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本讲义包含：研真题→析考点→练模拟
考点14 多官能团有机物的结构与性质
本讲义包含：
研真题（15 题）→析考点→练模拟（20
题）
1．（2025·甘肃·高考真题）苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油
成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是
A．该分子含1 个手性碳原子
B．该分子所有碳原子共平面
C．该物质可发生消去反应
D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
2．（2025·云南·高考真题）化合物Z 是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是
A．可形成分子间氢键
B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C．能与
溶液反应生成
D．
与
的
溶液反应消耗
3．（2025·福建·高考真题）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是
A．头孢菌素能发生酯化反应
B．头孢菌素虚框内有5 个
杂化碳原子
C．产物实框内有2 个手性碳原子
D．
中最多有6 个原子共平面
4．（2025·浙江·高考真题）抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
研真题
下列说法不正确的是
A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸
B．抗坏血酸可发生缩聚反应
C．脱氢抗坏血酸不能与
溶液反应
D．1 个脱氢抗坏血酸分子中有2 个手性碳原子
5．（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA 损伤，原因之一是脱
氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是
A．该反应为取代反应
B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应
D．乙烯在UV 下能生成环丁烷
6．（2025·安徽·高考真题）一种天然保幼激素的结构简式如下：
下列有关该物质的说法，错误的是
A．分子式为
B．存在4 个
键
C．含有3 个手性碳原子
D．水解时会生成甲醇
7．（2025·河南·高考真题）化合物M 是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所
示。下列有关M 的说法正确的是
A．分子中所有的原子可能共平面
B．
最多能消耗
C．既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
8．（2025·河北·高考真题）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下：
下列说法正确的是
A．K 中含手性碳原子
B．M 中碳原子都是
杂化
C．K、M 均能与
反应
D．K、M 共有四种含氧官能团
9．（2025·陕晋青宁卷·高考真题）抗坏血酸葡萄糖苷(
)具有抗氧化功能。下列关于
的说法正
确的是
A．不能使溴水褪色
B．能与乙酸发生酯化反应
C．不能与
溶液反应
D．含有3 个手性碳原子
10．（2025·江苏·高考真题）化合物Z 是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．
最多能和
发生加成反应
B．Y 分子中
和
杂化的碳原子数目比为
C．Z 分子中所有碳原子均在同一个平面上
D．Z 不能使
的
溶液褪色
11．（2025·湖南·高考真题）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如
下：
下列说法正确的是
A．X 的核磁共振氢谱有4 组峰
B．
与
水溶液反应，最多可消耗
C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐
D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸
12．（2025·四川·高考真题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。
山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫
功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是
A．分子式为
B．手性碳原子数目为4
C．
杂化的碳原子数目为6
D．不能与
溶液发生反应
13．（2025·浙江·高考真题）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正
确的是
A．反应1 产物中是否含有残留的水杨酸，无法用
溶液检验
B．反应1 中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应2 可通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
14．（2025·广西·高考真题）枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。
下列有关鞣酸的说法正确的是
A．属于芳香烃
B．能与溴水反应
C．有4 个手性碳原子D．可与
