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专题11 有机合成与推断（非选择题）答案
1．(1)酰胺基
(2)苯甲酸乙酯
(3)
(4)还原反应
(5)bc
(6)10
(7)浓硫酸、加热
2．(1)羧基 sp
2杂化 强
(2)
10
(3)
(4)
3．(1)酮羰基、酰胺基
(2)2-氨基乙醇
(3)取代反应
(4)c
(5)
+
→
+2CH3OH
(6)
(7)15
(8)
4．(1) 3-氟甲苯(或间氟甲苯) 氧化反应
(2)C 中硝基和氟原子均为吸电子基团，使羰基碳上的电子云密度降低，碳原子的正电性更强，活性更强
(3)酮羰基和酯基
(4)
(5)
(6)8
(7)
5．(1) 2，6-二溴甲苯 取代
(2)
(3)9
(4)
②
①号氮原子孤电子对参与共轭。②号氮原子孤电子对在sp
2杂化轨道上，不参与共轭，碱性更强
(5)CH3CH2OH
6．(1)醛基、碳氟键或氟原子
(2)
(3)
(4) 还原反应 取代反应
(5) 14
、
（任写一种即可）
7．(1)3,5-二甲基苯酚
(2) 酮羰基或羰基 碳碳双键
(3)
+Br2
→
一定条件
+HBr
(4)取代反应
(5)22
(6)
或
8．(1)羟基、醚键
(2)sp3
(3) 取代反应
(4) 6
(5)
9．(1) 醚键、酰胺基； 取代反应
(2)
(3)引入保护基（或减弱羰基相邻的碳氢键的极性）
(4)中和反应生成的HCl，促进反应平衡正向移动
(5)＜
(6)
(7) 6 3-氯-2,3,4-戊三醇
10．(1)(酮)羰基，醚键
(2) 3，3-二甲基丁醛 9：2：1
(3)BC
(4)
消去反应
11．(1) 羧基、醚键
(2)
+
→
DCM
AlCl3
+HCl 1
(3)abc
(4)17
(5)
→
PPA
→
NBS
→
NaBH4
12．(1)对硝基甲苯（4-硝基甲苯）
(2)羧基，硝基
(3)
(4)还原剂，将羰基还原为亚甲基
(5)
+
→
+HBr 取代
(6) 9
或
（任写一种）
13．(1) 邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 羧基、硝基 还原反应
(2)B
(3)
石蕊溶液或
NaHCO3
溶液
(4)
+
→
+HCl
(5)20
(6)
14．(1)硝基苯
(2)
+2 NH 3· H 2O→
+ NH 4Cl+2 H 2O
(3)sp
2
(4)
(5)还原反应
(6)16
(7)
15．(1)
(2)碳碳双键和羧基
(3)
(4)取代反应
(5)5
(6)1
(7)
16．(1)间硝基苯酚（或3-硝基苯酚）
(2)
(3)
(4)氧化反应
(5)酰胺基、醚键
(6)
(7)碱性
(8) 6
或
或
或
或
或
17．(1) 羧基、醚键 对苯二甲酸(或1，4-苯二甲酸)
(2)
新制
Cu(OH)2
，加热(或银氨溶液，加热) 氧化反应
(3) 6
、
(4)：HOCH2-CH2OH+CO2
→
催化剂
+H2O。
18．(1)酰胺基
(2)AB
(3)
(4)
(5)将气体通入H2S溶液/NaHS溶液/Na2S溶液，若出现(淡黄色，黄色，乳白色)沉淀，则含SO2
(6)
19．(1)羧基、醚键
(2)
(3) 加成反应（或还原反应） sp
3、sp
2
(4)
(5) 15
或
20．(1)酯基
(2)ab
(3) 8
(4)
(5) d 水解时酯基断裂C−O键，氟的电负性最大，碳氧键极性最强(合理叙述即可)
(6) 取代(酯化)反应
21．(1)醚键、羧基
(2)
+CHONH 2→
+2 H 2O
(3)
(4) 16
或
或
（任一即可）
(5)C
(6)
22．(1)醛基
(2)
C9H10O
7
6
(3)BD
(4)
取代反应（或者酯化反应）
(5)N2H4
23．(1) 苯甲醛
取代反应
(2) 醛基 酸
(3)
(4)
或
(5)30
(6)AD
(7)
24．(1)3,5-二甲基苯酚或间二甲基苯酚
(2)
+ Br2 →
FeBr3
+ HBr
(3) 羰基 碳碳双键
(4)取代反应
(5)
(6)7
(7)
CH3OH
或
25．(1)羟基、羰基
(2)D
(3)
(4)
(5)③②①
(6)氧气和银或氯气、水和氢氧化钙、过氧化氢（或过氧乙酸）等（任写一种合理答案均可）
(7)I 中羟基过少/内酯为疏水结构，所以更易溶于有机溶剂
26．(1) 取代反应 1 号
(2)醚键、酯基
(3)
(4)
(5)
、
(6) 甲
乙
丙
27．(1)碳碳双键、碳溴键(或溴原子)
(2)
苯胺 取代反应
(3)
+
→
哌啶
+H2O
(4)12
(5)
、
、
、
（任写3 种）
28．(1) 醚键、氨基 还原反应
(2)
(3)
(4)b>a>c
(5)10
(6)
29．(1)醚键和羧基
(2)C5H8O2
(3)(CH3)3CCOOH
(4)AC
(5)
+NaOH
→
Δ
H2O
+NaBr 氧化
+
⇌
Δ
浓硫酸
+H2O
(6)
30．(1) 1，3-二氯苯(或间二氯苯) 碳氯键(或氯原子)、羟基
(2) 取代反应 中和生成的HBr，有利于生成C
(3)
(4)
或
(5)
或
