合致死。现有两品系
展翅正常眼和正常翅黏胶眼进行杂交，F1中基因型相同的雌雄果蝇相互杂交，不考虑突变和互换，假设每
个杂交组合的雌果蝇产生的卵细胞数量相同，则F2中展翅黏胶眼果蝇所占的比例为（ ）
A．1/4
B．1/6
C．1/8
D．1/12
【答案】B
【分析】两对显性致死基因连锁在同一条染色体，无交叉互换，拆分各基因型自交存活后代，统一统计展
翅黏胶眼果蝇所占比例。
【详解】已知DD 和GG 个体致死。D/d 和G/g 均位于Ⅲ号染色体上，两种果蝇的基因型分别视为Ddgg、
ddGg。两者杂交后，F1的基因型有Ddgg、DdGg、ddgg、ddGg。F1基因型相同的雌雄果蝇相互杂交，相当
于自交。杂交过程不发生染色体互换，且每个杂交组合的雌果蝇产生的卵细胞数量相同。当Ddgg 自交时，
F2出现1 份DDgg(致死)、2 份Ddgg、1 份ddgg；当DdGg 自交时，F2出现1 份DDgg(致死)、2 份DdGg(表
型为展翅黏胶眼)、1 份ddGG(致死)；当ddgg 自交时，F2出现4 份ddgg；当ddGg 自交时，F2出现1 份
ddgg、2 份ddGg、1 份ddGG(致死)；所以展翅黏胶眼果蝇所占的比例为2/12，即1/6，B 正确，ACD 错误。
故选 B。
15．【复合遗传·常染色体毛色+X 连锁两段基因控制尾长】（2026·山西晋城·三模）某种动物毛发的长度
受常染色体上一对等位基因（A/a）控制，尾巴的长度受X 染色体上的两对等位基因（B/b、D/d）控制，
基因B、D 均存在的个体为长尾，不含基因B、D 的个体为短尾，其余基因型个体为中尾。已知雄性的
B/b、D/d 基因所在染色体不发生互换。一对长毛长尾的雌雄动物交配，产生表型为短毛长尾、长毛长尾、
长毛短尾、长毛中尾的4 个子代。下列说法正确的是（ ）
A．亲本动物的基因型分别为AaXBDXbd、AaXBDY
B．该对动物再生一个长毛长尾雌性个体的概率为3/8
C．子代中长尾个体均为雌性，中尾、短尾个体均为雄性
D．子代中长毛短尾个体不可能含有亲本发生互换的染色体
【答案】B
【分析】拆分常染色体毛色、X 连锁双基因控制尾长两套独立遗传体系，分步计算生出长毛长尾雌性个体
的整体概率。
【详解】A、长尾雌性只要同时携带B、D 基因即可，基因型除了XBDXbd外，还可以是XBdXbD，两种基因
型都能产生符合题干表型的子代，因此亲本基因型不是唯一确定的，A 错误；
B、亲本均为Aa，生育长毛（A_）子代的概率为3/4；父本为XBDY，子代雌性都会获得父本的XBD，因此
所有雌性均为长尾，生育雌性的概率为1/2，故生育长毛长尾雌性的概率为3/4×1/2=3/8，B 正确；
C、若雄性子代获得母本产生的XBD配子，基因型为XBDY，表现为长尾，因此长尾个体不只有雌性，C 错
误；
D、若母本基因型为XBdXbD，短尾个体的Xbd是母本交叉互换产生的配子发育而来，因此短尾个体可能含有
亲本发生互换的染色体，D 错误。
故选 B。
16．【综合遗传·从性遗传搭配ZW 伴性遗传两对性状杂交】（2026·河南三门峡·三模）从性遗传是指由常
染色体基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。某种蝴蝶颜色的遗传属于从性遗传，基因型与表
型的关系如表所示；这种蝴蝶的触角末端的形状由只位于Z 染色体上的基因B/b 控制，末端膨大呈球形对
末端膨大呈棍棒形为显性。下列叙述正确的是（ ）
基因型
AA
Aa
aa
雄蝴蝶的颜
色
黄色
黄
色
白色
雌蝴蝶的颜
色
黄色
白
色
白色
A．上述两对性状的遗传特点都能说明表型由基因型和外界环境共同决定
B．白色触角末端球形蝴蝶杂交，若子代出现黄色个体，该个体的触角可能为棍棒形或球形
C．纯合黄色触角末端棍棒形雄性个体与纯合白色触角末端球形雌性个体杂交，子代雌雄两种性状的
表型均不同
D．纯合黄色触角末端球形雄性个体与纯合白色触角末端棍棒形雌性个体杂交，F1雌雄交配后F2的表
型比例为9:3:3:1（不考虑性别）
【答案】C
【分析】融合常染色体从性遗传与 ZW 伴 Z 触角遗传，推导纯合亲本杂交子代，雌雄个体体色、触角表
型均存在明显差异。
【详解】A、从性遗传的表型差异受个体内在的性别影响，触角性状仅由基因型决定，二者均未体现外界
环境对表型的作用，A 错误；
B、白色雄蝴蝶基因型只能为aa，子代黄色雌性需要基因型为AA，父本仅能提供a 无法满足，因此子代黄
色个体只能是雄性（基因型Aa）；亲本雌性为球形触角，基因型为ZBW，给雄性子代的性染色体一定为
