文档文本内容
第03 讲 烃的衍生物
目录
01 课标达标练
题型01 考查卤代烃的性质
题型02 考查卤代烃的检验
题型03 考查醇的性质
题型04 考查酚的性质
题型05 考查醛和酮的性质
题型06 考查羧酸的性质
题型07 考查酯的性质
题型08 考查酰胺的结构与性质
02 核心突破练
03 真题溯源练
01 考查卤代烃的性质
1.(25-26 高三上·福建漳州·开学考试)某神经类药物的结构如图。下列有关该物质的说法正确的是
A.苯环上的一溴代物有7 种
B.含有2 个手性碳原子
C.能发生水解的官能团有酰胺基和氯原子
D.在NaOH 醇溶液加热条件下,能发生消去反应
2.利用下列实验装置(部分夹持装置略)进行的实验,能达到实验目的的是
A.用图①装置验证铁的吸氧腐蚀
B.用图②装置验证溴乙烷发生了消去反应
C.用图③装置灼烧碎海带
D.用图④装置配制
溶液
02 考查卤代烃的检验
3.(2024·福建宁德·一模)下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
选
项
实验目的
实验方案设计
现象和结论
A
检验溴乙烷是
否水解
向溴乙烷中加入氢氧化钠溶液共热,滴加硝
酸银溶液
未出现浅黄色沉淀,证明溴乙烷
未发生水解
B
探究不同价态
硫元素的转化
向Na2SO3和Na2S 的混合溶液中加入浓硫酸
溶液变浑浊,证明
和S2-发生
了氧化还原反应
C
实验室中制取
并检验乙烯
取4mL 乙醇,加入12mL 浓硫酸及少量沸石,
逐渐升温至170℃,将产生的气体依次通过品
红和溴水
溴水褪色,说明产物中有乙烯生
成
D
验证Cl-与H2O
在配合中存在
相互竞争
向0.1mol·L-1CuSO4溶液中加入少量NaCl 固体
溶液由蓝色变为黄绿色,说明发
生了
到
的
转化
A.A
B.B
C.C
D.D
4.下列实验中,不能达到实验目的的是
制取氨气
提纯
(含少量HCl、
)
制备
验证溴乙烷发生消去反
应后产物的性质
A
B
C
D
A.A
B.B
C.C
D.D
03 考查醇的性质
5.
【有机物与氧化还原反应的结合】(25-26 高三上·福建漳州·开学考试)利用
可将废
水中的
转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为:
(未配平)。
下列说法正确的是
A.X 表示NO
B.还原剂与氧化剂物质的量之比为5:6
C.可用
替换
D.若生成
,则反应转移的电子数目为
6.(24-25 高三上·福建福州·期中)蛇烯醇(Serpentenynenynol)的结构如图所示,特别像一条蛇。下列关于
蛇烯醇说法错误的是
A.蛇烯醇可以进行催化氧化反应,得到醛类物质
B.1mol 该物质与足量溴水反应,最多可消耗6molBr2
C.蛇烯醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.蛇烯醇中含有3 个手性碳
04 考查酚的性质
7.(2025·福建三明·三模)利用丹皮酚(X)合成一种药物中间体(Y)的反应如下:
下列说法错误的是
A.X 中所有碳原子可能共平面
B.1molX 和溴水反应,最多可消耗
C.
在反应前后的质量不变,是该反应的催化剂
D.Y 与足量
充分反应后的产物中有4 个手性碳原子
8.