溶液反应
15．（2025·江西·高考真题）一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是
A．X 中所有氧原子不共平面
B．反应为缩聚反应
C．Z 的高分子链之间存在氢键
D．M 为乙醇
1．重要的反应及反应现象
(1)有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应
烷烃
烯烃
炔烃
苯
苯的
同系物
醇
酚
醛
羧酸
酯
溴水
不褪
色
褪色
（加
褪色
（加
褪色
（萃
褪色
（萃
不褪色
白色沉
淀
褪色
（氧
不褪
色
不褪
色
析考点
成）
成）
取）
取）
化）
酸性
高锰酸
钾
不褪
色
褪色
（氧
化）
褪色
（氧
化）
不褪色
褪色
（氧
化）
褪色
（氧
化）
褪色
（氧
化）
褪色
（氧
化）
不褪
色
不褪
色
(2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应
含羟基的物质
比较项目
醇
酚
羧酸
与Na 反应
反应放出H2
反应放出H2
反应放出H2
与NaOH 反应
不反应
反应
反应
与Na2CO3反应
不反应
反应，生成苯酚钠和NaHCO3
反应放出CO2
与NaHCO3反应
不反应
不反应
反应放出CO2
(3)银镜反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)。
(4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应：羧酸(中和)、甲酸(先中和，但NaOH 仍过量，后氧化)、醛、
还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。
(5)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。
2．常见有机物的官能团或特殊基团与特定物质的反应定量关系
(1)与H2反应——1 mol 官能团或特殊基团
官能团或特殊基团
—C≡C—
定量关系
1 mol
2 mol
3 mol
1 mol
1 mol
(2)与溴水反应——1 mol 官能团或特殊基团
官能团或特殊基团
—C≡C—
OH
取代邻对位氢，若没有氢则不取代
定量关系
1 mol
2 mol
1mol
3 mol
(3)与Na 反应——1 mol 官能团或特殊基团
官能团或特殊基团
—OH
—COOH
定量关系
1 mol ，生成0.5 mol
H2
1 mol ，生成0.5 mol
H2
(4)与NaOH 反应——1 mol 官能团或特殊基团
官能团或特殊基团
R—X
OH
—COOH
R
C
O
O
C
O
O
定量关系
1
mol
1 mol
1 mol
1 mol
2 mol
(5)与Na2CO3反应——1 mol 官能团或特殊基团
官能团或特殊基团
OH
—COOH
定量关系
1 mol ，生成苯酚钠和
NaHCO3
0.5 mol ，生成1 mol
CO2
(6)与NaHCO3反应——1 mol 官能团或特殊基团
官能团或特殊基团
—COOH
定量关系
1 mol，生成1 mol
CO2
(7)与Ag(NH3)2OH 溶液或Cu(OH)2悬溶液反应
①1 mol 醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH 生成2 mol Ag 单质、1 mol H2O、3 mol NH3；
CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OH
CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O
1 mol 甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH 生成4 mol Ag 单质
HCHO＋4Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3＋4Ag↓＋6NH3＋2 H2O
②1 mol 醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O 沉淀、2 mol H2O；
CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH
CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
1 mol 甲醛消耗4 mol Cu(OH)2
HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOH
Na2CO3＋2Cu2O↓＋6H2O
3、常见有机物及官能团的主要性质
有机物
官能团
代表物
主要化学性质
烷烃
_____
CH4
①在光照下发生取代反应(如氯气/光照)
②不能使酸性KMnO4溶液褪色
③高温分解
④燃烧反应
烯烃
碳碳双键(
)
CH2=CH2
①与X2(X 代表卤素)、H2、HX、H2O 发生加成反
应，可使溴水或者溴的有机溶剂褪色
②加聚反应
③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色
④燃烧反应
⑤二烯烃的加成反应：1,2-加成、1,4-加成
炔烃
碳碳三键
CH≡CH
①与X2(X 代表卤素)、H2、HX、H2O 发生加成反
(－C≡C－)
应，可使溴水或者溴的有机溶剂褪色
②加聚反应
③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色
④燃烧反应
苯与苯的
同系物
_____
①取代反应
a．卤代反应(Fe 或FeX3作催化剂)
