文档文本内容
专题16 有机化学基础综合题
考向
五年考情（2023-2025）
命题趋势
考向01 有机合
成单一推断型
综合题
202 湖北卷、2025 云南卷、2025
甘肃卷、2025 河北卷、2025 河
南卷、2024 湖北卷、2024 贵州
卷、2024 甘肃卷、2024 河北
卷、2024 全国甲卷、2024 新课
标卷、2023 全国甲卷、2023 北
京卷、2023 福建卷、2023 全国
乙卷
近几年的高考题对于有机化学基础综合题的考查，
命题思路相对稳定，试题难度基本不变。题目覆盖
有机物主干基础知识，侧重考查新信息获取、新旧
知识的整合应用能力，考查学生有序思维和整合新
旧知识解决有机问题的能力。从背景上来看，密切
联系生产生活实际。核心物质的选取以及题干的设
计以材料科学、药物化学等具体应用为情境，渗透
有机化学的重大贡献，我国科学家的最新研究成果
等，将高中阶段的有机反应和新反应结合起来，新
反应通过信息给出，将基础和创新融入试题，设问
由浅入深，既考查了学生对教材中有机化学基础知
识的掌握，又考查了学生有机化学知识的综合应用
能力。题干设计趋于稳定，仍然采取“流程+新信
息给予”的模式。流程中的物质以分子式、结构简
式、字母、名称等四种形式呈现。流程中的一些反
应，如果是学生未知的，会以新信息的形式单独呈
现，或者在流程中以反应条件的形式给予。需要学
生现场学习新信息，并进行灵活运用。设问角度及
分值，相对固定。设问形式由浅入深，层层推进的
且考点稳定。核心物质、反应基本类型、典型条件
等设计成基本问题。题日具有一定的梯度，由易到
难，最后两问多考查同分异构体的书写、合成路线
的设计。这两年的高考题中，一些高考卷中没有涉
及合成路线的设计问题，一定程度上降低了整道试
题的难度。
考向02 推断与
路线设计类
2025 浙江1 月卷、2025 安徽
卷、2025 北京卷、2025 广东
卷、2025 黑吉辽蒙卷、2025 江
苏卷、2025 山东卷、2025 陕晋
青宁卷、2024 浙江6 月卷、
2024 安徽卷、2024 江苏卷、
2024 山东卷、2024 湖南卷、
2024 黑吉辽卷、2023 湖北卷、
2023 新课标卷、2023 广东卷、
2023 河北卷、2023 天津卷、
2023 重庆卷、2023 山东卷
考向01 有机合成单一推断型综合题
1．（2025·湖北卷）化合物G 是某药物的关键原料，合成路线如下：
回答下列问题：
（1）化合物A 分子内含氧官能团的名称为 。
（2）化合物
的反应类型为 反应。B 的核磁共振氢谱有 组峰。
（3）能用于分离化合物B 和C 的试剂为 (填标号)。
a．
水溶液 b．
水溶液 c．
水溶液
（4）
的反应方程式为 。在A 的氮原子上引入乙酰基
的作用是
（5）化合物D 与H+间的反应方程式：
用类比法，下列反应中X 的结构简式为 。
（6）E 存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F 与
反应可生成G，写出F 的结构简式
。
2．（2025·云南卷）化合物L 是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立
体化学)。
已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃
和
生烯烃复分解反应得到产物
。
回答下列问题：
（1）A 中含氧官能团的名称为 。
（2）对比C 和D 的结构，可以推知C 和D 的 (填标号)不相同。
a．分子式 b．质谱图中的碎片峰 c．官能团
（3）D→F 中另一产物的化学名称为 。
（4）E 发生加聚反应，产物的结构简式为 。
（5）F→G 的反应类型为 。
（6）羰基具有较强的极性。I→J 经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为 (填标号)。
a．
b．
c．
d．
（7）
的化学方程式为 。
（8）写出一种满足下列条件的L 的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。
①能与
发生显色反应；1mol 该物质与足量NaOH 溶液反应，消耗3molNaOH。
②核磁共振氢谱显示6 组峰，且峰面积比为
。
③含有酯基和氨基(或取代的氨基，
，
和
可以是H 或烃基)。
3．（2025·甘肃卷）毛兰菲是一种具有抗肿瘤活性的天然菲类化合物，可按下图路线合成(部分试剂省略)：
（1）化合物A 中的含氧官能团名称为 ，化合物A 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为
。
（2）化合物B 的结构简式为 。
（3）关于化合物C 的说法成立的有 。
①与
溶液作用显色 ②与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀
③与D 互为同系物 ④能与HCN 反应
（4）C→D 涉及的反应类型有 ， 。
（5）F→G 转化中使用了
，其名称为 。
（6）毛兰菲的一种同分异构体Ⅰ具有抗氧化和抗炎活性，可由多取代苯甲醛J 出发，经多步合成得到
(如下图)。已知J 的
谱图显示四组峰，峰面积比为
。J 和I 的结构简式为 ，
。
4．（2025·河北卷）依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下：
回答下列问题：