【工艺流程与有机物的分离与提纯的结合】(2025·福建宁德·三模)实验室用乙酸乙酯萃取
对羟基苯乙酮,并回收乙酸乙酯的过程如下:
已知乙酸乙酯沸点为77.2℃,对羟基苯乙酮沸点为147℃。下列说法错误的是
A.分两次加入乙酸乙酯萃取,可以提高对羟基苯乙酮的萃取率
B.分液漏斗使用前需分别检查下口旋塞与上口玻璃塞是否漏水
C.操作X 为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
D.试剂Y 可选用FeCl3溶液,用于检查对羟基苯乙酮是否残留
05 考查醛和酮的性质
9.(2024·福建泉州·模拟预测)肟醚有抗菌和抗毒活性,合成路线如下。下列说法错误的是
A.K 能发生氧化、还原与取代反应
B.K 与氢气完全加成后产物分子中不含手性碳原子
C.可利用红外光谱法鉴别K 和L
D.M 分子中所有原子共平面
10.(2025·福建·模拟预测)有机物M 在碱性条件下可发生的反应如图所示。下列说法不正确的是
A.M 中酮羰基邻位甲基的
键极性较强,易断键
B.用红外光谱测出M 中含有两种官能团
C.N 中含有3 个手性碳原子
D.该条件下还可能生成
06 考查羧酸的性质
11.
【有机物的分离与提纯考查羧酸】(2025·福建三明·三模)实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯
甲酸和环己烷的流程如下图所示。
已知:苯甲酸乙酯的沸点为
,“乙醚—环己烷—水共沸物”的沸点为
。
下列说法正确的是
A.“操作a”中有机相1 从分液漏斗的下口流出
B.“操作b”、“操作c”均为重结晶
C.洗涤苯甲酸粗品,用乙醇的效果比用蒸馏水好
D.该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大
12.(24-25 高三上·福建宁德·阶段练习)中美大学的教授合作:通过高能辐射首次在低温(
)、甲醇-分
子氧(
)混合冰中制得(1)原甲酸、(2)羟基过氧甲烷和(3)羟基过氧甲醇(如图)。下列叙述错误的是
A.(1)(2)(3)互为同分异构体
B.(2)和(3)具有强氧化性
C.甲醇和原甲酸含不同官能团
D.反应3、4 和5 均有π 键形成
07 考查酯的性质
13.(2025·福建福州·三模)钩藤具有息风定惊、清热平肝的功效,其有效成分钩藤酸E 的结构简式如图所
示(实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方,虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方)。下列说法
不正确的是
A.钩藤酸E 属于芳香族化合物
B.等物质的量的钩藤酸E 消耗Na、NaOH 的物质的量之比为
C.将分子结构中的实楔形线换成虚楔形线,不会影响药物的吸收和功效
D.钩藤酸E 能发生水解、氧化、加成等反应
14.
【反应机理考查酯】(2025·福建福州·二模)化合物ii 是一种重要的电子化学品。将CO2转
化为化合物ii 的催化机理如图。下列关于该转化过程的说法错误的是
A.化合物ii 属于酯类
B.有非极性键的形成
C.有两种催化剂
D.原子利用率100%
08 考查酰胺的结构与性质
15.(25-26 高三上·福建福州·阶段练习)2024 年诺贝尔生理学或医学奖授予两位科学家,以表彰他们对于
microRNA(微量核糖核酸)及其在转录后基因调控中的作用的探索。尿嘧啶是RNA 中的一种碱基,其结构简
式如图所示,下列说法正确的是
A.该物质不存在属于芳香化合物的同分异构体
B.该物质所有原子均可在同一平面上
C.
该物质最多与
氢氧化钠溶液反应
D.该物质中碳原子杂化方式有两种
B.该物质中氮原子(均形成3 个单键,且有一个孤电子对) 都采取sp3杂化,与该氮原子相连的三个原子包
含氮原子在内共四个原子形成三角锥形结构,所有原子不可能在同一平面上,B 错误;
16.(2025·福建龙岩·三模)下列物质是制备抗心律失常药物的原料。下列说法正确的是
A.该分子具有手性碳原子
B.该分子中碳原子均共面
C.N 原子结合
的能力:
D.该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
1.(2025·福建漳州·三模)环己酮是生产合成纤维的重要化工原料,实验室一种绿色合成方法如下:
已知:AcO-表示CH3COO-。下列说法错误的是
A.J 能发生取代、消去和氧化反应
B.K、M 均无手性碳原子
C.L 分子中所有原子共平面
D.N 的结构简式为CH3COOH
2.(2025·福建福州·二模)实验室由叔丁醇(沸点82
)
℃与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52
)
℃路线
如下:
下列说法错误的是
A.实验需在通风橱中进行,戴护目镜和手套
B.可适当升温以加快反应速率
C.第一次水洗主要目的是除去有机相中的盐酸和叔丁基醇
D.蒸馏时,应选用直形冷凝管,收集51~52℃的馏分
3.(2025·福建福州·二模)有机物G 的合成路线如下,下列说法正确的是
A.X 中含氧官能团为羧基和醛基
B.Y→Z 发生了取代反应
C.Z 与氢气加成的产物有2 个手性碳原子
D.G 中所有碳原子可能共平面
4.(2025·福建泉州·一模)超临界
碳酸化技术(反应如下,其中R-代表烃基)是实现我国“双碳”目
标的有效途径之一,下列叙述正确的是
A.上述转化过程中涉及的反应类型只有取代反应
B.化合物4 不存在手性碳原子
C.化合物2 与化合物3 含有相同的官能团
D.