b．硝化反应(浓硝酸、浓硫酸/加热)
c．磺化反应(浓硫酸、加热)
②与H2发生加成反应
③燃烧反应
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
_____
CH3
①取代反应
a．卤代反应(Fe 或FeX3作催化剂)
b．硝化反应(浓硝酸、浓硫酸/加热)
c．磺化反应(浓硫酸、加热)
d．光照条件下，侧链甲基的氢与卤素发生取代反
应
②与H2发生加成反应
③苯的同系物（直接与苯环相连的碳原子上有氢原
子）可使酸性高锰酸钾溶液褪色
④燃烧反应
卤代烃
－X(碳卤键)
C2H5Br
①与NaOH 水溶液共热发生取代反应生成醇
②与NaOH 醇溶液共热发生消去反应
醇
羟基(－OH)
C2H5OH
①与活泼金属Na 反应产生H2
②取代反应
a．与卤化氢或浓氢卤/加热酸反应生成卤代烃
b．分子间脱水成醚（浓硫酸，140 ℃）
c．与羧酸或无机含氧酸反应生成酯（浓硫酸、加
热）
③氧化反应
a．与氧气的燃烧反应
b．催化氧化为醛或酮（O2，Cu/加热）
c．乙醇可以被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶
液直接氧化为乙酸，酸性KMnO4 溶液褪色，酸性
K2Cr2O7溶液变为绿色。
** 错误的表达式 **消去反应：分子内脱水成烯烃
（浓硫酸，170 ℃；）
醚
醚键
(
)
如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇
酚
羟基(－OH)
OH
①弱酸性(不能使石蕊试液变红)，酸性比碳酸弱，比
HCO 强
②与活泼金属Na 等反应产生H2
③与碱NaOH 反应；
④与Na2CO3反应：苯酚与碳酸钠反应只能生成
NaHCO3，不能生成CO2，苯酚钠溶液中通入二氧化
碳有白色浑浊物苯酚出现，但不论CO2是否过量，生
成物均为NaHCO3，不会生成Na2CO3
⑤取代反应
a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚
b．硝化反应
c．与羧酸反应生成某酸苯酯
⑥显色反应：遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)
⑦易被氧化
a．无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红
色
b．易被酸性KMnO4溶液氧化
c．易燃烧
⑧缩聚反应：与甲醛发生缩聚反应
⑨加成反应（苯环与H2加成）
醛
醛基(
)
CH3CHO
①还原反应(催化加氢)：与H2加成生成醇；
②氧化反应：被氧化剂，如O2、银氨溶液、新制的
Cu(OH)2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液等氧
化为羧酸(盐)；
③加成反应：与HCN 发生加成引入氰基-CN 和羟基-
OH；
④羟醛缩合：具有α-H 的醛或酮，在酸或者碱催化下
与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或
者β-羟基酮；
酮
酮羰基(
)
CH3COCH3
①还原反应（催化加氢）：易发生还原反应(
在催化剂、加热条件下被还原为
)；
②加成反应：能与HCN、HX 等在一定条件下发生加
成反应。
③燃烧反应：和其他有机化合物一样，酮也能在空气
中燃烧；
④羟醛缩合：具有α-H 的醛或酮，在酸或者碱催化下
与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或
者β-羟基酮；
羧酸
羧基
(
)
CH3COOH
①酸的通性：使指示剂变色，与Na、NaOH、
Na2CO3、NaHCO3等反应；
②酯化(取代)反应：酸脱羟基，醇（酚）脱氢；
③成肽(取代)反应：羧基与氨基脱水形成酰胺基；
酯
酯基
(
)
CH3COOCH2CH3
①水解反应：酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)，碱性
条件下生成羧酸盐和醇(或酚的盐)；
②酯交换反应：即酯与醇/酸/酯（不同的酯）在酸或
碱的催化下生成一个新酯和一个新醇/酸/酯的反应；
胺
氨基
—NH2
C6H5—NH2
①胺与氨相似，分子中的氮原子上含有孤电子对，能
与H＋结合而显碱性，另外氨基上的氮原子比较活
泼，表现出较强的还原性。电离方程式：
RNH2＋H2O
RNH＋OH－
②胺类化合物具有碱性，如苯胺能与盐酸反应，生成
易溶于水的苯胺盐酸盐。
NH2 ＋HCl
NH3Cl
苯胺
苯胺盐酸盐
硝基
(—NO2)
还原反应：如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还
原为苯胺：
酰胺
酰胺基(
C
O
NH2
)
C
O
NH2
CH3
①酸性、加热条件下水解反应：
RCONH2＋H2O＋HCl
RCOOH＋NH4Cl；
②碱性、加热条件下水解反应：
RCONH2＋NaOH
RCOONa＋NH3↑；
氨基酸
氨基(—NH2)
羧基(—COOH)
两性化合物，能形成肽键(
)
蛋白质
肽键(
)
氨基(—NH2)
羧基(—COOH)
结构复杂无通式
①具有两性
②能发生水解反应
③在一定条件下变性
** 错误的表达式 **含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发
生颜色反应
** 错误的表达式 **灼烧有特殊气味
糖
羟基(—OH)
醛基(—CHO)
羰基(
)
葡萄糖、果糖、
蔗糖、麦芽糖、
淀粉、纤维素
①氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应
②加氢还原
③酯化反应