（1）Q 中含氧官能团的名称： 、 、 。
（2）A→B 的反应类型： 。
（3）C 的名称： 。
（4）C→D 反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的： 。
（5）“一锅法”合成中，在NaOH 作用下，B 与D 反应生成中间体E，该中间体的结构简式： 。
（6）合成过程中，D 也可与NaOH 发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D 和M 的核磁共振氢谱，推
断M 的结构，写出该反应的化学方程式： 。
（7）写出满足下列条件A 的芳香族同分异构体的结构简式： 。
(a)不与
溶液发生显色反应；
(b)红外光谱表明分子中不含
键；
(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为
；
(d)芳香环的一取代物有两种。
5．（2025·河南卷）化合物I 具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。
回答下列问题：
（1）I 中含氧官能团的名称是 。
（2）A 的结构简式为 。
（3）由B 生成C 的化学方程式为 。反应时，在加热搅拌下向液体B 中滴加异丙醇；若改为向
异丙醇中滴加B 则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为 (写出一种即可)。
（4）由D 生成E 的反应类型为 。
（5）由F 生成H 的反应中可能生成中间体J，已知J 的分子式为
，则J 的结构简式为
(写出一种即可)。
（6）G 的同分异构体中，含有碳氧双键的还有 种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，
且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为 。
6．（2024·湖北卷）某研究小组按以下路线对内酰胺F 的合成进行了探索：
回答下列问题：
（1）从实验安全角度考虑，A→B 中应连有吸收装置，吸收剂为 。
（2）C 的名称为 ，它在酸溶液中用甲醇处理，可得到制备 (填标号)的原料。
a．涤纶 b．尼龙 c．维纶 d．有机玻璃
（3）下列反应中不属于加成反应的有 (填标号)。
a．A→B b．B→C c．E→F
（4）写出C→D 的化学方程式 。
（5）已知
(亚胺)。然而，E 在室温下主要生成G
，原
因是 。
（6）已知亚胺易被还原。D→E 中，催化加氢需在酸性条件下进行的原因是 ，若催化加氢时，
不加入酸，则生成分子式为
的化合物H，其结构简式为 。
7．（2024·贵州卷）氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。
回答下列问题：
（1）Ⅰ的结构简式是 。
（2）Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、 和 。
（3）Ⅲ→Ⅳ的反应类型是 ，Ⅵ→Ⅶ的反应中
的作用是 。
（4）Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a 表示Ⅴ中
的碳氢键，b 表示Ⅴ中
的碳氢键，则两种
碳氢键的极性大小关系是a b(选填“>”“<”或“=”)。
（5）Ⅶ→Ⅷ分两步进行，第1)步反应的化学方程式是 。
（6）Ⅸ的结构简式是 。Ⅸ有多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核磁共振氢谱有4 组
峰，且峰面积之比为1 1 1 1
∶∶∶，其结构简式是 。
（7）化合物
是合成药物艾瑞昔布的原料之一。参照上述合成路线，设计以
为原料合成
的路线 (无机试剂任选)。
8．（2024·甘肃卷）山药素-1 是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如下图：
（1）化合物I 的结构简式为 。由化合物I 制备化合物Ⅱ的反应与以下反应 的反应类型
相同。
A．
B．
C．
D．
（2）化合物Ⅲ的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种。
①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种；
②能与新制
反应，生成砖红色沉淀；
③核磁共振氢谱显示有4 组峰，峰面积之比为
。
（3）化合物IV 的含氧官能团名称为 。
（4）由化合物V 制备VI 时，生成的气体是 。
（5）从官能团转化的角度解释化合物Ⅷ转化为山药素-1 的过程中，先加碱后加酸的原因 。
9．（2024·河北卷）甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。
M 的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为 。
（2）
的反应类型为 。
（3）D 的结构简式为 。
（4）由F 生成G 的化学方程式为 。
（5）G 和H 相比，H 的熔、沸点更高，原因为 。
（6）K 与E 反应生成L，新构筑官能团的名称为 。
（7）同时满足下列条件的I 的同分异构体共有 种。
(a)核磁共振氢谱显示为4 组峰，且峰面积比为
；
(b)红外光谱中存在
和硝基苯基(
)吸收峰。
其中，可以通过水解反应得到化合物H 的同分异构体的结构简式为 。