ZB，因此该黄色个体触角一定为球形，不可能为棍棒形，B 错误；
C、纯合黄色触角末端棍棒形雄蝶基因型为AAZbZb，纯合白色触角末端球形雌蝶基因型为aaZBW，子代雄
蝶基因型为AaZBZb，表型为黄色球形；子代雌蝶基因型为AaZbW，表型为白色棍棒形，雌雄个体的颜色、
触角性状表型均不同，C 正确；
D、纯合黄色球形雄蝶（AAZBZB）与纯合白色棍棒形雌蝶（aaZbW）杂交，F1为AaZBZb（雄）、AaZBW
（雌），F1雌雄交配后，由于基因型Aa 在雌雄中表型不同，颜色性状的分离比不是3:1，因此不考虑性别
时F2表型比例不符合9:3:3:1，D 错误。
故选 C。
17．【染色体定位·两对等位基因三种染色体排布方式辨析】（2026·云南昭通·二模）某二倍体雌雄同株植
物的基因型为AaBb，推测这两对等位基因在染色体上的位置有如图所示三种，不考虑致死，相关分析错
误的是（ ）
A．若如图甲所示，该植物自交后代最多出现9 种基因型
B．若如图乙所示，A 和B 基因在染色体上呈线性排列
C．图中A 和a 基因携带遗传信息不同的原因是碱基排列顺序不同
D．若如图乙和丙所示，该植物自交后代出现aaBb 一定是基因突变导致
【答案】D
【分析】两对等位基因连锁排布时，减数分裂交叉互换可产生重组配子，自交后代能出现 aaBb，并非只
有基因突变这一种途径。
【详解】A、A/a 与 B/b 位于两对同源染色体， 遵循自由组合定律， AaBb 自交后代基因型最多可出现
3×3= 9 种 ，A 正确；
B、若如图乙所示，A 和B 基因位于同一条染色体上，故A 和B 基因在染色体上呈线性排列，B 正确；
C、A 与 a 为等位基因，其遗传信息不同源于 DNA 中碱基排列顺序不同，C 正确；
D、图乙正常配子为 AB、ab，若发生互换，可产生 AB、Ab、aB 、ab 配子 ，自交后代可出现aaBb；
图丙正常配子为 Ab、aB，若发生互换，可产生 AB、ab 、Ab、aB 配子， 自交后代可出现aaBb，D 错误。
故选 D。
18．【转基因育种·连锁FMR 片段改造水稻雄性不育系】（2026·广东广州·模拟预测）水稻的育性由一对
等位基因M、m 控制，含M 基因的水稻植株可产生雌、雄配子。普通水稻的基因型为MM，基因型为mm
的水稻仅能产生雌配子，表现为雄性不育。科研人员构建了三个基因紧密连锁（不互换）的“F-M-
R”DNA 片段，并将一个“F-M-R”转入到基因型为mm 水稻的非同源染色体上，构建了转FMR 水稻。雄性
不育水稻可与普通稻间行种植用于育种获得杂交种。在“F-M-R”中，F 为花粉致死基因，M 可使雄性不育
个体恢复育性，R 为红色荧光蛋白基因，可用光电筛选机筛选出带有红色荧光的种子。下列叙述正确的是
（ ）
A．转FMR 水稻的雄配子全部可育
B．转FMR 水稻自交，有红色荧光的种子基因型为mm
C．间行种植时，雄性不育稻只能作为母本接受普通稻花粉
D．F-M-R 片段易随花粉扩散，易造成大面积基因污染
【答案】C
【分析】mm 基因型水稻雄性不育，无法产生可育雄配子，与普通稻间行种植时，只能作为母本接收外来
花粉完成受精。
【详解】A、转FMR 水稻的雄配子中，携带F-M-R 片段的雄配子因含有花粉致死基因F 而死亡，仅不含该
片段的雄配子可育，并非全部雄配子可育，A 错误；
B、转FMR 水稻自交时，可育雄配子仅为不含F-M-R 的m 型，雌配子有含F-M-R 和不含F-M-R 的两种类
型；带红色荧光的种子含有R 基因，即携带F-M-R 片段，基因型为mm（含F-M-R 片段），不是普通
mm，B 错误；
C、雄性不育水稻基因型为mm，仅能产生雌配子，无法产生可育雄配子，因此间行种植时只能作为母本
接受普通稻的花粉，C 正确；
D、携带F-M-R 片段的雄配子会因F 基因的作用致死，该片段无法通过花粉传播，因此不易随花粉扩散造
成基因污染，D 错误。
故选 C
19．【电泳遗传·酶切电泳结合人群发病率隐性遗传病计算】（2026·甘肃嘉峪关·二模）某种单基因遗传病
在人群中的发病率为1/160000，图1 为某患者家系的遗传系谱图。现利用电泳的方式对家庭中的父亲、母
亲和儿子与该性状的等位基因进行检测，先将被检测的基因用限制酶EcoRI 处理，然后电泳，电泳结果如
图2 所示（不考虑XY 同源区段）。下列叙述正确的是（ ）
A．该病为常染色体或伴X 染色体隐性遗传病
B．分析图2 可知，与该性状有关的基因中均含有EcoRI 的酶切位点