** 错误的表达式 **多糖水解
** 错误的表达式 **葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂
酯基(
)
①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)
②硬化反应
4．原子共线、共面问题
（1）六种典型物质的结构模型及共线、共面的规律
空间结构
共线、共面情况
甲烷
(正四面体形结构)
①甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3 个原子处在一个平面上，
若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如
CH3Cl 分子中所有原子不在一个平面上
②凡是碳原子与其他4 个原子形成共价单键时，与碳原子相连的4 个原子
组成四面体结构
③有机物分子结构中只要出现1 个饱和碳原子，则分子中的所有原子不可
能共面
乙烯
(平面形结构)
①乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原
子，所得有机物中所有原子仍然共平面，如CH2===CHCl 分子中所有原
子共平面
②C==C 不能旋转，与碳碳双键直接相连的4 个原子与2 个碳原子共平
面，即：6 点共面
③有机物分子结构中每出现1 个碳碳双键，则整个分子中至少有6 个原子
共面
苯
(平面形结构)
①苯分子中12 个原子一定共平面，位于对角线位置的4 个原子共直线，
若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共
平面，如溴苯(
Br)分子中所有原子共平面
②有机物分子结构中每出现1 个苯环，则整个分子中至少有12 个原子共
面
乙炔
(直线形结构)
①乙炔分子中所有原子一定在一条直线上，若用其他原子代替其中的任何
氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共线，如CH≡CCl 分子中所有原
子共线
②C≡C 不能旋转，4 个原子位于同一个直线，即：4 点共线(面)
③有机物分子结构中每出现1 个碳碳三键，则整个分子中至少有4 个原子
共线
甲醛
(平面三角形结构)
①甲醛分子中所有原子在同一平面内
②有机物分子结构中每出现1 个碳氧(
)双键，则整个分子中至少有4
个原子共面
HCN
H
C
N
HCN 分子中3 个原子在同一条直线上
（2）结构不同的基团连接后原子共线、共面分析
①直线与平面连接
直线结构中如果有2 个原子(或者一个共价键)与一个平面结构共用，则直线在这
个平面上。如：
苯乙炔：
，所有原子共平面；
乙烯基乙炔(CH2==CH—C≡CH)：所有原子均共平面；
②平面与平面连接
如果两个平面结构通过单键(σ 键)相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定
重合，但可能重合。如：
苯乙烯：
，因①键可以旋转，故
所在的平面可能和
所在的平面重合，也可能不重合，分子中共平面原子至少12 个，最
多16 个。
③平面与立体连接
如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子
可能处于这个平面上。如：
丙烯(CH3CH＝CH2)：最多7 个原子共平面，至少有6 个原子共平面。
5、分子的手性
（1）手性异构体：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为镜像，却在三
维空间里不能重叠，互称手性异构体(或对映异构体)。如：乳酸(
)分子的手型异构体：
（2）手性分子：具有手性异构体的分子。
（3）手性碳原子：在有机物分子中，连有四个不同基团或原子的碳原子
（R1、R2、R3、R4
互不相同）。含有手性碳原子的分子是手性分子，如
中*C 为手性碳原子。
1．（2025·贵州·模拟预测）有机物Hyperolactone C 是一种具有生物活性的天然产物分子，其结构简式为
(注：Me 代表甲基)。下列关于Hyperolactone C 的说法错误的是
A．分子式为
B．在碱性环境下不能稳定存在
C．最多有5 个原子共直线
D．1molHyperolactone C 最多能与6molH2发生加成反应
2．（2025·广东肇庆·一模）盐酸伊托必利是一种治疗功能性消化不良的胃药，其合成中间体的结构如图所
示。关于该化合物，下列说法正确的是
A．属于苯的同系物
B．有3 种含氧官能团
C．可与
溶液发生显色反应
D．既能与盐酸反应又能与
溶液反应
3．（2025·河南南阳·模拟预测）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分
子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。
下列说法正确的是
A．
分子的核磁共振氢谱有4 组峰
B．高分子比高分子的水溶性好
C．
高分子最多可与
反应
练模拟
D．生成高分子的反应为加聚反应
4．（2025·河北保定·模拟预测）“槐实主五内邪气热，止涎唾，补绝伤……”。槐实苷是从槐实中提取的
一种生物活性物质，结构简式如图。下列有关槐实苷分子的说法错误的是
A．含氧官能团为羟基、醚键、酮羰基
B．存在5 个手性碳原子
C．能被酸性
溶液氧化
D．所有碳原子均可能共面
5．（2025·吉林延边·模拟预测）瓜蒂味苦，寒，有毒。治大水身面四肢浮肿……(出自《神农本草经辑
注》)。菠菜甾醇(结构简式如图)是瓜蒂提取物的成分之一。下列有关该化合物的说法错误的是
A．含有2 种官能团
B．能使酸性
溶液褪色
C．能使
的
溶液褪色
D．
菠菜甾醇含
手性碳原子