10．（2024·全国甲卷）白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合
物I 的路线。
回答下列问题：
（1）A 中的官能团名称为 。
（2）B 的结构简式为 。
（3）由C 生成D 的反应类型为 。
（4）由E 生成F 的化学方程式为 。
（5）已知G 可以发生银镜反应，G 的化学名称为 。
（6）选用一种鉴别H 和I 的试剂并描述实验现象 。
（7）I 的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4 个不同的原子或基团的碳为手性碳)；
②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。
11．（2024·新课标卷）四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G 的一条合成路
线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。
已知反应Ⅰ：
已知反应Ⅱ：
为烃基或H，R、
、
、
为烃基
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ；加入
的作用是 。
（2）D 分子中采用
杂化的碳原子数是 。
（3）对照已知反应Ⅰ，反应③不使用
也能进行，原因是 。
（4）E 中含氧官能团名称是 。
（5）F 的结构简式是 ；反应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为
，其结构简式
是 。
（6）G 中手性碳原子是 (写出序号)。
（7）化合物H 是B 的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知
反应Ⅱ．则H 的可能结构是 。
12．（2023·全国甲卷）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L
的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知：R-COOH
R-COCl
R-CONH2
回答下列问题：
（1）A 的化学名称是_______。
（2）由A 生成B 的化学方程式为_______。
（3）反应条件D 应选择_______(填标号)。
a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3
（4）F 中含氧官能团的名称是_______。
（5）H 生成I 的反应类型为_______。
（6）化合物J 的结构简式为_______。
（7）具有相同官能团的B 的芳香同分异构体还有_______种(不考虑立体异构，填标号)。
a．10 b．12 c．14 d．16
其中，核磁共振氢谱显示4 组峰，且峰面积比为2：2：1：1 的同分异构体结构简式为_______。
13．（2023·北京卷）化合物
是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。
已知：
（1）A 中含有羧基，A→B 的化学方程式是____________________。
（2）D 中含有的官能团是__________。
（3）关于D→E 的反应：
①
的羰基相邻碳原子上的C→H 键极性强，易断裂，原因是____________________。
②该条件下还可能生成一种副产物，与E 互为同分异构体。该副产物的结构简式是__________。
（4）下列说法正确的是__________(填序号)。
a．F 存在顺反异构体
b．J 和K 互为同系物
c．在加热和
催化条件下，不能被
氧化
（5）L 分子中含有两个六元环。
的结构简式是__________。
（6）已知：
，依据
的原理，
和
反应得到了
。
的
结构简式是__________。
14．（2023·福建卷）沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物，以下是制备该药物重要中间产物F 的合成路线。
已知：
表示叔丁氧羰基。
（1）A 中所含官能团名称 。
（2）判断物质在水中的溶解度：A B(填“>”或“<”)
（3）请从物质结构角度分析
能与
反应的原因 。
（4）
的反应类型 。
（5）写出D 的结构简式 。
（6）写出
的化学反应方程式 。
（7）A 的其中一种同分异构体是丁二酸分子内脱水后的分子上一个H 被取代后的烃的衍生物，核磁
共振氢谱图的比例为
，写出该同分异构体的结构简式 。(只写一种)
15．（2023·全国乙卷）奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件
己简化)。
已知：
回答下列问题：
（1）A 中含氧官能团的名称是_______。
（2）C 的结构简式为_______。
（3）D 的化学名称为_______。
（4）F 的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1 1∶，其结构简式为_______。
（5）H 的结构简式为_______。
（6）由I 生成J 的反应类型是_______。
（7）在D 的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种；