C．若对女儿的基因用EcoRI 处理后电泳，会出现两条电泳条带
D．女儿与表现正常的男性结婚，生育了一个男孩，患病的概率为1/1203
【答案】D
【分析】结合人群发病率算出隐性基因频率与正常人群携带者概率，再结合女儿基因型，分步相乘计算子
代男孩患病概率。
【详解】A、若与该性状有关的基因用A、a 表示，图1 中，双亲正常生下患病的儿子，则该病为隐性遗传
病，图2 中父亲和母亲均为携带者，且该病不考虑XY 同源区段的遗传，因此该病为常染色体隐性遗传病，
A 错误；
B、由图2 可知，儿子为患者，但来自父母的基因各不相同，儿子的基因型为aa，经限制酶EcoRI 处理后，
出现了2 个电泳条带，因此基因a 含有一个限制酶EcoRI 的酶切位点，正常基因只有一个条带，不含有
EcoRI 的酶切位点，B 错误；
C、女儿表现正常，基因型为AA 或Aa，用EcoRI 处理后电泳，若为AA 的基因型，则出现一个条带，若
为Aa 的基因型，则会出现三条条带，C 错误；
D、人群中该病的患病率为1/160000，则a 基因频率为1/400，正常人群中的携带者概率为2/401，女儿的
基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患病的概率=2/3×2/401×1/4=1/1203，D 正确。
故选 D。
20．【复等位基因·自私花粉致死多等位基因自交随机交配计算】（2026·海南省直辖县级单位·模拟预测）
某二倍体植物的花为两性花，自然状态下可自花或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条
红色）、a3（白色）4 个复等位基因控制，显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子
时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条
红色：白色=5：1。下列说法正确的是（ ）
A．F1条红色植株中能稳定遗传的占3/5
B．花色基因的遗传遵循自由组合定律
C．两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4 种
D．等比例Aa1和a2a3植株随机交配，后代中含后代中含“自私基因”的植株所占比例为13/28
【答案】D
【分析】复等位基因搭配花粉致死效应，分别统计雌雄配子种类与比例，计算随机交配后携带自私基因 a₂
的植株所占总比例。
【详解】A、基因型a2a3自交时，雌配子为a2：a3=1：1；由后代白色a3a3占1/6 可推知，雄配子中a3占
1/3、a2占2/3，因此后代a2a2占1/2×2/3=2/6，a2a3占1/2×1/3+1/2×2/3=3/6，a3a3占1/6；红色植株（a2a2、
a2a3）中能稳定遗传的纯合子a2a2占2/5，A 错误；
B、花色由一对同源染色体上的复等位基因控制，遗传遵循基因分离定律，自由组合定律适用于非同源染
色体上的非等位基因，因此不遵循自由组合定律，B 错误；
C、受显隐性关系限制，两株花色不同的植株杂交，子代最多出现3 种表型（如Aa3与a1a2杂交，后代表型
为红色、斑红色、条红色共3 种），不可能出现4 种，C 错误；
D、等比例Aa1和a2a3随机交配，雌配子为A：a1：a2：a3=1：1：1：1；雄配子中，Aa1产生的雄配子正常，
a2a3产生的雄配子a2：a3=2：1，因此雄配子比例为A：a1：a2：a3=2：2：2：1；不含a2的后代比例为
3/4×5/7=15/28，含a2的比例为1-15/28=13/28，D 正确。
故选 D。
第Ⅱ卷
二、非选择题：本题共5 小题，共60 分。
21．（9 分，除特殊标注外，每空1 分）【作物育种遗传·玉米异交不亲和糯性育种综合计算】（2026·陕西
渭南·三模）玉米是我国重要的雌雄同株异花传粉的农作物，其天然杂交（异花授粉）的特性易导致不同品
种间发生“串粉”现象，进而影响目标性状的稳定遗传。研究表明，玉米产量与品质受多对农艺性状相关
基因的调控，其中结实特性和籽粒糯性是两类具有重要育种价值的遗传性状。已知A、a 是与结实有关的
基因，B、b 是与糯性有关的基因（b 控制糯性），两对基因独立遗传。现有甲、乙、丙三类玉米植株，基
因型分别为AABB、AaBB、aabb，科学家利用这三类植株进行了四组实验，结实情况如表所示。分析回答
下列问题：
组别
①
②
③
④
亲本
甲（♂）×乙
（♀）
乙（♂）×甲
（♀）
甲（♂）×丙
