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题型九 陌生有机物的结构、性质与转化(原卷版)_高考一二三轮复习_化学_2026年-化学高考二轮复习_92026届高考化学二轮复习精讲精练(核心考点+重难点题型)(新高考通用)

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文档文本内容

题型九 陌生有机物的结构、性质与转化
【考情分析●明考向】
考点频次总结
2026 命题预测
考点
2025 年
2024 年
2023 年
属于高考化学高频考
点,选择题与非选择题
均有考查,分值4-15
分。2026 年将延续
“ 情境化命题” 趋
势,选择题侧重以药物
中间体、天然产物等陌
生有机物为载体,考查
官能团识别、反应类型
判断及原子共面等空间
结构分析;非选择题将
深度结合有机合成路
线,考查信息迁移、手
性碳判断、限定条件同
分异构体书写及反应机
理分析,突出“结构决
定性质”的核心逻辑。
陌生有
机物的
结构、
性质与
转化
全国甲卷T12 ,6 
分;
全国乙卷T12 ,6 
分;
新课标卷T13 ,6 
分;
山东卷 T13 ,4 
分;
广东卷 T12 ,4 
分;
湖南卷 T13 ,4 
分;
江苏卷 T13,4 分
新课标卷T13 ,6 
分;
山东卷 T13 ,4 
分;
广东卷 T11 ,4 
分;
湖南卷 T12 ,4 
分;
江苏卷 T12 ,4 
分;
北京卷 T10,3 分
新课标Ⅰ卷T12 ,6 
分;
新课标Ⅱ卷T13 ,6 
分;
山东卷 T13,4 分;
广东卷 T12,4 分;
湖南卷 T13,4 分;
江苏卷 T13,4 分
【核心梳理●明考点】
1.判断有机物分子中原子共线、共面的一般思路
2.同分异构体的判断步骤
(1)判断有无类别异构:根据分子式判断该有机物是否有类别异构,如碳架异
构、位置异构、官能团异构。
(2)同一类物质,写出官能团的位置异构体
①碳链异构体按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规律书
写。
②分合思维法——书写醇或酸的同分异构体,如书写C5H11OH 的同分异构体,
先写出C5H12的同分异构体;再写出上述同分异构体分子中的一个氢原子被—
OH 取代得出的C5H11OH 的同分异构体。
③顺序思维法——书写多官能团的有机物的同分异构体,如丙烷上三个氢原子
分别被一个−NH 2、一个—OH、一个苯基取代,先写出被−NH 2取代的同分异
构体,接着写出被—OH 取代的同分异构体,最后写出被苯基取代的同分异构
体(顺序可颠倒)。
3.有机物官能团的性质
(1)常见有机物官能团(或其他基团)与性质的关系
官能团
常见的特征反应及其性质
碳碳双
键、碳
碳三键
①加成反应:使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色;
②氧化反应:能使酸性KMnO4溶液褪色
卤代烃
①水解反应:卤代烃在NaOH 水溶液中加热生成醇;
②消去反应:部分卤代烃在NaOH 醇溶液中共热生成
不饱和烃
醇羟基
①与活泼金属(Na)反应放出H2;
②催化氧化:在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰
基;
③与羧酸发生酯化反应生成酯
酚羟基
①弱酸性:能与NaOH 溶液反应;
②显色反应:遇FeCl3溶液发生显色反应;
③取代反应:与浓溴水反应生成白色沉淀
醛基
①氧化反应:a.与银氨溶液反应产生光亮的银镜;
b.与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀;
②还原反应:与H2加成生成醇
羧基
①使紫色石蕊溶液变红;
②与NaHCO3溶液反应产生CO2;
③与羟基发生酯化反应
酯基
水解反应:①酸性条件下水解生成羧酸和醇;
②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇
(2)有机反应中的定量关系
①在烷烃的取代反应中,1 mol 卤素单质取代1 mol H,同时生成1 mol HX(X 表
示卤素原子)。
②1 mol
加成需要1 mol H2或1 mol Br2;1 mol 醛基或酮羰基可消耗1 
mol H2;1 mol 甲醛完全被氧化消耗4 mol Cu(OH)2。
③1 mol 苯完全加成需要3 mol H2。
④与NaHCO3反应生成气体:1 mol —COOH 生成1 mol CO2。
⑤与Na 反应生成气体:1 mol —COOH 生成0.5 mol H2;1 
mol —OH 生成0.5 mol H2。
⑥与NaOH 反应:1 mol —COOH( 或酚羟基) 消耗1 mol NaOH ;1 mol
 (R′为链烃基)消耗1 mol NaOH;1 mol
消耗2 
mol NaOH。
【真题再现●明方向】
1.(2025·湖北卷,11)桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题,下列描述正确的是
(  )
A.Ⅰ的分子式是C7H12
B.Ⅰ的稳定性较低
C.Ⅱ有2 个手性碳
D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ
2.(2025·河南卷,7)化合物M 是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产
物,其结构如图所示。下列有关M 的说法正确的是(  )
A.分子中所有的原子可能共平面
B.1 mol M 最多能消耗4 mol NaOH
C.既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
3.(2025·云南卷,6)化合物Z 是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物
质说法错误的是(  )
A.可形成分子间氢键
B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
D.1 mol Z 与Br2的CCl4溶液反应消耗5 mol Br2
4.(2025·陕晋宁青卷,4)抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于
AA2G 的说法正确的是(  )
A.不能使溴水褪色
B.能与乙酸发生酯化反应
C.不能与NaOH 溶液反应
D.含有3 个手性碳原子
5.(2025·河北卷,6)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式
如下:
下列说法正确的是(  )
A.K 中含手性碳原子
B.M 中碳原子都是sp2杂化
C.K、M 均能与NaHCO3反应
