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参照秘密级管理★启用前试卷类型:A
2021 级高三校际联合考试
化学试题
2024.05
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Ca40
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列四种物质在处理水体时作用原理与其它几种不同的是
A. B. C.明矾D.液氯
2.液态氟化氢的电离方程式为: 。下列说法错误的是
A. 的结构为 ,其结构中存在配位键
B. 的结构为 ,其结构中存在氢键
C.利用 与浓硫酸共热制备HF气体,反应中体现浓硫酸的强氧化性
D.电解 与HF混合物时阳极反应为
3.类比推理是化学中常用的思维方法,下列说法正确的是
A. 水解生成 和HCl,则 水解生成 和HCl
B. 可以写为 ,则 可以写为
C. 与 反应生成 和HClO,则 与NaClO反应生成 和HClO
D. 被足量酸性 溶液氧化为 ,则 被足量酸性
溶液氧化为HOOC-COOH
4.二氧化氯( )是一种高效、安全的杀菌消毒剂。一种制备 的工艺流程及 的分子结构(O-Cl-O的键角为117.6°)如图所示。
下列说法错误的是
A.等物质的量 的消毒效率为 的2.5倍
B. 分子中含有大π键( ),Cl原子杂化方式为 杂化
C.“ 发生器”中发生的反应为
D.“电解”时,阳极与阴极产物的物质的量之比为3∶1
5.某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大,基态Z原子的电子填
充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列说法正确的是
A.Y的简单氢化物可与盐酸反应B.Z的单质均为非极性分子
C.氢化物的沸点:X<ZD.阴离子中有配位键,阳离子中无配位键
6. 是极强的氧化剂,Xe和 可制取稀有气体离子化合物。六氟合铂酸氙 制备方式
如图所示。下列说法错误的是
A.总反应方程式为 B. 是反应的催化剂
C.反应②③属于氧化还原反应D.XeF、 、 、 是反应的中间产物
7.环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是A.环己烯中所有的碳原子处于同一平面上
B.环己烷中混有的环己烯可以与足量 发生加成反应而除去
C.根据反应①推测,可由 为原料制备
D.已知 ,则船式环己烷比椅式环己烷更稳定
阅读下列材料,完成8~10题。
自来水中含有 、 及微量 、 、 等金属离子,通常用 、 离子量折合
成CaO的量来表示水的硬度:1L水中含有10mgCaO时为1°。
实验室采用配位滴定法测定自来水硬度。实验步骤如下:
①用天平准确称取mg 于烧杯中,先用少量水润湿,盖上表面皿,缓慢滴加HCl(1∶1)2~
3mL,充分溶解后,定容至250mL容量瓶中,摇匀。
②称取1.0gEDTA二钠盐(用 表示)于烧杯中微热溶解,加入约0.025g ,冷却后转入
试剂瓶中,稀释至250mL,接匀待标定。
③用移液管移取25.00mL 标准液于250mL锥形瓶,加20mL氨性缓冲液和少许铬黑T(EBT)
