北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
专题 12 伴性遗传与人类遗传病
【5 年高考】
考点一 伴性遗传
1.(2021重庆新高考适应卷,7,2分)进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病,临床上以缓慢进行性发展
的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。如图为Becker型进行性肌肉营养不良症的系谱图(图中黑色为患者),该病
为X染色体隐性遗传病。Ⅲ-1个体致病基因的来源是( )
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
答案 B
2.(2020课标全国Ⅰ,5,6分)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个
瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是( )
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
答案 C
3.(2019课标全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,
宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错
误的是 ( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
答案 C
4.(2021湖北新高考适应卷,23,14分)上世纪90年代,Y染色体上的性别决定基因(SRY)被首次报道。最初的线
索来源于科学家发现有体细胞核型为XX,但表现男性体征的人,推测这些XX男性的细胞中可能带有Y染色
体片段,且该Y染色体片段上存在性别决定基因。为验证此推测,科学家对4名XX男性的体细胞进行染色
体分析,发现这些男性体细胞中的一条X染色体上都带有Y染色体DNA片段,将其中共有的60 kb的片段设
定为甲片段。
(1)根据上述信息,为缩小含有潜在性别决定基因在甲片段上的范围,根据甲片段DNA序列设计并制备了一系
列DNA探针(DNA探针是带有荧光标记的可以与被检测DNA序列配对的DNA片段,探针如图所示)。利用
探针对另外3名XX男性体细胞DNA进行检测,结果如表所示。3名XX男性中,带有的Y染色体片段最长
的是 ;寻找性别决定基因的存在区间可缩小到探针 之间,将该区间设定为乙片段。
个体 探针1 探针2 探针3 探针4 探针5 探针6 探针7
正常男性 + + + + + + +北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
XX男性-1 + + + + + + -
XX男性-2 - + + + + + -
XX男性-3 - - + + + - -
+探针检测结果为阳性 -探针检测结果阴性
(2)根据基因序列相似性分析,科学家在雄性小鼠基因组中找到了与乙片段同源的DNA序列,其中2.1 kb的
DNA序列与人类高度同源,将该序列设定为丙片段。Y染色体上缺失了丙片段的XY小鼠表现为雌性性状,
推测该片段存在性别决定基因。从进化的角度分析,人类和小鼠都存在丙片段的原因是
。科学家将含有丙片段的表达载体导入小鼠受精卵细胞,通过胚胎移植技术获得的子代小鼠中出现了
小鼠,从而证实丙片段有性别决定功能。
参考答案 (1)XX男性-1 3、4、5 (2)人类与小鼠具有共同的祖先 XX的雄性
5.(2021辽宁新高考适应卷,25,12分)人类的X和Y染色体上有同源区域,在形成精子时,X和Y染色体的同源
区域可发生联会和交换。Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征 (LWD)是一种遗传性疾病,导致此病的基因及其
等位基因位于X、Y染色体的同源区域。如图是某家族关于该病的系谱图(相关基因用B和b表示)。已知
Ⅱ-4是纯合子。不考虑突变,回答下列问题:
(1)人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有 种。引起LWD遗传病的基因是 (填
“显性”或“隐性”)基因。
(2)Ⅲ-3的基因型是 。
(3)Ⅱ-3的基因型是 。Ⅱ-3与一表现型正常的女子结婚,生了一个患LWD的男孩,该男孩的基
因型是 ,其患病的原因可能是 。
(4)Ⅱ-3与妻子希望生一个健康的孩子,你的建议应该是 。
参考答案 (1)4 显性 (2)XBXb (3)XBYb XbYB或XBYb Ⅱ-3个体在形成精子时,X和Y染色体的同源区
域发生了联会和交换或亲本在形成配子时,基因b突变为基因B (4)建议生男孩,并进行产前诊断,以确定胎
儿是否含有某种遗传病或先天性疾病
6.(2021重庆新高考适应卷,24,15分)养鸡场常利用羽毛性状进行家鸡良种选育。在家鸡中,基因E控制羽毛
色素合成,显性基因I抑制E的表达,E和I位于非同源的常染色体上;Z染色体上的基因B、b使有色家鸡分
别产生芦花羽毛和非芦花羽毛。
(1)有色羽毛家鸡的基因型为 。
(2)若用EEiiZbZb与eeiiZBW交配,F 个体的表现型为 ,其中雄鸡的基因型为 。
1
(3)用纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交,若在F 才能获得纯合芦花母鸡,则亲本的基因型组合有
2
种,其中一个杂交组合F 群体中芦花母鸡所占比例为1/16,请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡
2
的过程。
(4)如果某家鸡群体中,II基因型频率为60%,ii基因型频率为10%,那么该群体中i基因的频率为 。
参考答案 (1)EEii、Eeii (2)芦花雄鸡、非芦花雌鸡 EeiiZBZb
(3)6 如图所示:
P 纯合芦花公鸡 纯合无色羽母鸡
EEiiZBZB × EEIIZbW
↓
F EEIiZBZb × EEIiZBW
1北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
↓
F EEI_ZBZ- EEI_Z-W EEiiZBZ- EEiiZBW EEiiZbW
2
6 6 2 1 1
无色♂ 无色♀ 芦花♂ 芦花♀ 非芦花♀
(4)25%
7.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、
b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表:
杂 P F(单位:只)
1
交
♀ ♂ ♀ ♂
组合
402 198 201
甲 野生型野生型
(野生型) (野生型) (朱红眼)
302 99 300 101
乙 野生型朱红眼
(野生型) (棕眼) (野生型) (棕眼)
299 101 150 149
丙 野生型野生型
(野生型) (棕眼) (野生型) (朱红眼)
50(棕眼) 49(白眼)
回答下列问题:
(1)野生型和朱红眼的遗传方式为 ,判断的依据是
。
(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和 ,F 中出现白眼雄性个体的原因是
1
。
(3)以杂交组合丙F 中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。
1
答案 (1)伴X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型,F 中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出
1
现了朱红眼
(2)BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色
(3)
8.(2020浙江7月选考,28,9分)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制,两对基因均
不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表:
杂交编号及亲本 子代表现型及比例
Ⅰ(红眼♀× F
1
1红眼♂∶1红眼♀∶
白眼♂) 1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ(黑体红眼♀× F
1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶
灰体白眼♂) 1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F
2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶
18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶
2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶
