北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
专题十三 伴性遗传与人类遗传病
基础篇 固本夯基
考点一 基因在染色体上
1.(2021海南,4,2分)孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经
典实验。下列有关这两个实验的叙述,错误的是 ( )
A.均将基因和染色体行为进行类比推理,得出相关的遗传学定律
B.均采用统计学方法分析实验结果
C.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证
D.均采用测交实验来验证假说
答案 A
2.(2022届辽宁营口二中月考一,13)已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体,根据萨顿的
假说,下列关于该动物减数分裂产生配子的说法中正确的是( )
A.果蝇的精子中含有成对的基因
B.果蝇的体细胞只含有一个基因
C.果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方,也可以同时来自母方
D.在体细胞中,基因是成对存在的,在配子中只有成对的基因中的一个
答案 D
3.(2022届辽宁沈阳月考一,12)如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果,有关该
图的说法,正确的是( )
A.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列
B.控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律
C.该染色体上的基因在后代中一定都会表达
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D.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
答案 A
4.(2020课标Ⅰ,5,6分)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行
单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法
判断的是( )
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
答案 C
5.(2021全国乙,32,10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因
(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控
制。回答下列问题:
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。
(要求:用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F ,F 相互交配得
1 1
F ,则F 中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅= ,F 中灰体长翅雌
2 2 2
蝇出现的概率为 。
答案 (1)
(2)3∶1∶3∶1 3/16
考点二 伴性遗传
1.(2018海南,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻
如果生育后代,则理论上( )
A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
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C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2
D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2
答案 C
2.(2022届黑龙江哈三中测试二,49)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。
原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。如果一只母鸡
性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别会是( )
A.1雄∶1雌 B.2雄∶1雌
C.1雄∶2雌 D.3雌∶1雄
答案 C
3.(2022届河北保定期中,11)锌脂蛋白是人类Y染色体上SRY基因表达的产物,该蛋白具
有抑制女性发育途径、启动男性发育途径的调控作用,没有SRY基因的个体发育为女性。
下列叙述错误的是( )
A.常染色体上易位有SRY基因的XX型受精卵将发育为男孩
B.Y染色体上丢失了SRY基因的XY型受精卵将发育为女孩
C.母亲的卵原细胞减数分裂时发生异常一定会生下XX型的男孩
D.正常情况下,男性的SRY基因来自父亲,且只能传给儿子
答案 C
4.(2022届重庆八中月考一,19)研究发现,人类的性别是由SRY基因决定的。含有SRY
基因的个体表现为男性,正常人的该基因仅位于Y染色体上。如图为某一家庭成员的性
染色体组成情况,下列相关叙述错误的是( )
A.图中甲、丙和丁的性别均为男性
B.丁与一正常女性结婚,其后代中性染色体组成正常的概率为1/2
C.丙的形成可能是甲和乙在形成配子时均发生了变异所致
D.丁的形成可能是甲或乙产生配子时,减数分裂异常导致的
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答案 C
5.(2021全国甲,5,6分)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且
控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型
相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如
图所示,已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
答案 A
6.(2021辽宁,20,3分)(不定项)雌性小鼠在胚胎发育至4~6天时,细胞中两条X染色体会
有一条随机失活,经细胞分裂形成子细胞,子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不
存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠,甲为发红色荧光的雄鼠(基因
型为XRY),乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F , F 雌雄个体随机
1 1
交配,产生F 。若不发生突变,下列有关叙述正确的是( )
2
A.F 中发红色荧光的个体均为雌性
1
B.F 中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
1
C.F 中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同