①能发生银镜反应；②遇FeCl3溶液显紫色；③含有苯环。
其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2 2 2 1 1
∶∶∶∶的同分异构体的结构简式为_______。
考向02 推断与路线设计类
16．（2025·浙江1 月卷）化合物I 有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结
构如下：
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：
已知：
①
②
③
(
等)
请回答：
（1）化合物I 中体现酸性的官能团名称是 。
（2）下列说法正确的是_______。
A．化合物A 的酸性比苯甲酸弱
B．化合物B 既可与酸反应又可与碱反应
C．E→F 反应过程中只发生加成反应
D．化合物H 中存在分子内氢键
（3）G 的结构简式是 。
（4）C+D→E 的化学方程式是 。
（5）写出3 个同时符合下列条件的化合物B 的同分异构体的结构简式 。
①核磁共振氢谱表明：分子中有4 种不同化学环境的氢原子；
②与过量
反应生成邻苯二酚(
)。(已知
)
（6）以
、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。
17．（2025·安徽卷）有机化合物C 和F 是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列
路线合成(部分反应步骤和条件略去)：
回答下列问题：
（1）B 中含氧官能团名称为 ；B→C 的反应类型为 。
（2）已知A→B 反应中还生成
和
，写出A→B 的化学方程式 。
（3）脂肪烃衍生物G 是C 的同分异构体，分子中含有羟甲基(
)，核磁共振氢谱有两组峰。G
的结构简式为 。
（4）下列说法错误的是 (填标号)。
a．A 能与乙酸反应生成酰胺 b．B 存在2 种位置异构体
c．D→E 反应中，
是反应试剂 d．E→F 反应涉及取代过程
（5）4，4'-二羟基二苯砜(H)和F 在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮(
)。写出
的结构简式 。
（6）制备
反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是
。
（7）已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，
)氧化为酯：
参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯(
)的合成路线
(其他试剂任选)。
18．（2025·北京卷）一种受体拮抗剂中间体P 合成路线如下。
已知：①
②试剂a 是
。
（1）I 分子中含有的官能团是硝基和 。
（2）B→D 的化学方程式是 。
（3）下列说法正确的是 (填序号)。
a．试剂a 的核磁共振氢谱有3 组峰
b．J→K 的过程中，利用了
的碱性
c．F→G 与K→L 的反应均为还原反应
（4）以G 和M 为原料合成P 分为三步反应。
已知：
M
①
含有1 个
杂化的碳原子。M 的结构简式为 。
Y
②
的结构简式为 。
（5）P 的合成路线中，有两处氨基的保护，分别是：
A→B
①
引入保护基，D→E 脱除保护基；
② 。
19．（2025·广东卷）我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，光-酶协同可实现基于三组分反应
的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略：Ph-代表苯基
)。
（1）化合物1a 中含氧官能团的名称为 。
（2）①化合物2a 的分子式为 。
2a
②
可与
发生加成反应生成化合物Ⅰ．在Ⅰ的同分异构体中，同时含有苯环和醇羟基结构的共
种(含化合物Ⅰ，不考虑立体异构)。
（3）下列说法正确的有_______。
A．在1a、2a 和3a 生成4a 的过程中，有
键断裂与
键形成
B．在4a 分子中，存在手性碳原子，并有20 个碳原子采取
杂化
C．在5a 分子中，有大
键，可存在分子内氢键，但不存在手性碳原子
D．化合物5a 是苯酚的同系物，且可发生原子利用率为100%的还原反应
（4）一定条件下，
与丙酮
发生反应，溴取代丙酮中的
，生成化合物3a．若用
核磁共振氢谱监测该取代反应，则可推测：与丙酮相比，产物3a 的氢谱图中 。
（5）已知：羧酸在一定条件下，可发生类似于丙酮的
取代反应。根据上述信息，分三步合成化
合物Ⅱ。
①第一步，引入溴：其反应的化学方程式为 。
②第二步，进行 (填具体反应类型)：其反应的化学方程式为 (注明反应条件)。
③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有机物与1a、2a 反应。
（6）参考上述三组分反应，直接合成化合物Ⅲ，需要以1a、 (填结构简式)和3a 为反应物。
20．（2025·黑吉辽蒙卷）含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃
骨架的芳香化合物合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A→B 的化学方程式为 。
（2）C→D 实现了由 到 的转化(填官能团名称)。
（3）G→H 的反应类型为 。