6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注:F 由杂交Ⅱ中的F 随机交配产生
2 1
回答下列问题:
(1)从杂交Ⅰ的F 中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。该子代红
1
眼与白眼的比例不为3∶1的原因是 ,同时也可推知白眼由
染色体上的隐性基因控制。北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为 。若F 灰体红眼雌雄个体随机交配,产生的F 有 种表现
2 3
型,F 中灰体红眼个体所占的比例为 。
3
(3)从杂交Ⅱ的F 中选择合适个体,用简便方法验证杂交Ⅱ的F 中的灰体红眼雄性个体的基因型,用遗传图解
2 1
表示。
答案 (1)红眼雌性个体中B基因纯合致死 X
(2)aaXBXb 6 16/27
(3)
9.(2020江苏单科,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹
果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,结果如下:
实验①
P aaXBXB×AAXbY
↓
F 个体数 长翅红眼♀920 长翅红眼♂927
1
实验②
↓
长翅红眼♀930 长翅白眼♂926 长
F 个体数
1 翅白眼♀1
请回答下列问题:
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证
。
(2)理论上预期实验①的F 基因型共有 种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为 ,雄性
2
个体中表现上图乙性状的概率为 。
(3)实验②F 中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:
1
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为 。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为 。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。
答案 (1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关 (2)12 0 3/8 (3)XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 红眼
雄性
10.(2018课标全国Ⅰ,32,12分)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性
状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅
雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
眼 性别 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2 1/2雌 9∶3∶3∶1
有眼 1/2雄 9∶3∶3∶1
1/2 1/2雌 9∶3∶3∶1
无眼 1/2雄 9∶3∶3∶1
回答下列问题:北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
(1)根据杂交结果, (填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常
染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状
是 ,判断依据是 。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定
无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂
交,F 相互交配后,F 中雌雄均有 种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为
1 2
(填“显性”或“隐性”)。
答案 (1)不能 无眼 只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交
组合:无眼×无眼 预期结果:若子代中无眼∶有眼=3∶1,则无眼为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性
性状 (3)8 隐性
11.(2018课标全国Ⅱ,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家
禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题:
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ;理论上,F 个体的基因型和表
1
现型为 ,F 雌禽中豁眼禽所占的比例为 。
2
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均
为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm
对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子
代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为 ,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括
。
答案 (1)ZAZA,ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2
(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)
预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)
(3)ZaWmm ZaZaMm,ZaZamm
考点二 人类遗传病
1.(2021重庆新高考适应卷,9,2分)一对表型(表现型)正常的夫妇,丈夫的母亲患白化病,妻子的父亲患红绿色
盲,母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是 ( )
A.1/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16
答案 C
2.(2021河北新高考适应卷,17,3分)(不定项选择)苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的
一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图1)。
一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行
产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PH基因片段与酶
切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是 ( )
图1北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
图2
图3
A.①号个体23 kb的DNA条带中一定含有正常PH基因
B.②号个体23 kb的DNA条带中一定含有正常PH基因
C.推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者
D.④号个体为PH基因杂合体的概率为2/3
答案 AC
3.(2020山东,4,2分)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为
cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA
测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是 ( )
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
答案 B
4.(2020山东,17,3分)(不定项选择)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结
果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特
定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是 ( )
A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mst Ⅱ识别