甲醇和化合物4 分别与足量
反应产生的
之比为
5.(2025·福建泉州·一模)环戊酮是合成新型降压药物的中间体,实验室制备环戊酮
的反
应原理如下:
已知:a.己二酸
,熔点为
,
左右升华;
b.环戊酮沸点
,着火点
。
步骤如下:
I.将
己二酸和适量
置于蒸馏烧瓶中,维持温度
,均匀加热20 分钟;
.
Ⅱ在馏出液中加入适量的
浓溶液,振荡锥形瓶、分液除去水层;向有机层中加入
,振荡
分离出有机层;
.
Ⅲ对Ⅱ所得有机层进行蒸馏,收集馏分,称量获得产品
,计算产率。
对于上述实验,下列说法正确的是
A.步骤Ⅰ中,为增强冷凝效果应选用球形冷凝管
B.步骤Ⅱ中,加入
后分离的方法是分液
C.步骤Ⅲ中,应收集
范围内的馏分
D.此实验中环戊酮的产率为
6.(2025·福建泉州·三模)泉州作为古代海上丝绸之路的重要起点,在茶叶、丝绸、瓷器等贸易中扮演关
键角色。下列有关说法错误的是
A.茶叶中含儿茶素(酚类物质),其具有抗氧化性
B.丝绸主要成分是蛋白质,其属于天然有机高分子
C.远看是纱,近看是瓷——白瓷是典型的共价晶体
D.海船中使用的钢铁材料在海水中易发生吸氧腐蚀
7.(2025·福建福州·三模)抗炎药哌氨托美丁的结构简式如下图所示,图中五元环为平面结构且该环没有
官能团,下列有关哌氨托美丁的说法正确的是
A.五元环上氮原子为sp2杂化
B.含有3 种官能团
C.酸性条件下水解产物均可发生缩聚反应
D.1 mol 哌氨托美丁最多可以与2 molNaOH 反应
8.(2025·福建南平·三模)《哪吒2》太乙真人用莲藕(含有尼克酸)为哪吒和敖丙重塑肉身,尼克酸的结构
简式如图所示(
与苯结构相似)。设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.0.1 mol 尼克酸的
键电子数为
B.0.1 mol 尼克酸的(价层)孤电子对数为
C.0.1 mol 尼克酸的
杂化的碳原子数为
D.12.3 g 尼克酸与Zn 完全反应,生成的
分子数为
9.(2025·福建南平·三模)四环素是一种广谱抗菌素,其分子结构如图所示。下列有关该分子的说法错误
的是
A.含有酰胺基
B.无手性碳原子
C.存在分子内氢键
D.可发生取代、加成、消去反应
10.(2025·福建厦门·模拟预测)阿司匹林(
)在潮湿空气中易发生水解变质。一种处理
变质阿司匹林并回收水杨酸(
)的方法如下:
下列说法中错误的是
A.“重结晶”时所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和漏斗
B.“蒸馏”回收的是乙酸
C.“滤液”中加入NaOH 溶液的作用之一为水解阿司匹林
D.若“滤液”未加入NaOH 溶液直接“蒸馏”,所得水杨酸纯度降低
11.(2025·福建宁德·三模)高效美白剂Z 的一种合成方法如下:
下列说法正确的是
A.化合物Y、Z 都可以作抗氧化剂
B.化合物X 通过缩聚反应可制得聚苯乙烯
C.化合物Y 与Z 属于同系物
D.化合物X、Z 的所有碳原子都可能共面
12.(2025·福建福州·二模)维生素B2可用于防治偏头痛,治疗心绞痛、冠心病,其结构如下。下列有关
维生素B2的说法正确的是
A.不含手性碳原子
B.所有原子可能处于同一平面
C.能发生消去、氧化、酯化反应
D.1mol 维生素B2最多能与3molH+发生反应
1.(2024·福建·高考真题)药物中间体1,3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成,转化步骤如下:
下列说法或操作错误的是
A.反应须在通风橱中进行
B.减压蒸馏去除
、5-氧代己酸甲酯和
C.减压蒸馏后趁热加入盐酸
D.过滤后可用少量冰水洗涤产物
2.(2024·福建·高考真题)药物X 与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是
A.Ⅰ为加成反应
B.X 中参与反应的官能团为醛基
C.Y 无手性碳原子
D.Z 中虚框内所有原子可能共平面
3.(2023·福建·高考真题)从苯甲醛和
溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下:
已知甲基叔丁基醚的密度为
。下列说法错误的是
A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层
B.“有机层”从分液漏斗上口倒出
C.“操作X”为蒸馏,“试剂Y”可选用盐酸
D.“洗涤”苯甲酸,用乙醇的效果比用蒸馏水好
4.(2025·江西·高考真题)肽抑制剂X 可抑制骨髓瘤,其作用机理是X 与蛋白酶体片段的活性位点Y 结合。
下列说法正确的是
A.反应为缩合反应
B.X 在反应中显碱性
C.与
反应的活性:
D.Z 属于盐
5.(2025·浙江·高考真题)传统方法中,制备化合物c 常用到
。某课题组提出了一种避免使用
的方法,机理如图所示(L 表示配体,
表示价态)。下列说法不正确的是
A.化合物b 是
的替代品
B.
是该过程产生的副产物
C.M 可能是
和
D.整个过程中,含镍化合物发生了2 次氧化反应
6.(2025·浙江·高考真题)利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
A.铁制镀件上镀铜
B.实验室快速制备氨气
C.实验室蒸馏分离
和
D.检验乙醇脱水生成乙烯
A.A
B.B
C.C
D.D
7.(2025·四川·高考真题)钒催化剂对
氧化苯制备苯酚的反应具有良好的催化活性,反应机理如图
所示,其中步骤③为放热反应。
下列说法错误的是
A.步骤①反应为
B.步骤③正、逆反应的活化能关系为
C.
在催化循环中起氧化作用
D.步骤③生成的物质Z 是
8.(2024·福建·高考真题)软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)
已知:
和
为保护基团。
(1)B 中官能团有碳碳双键、 、 。(写名称)
(2)Ⅱ的反应类型为 ;
的空间结构为 。
(3)Ⅲ的化学方程式为 。
(4)Ⅳ的反应条件为 。
(5)由J 生成L 的过程涉及两种官能团的转化,分别示意如下:
①
②
K 的结构简式为 。
(6)Y 是A 的同分异构体,且满足下述条件。Y 的结构简式为 。
①Y 可以发生银镜反应。②Y 的核磁共振氢谱有2 组峰,峰面积之比为9:1。
9.(2023·福建·高考真题)沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物,以下是制备该药物重要中间产物F 的合成
路线。
已知:
表示叔丁氧羰基。
(1)A 中所含官能团名称 。
(2)判断物质在水中的溶解度:A B(填“>”或“<”)
(3)请从物质结构角度分析
能与
反应的原因 。
(4)
的反应类型 。
(5)写出D 的结构简式 。
(6)写出
的化学反应方程式 。
(7)A 的其中一种同分异构体是丁二酸分子内脱水后的分子上一个H 被取代后的烃的衍生物,核磁共振氢谱
图的比例为
,写出该同分异构体的结构简式 。(只写一种)