（4）E 的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为
的同分异构体的
数目有 种。
（5）M→N 的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N 互为同分异
构体的副产物结构简式为 。
（6）参考上述路线，设计如下转化。X 和Y 的结构简式分别为 和 。
21．（2025·江苏卷）G 是一种四环素类药物合成中间体，其合成路线如下：
（1）A 分子中，与2 号碳相比，1 号碳的
键极性相对 (填“较大”或“较小”)。
（2）
会产生与E 互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为 。
（3）E 分子中含氧官能团名称为醚键、羰基和 ，F 分子中手性碳原子数目为 。
（4）写出同时满足下列条件的G 的一种同分异构体的结构简式： 。
①含有3 种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解后酸化，生成X 和Y 两种有机产物，
，X 的相对分子质量为60，Y 含苯环且能与
溶液发生显色反应。
（5）写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图
(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
22．（2025·山东卷）麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）A 结构简式为 ；B 中含氧官能团名称为 。
（2）
反应类型为 ；
化学方程式为 。
（3）G 的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 (写出一种即可)。
①含
②含2 个苯环 ③含4 种不同化学环境的氢原子
（4）H 中存在酰胺基N 原子(a)和杂环N 原子(b)，N 原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的
N 原子是 (填“a”或“b”)。
（5）结合路线信息，用
催化加氢时，下列有机物中最难反应的是_______(填标号)。
A．苯(
)
B．吡啶(
)
C．环己-1，3-二烯(
)
D．环己-1，4-二烯(
)
（6）以
，
，
为主要原料合成
。利用上述信息
补全合成路线 。
23．（2025·陕晋青宁卷）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下
(部分试剂、反应条件省略)。
已知：
回答下列问题：
（1）A 中官能团的名称是 。
（2）B 的结构简式为 。
（3）由C 转变为D 的反应类型是
（4）同时满足下列条件的B 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。
（5）由D 转变为E 的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是： (要求配平)。
（6）下列关于F 说法正确的有_______。
A．F 能发生银镜反应
B．F 不可能存在分子内氢键
C．以上路线中E+F→G 的反应产生了氢气
D．已知醛基吸引电子能力较强，与
相比F 的N-H 键极性更小
（7）结合合成H 的相关信息，以
、
和含一个碳原子的有机物(无机试剂任选)为
原料，设计化合物
的合成路线 。
24．（2024·浙江6 月卷）某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。
已知：
请回答：
（1）化合物F 的官能团名称是 。
（2）化合物G 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是_______。
A．化合物A 的碱性弱于
B．
的反应涉及加成反应和消去反应
C．
的反应中，试剂可用
D．“消炎痛”的分子式为
（4）写出
的化学方程式 。
（5）吗吲哚-2-甲酸(
)是一种医药中间体，设计以
和
为原料
合成吲哚-2-甲酸的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。
（6）写出4 种同时符合下列条件的化合物B 的同分异构体的结构简式 。
①分子中有2 种不同化学环境的氢原子；
②有甲氧基
，无三元环。
25．（2024·安徽卷）化合物1 是一种药物中间体，可由下列路线合成(
代表苯基，部分反应条件略去)：
已知：
i)
ii)
易与含活泼氢化合物(
)反应：
代表
、
、
、
等。
（1）A、B 中含氧官能团名称分别为 、 。
（2）E 在一定条件下还原得到
，后者的化学名称为 。
（3）H 的结构简式为 。
（4）E→F 反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是 (填标号)。
a．
b．
c．
d．
（5）D 的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异
构体的结构简式 。
①含有手性碳 ②含有2 个碳碳三键 ③不含甲基
（6）参照上述合成路线，设计以
和不超过3 个碳的有机物为原料，制备一种光刻
胶单体
的合成路线 (其他试剂任选)。
26．（2024·江苏卷）F 是合成含松柏基化合物的中间体，其合成路线如下：