（♀）
丙（♂）×甲
（♀）
结实情
况
结实
结实
结实
不结实
(1)基因A/a 与B/b 在减数分裂过程中遵循______定律。已知基因A 控制玉米的结实特性，若该基因通过控
制相关酶的合成来调节细胞代谢，进而影响雌雄配子的结合能力，则其控制性状的途径属于______（填
“直接”或“间接”）调控。
(2)据表中信息推断，第4 组杂交不结实的原因是基因型为______的雌配子与基因型为______的雄配子结合
时存在生殖障碍，这种现象属于异交不亲和。
(3)为培育异交不亲和且能稳定遗传的糯性玉米新品种，研究者以甲、乙、丙三类玉米为材料进行了选育工
作。
第一步：以______为母本，______为父本杂交，获得F1（AaBb）。
第二步：再用丙与F1植株杂交得F2，杂交时以______作为母本，原因是
____________________________________________________________________________________（2 分）。
第三步：F2中选择糯性玉米自交获得F3，筛选出异交不亲和的糯性玉米新品种。
【答案】(1) 自由组合 间接
(2) A/AB a/ab
(3) 丙 甲 丙 若F1作母本，由于A 基因的雌配子无法接受a 基因的雄配子而不能结实，无
法获得异交不亲和的糯性玉米（2 分）
【分析】本题以玉米异交不亲和糯性育种为载体综合遗传大题，融合基因自由组合定律、基因控制性状的
两条途径、配子水平的生殖隔离、杂交育种流程设计、单倍体育种缩短育种年限五大核心考点。先根据两
对基因独立遗传判断遵循自由组合，区分直接 / 间接控制性状；通过四组正反交结实差异，定位存在生殖
障碍的雌雄配子基因型；分步设计选育稳定纯合糯性异交不亲和玉米的完整杂交流程，规避异交不亲和导
致的无法结实问题。
【详解】（1）两对基因 A/a 与 B/b 独立遗传，因此减数分裂时遵循基因的自由组合定律（同时也遵循
分离定律）。基因通过控制酶的合成来调节代谢过程，进而影响性状，这属于间接调控。
（2）第④组亲本为丙（♂，aabb）× 甲（♀，AABB），不结实的原因是甲产生的基因型为A 的雌配子
（AB），无法与丙产生的基因型为 a 的雄配子（ab）结合。
（3）异交不亲和且能稳定遗传的糯性玉米新品种基因型为AAbb：只能产生含 A 的雌配子，当接受其他
玉米（如含 a）的花粉时，会因异交不亲和而无法结实，从而避免了 “串粉” 现象，同时纯合子 AAbb
能稳定遗传，且表现为糯性。第一步，目标获得 F1（AaBb），丙（aabb）作母本时，其含 a 的雌配子可
接受父本甲（AABB）含 A 的雄配子，能顺利结实，若反交（甲作母本、丙作父本），会因异交不亲和
无法获得后代。第二步，再用丙与F1植株杂交得F2，若F1作母本，由于A 基因的雌配子无法接受a 基因的
雄配子而不能结实，无法获得异交不亲和的糯性玉米，所以丙（aabb）作母本，能顺利获得 F2。
22．（15 分，除特殊标注外，每空2 分）【多性状伴性遗传·金鱼三对眼形+一对鳃型正反交综合推导】
（2026·甘肃兰州·模拟预测）金鱼的眼形可分为正常眼、龙睛眼、朝天眼和玛瑙眼，由三对等位基因
（A/a、B/b 和C/c）控制；鳃型有正常鳃和反鳃，由一对等位基因（D/d）控制。研究人员利用几种纯合体
亲本金鱼进行了杂交实验，结果如表所示。
组
别
P
F1
F2表型及比例
实
验
一
♀正常鳃、正
常眼×♂、反
鳃、龙睛眼
正常鳃、玛
瑙眼
♀正常鳃、龙睛眼：♀正常鳃、玛瑙眼：♀正常鳃、正常眼=1：
2：1；
♂正常鳃、龙睛眼：♂正常鳃、玛瑙眼：♂正常鳃、正常眼：♂
反鳃、龙睛眼：♂反鳃、玛瑙眼：♂反鳃、正常眼=1：2：1：1：
2：1
实
验
二
♀反鳃、正常
眼×♂正常鳃、
朝天眼
♀正常鳃、
正常眼；♂
反鳃、正常
眼
♀正常鳃、正常眼：♀反鳃、正常眼：♀正常鳃、朝天眼：♀反
鳃、朝天眼=15：15：1：1；
♀正常鳃、正常眼：♂反鳃、正常眼：♂正常鳃、正常眼：♂反
鳃、正常眼：♂正常鳃、朝天眼：♂反鳃、朝天眼=15：15：1：1
实
验
三
♀正常鳃、龙
睛眼×♂反鳃、
朝天眼
正常鳃、玛
瑙眼
♀正常鳃、龙睛眼：♀正常鳃、玛瑙眼：♀正常鳃、正常眼：♀
正常鳃、朝天眼=16：32：15：1；
♂正常鳃、龙睛眼：♂正常鳃、玛瑙眼：♂正常鳃、正常眼：♂
正常鳃、朝天眼：♂含反鳃、龙睛眼：♂反鳃、玛瑙眼：♂反
鳃、正常眼：♂含反鳃、朝天眼=16：32：15：1：16：32：15：1