1
D.F 中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
2
答案 ABD
7.(2021山东,17,3分)(不定项)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色
体上无等位基因,带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S
基因位置和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力;含S基因
的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精卵不发
育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子
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的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F ,F 小
1 1
鼠雌雄间随机杂交得F ,则F 小鼠中雌雄比例可能为( )
2 2
A.4∶3 B.3∶4
C.8∶3 D.7∶8
答案 ABD
考点三 人类遗传病
1.(2021浙江1月选考,9,2分)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下
列叙述正确的是( )
A.血友病是一种常染色体隐性遗传病
B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C.重度免疫缺陷症(重度联合免疫缺陷病)不能用基因治疗方法医治
D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
答案 D
2.(2018江苏,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )
A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B.夫妇中有核型异常者
C.夫妇中有先天性代谢异常者
D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者
答案 A
3.(2022届山东潍坊期中,11)科学家将患有先天手指没有指纹的基因与正常指纹的基因
进行对比,发现没有指纹是由正常基因(a)发生了显性突变所致。下列说法正确的是(
)
A.该遗传病的发病率应在患者家系中调查
B.基因A和a的本质区别是碱基序列不同
C.制作该患者的组织切片,用光学显微镜可观察到突变基因
D.一对患无指纹的夫妻,其子女一定都是无指纹患者
答案 B
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4.(2019海南,19,2分)人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率
极低。理论上,下列推测正确的是( )
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
答案 B
5.(2020山东,4,2分)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存
在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液
中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应
用。下列说法错误的是( )
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
答案 B
6.(2021福建,13,4分)一位患有单基因显性遗传病的妇女(其父亲与丈夫表现型正常)想生
育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析,筛选出不含该致病基因的卵细胞,采
用试管婴儿技术辅助生育后代,技术流程示意图如下。
下列叙述正确的是( )
A.可判断该致病基因位于X染色体上
B.可选择极体1或极体2用于基因分析
C.自然生育患该病子女的概率是25%
D.在获能溶液中精子入卵的时期是③
答案 B
7.(2022届天津五校期中,10)一孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者,丈夫
正常。现用放射性基因探针对孕妇甲及其丈夫和两者的双胞胎孩子进行基因诊断(d探
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针检测基因d,D探针检测基因D),诊断结果如图(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度
是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是( )
A.该遗传病女性发病率高于男性
B.个体2为丈夫,个体1和3为性别不同的双胞胎
C.甲和个体3的基因型分别是XDXd、XdXd
D.个体1与正常异性婚配,所生女儿有一半患病
答案 D
8.(2022届河北省级一联,15)(多选)图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统
计情况,图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的
是( )
图甲
图乙
A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期,原因可能是大多数染色体异常
疾病致死
B.图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测
C.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传
D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
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答案 ABD
综合篇 知能转换
提升一 伴性遗传中的致死分析
1.(2019课标Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和
窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有
基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
答案 C
2.(2022届黑龙江哈三中验收考二,27)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶
由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子
致死。下列说法正确的是( )
A.若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为XBXb×XbY