（1）A 分子中的含氧官能团名称为醚键和 。
（2）
中有副产物
生成，该副产物的结构简式为 。
（3）
的反应类型为 ；C 转化为D 时还生成
和 (填结构简式)。
（4）写出同时满足下列条件的F 的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。
碱性条件下水解后酸化，生成X、Y 和Z 三种有机产物。X 分子中含有一个手性碳原子；Y 和Z 分子
中均有2 种不同化学环境的氢原子，Y 能与
溶液发生显色反应，Z 不能被银氨溶液氧化。
（5）已知：
与
性质相似。写出以
、
、
和
为原料制备
的合成路线流程图
(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)
27．（2024·山东卷）心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下：
已知：
I．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）A 结构简式为 ；B→C 反应类型为 。
（2）C+D→F 化学方程式为 。
（3）E 中含氧官能团名称为 ；F 中手性碳原子有 个。
（4）D 的一种同分异构体含硝基和3 种不同化学环境的氢原子(个数此为
)，其结构简式为
。
（5）C→E 的合成路线设计如下：
试剂X 为 (填化学式)；试剂Y 不能选用
，原因是 。
28．（2024·湖南卷）化合物H 是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如下(部分条件忽略，溶
剂未写出)：
回答下列问题：
（1）化合物A 在核磁共振氢谱上有 组吸收峰；
（2）化合物D 中含氧官能团的名称为 、 ；
（3）反应③和④的顺序不能对换的原因是 ；
（4）在同一条件下，下列化合物水解反应速率由大到小的顺序为 (填标号)；
①
②
③
（5）化合物
的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，其中加成反应的化学方程式
为 ；
（6）依据以上流程信息，结合所学知识，设计以
和
为原料合成
的路
线 (HCN 等无机试剂任选)。
29．（2024·黑吉辽卷）特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下：
已知：
I．
为
，咪唑为
；
II．
和
不稳定，能分别快速异构化为
和
。
回答下列问题：
（1）B 中含氧官能团只有醛基，其结构简式为 。
（2）G 中含氧官能团的名称为 和 。
（3）J→K 的反应类型为 。
（4）D 的同分异构体中，与D 官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有 种(不考虑立体异构)。
（5）E→F 转化可能分三步：①E 分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X 快速异构化为Y，图Y 与
反应生成F。第③步化学方程式为 。
（6）苯环具有与咪唑环类似的性质。参考B→X 的转化，设计化合物I 的合成路线如下(部分反应条件
己略去)。其中M 和N 的结构简式为 和 。
30．（2024·浙江1 月卷）某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。
已知：
请回答：
（1）化合物E 的含氧官能团的名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是_______。
A．化合物A→D 的过程中，采用了保护氨基的方法
B．化合物A 的碱性比化合物D 弱
C．化合物B 在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A
D．化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应
（4）写出F→G 的化学方程式 。
（5）聚乳酸(
)是一种可降解高分子，可通过化合物X(
)开环聚合得到，设计
以乙炔为原料合成X 的路线 (用流程图表示，无机试剂任选)。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B 的同分异构体的结构简式 。
①分子中含有二取代的苯环。
②
谱和
谱检测表明：分子中共有4 种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
31．（2023·湖北卷）碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二
酮H 设计了如下合成路线：
回答下列问题：
（1）由A→B 的反应中，乙烯的碳碳_______键断裂(填“π”或“σ”)。
（2）D 的同分异构体中，与其具有相同官能团的有_______种(不考虑对映异构)，其中核磁共振氢谱
有三组峰，峰面积之比为
的结构简式为_______。
（3）E 与足量酸性
溶液反应生成的有机物的名称为_______、_______。
（4）G 的结构简式为_______。
（5）已知：
，H 在碱性溶液中易发生分子
内缩合从而构建双环结构，主要产物为I(
)和另一种α，β-不饱和酮J，J 的结构简
式为_______。若经此路线由H 合成I，存在的问题有_______(填标号)。