不考虑XY 染色体的同源区段，回答下列问题：
(1)只考虑亲本杂交和F1的表型，根据实验_________的杂交结果，可判断鳃型中的_________（1 分）为显
性性状；只考虑F1杂交和F2的表型，根据实验_________的杂交结果，可判断D/d 基因位于_________（1
分）染色体上。
(2)实验二、三中，F1雌性金鱼的基因型分别是__________________________（假设基因A、a 对眼形的影
响最大）；只考虑眼形，实验二F2正常眼中能稳定遗传的占_________，实验三F2玛瑙眼的基因型有
_________种。
(3)若控制正常鳃的基因因其碱基序列出现甲基化而失去作用，进而引起性状的改变，变为了反鳃，则这种
变化_________（填“属于”或“不属于”,1 分）基因突变，理由是
___________________________________。
【答案】(1) 一、三 正常鳃（1 分） 一、三 X（1 分）
(2) aaBbCcXDXd 、AaBbCcXDXd 7/15 9/九
(3) 不属于（1 分） 基因内部的碱基序列未发生变化（遗传物质未发生改变）
【分析】
本题以金鱼眼形、鳃型两对性状为载体，涉及三对等位基因控制眼形、一对伴 X 基因控制鳃型，综合正
反交实验、F2 性状分离比、表观遗传甲基化修饰判断。利用纯合亲本杂交 F1 全部表型统一判断显隐性，
通过 F2 性状与性别关联确定鳃型基因位于 X 染色体；根据 F2 总份数判断三对眼形基因独立自由组合，
推导 F1 完整基因型，统计正常眼稳定遗传纯合子比例、玛瑙眼全部基因型种类；区分 DNA 甲基化表观
修饰与基因突变本质差异，基因突变需要基因内部碱基序列改变，甲基化仅抑制转录。
【详解】（1）只考虑亲本杂交和F1 的表型，实验一、三的后代全是正常鳃，故根据实验一、三的杂交结
果，可判断鳃型中的正常鳃为显性性状；只考虑F1杂交和F2 的表型，实验一、三的后代鳃型性状与性别
相关联，故根据实验一、三的杂交结果，可判断D/d 基因位于X 染色体上。
（2）只考虑眼形，实验三F2中龙睛眼：玛瑙眼：正常眼：朝天眼=16：32：15：1，比例之和为64，由此
推测控制眼形的三对等位基因独立遗传。根据实验二可知正常眼的基因型为aaB---，aabbC-，根据实验一和
实验三可知龙睛眼基因型可为AA----，朝天眼基因型为aabbcc，玛瑙眼基因型为Aa----，实验三F2中龙睛眼：
玛瑙眼：正常眼：朝天眼=16：32：15：1，比例之和为64，F1玛瑙眼的基因型为AaBbCc，因此亲本龙睛
眼、朝天眼金鱼的基因型分别是AABBCC 和aabbcc，实验三F1玛瑙眼的基因型为AaBbCc，其自交产生的
F2玛瑙眼（Aa----）的基因型有9 种。实验二中F2的性状分离比为正常眼：朝天眼=15：1，因此，实验二F1
正常眼基因型为aaBbCc，实验二F2正常眼中能稳定遗传有aaBB----、aa--CC，共占7/15，只考虑鳃型，实验
二亲本的基因型分别为XdXd、XDY，实验三亲本的基因型分别为XDXD、XdY，故实验二、三F1雌性金鱼
的基因型都为XDXd。综上分析，实验二、三中、F1雌性金鱼的基因型分别是aaBbCcXDXd、AaBbCcXDXd。
（3）若控制正常鳃的基因因其碱基序列出现甲基化而失去作用，进而引起性状的改变，变为了反鳃，则
这种变化不属于基因突变，理由是基因内部的碱基序列未发生变化（遗传物质未发生改变）。
23．（17 分，除特殊标注外，每空2 分）【ZW 连锁辨析·动物角型同源/非同源区段判断+耳型自由组合】
（2026·山西大同·三模）某动物（性别决定方式为ZW 型）的角型（盘状角和树状角）与耳型（折叠耳和
直立耳）相关基因位于两对同源染色体上，且盘状角（D）和树状角（d）的基因位于性染色体上，耳型相
关基因为T/t。回答下列问题：
(1)欲判断基因D/d 是否位于Z、W 染色体同源区段，现以盘状角、树状角的雄、雌纯合个体为材料，可选
取________________杂交：若F1的表型情况为________________，则基因D/d 位于Z 染色体非同源区段；
若F1的表型情况为________________，则基因D/d 位于Z、W 染色体同源区段。
(2)若角型基因位于Z、W 染色体同源区段，进行下列实验：
亲本基因型分别为________；耳型中________（填“折叠耳”或“直立耳”,1 分）为显性性状，判断依据
是________________________________。F1中直立耳∶折叠耳=1∶1 的原因可能是