D.K、M 共有四种含氧官能团
6.(2025·山东卷,14 改编)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q 的合成路线如下,
下列说法错误的是(  )
A.M 系统命名为2-甲基丙醛
B.若M+X→N 原子利用率为100%,则X 是甲醛
C.不能用酸性KMnO4溶液鉴别N 和Q
D.P→Q 过程中有CH3COOH 生成
7.(2025·河南卷,11)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应
用前景,一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P 的路线如图所示。
下列说法错误的是(  )
A.E 能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.由E、F 和G 合成M 时,有HCOOH 生成
C.P 在碱性条件下能够发生水解反应而降解
D.P 解聚生成M 的过程中,存在C—O 键的断裂与形成
【限时训练】
(建议用时:30 分钟 满分:42 分)
选择题:每小题3 分,共42 分。
1.(2025·北京卷,4)物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CH3CN)是一种常
见的有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列说法不正确的是(  )
A.乙腈的电子式:
B.乙腈分子中所有原子均在同一平面
C.乙腈的沸点高于与其相对分子质量相近的丙炔
D.乙腈可发生加成反应
2.(2025·甘肃卷,3)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品,可从中提取高品质的
玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图,下列说法错误的是(  )
A.该分子含1 个手性碳原子
B.该分子所有碳原子共平面
C.该物质可发生消去反应
D.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
3.(2025·南宁二模)丹参是《本草纲目》记载的一味中药,丹参醇是其有效成
分,结构简式如图所示。下列关于丹参醇的说法正确的是(  )
A.分子中含3 个手性碳原子
B.消去反应的有机产物最多有2 种
C.红外光谱可鉴定有3 种含氧官能团
D.1 mol 该分子最多与5 mol H2发生加成反应
4.(2025·安徽卷,4)一种天然保幼激素的结构简式如下:
下列有关该物质的说法,错误的是(  )
A.分子式为C19H32O3
B.存在4 个C—O σ 键
C.含有3 个手性碳原子
D.水解时会生成甲醇
5.(2025·南昌二模)达普司他是一种治疗贫血的药物,如图是合成达普司他的一
种中间体的结构式,下列说法错误的是(  )
A.该有机分子中不存在手性碳原子
B.1 mol 该有机分子最多消耗6 mol NaOH
C.该有机分子含5 种不同化学环境的氢原子
D.该有机物存在含有苯环和酯基的同分异构体
6.(2025·驻马店三模)口服ACE 抑制剂——卡托普利(Captopril)的结构如图所
示,已知—SH(巯基)化学性质类似醇羟基。下列关于卡托普利的说法正确的是( 
)
A.其中含氧官能团只有羧基和酮羰基
B.1 mol 该有机物最多消耗40 g NaOH
C.能发生取代反应和氧化反应
D.分子中没有手性碳原子
7.(2025·武汉调研)优黄原酸(结构简式如图所示)的钙盐和镁盐是天然染料“印
度黄”中的主要着色成分。下列有关优黄原酸的说法正确的是(  )
A.分子式为C19H15O10
B.分子中含有6 个手性碳原子
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
D.1 mol 该物质最多消耗5 mol NaOH
8.(2025·重庆二模)有机物X 在一定条件下可转变为有机物Y。下列说法错误的
是(  )
A.X 不存在手性碳原子
B.X 分子中所有碳原子可能共平面
C.X 与Y 互为同分异构体
D.Y 可发生氧化、加成和取代反应
9.(2025·驻马店三模)制备有机物Y 的最后一步如图所示。下列说法正确的是( 
)
A.X 可以与Br2的CCl4溶液反应
B.Y 存在顺反异构体
C.1 mol X 最多与2 mol NaOH 反应
D.X→Y 反应类型为消去反应
10.(2025·清华大学附中三模)缬沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等
特点,其合成中间体X 的结构简式如图所示。下列关于X 的说法错误的是(  
)
A.该有机物中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式
B.该有机物中含有3 种官能团
C.一定条件下1 mol X 可与8 mol H2发生加成反应
D.该有机物分子中只有1 个手性碳原子
11.(2025·威海三模)某抗生素药物分子结构如图。下列关于该物质的说法错误
的是(  )
A.含有四种含氧官能团
B.含有6 个手性碳原子
C.能发生水解反应
D.1 mol 该物质最多可与3 mol H2反应
12.(2025·石家庄二模)最近,科学家首次完成了天然有机化合物M 的全合成,
结构简式如图所示。下列关于M 的说法错误的是(  )
A.分子中含有8 个手性碳原子
B.能发生加聚和消去反应
C.1 mol M 与NaOH 溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
D.1 mol M 最多能与5 mol H2发生加成反应
13.(2025·江苏卷,9)化合物Z 是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分
合成路线如下:
下列说法正确的是(  )
A.1 mol X 最多能和4 mol H2发生加成反应
B.Y 分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1 2∶
C.Z 分子中所有碳原子均在同一个平面上
D.Z 不能使Br2的CCl4溶液褪色
14.(2025·黑吉辽内蒙古卷,10)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成
DNA 损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是
(  )
A.该反应为取代反应
B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应
D.乙烯在UV 下能生成环丁烷