B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为XBXB×XbY
C.若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为XBXb×XBY
D.若后代性别比为1∶1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为XBXb×XBY
答案 D
3.(2022届重庆巴蜀中学月考二,18)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,
但无生育能力,原因是其X染色体上有致病基因a,而Y染色体没有相应的等位基因,某女
性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是( )
A.理论上女性携带者的后代有60%的概率具生育能力
B.这个家系中不可能出现XaXa基因型的个体
C.只要检测出XA基因就能说明此人是具生育能力的女性
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D.若检测到Ⅱ-2的一个卵细胞完全正常,则与其来自同一卵原细胞的极体都含有致病基
因
答案 B
4.(2021山东,6,2分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼
果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果
蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上
不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常
翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F ,
1
下列关于F 的说法错误的是( )
1
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍
D.缺刻翅基因的基因频率为1/6
答案 D
5.(2020江苏,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌
性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实
验,结果如下:
实验①
P aaXBXB×AAXbY
↓
F 个体
1 长翅红眼♀920 长翅红眼♂927
数
实验②
P aaXBY×AAXbXb
↓
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F 个体
1 长翅红眼♀930 长翅白眼♂926 长翅白眼♀1
数
请回答下列问题:
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证 。
(2)理论上预期实验①的F 基因型共有 种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概
2
率为 ,雄性个体中表现上图乙性状的概率为 。
(3)实验②F 中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:
1
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为 。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为 。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。
答案 (1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关 (2)12 0 3/8 (3)XbXb XbXb、
Y、Xb、XbY 红眼雄性
6.[2022届T8联考(1),18]已知果蝇的性别由性指数决定。所谓性指数,即果蝇体细胞中X
染色体的数目(X)与常染色体染色体组数目(A)的比例(X∶A)。当果蝇胚胎性指数为1∶2时,
发育为雄性,超雌(性指数≥1.5)和无X染色体个体均胚胎致死。果蝇Y染色体存在与否
仅与雄果蝇是否可育相关。
(1)结合所学知识和以上信息,请写出下列染色体组成的果蝇的性别和育性:
X+2A: 。
XXY+2A: 。
XYY+2A: 。
(2)用红眼雄蝇(XBY)和纯合白眼雌蝇(XbXb)交配,Bridges做了很多次这样的交配后,大约
每2 000个子代中,有一个白眼雌蝇或一个红眼雄蝇,这些例外子代称为初级例外子代。
如果这些初级例外子代是由性染色体不分离现象导致的(常染色体正常),则以上两种例
外子代的出现是由亲本中 的染色体异常分离所致,请写出它们的性染色体
组成以及其上所带控制眼色的基因,例外白眼雌蝇: ,例外红眼雄蝇:
。
(3)关于由性染色体数量异常导致的三体中染色体配对,现提供两种假说:
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假说一:同源程度更高的染色体间更容易配对(占总体的84%),而未发生配对的染色体则
随机分向两极。
假说二:同源程度更高的染色体间更难以配对(占总体的16%),而未发生配对的染色体则
随机分向两极。
请从(2)中选择出现过的果蝇作为实验材料,设计杂交实验,验证哪一种假说是正确的。
(要求写出实验思路,预期结果和结论;预期结果要求包含表型及比例)
答案 (1)不育雄性 可育雌性 可育雄性 (2)母本(纯合白眼雌蝇或XbXb) XbXbY
XB(或XBO)
(3)实验思路:选择初级例外雌蝇与正常红眼雄蝇交配,统计后代的性状及比例。
预期结果与结论:若杂交后代中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雌蝇∶白眼雄蝇=23∶1∶1∶23,则
说明假说一正确;若杂交后代中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雌蝇∶白眼雄蝇=58∶21∶21∶58,
则说明假说二正确。提升二 “四步法”分析遗传系谱图
1.(2021北京,6,2分)如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是( )
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因
C.Ⅱ-3再生儿子必为患者
D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因
答案 D
2.(2022届云南昆明一中月考二,6)人类某种遗传病的致病基因a是由基因A编码序列部
分缺失产生的,女性群体中该病的发病率为1%。已知某种方法能使基因A和a显示为不
同位置的条带。用该种方法对图甲中的个体进行基因检测,得到的条带如图乙。下列叙
述错误的是( )
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甲
乙
A.基因A编码序列部分缺失产生基因a属于基因突变
B.若6号个体含致病基因,则致病基因来自2号
C.4号和5号再生一个男孩正常的概率为1/2
D.3号与一正常女性结婚,生患病孩子的概率为9/200
