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2026 年高考第一次模拟考试
高三化学
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮
擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题：本题共14 小题，每小题3 分，共42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要
求的。
1．【生活情境】下列生活中的现象与物质结构关联不正确的是
A
B
C
D
A．激光的产生与电子跃迁有关
B．橡胶老化与碳碳双键有关
C．植物油加氢制硬化油与植物油中含有酯基有关
D．金属可加工成各种形状与金属键有关
2．下列化学用语或图示正确的是
A．O3分子的球棍模型
B．反-2-丁烯的结构简式
C．邻羟基苯甲醛的分子内氢键
D．基态Fe2+的价电子轨道表示式
3．下列实验装置(部分夹持装置略)设计或操作能够达到实验目的的是
A．向容量瓶内转移溶液
B．测定醋酸的浓度
C．制备乙二酸
D．高温熔融烧碱
4．部分物质在一定条件下的转化关系如图所示。已知甲、乙、丙、戊、己均为二元化合物，丁为气体单
质。其中甲、己的组成元素相同，甲、戊均具有漂白性，丙是硫的简单氢化物。下列说法正确的是
A．将
换为
，也可实现乙到丙的转化
B．乙一定易溶于水
C．甲和戊化合属于氧化还原反应
D．戊通入石蕊溶液中，石蕊溶液先变红后褪色
5．下列离子方程式正确的是
A．侯氏制碱法：
B．磁性氧化铁溶于稀硝酸：
C．用
除去废水中的
D．
溶液中滴入少量氯水：
6．【新材料背景】麻醉剂是现代医学手术中不可或缺的药物。如图为一种麻醉剂的分子结构，其中X 的基
态原子的电子排布式为
；元素Y、Z、W 原子序数依次增大，且均位于X 的下一周期；元素E 的原子
比W 原子多8 个电子。下列说法错误的是
A．
是强酸
B．
中Y 原子采用sp 杂化
C．简单氢化物的热稳定性：
D．简单离子半径大小：
7．【新药物】异鼠李素(X)具有止咳祛痰、消食化滞、活血散瘀等功效。其结构简式如图所示，下列关于X
的说法正确的是
A．分子式为
B．分子中含有手性碳原子
C．能与
溶液反应
D．1 mol X 最多可与4 mol NaOH 反应
8．已知含[Fe(H2O)6]3+的溶液呈淡紫色。为探究铁盐溶液呈黄色的原因，进行了实验。结合实验事实，下列
分析正确的是
序
号
实验操作
现象
①
向2mL 较浓硫酸中滴加2 滴饱和FeSO4溶液
溶液变淡紫色
②
向2mL 0.05 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液中滴加少量3 mol·L-1
H2SO4
溶液黄色变浅
A．1 mol [Fe(H2O)6]3+中存在12 mol σ 键
B．由实验①可知，Fe3+被氧化为Fe(OH)3
C．由实验可知，与Fe3+的配位能力：SCN->OH->H2O
D．上述实验说明，铁盐溶液呈黄色可能是Fe3+水解导致
9．【新技术背景】科学家合成了一种如图所示的具有开关单元的自组装体系。下列说法错误的是
A．与Pd(Ⅱ)的配位能力：
B．两种分子笼识别G 时，与G 结合的位置受到分子笼的大小和带电情况影响
C．
在
的作用下转化为
，
中形成了更稳定的共轭体系
D．在分子笼中Pd(Ⅱ)提供4 个
杂化轨道与N 提供的孤电子对形成配位键
10．【新机理】一种金属Pt/Ni-MOF 光催化剂，实现了空气中
的捕获和催化转化产生
、
，部分
工作机理如图甲所示。另一种
纳米片
催化剂能有效地将
催化转化为
，其反
应历程如图乙[已知
、
表示不同位点上的
]。下列说法错误的是
A．
参与
活化，
实现了
的捕获
B．若生成
，其总反应方程式为