C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D.Ⅱ 不携带致病基因、Ⅱ 携带致病基因,两者均不患待测遗传病
4 8
答案 CD
5.(2020江苏单科,21,3分)(多选)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约
1/1 000 000。图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是 ( )北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ 的患病基因由父母双方共同提供
6
答案 ABC
6.(2019江苏单科,25,3分)(多选)如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因
位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、
Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是 ( )
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-3
答案 AC
7.(2019海南单科,19,2分)人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,
下列推测正确的是 ( )
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
答案 B
8.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则
理论上 ( )
A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2
D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2
答案 C
9.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不
需要进行细胞检查的是 ( )
A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B.夫妇中有核型异常者
C.夫妇中有先天性代谢异常者
D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
答案 A
10.(2017海南单科,22,2分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不
考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
A.a B.b C.c D.d
答案 D
11.(2017课标全国Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎
女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结
婚,并已怀孕。回答下列问题:
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为 ;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者
女孩的概率为 。
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相
等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为 ;在女性群体
中携带者的比例为 。
答案 (1)
(2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98%
[教师专用题组]
【5 年高考】
考点一 伴性遗传
1.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基
因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F 雄蝇中有1/8为白眼残
1
翅。下列叙述错误的是 ( )
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F 中出现长翅雄蝇的概率为3/16
1
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案 B 本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残翅相关的基因
型均为Bb,所以F 雄蝇中残翅的概率为1/4,而F 雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F 雄蝇中白眼的概率为1/2,可
1 1 1
知F 雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红
1
眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY,A正确;F 中出现长翅(B_)雄蝇的概率=3/4×1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本
1
产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞,D正确。
2.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g
完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的
子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中 ( )北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案 D 本题借助果蝇杂交实验,结合致死现象考查基因在染色体上的位置,考查学生对特殊情况下杂交
实验现象的把握和理解。因为子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知,亲
本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY,理论上,其子代基因型有XGXg、
XgXg、XGY、XgY,又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死,可推测XGY的个体致死,从而出
现子一代中雌∶雄=2∶1。由此可推测G基因纯合时致死。
3.(2014安徽理综,5,6分)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)
控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )
杂交1 ♂甲 × 乙♀
雌雄均为褐色眼 杂交2 ♀甲 × 乙♂
雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
答案 B 根据杂交1和杂交2的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上,另
一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D错误;若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW,则
其子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交1子代的结果不相符,C错误;故B正确。
4.(2013山东理综,5,4分)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基
因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是 ( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
答案 D 本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知,玳瑁猫的基因型为XBXb,且为雌性,雄性中无玳瑁
猫,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占1/4,B错误;为持续高效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和
黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,C错误,D正确。
5.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因