答案 D
3.(2021湖南,10,2分)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能
力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某
女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ-1的基因型为XaY
B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低
答案 C
4.(2021海南,20,3分)某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体
数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
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下列有关叙述正确的是( )
A.若Ⅱ-1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率
B.若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C.若Ⅲ-1与男性患者结婚,所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
答案 A
5.[2022届T8联考(1),15](不定项)如图是某种遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是
( )
A.该病是隐性基因控制的遗传病,其致病基因最可能位于X染色体上
B.可在患者家族中调查该病的发病率
C.图中第Ⅲ代个体中,可确定为杂合子的只有Ⅲ
8
D.Ⅱ 与Ⅱ 生育一个表现型正常男孩的概率是3/8
3 4
答案 AC
6.(2021河北,15,3分)(多选)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传
病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2
还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列
均正常)如图。下列叙述错误的是( )
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A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4 000
答案 ABD
7.(2020山东,17,3分)(不定项)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员
基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,
电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法
正确的是( )
A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
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B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstⅡ识别
C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D.Ⅱ 不携带致病基因、Ⅱ 携带致病基因,两者均不患待测遗传病
4 8
答案 CD
提升三 基因定位的遗传设计
1.(2022届重庆一中期中,14)某植物有雌雄两种植株(性别决定为XY型),其花色黄花和白
花受一对等位基因控制,现做如下实验:
实验一:让黄花雄株和白花雌株杂交,子代中黄花∶白花=1∶1;
实验二:让黄花雌株和白花雄株杂交,子代中黄花雌株∶黄花雄株∶白花雌株∶白花雄株
=1∶1∶1∶1。
下列相关分析错误的是( )
A.根据实验一和二不能判断黄花和白花的显隐性
B.根据实验二的杂交结果可判断花色基因位于常染色体上
C.若实验一中子代黄花和白花的雌雄比例均为1∶1,可判断花色基因位于常染色体上
D.若实验一中子代黄花全为雌株、白花全为雄株,可判断黄花为显性,白花为隐性
答案 B
2.(2022届重庆巴蜀中学月考二,17)摩尔根研究所偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白
眼雄果蝇,为研究白眼性状的遗传,他以这些果蝇为亲本做了以下实验:
实验
红眼雌果蝇×白眼雄果蝇→F 全为红眼; 雌、雄果蝇交配→F 红眼∶白眼=3∶1(且只有雄果蝇有白眼
1 2
性状)
一
实验
白眼雄果蝇×红眼雌果蝇→红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1
二
实验
实验二后代中的白眼雌果蝇×野生型红眼雄果蝇→雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼
三
摩尔根作出几个假设:
①白眼基因只在Y染色体上,X染色体上没有;②白眼基因只在X染色体上,Y染色体上
没有;③白眼基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因。
若果蝇眼色受一对等位基因(R和r)控制,下列相关叙述错误的是( )
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A.果蝇的眼色遗传符合基因的分离定律,且R基因是红眼基因
B.实验二是测交实验,只有假设②可以解释测交结果
C.实验二结论可以否定假设①
D.实验三可以确定摩尔根的假设中只有一种是正确的
答案 B
3.(2022届重庆巴蜀中学月考二,25)家蚕(性别决定为ZW型)复眼的正常眼和光泽眼是由
一对等位基因(A/a)控制的相对性状。该等位基因的位置有以下三种可能性:①常染色体
上,②Z、W的同源区段,③仅在Z染色体上。某实验小组为了锁定其在染色体上的位置,
进行如图所示的杂交实验:
(1)根据该杂交实验结果,若A/a基因位于 (填序号)上,则可判断正常眼为
(“显性”或“隐性”)性状。
(2)为进一步判断该基因的位置,该实验小组将F 中家蚕随机交配,并统计了F 中家蚕的
1 2
表现型(不考虑突变和致死现象)。若基因A/a位于常染色体上,则F 雄家蚕中显性性状
2
与隐性性状之比为 ;若基因A/a位于Z、W染色体的同源区段上,则F 雄家蚕中
2
显性性状与隐性性状之比为 。若基因A/a仅位于Z染色体上,则F 中雄家蚕显
2
性性状与隐性性状之比为 。
(3)若该实验小组根据(2)的结果仍然不能确定该基因在染色体上的位置,则需选择
(雄性或雌性)光泽眼个体与F 中隐性个体杂交,根据杂交结果即可判断。
1
答案 (1)②③ 隐性 (2)7∶9 5∶3 5∶3 (3)雌性
4.(2021滇、川、黔、藏名校联考,28)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,受一对等位基
因D/d控制,现有刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇杂交,子代雌雄果蝇中性状分离比均为1∶1。
