文档文本内容
专题12 有机合成与推断综合
1. (1)
+Br2
+HBr (2)一氯乙酸
(3)① 酮羰基 ②. 羟基
(4)①. 消去反应 ②.
(5)①. 15
.
②
2. (1)①. 硝基、羟基、羧基 ②. 取代反应
(2)作碱,促进A→B 的取代反应,并消耗D→E 反应生成的HBr,有利于反应平衡正向移动,提高产
率;
(3)
(4)6
(5) ①. 对硝基苯酚 ②.
.
③
3. (1)①. 羧基 ②. 甲酰胺 ③. H2O
(2)11 (3)消耗反应生成的HCl,有利于生成F (4)20
(5)①. 还原反应 ②.
.
③
4. (1)①. 羟基 ②. 苯甲醛
题型01
有机物的结构、性质推断
(2)
+CH3CHO
+H2O
(3)加成反应 (4)否
(5)
(6) ①.
.
②
5. (1)羟基、羧基 (2)取代反应(或硝化反应)
(3)
(4)
(5)③②①
(6)2 (7)
6. (1)①. 碳碳双键 ②. 羧基
(2)①.
.
②苯甲醛
(3)
+
+HCl
(4)D 分子间存在氢键,而C 分子间没有
(5)
(6)①. 12
.
②
或
7. (1)(酮)羰基 (2)①. 苯甲酸 ②. 取代反应
(3)
(4)3 (5)19
题型02
同分异构体书写及推断
(6)①.
.
②
8. (1)邻甲基苯胺或2-甲基苯胺
(2)保护官能团,避免氨基被浓硝酸氧化
(3)硝基、酰胺基 (4) ①.
.
②还原反应
(5)8 (6)①.
+Br2
+HBr↑
.
②
9. (1)对硝基苯胺(或4-硝基苯胺)
(2)苯胺为极性分子,苯为非极性分子,且苯胺的氨基可与水分子间形成氢键
(3)
(4)BC
(5)
+
→
+HCl
(6)①. 14
.
②
10. (1)醛基、碳氯键
(2)
(3) ①.
.
②
H2O
(4)取代反应 (5)
、
(6)
11. (1)二苯甲胺
(2)醚键、碳氯键(或氯原子)
(3)消耗反应生成的HCl,促使反应正向进行,提高产率
(4)取代反应(或酯化反应)
(5)
(6) ①. 4
.
②
(7)
或
题型03
有机合成路线设计
12. (1)①. 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 ②. 羧基、醚键 ③. 消去反应
(2)①. CH3OH
.
②
C24H30O6
(3)2 (4)①.
+CH3I→
+HI
.
②3
13. (1)①. sp2、sp3
.
②硝化反应(取代反应)
(2)①. 对二甲苯(1,4-二甲苯) ②. 羟基
(3)NaOH 水溶液,加热
(4)
+
+
(5) ①. 11
.
②
(6)
14. (1)环己烯 (2)①. C8H12O3
.
②
(3)AD (4)B
(5)