_______________________；F1中盘状角折叠耳雄性个体所占比例为________(1 分)。
(3)若角型基因位于Z 染色体非同源区段，进行下列实验：
P：盘状角直立耳♂×盘状角直立耳♀→F1：盘状角直立耳♂∶盘状角折叠耳♂∶盘状角直立耳♀∶树状角
直立耳♀∶盘状角折叠耳♀∶树状角折叠耳♀=4∶2∶2∶2∶1∶1
造成F1直立耳个体与折叠耳个体比例不符合3∶1 的可能原因是________________________________。若让
该F1中的盘状角直立耳个体进行自由交配，获得的F2中，树状角折叠耳雌性个体所占的比例为______(1
分)。
【答案】(1) 盘状角（纯合）雌性（♀）、树状角（纯合）雄性（♂） 雄性（♂）全为盘状角，雌
性（♀）全为树状角（盘状角∶树状角=1∶1） 雄、雌均为盘状角
(2) TtZDZd和TtZdWd 直立耳（1 分） 直立耳雄性（♂）与直立耳雌性（♀）杂交，子代出现折
叠耳，说明直立耳为显性性状 含T 基因的雄配子或雌配子致死 1/8（1 分）
(3) 基因型TT 的个体致死（或显性基因T 纯合致死 ） 1/24（1 分）
【分析】
本题为 ZW 型性别决定综合遗传大题，分为两大模块：第一模块设计杂交实验区分角型 D/d 基因位于 Z
染色体非同源区段、Z/W 同源区段，利用纯合显雌 × 纯合隐雄的正反交思路，依靠子代表型性别差异判
断基因位置；第二模块结合常染色体耳型 T/t 遗传，包含配子致死、显性纯合致死两种特殊遗传修饰，分
步拆分角型、耳型两对性状独立计算配子比例、杂交后代各类表型占比，最后计算自由交配后目标雌性个
体的整体比例。
【详解】（1）可选取纯合的盘状角雌性个体与树状角雄性个体杂交，若D/d 基因位于Z 染色体的非同源
区段，即ZDW 与ZdZd杂交，F1的表型雄性为盘状角，雌性为树状角，且比例为1∶1，若D/d 基因位于Z、
W 染色体的同源区段，即ZDWD与ZdZd杂交，则后代雄、雌都是盘状角，说明盘状角基因（D）和树状角
基因（d）位于Z、W 染色体同源区段。
（2）若角型基因位于Z、W 染色体同源区段，将盘状角直立耳雄性个体与树状角直立耳雌性个体杂交，
统计F1 表型及比例时发现，盘状角∶树状角=1∶1，说明盘状角雄性的基因型为ZDZd，树状角雌性的基因
型为ZdWd，直立耳雄性个体与直立耳雌性个体杂交，子代出现折叠耳，说明直立耳为显性，折叠耳为隐性，
则双亲基因型都是Tt，后代直立耳∶折叠耳=1∶1，原因可能是含T 基因的雄配子或雌配子致死；亲本基因
型分别为TtZDZd、TtZdWd，Tt×Tt→1/2tt，ZDZd×ZdWd→1/4ZDZd，F1中盘状角折叠耳雄性（ttZDZd）所占比
例为（1/2）×（1/4）=1/8。
（3）实验的亲本杂交组合为TtZDZd×TtZDW，其F1 雄性均为盘状角，直立耳∶折叠耳=2∶1；雌性中盘状角
∶树状角=1∶1，直立耳∶折叠耳=2∶1，可推知基因型TT 纯合致死；F1中的盘状角直立耳个体（TtZDZD、
TtZDZd、TtZDW）自由交配，树状角雌性个体（ZdW）的概率为（1/4）×（1/2）=1/8，故F2中的树状角折
叠耳雌性个体占比为（1/3）×（1/8）=1/24。
24．（9 分，除特殊标注外，每空2 分）【医学遗传定位·苯丙酮尿症家系计算+人鼠融合细胞基因染色体
定位】（2026·广西南宁·三模）苯丙酮尿症（PKU）是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后，引起代谢异
常的一种单基因遗传病。该病受一对等位基因R、r 控制。某PKU 家系的遗传系谱图如下图所示。当地苯
丙酮尿症的发病率约为1/12100.回答下列问题：
(1)据图分析，PKU 的遗传方式为__________（1 分），判断依据是
____________________________________；II5的基因型为________。II5与当地一无血缘关系的健康男性婚
配，子代患病的概率为_________（用分数表示）。
(2)在人体细胞与小鼠体细胞融合的过程中，人的染色体可能会随机丢失。这种随机丢失的特性可以被用来
辅助确定基因在染色体上的具体位置。下图表示通过体细胞杂交实现基因定位的流程图。实验人员通过分
析不同类型的人鼠杂交细胞，记录了这些细胞中所含人体染色体以及PAH 基因的分布情况。结果如下表所
示：
杂交细胞类型
甲
乙
丙
丁
所含人类染色体编
号