回答下列问题:
(1)若控制该性状的基因位于常染色体上,欲判断相对性状的显隐性,需继续进行实验,请
用题中所给实验材料,写出实验思路、预期结果并得出实验结论。
(2)若控制该性状的基因位于X染色体上,则显性性状是 ,亲本雌果蝇的基
因型为 ;为进一步确定控制刚毛和截毛的基因是位于X染色体上还是位于
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X、Y染色体的同源区段上,某研究小组选取子代中的刚毛雌果蝇和纯合刚毛雄果蝇杂
交,你认为他们的杂交实验是否可行,请说明理由:
。
答案 (1)让子代中表现型相同的雌雄果蝇相互交配,观察子代是否出现性状分离;若子代
出现性状分离,则新出现的性状为隐性性状,另一性状为显性性状,若子代不发生性状分离,
则该性状为隐性性状,另一性状为显性性状。 (2)刚毛 XDXd 可行,选取子代中的刚
毛雌果蝇和纯合刚毛雄果蝇杂交,若子代中雄果蝇既有刚毛又有截毛,则控制该性状的基
因位于X染色体上;若子代中雄果蝇全为刚毛,则控制该性状的基因位于X、Y染色体的
同源区段上。
应用篇 知行合一
应用 遗传系谱图实例分析
1.[2022届T8联考(2),17 生理情境:渐冻症]肌萎缩性脊髓侧索硬化症(即“渐冻
症”,ALS)是一种在人类中年时期发病的麻痹性致命遗传病,致病基因位于9号染色体上,
该疾病也会威胁到儿童,为了更好地认识和治疗儿童型ALS,研究者展开了系列研究。图
1为某渐冻症家系图,图2为患儿家系图中四个个体的致病基因和正常基因的电泳结果。
结合图1、图2分析,下列相关叙述正确的是( )
图1
图2
A.肌萎缩性脊髓侧索硬化症为常染色体隐性遗传病
B.肌萎缩性脊髓侧索硬化症为显性遗传病
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C.Ⅰ-1和Ⅰ-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为1/4
D.若Ⅰ-2再次怀孕,通过B超检查,可检查出胎儿是否携带致病基因
答案 B
2.(2022届湖北重点中开学考,10 生理情境:先天性夜盲症)(多选)先天性夜盲症是一种
少见的单基因遗传病(设相关基因为B/b),如图为某家族中先天性夜盲症的患病情况,为
判断基因B/b的位置,对第Ⅲ代个体的基因带谱进行了测定。据图分析,下列有关叙述不
正确的是( )
A.先天性夜盲症可能为常染色体隐性遗传病
B.先天性夜盲症在人群中表现为患者男多女少
C.人群中男性患该遗传病的概率等于b的基因频率
D.Ⅲ 与正常男子婚配,生下患病孩子的概率为1/8
8
答案 AD
3.(2020江苏,21,3分 生理情境:FH)(多选)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合
子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确
的是( )
A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ 的患病基因由父母双方共同提供
6
答案 ABC
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4.(2019江苏,25,3分 生理情境)(多选)如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、
Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、
LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-3
答案 AC
5.(2021河北新高考适应卷,17 生理情境:苯丙酮尿症)苯丙酮尿症是由PH基因编码的
苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切
酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿
症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家
庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PH基因片段与酶
切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是( )
图1
图2
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图3
A.①号个体23 kb的DNA条带中一定含有正常PH基因
B.②号个体23 kb的DNA条带中一定含有正常PH基因
C.推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者
D.④号个体为PH基因杂合体的概率为2/3
答案 AC
6.(2019浙江4月选考,28,2分)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传
家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为
4
1/625。
下列叙述正确的是( )
A.若Ⅳ 的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ 发生染色体畸变(变异)的可能性大于Ⅲ
2 4 5
B.若Ⅲ 与Ⅲ 再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
4 5
C.Ⅱ 与Ⅳ 基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ 基因型相同的概率是24/39
1 3 5
D.若Ⅱ 与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
1
答案 B
创新篇 守正出奇
创新 全雄个体的获得及平衡致死系的保持
(2022届河南信阳高中摸底,32 素材新)由于雄蚕的生长期短,消耗的桑叶少,但出丝率
高,蚕丝的品质好,因此科学家通过一定的方法培育出只产雄蚕的家蚕品系。i 、i 是Z染
1 2
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色体上的隐性致死基因,W染色体上无对应的等位基因。培育平衡致死雄蚕的原理如图
所示,回答下列问题:
(1)培育平衡致死雄蚕的过程中发生的变异类型有 (至少答两点)。
(2)平衡致死雄蚕与 杂交,后代只有雄蚕存活。若不慎将乙、丁两家蚕混在一起,
为了将两者区分出来,以图中家蚕为材料设计实验方案,写出实验结果及结论。
(3)若要保持戊的平衡致死效应,需要满足的条件是 。
答案 (1)基因突变、染色体结构变异 (2)正常雌蚕 实验方案:将两家蚕分别与丙杂交,
统计子代雌雄比例。结果及结论:若子代雌雄之比为1∶1,则该家蚕为乙;若子代雌雄之比
为1∶2,则该家蚕为丁。 (3)两隐性致死基因始终位于各自所在的染色体上,不发生交叉
互换而集中到一条染色体上
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