a．原子利用率低 b．产物难以分离 c．反应条件苛刻 d．严重污染环境
32．（2023·新课标卷）莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症
等症状。以下为其合成路线之一。
回答下列问题：
（1）A 的化学名称是_______。
（2）C 中碳原子的轨道杂化类型有_______种。
（3）D 中官能团的名称为_______、_______。
（4）E 与F 反应生成G 的反应类型为_______。
（5）F 的结构简式为_______。
（6）I 转变为J 的化学方程式为_______。
（7）在B 的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)；
①含有手性碳；②含有三个甲基；③含有苯环。
其中，核磁共振氢谱显示为6 组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为_______。
33．（2023·浙江卷）某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
已知：
请回答：
（1）化合物B 的含氧官能团名称是___________。
（2）下列说法不正确的是___________。
A．化合物A 能与
发生显色反应
B．A→B 的转变也可用
在酸性条件下氧化来实现
C．在B+C→D 的反应中，
作催化剂
D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应
（3）化合物C 的结构简式是___________。
（4）写出E→F 的化学方程式___________。
（5）研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物
苄基苯甲酰胺(
)。利用以上合成
线路中的相关信息，设计该合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)
（6）写出同时符合下列条件的化合物D 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环
②
谱和
谱检测表明：分子中共有4 种不同化学环境的氢原子，有酰胺基(
)。
34．（2023·广东卷）室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。
一种基于
、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：
（1）化合物i 的分子式为 。化合物x 为i 的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2 组峰。
x 的结构简式为 (写一种)，其名称为 。
（2）反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y 反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为
。y 为
。
（3）根据化合物V 的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
a
消去反应
b
氧化反应(生成有机产物)
（4）关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。
A．反应过程中，有
键和
键断裂
B．反应过程中，有
双键和
单键形成
C．反应物i 中，氧原子采取
杂化，并且存在手性碳原子
D．
属于极性分子，分子中存在由p 轨道“头碰头”形成的
键
（5）以苯、乙烯和
为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为 (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为 。
(c)从苯出发，第一步的化学方程式为 (注明反应条件)。
35．（2023·海南卷）局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：
回答问题：
（1）A 的结构简式： ，其化学名称 。
（2）B 中所有官能团名称： 。
（3）B 存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为 式(填“顺”或“反”)。
（4）B→C 的反应类型为 。
（5）X 与E 互为同分异构体，满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1 组吸收峰，则X 的简式为：
(任写一种)
（6）E→F 的反应方程式为 。
（7）结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线合成
。
36．（2023·河北卷）2，5-二羟基对苯二甲酸
是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机
颜料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合成
的路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）
的反应类型为 。
（2）C 的结构简式为 。