C．由图乙可知，不同位点的Ni 催化活性不同
D．由图乙可知，升高温度有利于提高
的平衡转化率
11．【高分子新材料】聚合物P 可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下：
已知：反应①中
下列说法错误的是
A．反应①和②都符合“原子经济性反应”
B．X 中所有原子一定共平面
C．Y 可以通过加聚反应合成高分子
D．Y 和P 在酸性条件下完全水解的产物相同
12．【新电池背景】我国固体运载火箭所用的高性能锂储备电池，其正极材料为干荷电态高电压钴酸锂(
)。将高电压钴酸锂极片(
)和人造石墨/金属锂极片、隔膜、有机电解液封装成电池，
充电至4.4 V 后取出极片，真空干燥，即得到所需正极材料。该电化学脱锂过程示意图如下：
下列说法错误的是
A．人造石墨/金属锂极片作阴极
B．高电压钴酸锂极片脱锂的电极反应式为
C．脱锂过程中阴、阳两极的电势差增大
D．为节约成本，有机电解液可用水代替
13．【新机理】
是电解铝烟气的主要组分之一，属于强温室气体，其温室效应指数为
的7390 倍。
我国科学家用
作为催化剂实现了
100％催化水解，其历程如下图所示。
下列说法错误的是
A．总反应为
B．
不能改变总反应的
C．反应过程中，Ga-F、C-F 键既有断裂又有形成
D．反应过程中涉及的小分子包含两种非极性分子
14．常温时，二元弱酸
与
均为
的混合溶液中，
(X 代表
或
)随
的变化关系如下图。
为难溶物，不考虑
的水解。下列分析正确
的是
A．常温时，
溶液的
约为3.24
B．溶度积常数
的数量级为
C．
的平衡常数约为
D．
时，溶液中
二、非选择题：本题共4 小题，共58 分。
15．（14 分）从废旧CPU 中回收
的部分流程如下：
已知：①当某离子的浓度低于
时，可忽略该离子的存在；②
；③
。
回答下列问题：
（1）为加快废旧CPU 酸溶速率，可采取的措施为 。(任写一条)
（2）写出“酸溶”时Cu 单质生成
的离子反应方程式 。
（3）向“过滤”所得滤液中加入一定量的
可以生成
沉淀而使
分离，防止AgCl
进一步溶解，
浓度不能超过
。
（4）
中Au 的化合价为 ，写出“还原”步骤中的离子反应方程式 。
（5）“溶金”过程的
促进了
的反应，可知
在溶液中哪个更稳定
。
（6）废气吸收。
①用
溶液吸收工艺流程中的废气
酸性溶液中
氧化为
。其他条件相
同，
转化为
的转化率随
溶液初始
的变化如图所示，
溶液的初始
越小，
转化率越高。其原因是 。
②用氢氧化钠吸收
生成两种钠盐，其中一种为
，另一种为 (填化学式)。
16．（15 分）我国是世界上最大的糠醛生产国和出口国，糠酸是一种重要的医药中间体和化工中间体，工
业上以CuO 为催化剂，催化氧化糠醛制备糠酸，其反应原理如下：
其反应的步骤为：
已知：①相关物质的信息：
熔点
沸点
溶解性
相对分子质量
糠醛
常温下与水部分互溶
96
糠酸
微溶于冷水、易溶于热
水
112
②碱性条件下，糠醛分子间易发生自聚反应而生成高聚物。
回答下列问题：
（1）下图中仪器a 的名称为 。
（2）三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为 。
（3）步骤Ⅰ的加料方式为：同时打开
下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反应物滴加到三颈烧
瓶内能与氧化铜瞬时混合。该操作的优点为 。
（4）步骤Ⅲ中，悬浊液经“过滤、洗涤、干燥”得到糠酸粗品，洗涤粗糠酸应使用 (填字
母)，进一步提纯糠酸的实验操作方法是 。
A．热水 B．冷水 C．乙醚
（5）为了提高糠酸的纯度，需提纯糠醛。实验室常用蒸馏方法得到较纯糠醛。因蒸气温度高于
140℃，实验时应选用下图中的 (填仪器名称)，原因是 。