(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多
对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ;
公羊的表现型及其比例为 。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,
子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体
上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X
染色体上;若 ,则说明M/m是位于常染色体上。北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有
种;当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有
种。
答案 (1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1 (3)3 5
7
解析 (1)多对杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交,理论上,子一代母羊为1NN(有角)、
2Nn(无角)、1nn(无角),即有角∶无角=1∶3;子一代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角∶无角
=3∶1。(2)若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊(XmY)杂交,子一代为XMXm和XMY,
子二代为XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上,遗传与性
别无关,所以子二代白毛个体中雌性∶雄性=1∶1。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有AA、
Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5种;当其位于X和Y
染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、
XaYA、XaYa 4种,共有7种基因型。
易错警示 当一对等位基因(A/a)位于X和Y染色体的同源区段时,雄性杂合子的基因型有XAYa、XaYA两种,
而雌性杂合子的基因型仅有XAXa一种。
6.(2015课标全国Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的
基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或
Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自 (填“祖父”
或“祖母”),判断依据是 ;此外, (填“能”或“不
能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。
答案 (1)不能(1分) 女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传
给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是
外祖母。(3分,其他合理答案也给分) (2)祖母(2分) 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母
(3分) 不能(1分)
解析 本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和X染色体上基因的遗传特点。(1)如果该等位基因位于
常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母,但因其外祖父
母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上,
根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母,其父亲的XA一定来自祖母,而Y
一定来自祖父,故该女孩两个XA中的一个可以确定来源;其母亲的XA无法确定来源。
素养解读 本题通过两问递进的命题方式考查对伴性遗传的分析与判断,属于对科学思维素养的考查。
易错警示 XY个体中的X 来自其母亲,Y来自其父亲,向下一代传递时,X只能传给女儿,Y则只能传给儿子。
XX 中一条来自其父亲,另一条来自其母亲,向下一代传递时,XX 中任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
1 2 1 2
7.(2015广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。北京曲一线图书策划有限公司 2022版《5年高考3年模拟 A版》
翅形 复眼形状 体色 …… 翅长
野生型 完整 球形 黑檀 …… 长
突变型 残 菱形 灰 …… 短
(1)由表可知,果蝇具有 的特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用
法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为 。受精卵通过 过程发育为幼虫。
(3)突变为果蝇的 提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中
所列性状,说明基因突变具有 的特点。
(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化
为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F 中雌蝇的基因型有 种,雄蝇的表现型及其比例为
1
。
答案 (16分)(1)多对易于区分的相对性状(2分) 假说—演绎(2分) (2)减数分裂(1分) 有丝分裂和细胞分
化(2分) (3)进化(1分) 不定向、随机(2分) (4)2(2分) 长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育
=2∶2∶1∶1(4分)
解析 (1)分析表格,果蝇有许多易于区分的相对性状,这是果蝇作为遗传实验材料的重要原因之一。摩尔根
等人运用假说—演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。(2)果蝇通过减数分裂产生生殖细胞,受
精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。(3)生物进化的原材料的来源是突变和基因重组。由于基因突变
的不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。
(4)双杂合雌蝇测交组合为FfXMXm×ffXmY,结果如下表:
♀配子
FXM FXm fXM fXm
♂配子
ffXMXm ffXmXm
FfXMXm FfXmXm
fXm (雄性长 (雄性短
(雌性长翅) (雌性短翅)
翅不育) 翅不育)
FfXMY FfXmY ffXMY ffXmY
fY (雄性长 (雄性短 (雄性长 (雄性短
翅可育) 翅可育) 翅可育) 翅可育)
8.(2014课标全国Ⅱ,32,11分)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中
深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该
基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填个
体编号),可能是杂合子的个体是 (填个体编号)。
答案 (1)隐性(2分)
(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)
(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分) Ⅲ-2(3分)
解析 (1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现该性状,生出Ⅲ-1表现该性状,可推断
该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父,雌性皆无该性状。若控制该
性状的基因仅位于Y染色体上,因为Ⅱ-1不表现该性状,其雄性后代Ⅲ-1应该不表现该性状;Ⅲ-3为雌性,应该
不表现该性状;Ⅱ-3表现该性状,其雄性后代Ⅲ-4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染
色体上,未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子;由Ⅱ-1不表