指示剂,用EDTA溶液滴定至由紫红色变为蓝色,平行测定三次,消耗标准溶液 mL。
④用移液管移取待测水样 50.00mL于250mL锥形瓶,加3mL三乙醇胺、5mL氨性缓冲液、1mL
和少许铬黑T(EBT)指示剂,用EDTA标液滴定至由紫红色变为蓝色,平行测定三次,消耗标准溶
液 mL。计算水的总硬度。
已知: , ,以EDTA溶液滴定 较滴定 终点更敏锐。
水样中微量 、 、 等杂质离子,可用三乙醇胺和 溶液进行掩蔽。8.对于上述实验,下列做法错误的是
A.可以选用聚四氟乙烯滴定管进行滴定
B.滴定终点前,用少量蒸馏水冲洗瓶壁,继续滴定至终点
C.滴定读数时,为使凹液面下边缘清晰,可在液面后衬一张白纸
D.容量瓶摇匀时,左手捏瓶颈上端,食指压瓶塞,右手手掌拖瓶底,上下颠倒
9.该水样的总硬度为
A. B. C. D.
10.根据上述实验原理,下列说法错误的是
A.步骤①中应将溶液充分酸化并煮沸,以除去 和
B.步骤②中引入 ,是为了提高滴定终点的敏锐性
C.步骤③中若观察到紫红色变为蓝色立即停止滴定,则测定结果偏大
D.步骤④中若尖嘴处滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则测定结果偏小
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验方案能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验方案
A 向最后一次洗涤液中滴加KSCN溶液
检验 固体是否洗涤干净
B 证明苯酚酸性小于碳酸 将稀硫酸与碳酸氢钠混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液
向淀粉溶液中滴加稀硫酸,充分加热一段时间后,加入过量氢
C 检验淀粉是否水解完全
氧化钠溶液调至碱性,再加入单质碘
向酸性 溶液中通入 气体,再向反应后的溶液中
D
证明 被氧化为
滴加
12.以惰性电极电解丙烯腈( )合成己二腈[ ],原理如图,电解过程会产
生丙腈( )等副产物。下列说法正确的是
A.电极Y的电势高于电极X的电势B.电解池中 的移动方向:右室→质子交换膜→左室
C.电极Y上反应ⅰ的电极反应式为
D.生成2.24L (标况下)时,X极区溶液的质量减少3.6g
13.从锌浸渣(主要含 、 ,少量ZnS和 )中提取Ge的流程如下:
已知:
①锗在硫酸中的存在形式:pH≤2.0时主要为 ,pH为2~7时主要为 。
②常温下, , 。
下列说法错误的是
A. 被双氧水氧化的离子方程式
B.“中和沉淀”中,所加化合物A可为ZnO或
C.常温下,“中和沉淀”时调节溶液 pH=4.4,锗元素和铁元素共沉淀,此时滤液中
D.从滤液回收 晶体用到的主要仪器有酒精灯、玻璃棒、坩埚、泥三角
14.逆水煤气变换反应是一种转化和利用的重要途径,发生的反应有:
反应ⅰ:
反应ⅱ:
反应ⅲ:
常压下,向密闭容器中充入1mol 和2mol ,达平衡时 、 和含碳物质的物质的量随温度的
变化如图。下列说法正确的A.
B.a代表CO、b代表 、c代表
C.649℃时,反应Ⅰ的平衡常数
D.800℃时,适当增大体系压强,n(CO)保持不变
15.室温下,向一定浓度 溶液中加入盐酸,溶液中粒子( 、 、 、 、 )浓度
的负对数(用pc表示)与溶液pOH变化的关系如图所示。下列说法错误的是
A.M点纵坐标为2.7B.水的电离程度:X>M>Y>N
C.随着pH减小, 先增大后减小D.N点溶液中
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
铁、碳可形成许多结构和性质特殊的物质。回答下列问题:
(1)铁位于元素周期表区;基态Fe原子的价层电子排布图为。
(2)羰基铁[ ]熔点-20℃,沸点103℃,其结构和部分键长如图1所示。 晶体类型为
晶体,其中含有 键与 键的数目之比为。图1
(3)物质磁性大小用磁矩 表示, 与未成对电子数间的关系为: (n为未成对电子
数)。 的磁矩 , 中氧的孤电子对填入中心离子的(填标号)杂
化轨道形成配位键。
A. B. C. D.
(4)配合物 中配离子 的 ,则配离子的空间构型为
(填“正四面体”或“平面四边形”)。
(5)已知石墨晶体的一个六方晶胞如图2所示,晶胞内N点碳的原子坐标。已知石墨层间距334.8pm,
C-C键长142pm,计算石墨晶体密度 (用含 的表达式表示)。
图2
17.(12分)
从某锌焙砂[主要成分为ZnO、CuO、 、 、 ]中回收金属的流程如下:
已知:①萃取剂对 、 、 有很好的萃取效果,不能萃取“溶解液”中的其它金属离子。
②常温下,浸出液中金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表:
金属离子
开始沉淀pH 1.7 5.6 3.0 4.5
完全沉淀pH 2.9 8.0 4.9 6.5
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,充入高压氧的目的是;“浸渣”的成分为(填化学式); 发生的化学方
程式为
。
(2)“滤液Ⅰ”经除铜、浓缩、电积,除得到金属外,其它产物可在(填操作单元)中循环使用。
(3)加入物质x的目的是。
(4)“氨溶”过程中,若用1L氨水溶解0.1mol的 固体,则氨水的浓度至少为
。 ( 已 知 : 室 温 下 , ;
)。
18.(12分)
实验室常用金属锌、 (易升华)和醋酸钠制备醋酸亚铬,醋酸亚铬晶体的化学式为
,难溶于冷水,易溶于酸,易被空气氧化。回答下列问题:
Ⅰ.制备无水 (见图甲)
图甲
(1)仪器b的名称为。
管式炉中有光气( )生成,其化学方程式为;光气有剧毒,易水解,b中生成的盐是(填化学式)。
(2)反应管右端有15cm在管式炉外,其作用是。
Ⅱ.制备醋酸亚铬(见图乙)图乙
(3)三颈烧瓶中生成 的离子方程式为;锌粒的作用。
(5)实验时用7.93g (摩尔质量 )固体与0.75L0.2 醋酸钠溶液充分反
应得到7.99g干燥纯净的 (摩尔质量 ),该实验的产率为
(不考虑醋酸亚铬晶体的溶解)。
19.(12分)
化合物K是一种有机合成中间体,其合成路线如下:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.Ⅳ.
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为。
(2)已知A→C的原子利用率为100%,B的结构简式为,C→D的反应类型为。
(3)H→I的化学方程式为。
(4)K中含有五元环,K的结构简式为。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有种。
①苯环上有4个取代基
②含有两个乙基
③能发生银镜反应
(6)综合上述信息,写出以 为主要原料制备 的合成路线(其他试剂任选)。
20.(12分)
苯乙烯是生产塑料与合成橡胶的重要原料,生产苯乙烯有如下两种方法:
方法1:
方法2:
回答下列问题:
(1)采用方法1,在某温度,100kPa下,向容器中充入1mol乙苯气体,达平衡时转化率为50%,
kPa;同温同压下,欲将转化率提高到60%,需充入mol水蒸气作为稀释气。
(2)采用方法1,维持体系总压100kPa,向乙苯中充入氮气( 不参与反应),不同投料比(乙苯和
的物质的量之比,分别为1∶0、1∶1、1∶5、1∶9)下乙苯的平衡转化率随反应温度的变化如图。投
料比为1∶1的曲线是(填“ ”、“ ”、“ ”或“ ”),该投料比下反应tmin达到平衡,乙
苯的反应速率为 。(3)采用方法2,乙苯和 经催化剂吸附后才能发生反应,反应历程如下图。
①催化剂表面酸碱性对乙苯脱氢反应性能影响较大。根据反应历程分析,催化剂表面碱性太强,会降低乙
苯转化率的原因是。
②相同温度下,投料比[ ]远大于10∶1时,乙苯的消耗速率明显下降,可能的原因除了
乙苯的浓度过低外,还可能是。
2021 级高三校际联合考试答案及评分标准
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.C2.C3.B4.D5.A6.B7.C8.D9.C10.D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.B12.CD13.D14.D15.D
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)d
(2)分子1∶1
(3)D
(4)正四面体
(5)17.(12分)
(1)增加 的浓度,加快反应速率
(2)酸浸、溶解转化(2分,每答对1个得1分)
(3)将 转化为 ,防止干扰 的萃取
(4)10.4
18.(12分)
(1)抽滤瓶
(2) 和NaCl(2分,每个1分)
(3)使 凝华
(4)
还原 ,与盐酸反应生成氢气排空气(每点1分,共2分)
(5)85%
19.(12分)
(1)酮羰基、羧基
(2) 还原反应
(3)
(4)
(5)16
(6)由环烯烃到二元羧酸一分(高锰酸钾直接氧化亦可),最后两步每步一分,共3分
20.(12分)
(1)33.3或 1.1
(2) 或
(3)①催化剂表面碱性太强,带负电荷的氢氧根离子较多,不利于吸附;碱性物质和二氧化碳反应,导
致吸附在催化剂表面的二氧化碳减少,从而降低了乙苯的转化率(每点1分,共2分,其他合理答案也得
分)
② 过多地占据催化剂表面,导致催化剂对乙苯的吸附率降低(2分,其他合理答案也得分)