（6）糠酸纯度的测定：取1.120 g 提纯后的糠酸样品，配成100 mL 溶液，准确量取25.00 mL 于锥形瓶
中，加入几滴酚酞溶液，用
标准溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗KOH 标准溶
液24.80 mL。
①估算糠酸的纯度约为 (选填序号)。
A．
B．
C．
②下列操作会导致产品纯度偏低的是 。(选填序号)
A．盛装标准液的滴定管未用标准液润洗 B．锥形瓶洗净后未干燥，残留蒸馏水
C．滴定前平视读数，滴定后俯视读数 D．滴定前尖嘴处无气泡，滴定后有气泡
17．（14 分）乙酸异戊酯是一种高效、低毒、优良的有机溶剂，可由乙酸和异戊醇通过酯化反应制备：
已知：①该反应平衡常数K 与温度T 的关系为
；②相关物质参数如下。
乙酸(l)
异戊醇(l)
(l
)
(l)
汽化热/
a
b
c
d
键能
e
f
/
g
键能
p
q
x
①，②y
/
沸点/℃
118
132
142
100
回答下列问题：
（1）该反应为 反应(填“吸热”或“放热”)，
。
（2）乙酸有分子间氢键，但乙酸异戊酯的沸点高于乙酸，原因是 。
（3）某研究小组对乙酸异戊酯的最佳合成条件进行探究：
①反应温度：浓硫酸作催化剂、不同温度下酯化反应的平衡产率如下表。当反应温度高于115℃时，乙
酸异戊酯的平衡产率降低，主要原因有2 个，一是温度过高会发生副反应；二是 。
反应温度/℃
105
110
115
120
平衡产率/%
69.8
76.1
96.6
85.1
②催化剂种类：酯化反应常用的催化剂是硫酸，由于硫酸催化反应时间长、副反应多，对反应设备腐
蚀严重，废水排放量大，后处理工艺复杂，因此人们一直在寻求更优良的催化剂来代替硫酸。从用
量、反应温度和反应时间综合考虑，下表中催化效果最好的是 。
催化剂
硫酸
对甲苯磺酸
磺酸树脂
固体超酸
杂多酸
硫酸铜
硫酸氢钠
催化剂
用量(%)
10~15
0.8
5.0
0.4
0.84
2.7
2.0
醇酸摩
尔比
1.0/1.1
1.0/1.5
1.1/1
1.5/1
1.2/1
1.0/1.0
1.0/1.2
反应温
度(℃)
110~113
102
127~141
88~98
104~110
121~143
106~136
反应时
间(min)
210
180
240
150
120
150
30
收率(%)
92.8
97.7
99.5
95.3
96.1
88.5
97.2
③酸醇量比：酯化反应是可逆反应，增加反应物中某一组分的浓度有利于向生成酯的方向进行，并提
高另一组分的转化率。通常n(乙酸)：n(异戊醇)>1，从物质分离的角度分析选择乙酸过量而不是异戊醇
过量的原因： 。
（4）由于酯化反应为可逆反应，实验条件下，加入带水剂把反应生成的水有效带出，从而抑制了酯水
解反应的进行，且反应体系的体积变化可忽略，故可假定反应为恒容不可逆反应，测得酯化反应速
率；
，[378.15 K 时
]。在常压和378.15 K 时，初始组成
、
作催化剂的条件下进行反应，异戊醇的初始浓度为3.3
mol/L，120 min 时异戊醇浓度为0.33 mol/L。此时乙酸的转化率为 ，酯化反应速率为
(保留2 位有效数字)。
18．（15 分）化合物F 是合成胃肠道间质瘤药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A 结构简式为 ；B 的化学名称为 。
（2）B→C 反应条件是 ；C→D 化学方程式为 。
（3）A→E 四步反应中，属于取代反应的有 步。
（4）C 的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 (写出一种即可)。
①含苯环且能发生银镜反应
②含3 种不同化学环境的氢原子，且个数比为
（5）F 的另一条合成路线设计如下：
试剂M 结构简式为 ，M 中官能团名称为 。