（3）D 的化学名称为 。
（4）
的化学方程式为 。
（5）写出一种能同时满足下列条件的G 的同分异构体的结构简式 。
(a)核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为
；
(b)红外光谱中存在
吸收峰，但没有
吸收峰；
(c)可与
水溶液反应，反应液酸化后可与
溶液发生显色反应。
（6）阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。试以碘甲烷
、对羟基苯乙酮(
)和对
叔丁基甲苯[
]为原料，设计阿伏苯宗的合成路线 。(无机试剂和三个碳
以下的有机试剂任选)
37．（2023·天津卷）二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期，我
国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成
路线如下：
（1）阿托酸所含官能团名称为碳碳双键、 。
（2）A→B 的反应类型为 。
（3）A 的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为 ，其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰
的结构简式为 。
（4）写出B→C 反应方程式： 。
（5）C→D 反应所需试剂及条件为 。
（6）在D→E 反应中，用Mg 作阳极、Pt 作阴极进行电解，则CO2与D 的反应在 (填“阳极”
或“阴极”)上进行。
（7）下列关于E 的叙述错误的是 (填序号)。
a．可发生聚合反应
b．分子内9 个碳原子共平面
c．分子内含有1 个手性碳原子
d．可形成分子内氢键和分子间氢键
（8）结合题干信息，完成以下合成路线： 。
38．（2023·重庆卷）有机物K 作为一种高性能发光材料，广泛用于有机电致发光器件(OLED)。K 的一种
合成路线如下所示，部分试剂及反应条件省略。
已知：
(
和
为烃基)
（1）A 中所含官能团名称为羟基和 。
（2）B 的结构简式为 。
（3）C 的化学名称为 ，生成D 的反应类型为 。
（4）E 的结构简式为 。
（5）G 的同分异构体中，含有两个
的化合物有 个(不考虑立体异构体)，其中核磁
共振氢谱有两组峰，且峰面积比为
的化合物为L，L 与足量新制的
反应的化学方程式为
。
（6）以和
(
)为原料，利用上述合成路线中的相关试剂，合成另一种用于
OLED 的发光材料
(分子式为
)。制备
的合成路线为 (路线中原料和目标化合物
用相应的字母J、N 和M 表示)。
39．（2023·山东卷）根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。
已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→
Ⅱ．
路线：
（1）A 的化学名称为_____(用系统命名法命名)；
的化学方程式为_____；D 中含氧官能团的名
称为_____；E 的结构简式为_____。
路线二：
（2）H 中有_____种化学环境的氢，①~④属于加成反应的是_____(填序号)；J 中原子的轨道杂化方式
有_____种。
40．（2023·湖南卷）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的
路线如下(部分反应条件已简化)：
回答下列问题：
（1）B 的结构简式为_______；
（2）从F 转化为G 的过程中所涉及的反应类型是_______、_______；
（3）物质G 所含官能团的名称为_______、_______；
（4）依据上述流程提供的信息，下列反应产物J 的结构简式为_______；
（5）下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号)：
①
②
③
（6）
(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-
CHO 外，还有_______种；
（7）甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C 到D 的反应信息，
设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。
41．（2023·辽宁卷）加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。
回答下列问题：
（1）A 中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_______位(填“间”或“对”)。
（2）C 发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和_______(填名称)。
（3）用O2代替PCC 完成D→E 的转化，化学方程式为_______。
（4）F 的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H 键的共有_______种。
（5）H→I 的反应类型为_______。
（6）某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M 和N 的结构简式分别为_______和
_______。