1、2、6、7、12、
20
5、7、9、10、12、
14
3、4、12、
21
8、11、13、15、
22
PAH 基因
+
+
+
-
注：“+”表示存在，“-”表示不存在
①将人细胞与小鼠细胞进行两两融合获得杂种细胞（已知该类杂种细胞在培养过程中会稳定保留小鼠的全
套染色体，同时一定会发生人染色体的整条随机丢失）。理论上，同时含有人和鼠的染色体的杂种细胞，
其染色体条数范围为________（1 分）。
②据表分析，PAH 基因位于第__________（1 分）号染色体上。
【答案】(1) 常染色体隐性遗传（1 分） I-1 和I-2 表型正常，但生出了患病的女儿 RR 或Rr
1/333
(2) 41〰️85（1 分） 12（1 分）
【分析】本题分为人类遗传病家系计算、人鼠体细胞融合基因定位两大板块。第一部分根据 “无中生有、
女病父正常” 判定常染色体隐性遗传，结合人群遗传病发病率计算隐性基因频率、普通健康人群携带者
概率，结合女儿基因型概率相乘算出子代患病风险；第二部分分析人、小鼠融合细胞染色体数量上下限，
利用杂种细胞人染色体随机丢失的特点，对照细胞染色体组成与 PAH 基因存在与否，锁定致病基因所在
人体染色体编号。
【详解】（1）I-1 和I-2 表型正常，但生出了患病的女儿，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女
病父正非伴性”，因此确定为常染色体隐性遗传。I-1 和I-2 均为携带者Rr，II-5 表现正常，因此基因型为
RR（概率1/3）或Rr（概率2/3）。当地苯丙酮尿症的发病率rr 约为1/12100，因此r 基因频率Pr为1/110，
R 基因频率PR为1-1/110=109/110，正常人群中携带者Rr 的概率为Rr÷（RR+Rr）=2×PR×Pr÷（2×PR×Pr＋
PR×PR），代入数据等于2/111，子代患病概率为：2/3×（2/111）×1/4=1/333。
（2）仅考虑细胞两两融合且存在染色体整条丢失，人细胞有46 条染色体，小鼠细胞有 40 条染色体，融
合后细胞最多有46+40=86 条染色体；由于人的染色体一定会随机丢失，最少时人的染色体只剩1 条，此
时细胞有40+1= 41 条，若只丢失1 条人的染色体，细胞中最多有40+45= 85 条，所以稳定的杂种细胞含有
的染色体条数范围为41-85 条。分析表格：所有含有PAH 基因的杂交细胞（甲、乙、丙）都含有12 号染
色体，不含PAH 的丁没有12 号染色体，12 号是所有阳性细胞共有的唯一染色体，因此PAH 基因位于12
号染色体上。
25．（10 分，每空2 分）【基因互作定位·花色双基因+显性抑制突变基因连锁位置探究实验】（2025·广
西·高考真题）某植物（XY 型）的花色受2 对等位基因（E/e 和R/r）控制，遵循自由组合定律。已知E/e
基因位于常染色体上，该植物花色产生机制见图（不考虑XY 同源区段、染色体交换情况）。回答下列问
题：
(1)将红花雌、雄株杂交，子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9：3：4，据此不能确定R/r 基因位于常
染色体上，理由是_____________________________________________。对子一代的雌株作进一步分析：
若____________________________________________________________，则说明R/r 基因位于X 染色体上；
若_____________________________________________________________________，则说明R/r 基因位于常
染色体上。
(2)实验分析确定E/e 与R/r 基因都位于常染色体上。在某红花雌、雄株繁殖的子代群体中，红花占比显著
降低。经初步研究确定是常染色体上的g 基因发生显性突变，产生了抑制作用，被抑制的基因不能表达，
但未知被抑制的是E 还是R 基因。
①生物兴趣小组选取基因型EERRgg 与eerrGg 为亲本，探究G 基因的抑制对象。写出实验思路、预期结果
和结论___________________________________________________________________________________。
②再选用基因型EeRrGg 的雌、雄株为亲本进行杂交，子一代的表型及比例为红花：黄花：白花=3：9：4.