6．（2025·江苏常州·模拟预测）抗心绞痛药物异搏定合成路线中的一步反应如图所示(部分产物未给出)，
下列说法不正确的是
A．1 个X 分子中最多共面的原子有16 个
B．X 可发生取代、加成、氧化、聚合反应
C．Y 在NaOH 溶液中反应得到的产物可用作肥皂
D．1 mol Z 与足量的氢气发生加成反应最多可消耗
7．（2025·辽宁·二模）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是
A．甲是一种具有两性的芳香烃
B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂
C．1 mol 丙最多能与6 mol
发生加成反应
D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应
8．（2025·陕西西安·模拟预测）槐角苷是一种从槐花中分离得到的异黄酮糖苷，具有抗炎、抗癌和免疫抑
制作用，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．分子中含有5 个手性碳原子
B．分子中有6 个碳原子采取sp3杂化
C．1 mol 槐角苷最多能与7 mol H2发生加成反应
D．该化合物能发生缩聚反应
9．（2025·四川·一模）化合物M 是从中草药中分离出来的活性成分，具有抗菌、抗炎、抗癌等功效，结
构如图所示。下列关于M 分子的说法正确的是
A．遇
溶液能发生显色反应
B．含有手性碳原子
C．含有7 个采用
杂化的碳原子
D．
最多能消耗
10．（2025·浙江绍兴·一模）从中草药中提取的CalebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关
于CalebinA 的说法不正确的是
A．该分子在水中溶解性小于邻苯二酚
B．该分子在酸性条件下水解生成的两种有机产物无法用
溶液区分
C．1 mol 该分子最多与8 mol
发生加成反应
D．该分子既可与溴水发生加成反应也能发生取代反应
11．（2025·河南·模拟预测）以水杨酸为原料生产阿司匹林(乙酰水杨酸)的反应如图所示。
下列说法错误的是
A．水杨酸可发生缩聚反应
B．水杨酸可形成分子内氢键
C．
可以鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
D．乙酰水杨酸水解得到水杨酸和乙酸酐
12．（2025·河北·模拟预测）葛根是国家地理标志保护产品，葛根中含有丰富的葛根素。葛根素具有增强
心肌收缩力，降低血压等作用。葛根素的结构简式如图所示。
下列有关葛根素的叙述错误的是
A．可作抗氧化剂
B．能发生取代、消去、加成反应
C．1 mol 葛根素能与6 mol NaOH 反应
D．能使酸性
溶液褪色
13．（2025·陕西西安·模拟预测）环己酮及其衍生物可发生Robinson 增环反应，反应历程如图所示：
下列说法正确的是
A．若
，W 的同分异构体可能含萘环(
)
B．X→Y 发生取代反应
C．Y→Z 的反应条件为：NaOH 醇溶液、加热
D．类比上述反应，
与
反应可生成
14．（2025·陕西安康·模拟预测）Z 是有机合成的重要中间体，其合成路线的片段如图所示。下列说法错
误的是
A．X 中所有原子可能共平面
B．Y→Z 属于氧化反应
C．1 mol Y 最多可以与2 mol NaOH 反应
D．X 生成Y 的过程中可能有副产物
15．（2025·辽宁本溪·模拟预测）丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中涉及如下反应。下列说法正
确的是
A．1molX 与
发生加成反应，最多有两种产物
B．Y 存在多种遇
溶液变为紫色的同分异构体
C．
过程中先发生加成反应后发生取代反应
D．Y 可与CuO 在加热的条件下反应生成X 的同系物
16．（2025·云南文山·模拟预测）有机化合物A 是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反
应。下列说法正确的是
A．化合物A 属于苯的同系物
B．化合物B 最多消耗
、
的物质的量之比为
C．化合物C 中所有原子不可能在同一平面
D．高分子D 为聚苯乙烯，能发生氧化反应和取代反应
17．（2025·辽宁大连·模拟预测）有机物托品酮的合成路线如图(Me 为甲基)。下列叙述正确的是
A．托品酮分子中不含手性碳原子
B．生成D 的反应过程涉及加成反应和消去反应
C．1mol A 与足量银氨溶液反应最多生成2mol Ag
D．利用该反应机理制备
和
的原料相同
18．（2025·山东·一模）丁香色原酮
、香草酸
有很高的实用价值，其结构简式如下，下列说法错误
的是
A．K 与足量
发生加成反应的产物中含4 个手性碳原子
B．相同物质的量的K 和M 分别与足量的浓溴水反应，消耗
的物质的量之比为
C．
可用
溶液进行鉴别
D．
在一定条件下均能形成高分子化合物
19．（2025·重庆江津·模拟预测）从中草药中提取的calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下
列关于calebin A 的说法正确的是
A．calebin A 的分子式为
B．calebin A 在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
C．1mol calebin A 最多与
发生加成反应
D．1mol calebin A 最多与
发生加成反应
20．（2025·浙江杭州·一模）盐酸左氧氟沙星是一种常见的抗菌药物，结构如下，下列说法不正确的是
A．左氧氟沙星可以与NaOH 反应
B．左氧氟沙星可发生取代和加成反应
C．盐酸左氧氟沙星的水溶性大于左氧氟沙星
D．盐酸左氧氟沙星的分子式为