请在答题卡作图区画出EeRrGg 个体的基因在染色体上可能的位置关系图（用“○”表示细胞，用“‖”
表示1 对同源染色体），并用文字说明基因间的抑制关系及位置情况
___________________________________________________________________________________________。
【答案】
(1) 未统计子一代不同性别的表型比例，无法确定基因位置 红花：白花=3：1 红花：黄花：白
花=9：3：4
(2) 将亲本杂交，统计子代表型及比例。若子代中红花：白花=1：1，则G 基因抑制E 基因的表达；若子
代中红花：黄花=1：1，则G 基因抑制R 基因的表达 G 基因抑制R 基因的表达。E 和g，e 和G 分别
位于一对同源染色体的两条染色体上，R/r 位于另一对染色体上，或R 和g，r 和G 分别位于一对同源染色
体的两条染色体上，E/e 位于另一对染色体上
或
【分析】
本题围绕植物花色基因互作与显性抑制突变展开综合探究，第一小问利用 9:3:4 隐性上位变式分离比，辨
析 R/r 基因位于常染色体、X 染色体两种情况下 F1 雌株的表型分离差异，说明仅依靠整体分离比无法判
断伴性；第二小问设计测交杂交实验，通过子代表型直接判断显性抑制基因 G 的作用靶点；再根据三基
因杂合个体杂交后代特殊表型比例，推导基因连锁关系，明确抑制基因与色素合成基因的染色体排布方式。
【详解】（1）根据子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9：3：4，可知R/r 和E/e 位于两对染色体上，
已知E/e 位于常染色体，则R/r 可以位于其他常染色体或性染色体上，未统计不同子一代不同性别的表型
比例，无法确定基因位置。根据子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9：3：4，可以知道亲本两对基因
均为杂合子。若R/r 基因位于X 染色体上，则亲本基因型为EeXRXr×EeXRY，子一代雌株中E_：ee=3：1，
XRXR：XRXr=1：1，则表型及比例为红花：白花=3：1。若R/r 基因位于常染色体上，则亲本基因型为
EeRr×EeRr，则子一代雌株表型及比例为红花：黄花：白花=9：3：4（雌雄均为该比例）。
（2）①将亲本EERRgg 与eerrGg 杂交，统计子代表型及比例，可以根据结果判断G 基因的抑制对象。由
于子代基因型为EeRrGg：EeRrgg=1：1，其中EeRrgg 总表现为红花；当G 基因抑制E 基因的表达时，
EeRrGg 表现为白花；当G 基因抑制R 基因的表达时，EeRrGg 表现为黄花。即若子代中红花：白花=1：
1，则G 基因抑制E 基因的表达；若子代中红花：黄花=1：1，则G 基因抑制R 基因的表达。
②根据基因型EeRrGg 的雌、雄株为亲本进行杂交，子一代的表型及比例为红花：黄花：白花=3：9：4，
可以判断：其中两对基因存在连锁关系，且根据红花变少的比例变成黄花，可知G 基因抑制的是R 基因的
表达。由前文已知E/e 和R/r 独立遗传，则只考虑这两对基因子一代基因型及比例为：E_R_：E_rr：
eeR_：eerr=9：3：3：1，结合现有表现红花：黄花：白花=3：9：4，可以推测E_R_的9 份中有6 份由于
G 的抑制表现为黄花。E_R_中的基因型有4EeRr、2EERr、2EeRR、1EERR，要使其中6 份含有G 基因，
可以使G 基因与e 或r 连锁。因此E 和g，e 和G 分别位于一对同源染色体的两条染色体上，R/r 位于另一
对染色体上，或R 和g，r 和G 分别位于一对同源染色体的两条染色体上，E/e 位于另一对染色体上。基因
的位置如下图：
或
。
